Deinocheirus

†  Deinocheirus

Schelet expus în Japonia
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiComoară:ManiraptoriformeInfrasquad:†  OrnitomimozauriiFamilie:†  DeinocheiridaeGen:†  Deinocheirus
Denumire științifică internațională
Deinocheirus Osmólska & Roniewics, 1970
Singura vedere
† Deinocheirus mirificus
Osmólska & Roniewics, 1970
Geocronologie 72,1–69 Ma
milioane de ani Perioadă Eră Aeon
2.588 Sincer
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 neogen
66,0 Paleogen
145,5 Cretă M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasic
299 permian Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Carbon
416 devonian
443,7 Silurus
488,3 ordovician
542 Cambrian
4570 precambrian
◄In zilele de azi ◄Cretacic-
extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană

Deinocheirus [1] [2] , sau Deinocheirus [3] ( lat.  Deinocheirus , din altă greacă δεινός  - teribil, teribil, formidabil și χείρ , χειρός  - mână) este un gen de dinozauri teropode giganți din infraordinul ornitomimozauri . A trăit pe teritoriul vestului Laurasiei (actuala Mongolie ) în timpul Cretacicului târziu , acum aproximativ 72,1-69 milioane de ani [4] . Genul include o singură specie de tip  - Deinocheirus mirificus [5] .

Deinocheirus, mult mai mare decât alți membri cunoscuți ai familiei deinocheiridae , a atins aproximativ 11 m lungime și a cântărit probabil de la 6,4 la 12 tone. Era un dinozaur omnivor fără dinți a cărui dietă includea plante acvatice și pești, iar el, la rândul său, putea deveni o victimă a tarbosaurilor prădători . Membrii genului Deinocheirus aveau un bot asemănător unui cioc de rață, membrele anterioare uriașe cu gheare puternice, dar tocite, excrescențe înalte pe vertebre care formau o cocoașă sau „vela” pe spate și un pigostil în vârful cozii, indicând posibilă prezență a penajului.

Descoperire și sistematică

Genul Deinocheirus a fost descris în 1970. Fosile de holotip (ZPal MgD-I/6, mai târziu MPC-D 100/18 [6] ) - membrele anterioare cu trei degete, cea mai mare parte a centurii umărului și câteva fragmente osoase mai mici - au fost găsite în 1965 de către paleontologicul polono-mongol. expediție în Mongolia în depozitele de gresie din bazinul Nemeget , ca. 70 Ma ( Campanianul superior sau Maastrichtianul inferior [6] ). Natura fosilelor găsite nu a permis atribuirea descoperirii vreuneia dintre familiile cunoscute de dinozauri, prin urmare, pentru noul gen a fost identificată și o nouă familie  , Deinocheiridae , pe care cercetătorii l-au inclus inițial în superfamilia Megalosauroidea [7] . Specia tip a fost numită Deinocheirus mirificus (  latina  pentru  „neobișnuit, ciudat”), ceea ce reflecta structura neobișnuită a membrelor [8] .

În 2008, săpături repetate la locul descoperirii primelor resturi cunoscute de Deinocheirus (cunoscute sub numele de Altan-Ul III [6] ) au adus paleontologilor numeroase fragmente osoase și mai multe coaste ventrale aproape intacte , aparținând probabil aceluiași exemplar; doi dintre ei prezentau urme de dinți ale unui tiranosaurid mare [9] . În anul următor, a fost găsit un schelet incomplet, care până atunci fusese jefuit de paleontologi-braconieri, dar s-a putut stabili din oasele rămase că aparține lui Deinocheir. Apoi, folosind o creastă specifică de pe femurul noului schelet, s-a putut stabili că Proiectul Internațional de Dinozauri Korea  -Mongolia (KID ) are la dispoziție o altă parte inferioară a scheletului Deinocheir, care a aparținut unui individ tânăr. Ea a fost descoperită cu trei ani mai devreme, dar fără vârful ei de identificare a fost amânată [10] . Au fost găsite noi fosile la Altan-Ul III (specimenul MPC-D 100/128) și Bugiin-Tsav (MPC-D 100/127) [6] .

S-a dovedit că oasele lipsă au fost exportate ilegal din Mongolia la începutul anilor 2000 și vândute pe piața neagră prin intermediari japonezi și germani, ajungând în colecții private europene [11] . Paleontologii au fost contactați de un dealer european de fosile, care a găsit nu doar mâna și picioarele, ci și craniul unuia dintre exemplarele jefuite, ceea ce a făcut posibilă refacerea aproape completă a scheletului [10] . După ce au făcut copii ale oaselor la Institutul Regal Belgian de Științe Naturale , originalele au fost returnate în Mongolia pentru păstrare [11] .

Locul lui Deinocheirus pe arborele filogenetic al ornitomimozaurilor (Lee et al., 2014) [12]

Imediat după primele publicații din 1970, locul lui Deinocheir în taxonomie a provocat dezbateri aprinse. Labele sale din față aveau gheare ascuțite uriașe. S-a sugerat că era o șopârlă prădătoare asemănătoare alosaurului , ale cărei membre anterioare hipertrofiate serveau la capturarea și ținerea pradei. Alți autori au sugerat că Deinocheir era un fel de „leneș” cu trei degete care își folosea labele uriașe pentru a atârna de ramurile copacilor și mai mari [13] [14] . La începutul anilor 1980, pe lângă familia Deinocheiridae, s-a propus introducerea unui taxon de rang și mai înalt - infraordinul Deinocheiosauria, care ar include și familia Therizinosaurid , ai cărei reprezentanți se distingeau și prin membrele anterioare hipertrofiate [15] .

Totuși, încă din 1971, John Ostrom a subliniat asemănarea oaselor carpiene ale lui Deinocheir cu cele ale dinozaurilor ornitomimidi . În 2004, Peter Makowicki și colegii săi au confirmat ipoteza că acest dinozaur ar aparține ornitomimosaurilor , subliniind, totuși, că încheietura mâinii lui Deinocheir este primitivă și lipsită de multe dintre trăsăturile progresive caracteristice membrelor ornitomimilor , strutiomimilor și gallimilor [11] .

Situația a fost clarificată prin publicarea din 2014, care a avut loc după restaurarea unor noi schelete găsite. Aceste oase au permis cercetătorilor să afirme cu certitudine că Deinocheirus reprezintă infraordinul teropod Ornitomimosauria [16] . Potrivit autorilor publicației, familia deinocheiridae, care este bazală pentru ornitomimosauri și includea și genurile mai vechi Garudimimus și Beishanlong , s-a desprins din arborele filogenetic în Cretacicul timpuriu [12] . Cretacicul superior - momentul existenței lui Deinocheirus mirificus  - a devenit perioada în care nu numai ornitomimosaurii, ci și alte teropode necarnivore - terizinosauride și oviraptorosaurii , și-au atins dimensiunile maxime ; cei mai mari reprezentanți ai acestor clade s-au găsit în depozitele asiatice din Cretacicul superior [17] .

Structura corpului

Restabilirea aspectului Deinocheirus a fost raportată în 2013 într-un raport la conferința anuală a Societății de Paleontologie a Vertebratelor (anul următor, rezultatele cercetării au fost publicate în revista Nature [18] ). Această apariție s-a dovedit a fi atât de bizară, încât specialistul în teropode Thomas Holtz a numit-o „fructul unei aventuri secrete între hadrosaur și gallimimus ”. Deinocheirus a fost un dinozaur neobișnuit de mare pentru un ornitomimid: lungimea totală a celui mai mare exemplar cunoscut este estimată la 11 m , iar greutatea corporală la 6,4-12 tone . Dimensiunile exemplarului mai mic au fost de aproximativ 75% din cele înregistrate [11] . Deinocheirus este mult mai mare decât restul familiei sale, precum și strămoșii săi, care erau doar puțin mai mari ca dimensiuni decât struții moderni [10] .

Lungimea totală a craniului cunoscut este de 1024 mm . Craniul este lung și îngust, așa cum este de obicei pentru ornitomimozauri, dar regiunea preorbitală este cea mai alungită dintre toți membrii infraordinului. Nările s-au deschis înapoi. Diametrul exterior al inelului sclerotic din jurul ochiului ( 84 mm ) este mic în raport cu dimensiunea totală a craniului [6] . Gura lungă a lui Deinocheir era lipsită de dinți, botul ( oasele dentare și premaxilare [6] ) s-a extins în față, ca la hadrosauride , cunoscuți sub numele de „dinozauri cu cioc de rață” [17] . Aparent, a existat și un înveliș cornos asemănător unui cioc tipic hadrosauridelor, așa cum este indicat de șanțurile caracteristice de pe suprafețele anterioare ale acestor oase [6] . Maxilarul inferior, prea masiv pentru ornitomimide și care amintește mai degrabă de fălcile altor teropode gigantice [17] , a format o adâncitură în care, se pare, se afla o limbă uriașă [12] . În schimb, maxilarul superior era subțire și joasă. Oasele zigomatice și quadratojugale, ca și cele ale gallimimusului , formau o proeminență puternică care se suprapunea pe partea inferioară a fenestrei infratemporale . Fosa pneumatică a pătratei era neobișnuit de mare, ocupând până la 30% din înălțimea osului [6] . Recenturile în care se aflau mușchii masticatori sunt foarte mici în comparație cu dimensiunile de gabarit ale craniului [12] .

Volumul creierului în raport cu dimensiunea craniului a fost, de asemenea, mic - raportul lor este mai tipic nu pentru teropode, ci pentru sauropode [11] și departe de a fi tipic pentru alți ornitomimozauri cunoscuți pentru creierul lor dezvoltat. Coeficientul de encefalizare reptiliană este 0,69. Dimensiunea gigantică a purtătorului nu poate explica pe deplin coeficientul scăzut - într-un Tyrannosaurus rex comparabil ca mărime , acesta variază de la 5,44 la 7,63; este posibil, prin urmare, ca subdezvoltarea creierului să fie asociată cu un stil de viață erbivor pe îndelete (vezi Paleofiziologie și paleoecologie ) . Forma creierului, stabilită pe baza tomografiei computerizate a craniului, seamănă cu creierul sferic al păsărilor și troodontidelor . Cerebelul se extinde în sus și lateral, o formă tipică de teropod. Tracturile olfactive sunt mari, dar nu la fel de dezvoltate ca la teropodele mai primitive și corespund cel mai îndeaproape celor descrise în genul oviraptorosaur Citipati [19] .

În Deinocheirus, pentru prima dată printre ornitomimozauri, a fost descoperită o furculiță . Acest os avea o formă de U și o proeminență centrală ( lat.  hipocleidium ) concepută pentru a se conecta cu sternul . Acromionul triunghiular iese la un unghi de aproximativ 50° față de scapula [20] . Omoplatul în sine este curbat, înalt și îngust, se extinde foarte mult și se îngroașă în partea inferioară. Coracoidul , cu care este fuzionat scapula, este mare, moderat convex, iese dincolo de cavitatea articulară mică și se curbează puternic spre interior în partea anterioară. O trăsătură caracteristică a coracoizilor Deinocheirus este asimetria lor unul față de celălalt. Coracoidul stâng din partea anterioară este puternic îndoit spre interior, suprafața sa posterioară este netedă, în timp ce cea anterioară este aspră. Coracoidul drept, dimpotrivă, are rugozitate pe interior, dar nu pe suprafața exterioară. Luați împreună, acest lucru indică faptul că coracoizii s-au suprapus parțial unul pe altul în timpul vieții dinozaurului. O astfel de structură a fost observată la unele reptile moderne, dar Deinocheirus a fost primul arhozaur în care a fost găsit [21] .

Membrele anterioare sunt foarte mari: în holotip, lungimea lor era de 2,4 m , iar înainte de a fi găsite alte părți ale scheletului, unii oameni de știință au reconstruit Deinocheirus ca fiind unul dintre cele mai mari teropode - mult mai mare decât tiranosaurii [10] . Humerusul este lung, puternic curbat (unghiul dintre capetele distal si cel proximal este de 30°), cu o creasta deltopectorala triunghiulara inalta. De asemenea, ulna este lungă, subțire, ușor curbată și se lărgește la ambele capete. Există un olecran bine dezvoltat. Raza este mai subțire decât ulna , aplatizată la capete și curbată înainte. Perie cu trei degete . Toate degetele sunt aproximativ egal dezvoltate și au aceeași lungime; Mă opun parțial cu degetul. Oasele metacarpiene sunt mai lungi decât falangele , distanța dintre oasele metacarpiene ale degetelor II și III este mai mică decât între oasele degetelor II și I - acesta din urmă este cel mai scurt și cel mai gros dintre toate [22] . Toate degetele se termină în gheare puternice curbate, lungi de 20 cm [16] (care, totuși, este de trei ori mai mici decât ghearele Therizinosaurus [23] ). Lungimea humerusului este de peste patru ori lungimea falangei unguale, care este aproape de raportul dintre aceste oase în ornitomimus [24] .

Ilionul este hipertrofiat, ceea ce se explică prin necesitatea menținerii unei greutăți corporale mari. Mărimea animalului explică și faptul că femurul este mai lung decât tibia . Locația acetabulului, a cărui creasta ar trebui să fie direct deasupra capului femurului, indică faptul că ilionul a fost înclinat în direcția posterioară în timpul vieții dinozaurului. Ischionul are aceeași lungime cu pubisul . Capul femurului este rotit la un unghi de 15° față de trunchi. Partea proximală a tibiei este caracterizată de o creastă puternică proeminentă, similară cu care sunt descrise și în alte genuri de deinocheiride - Garudiminus și Beishanlong . Metatarsul este scurt, ca la majoritatea teropodelor. Toate degetele de la picioare sunt tocite, în formă de copite, o trăsătură neobișnuită pentru teropode, ale căror degete sunt de obicei ascuțite la capăt [12] . Picioarele lui Deinocheir, relativ scurte și late, seamănă mai degrabă cu picioarele teropodelor bazale decât cu ornitomimidele contemporane (în special Gallimimus) sau tiranosauridele, care erau lungi și relativ înguste [17] .

Toate cele zece vertebre cervicale sunt joase și lungi; pe măsură ce se îndepărtează de cap, corpul vertebrelor se scurtează și se apropie de forma unui trapez. Rezultatul acestor caracteristici a fost o curbă în S mai puternică a gâtului decât la alți ornitomimozauri [6] . De la vertebrele dorsale, procesele osoase s-au extins vertical în sus, mai groase decât cele care formează „vela” pe spatele lui Spinosaurus și Ouranosaurus [16] . Aceste vertebre erau mai scurte mai aproape de cap și s-au lungit pe măsură ce se îndepărtau de acesta. Drept urmare, lungimea celui mai îndepărtat a fost de 8,5 ori înălțimea corpului vertebral, ceea ce este doar puțin mai mică decât cifra record înregistrată pentru un spinozaur. Au existat, de asemenea, procese mari pe toate cele șase vertebre sacrale ; acestea au crescut cu 170% peste înălțimea ilionului. Vârfurile tuturor proceselor sacrale, cu excepția primei, sunt topite într-o placă osoasă comună [25] . Cocoașa pe care ar fi trebuit să o formeze vertebrele pe spatele șopârlei nu era, aparent, cărnoasă, ca cea a unei cămile moderne: Lee Yun Nam sugerează că scopul lor a fost de a echilibra burta și picioarele masive ale unui deinocheir, similar cu modul în care suporturile contravântuite țin travele suspendate ale unui pod cu armatură [16] . El vede confirmarea acestei ipoteze în prezența unui sistem complex de ligamente între procese. De asemenea, este posibil ca cocoașa să fi servit drept ornament. Procesele de pe vertebrele caudale anterioare sunt și ele înalte, dar mult mai scurte decât pe cele sacrale. Toate vertebrele de dinozaur, cu excepția primei cervicale și caudale posterioare, se disting printr-un nivel ridicat de pneumatizare (prezența cavităților de aer în țesutul osos) - o proprietate care vă permite să reduceți greutatea corporală și, prin urmare, este caracteristică gigantului. animalelor. Au existat și cavități de aer în oasele pelvine adiacente părții sacrale a coloanei vertebrale [25] .

La capătul cozii lui Deinocheirus, oasele s-au fuzionat pentru a forma un pigostil asemănător unei păsări . Deoarece la păsările moderne pigostilul servește la atașarea penelor cozii care formează coada, se presupune că acest pangolin ar putea avea și o coadă cu pene [16] . Deși Deinocheirus este reconstruit ca un animal mare și greu, oasele sale erau goale, reducând stresul asupra picioarelor posterioare relativ scurte [11] .

Paleofiziologie și paleoecologie

Diametrul relativ mic al inelului sclerotic indică faptul că Deinocheirus a fost cel mai probabil diurn [11] . Proporțiile membrelor, similare la Deinocheirus și la Garudimimus mai mic , sugerează că Deinocheiridele nu erau animale rapide [12] . Prin aceasta, ei diferă fundamental de majoritatea celorlalți ornitomimozauri. Nici mușcătura lui Deinocheirus nu a avut forță din cauza absenței dinților (acest lucru este indicat și de dimensiunea mică a mușchilor masticatori [12] ). Aceste caracteristici ale organismului i-au predeterminat dieta, care, conform lui Lee și colegilor, consta în principal din părți moi ale plantelor, în special apă, care creșteau pe fundul pâraielor și al lacurilor (în locurile în care au fost găsite fosile de deinocheirus, curgea un râu întortocheat). Cretacicul târziu cu multe mâneci [12] ). Lee își imaginează procesul de hrănire a lui Deinocheirus astfel: în primul rând, șopârla a preluat materie vegetală de pe fundul sau de la suprafața apei cu „ciocul său larg”, apoi a aspirat-o cu ajutorul limbii. Ulterior, mâncarea a fost măcinată în stomacul dinozaurului cu ajutorul pietrelor înghițite, așa cum se întâmplă în prezent cu struții și alte câteva păsări. Peste 1.400 dintre aceste pietre, cunoscute sub numele de gastroliți , au fost găsite de expedițiile lui Lee alături de oasele trunchiului ambelor exemplare noi de Deinocheirus [16] . Ghearele mari, dar tocite de pe membrele anterioare ar putea servi atât pentru culegerea plantelor erbacee [12] , inclusiv a plantelor de apă [26] , cât și pentru aplecarea ramurilor și dezgroparea rădăcinilor hrănitoare [11] . Copitele, care se termină cu degetele de la picioare, au permis dinozaurului masiv să nu se blocheze în pământul mlăștinos [10] . De asemenea, s-a sugerat că ghearele de pe membrele anterioare au contribuit la reducerea rezistenței la apă [26] .

Cu toate acestea, dieta reprezentanților acestui gen nu a fost exclusiv pe bază de plante: oase de pește au fost găsite și printre gastroliți. Acest lucru arată că Deinocheirus a trăit în apropierea corpurilor de apă dulce și, de asemenea, că erau omnivori , capabili să absoarbă orice hrană disponibilă în habitatul lor. Paleontologul american Stephen Brusatti îi numește „dinozauri scavenger” și sugerează că și alte mici vertebrate ar fi putut fi incluse în dieta lor pe lângă pești [16] . Fosile ale multor alte specii de dinozauri și alte reptile, precum și moluște au fost găsite și pe locurile de descoperire a oaselor de Deinocheirus - săpăturile de la Bugiin-Tsav demonstrează cea mai mare varietate [27] . Aparent, Deinocheirus a împărtășit un habitat cu mai multe ierbivore gigantice - un alt teropod therizinosaur , titanozauri cu patru picioare și ornitorinc saurolophus mai mic . Deși toate aceste animale au concurat cu el pentru surse de hrană vegetală, el a putut să-și suplimenteze dieta datorită omnivoriei [17] . La rândul lor, Deinocheirus înșiși ar putea servi drept hrană pentru prădătorii dominanti ai acestei epoci și zone - tarbosaurii ; acest lucru este dovedit de urmele dinților de pe oasele primului exemplar cunoscut [9] . Philip Currie , un membru al grupului care a restabilit aspectul lui Deinocheirus, a sugerat că dimensiunea acestui pangolin l-a protejat într-o oarecare măsură de prădătorii mari [10] .

Note

  1. ↑ Barsbold, 1983 , p. 101.
  2. ↑ Rozhdestvensky A. K. Despre falangele unguale gigant ale vertebratelor mezozoice misterioase // Noi direcții de cercetare în paleontologie. Proceedings of the XV Session of the All-Union Paleontological Society / Managing editor A. N. Oleinikov. - L . : Nauka, 1976. - S. 200.
  3. ↑ Tatarinov L.P. Eseuri despre evoluția reptilelor. Arhozauri și animale. - M.  : GEOS, 2009. - S. 79. - 377 p. : bolnav. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 de exemplare.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , p. 48.
  5. ↑ Deinocheirus  _ _ _ _ (Accesat: 2 iulie 2017)
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , p. 257.
  7. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 5-7.
  8. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 5-8.
  9. ↑ 1 2 Bell PR, Currie PJ și Yuong-Nam Lee. Tiranozaur hrănindu-se cu urme de Deinocheirus (Theropoda: ?Ornithomimosauria) din formațiunea Nemegt (cretacicul târziu), Mongolia  // Cercetări cretacice. - 2012. - Vol. 37. - P. 186-190. - doi : 10.1016/j.cretres.2012.03.018 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Condon K. Currie face parte din echipa internațională pentru a rezolva misterul bizarului  dinozaur mongol . Folio . Universitatea din Alberta (22 octombrie 2014). Preluat la 20 octombrie 2019. Arhivat din original la 20 octombrie 2019.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Prothero, 2019 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lee et al., 2014 , p. 259.
  13. ↑ Holtz, 2014 , pp. 203-204.
  14. ↑ Rozhdestvensky, 1976 , p. 204.
  15. ↑ Barsbold, 1983 , p. 99.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Yong E. Deinocheirus expus: Faceți cunoștință cu corpul din spatele mâinii groaznice . National Geographic (22 octombrie 2014). Consultat la 22 octombrie 2014. Arhivat din original la 27 decembrie 2018.
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Holtz, 2014 , p. 204.
  18. ↑ Holtz, 2014 , p. 203.
  19. ↑ Lauters P.; et al. (5 noiembrie 2014). Editori Erin Maxwell, Jessica Miller-Camp, ed. Creierul lui Deinocheirus mirificus , un gigantic dinozaur ornitomimosaurian din Cretacicul Mongoliei (PDF) . A 74-a reuniune anuală a Societății de Paleontologie a Vertebratelor. Berlin: Societatea de Paleontologie a Vertebratelor. pp. P. 166 . Accesat 2019-11-27 . Parametru necunoscut |booktitlre=( ajutor )
  20. ↑ Lee et al., 2014 , pp. 258-259.
  21. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , p. zece.
  22. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , pp. 12-14.
  23. ↑ Osmólska & Roniewicz, 1970 , p. optsprezece.
  24. ↑ Rozhdestvensky, 1976 , p. 203.
  25. ↑ 1 2 Lee et al., 2014 , pp. 257-258.
  26. ↑ 1 2 Chinzorig T., et al. Ornitomimosaurii din formațiunea Nemegt din Mongolia: variație și diversitate morfologică manus  // Paleogeografie, Paleoclimatologie, Paleoecologie. - 2018. - Vol. 494. - P. 98. - doi : 10.1016/j.palaeo.2017.10.031 .
  27. ↑ Watabe M., Tsogtbaatar K., Suzuki S. și Saneyoshi M. Geology of dinosaur-fossil-bearing localities (Jurasic and Cretaceous: Mesozoic) in the Gobi Desert: Results of the HMNS-MPC Joint Paleontological  Expedition  // Hayashibara Museum Buletinul de Cercetare în Științe ale Naturii. - 2010. - Vol. 3, nr. 4 . - P. 55-59, 66-67.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice