Eudromaeosaurus

 Eudromeosaurus

Rândul 1: Utahraptor ostrommaysi și Deinonychus antirrhopus ;
Rândul 2: Velociraptor mongoliensis și Bambiraptor feinbergi .
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiFamilie:†  DromaeosaurideComoară:†  Eudromeosaurus
Denumire științifică internațională
Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009

Eudromaeosaurus [1] ( lat. Eudromaeosauria , literalmente - „ dromaeosauri adevărați ”) - o clădă de dinozauri teropode terestre . Membrii cladei erau hipercarnivore relativ mari, cu pene , care au înflorit în timpul Cretacicului .

Descriere

Fosilele de eudromaeosauri sunt cunoscute aproape exclusiv din emisfera nordică . Apărând la începutul Cretacicului ( epoca Aptiană , cu aproximativ 124 de milioane de ani în urmă), ele au supraviețuit până la sfârșitul epocii Maastrichtiene (acum 66 de milioane de ani). Cel mai vechi membru cunoscut al cladei este dromaeosaurinul Utahraptor ostrommaysi din Formația Cedar Mountain , datat 124 Ma [2] . Cu toate acestea, fosilele anterioare datate cu 143 de milioane de ani în urmă ale destructorului Nuthetes și câțiva dinți neidentificați din Kimmeridgian pot reprezenta eudromaeosauri [3] [4] .

În timp ce alte dromaeosauride au umplut o varietate de nișe ecologice specializate , servind în cea mai mare parte ca prădători mici sau forme mai mari de piscivore, membrii cladei Eudromaeosauria au funcționat ca prădători mari care pradau prada mijlocie până la mare. Pe lângă dimensiunile lor de obicei mari, eudromaeosaurii se caracterizează prin unele trăsături ale picioarelor. Prima caracteristică a fost diferența de poziție a șanțurilor de care erau atașate vasele de sânge și ghearele de keratina . La dromaeosauridele bazale , cum ar fi Hesperonychus , aceste șanțuri au fost paralele între ele de fiecare parte a ghearei pe toată lungimea sa. La eudromaeosauri, aceste șanțuri erau asimetrice, cu șanțul interior împărțit în două șanțuri separate și ridicat până la vârful ghearei, în timp ce un singur șanț exterior rămânea în linia mediană [5] .

A doua trăsătură distinctivă a Eudromaeosaurus este „călcâiul” prelungit și alungit de pe ultima falange a celui de-al doilea deget, pe cea în care se afla gheara în formă de seceră. În cele din urmă, primul os al celui de-al doilea deget de la picior avea și el o extensie mărită la articulație, o altă adaptare asociată cu gheara secerului, care a ajutat animalul să țină gheara de sol. De asemenea, spre deosebire de dromaeosauridele înrudite, gheara în formă de seceră a eudromaeosauridelor era mai ascuțită și mai în formă de pană. La microraptorine și unenlangiine, gheara era mai lată la bază [5] .

Sistematică

Eudromaeosaurus a fost introdus pentru prima dată în taxonomie de Nick Longrich și Phil Curry în 2009 ca o clădă nodală ca grup natural cel mai cuprinzător, care conține dromaeosaurus , velociraptor , deinonychus , Saurornitholestes , ultimul lor strămoș comun și toți descendenții săi. Diverse subfamilii au fost, de asemenea, redefinite și definite ca clade, care sunt definite ca fiind toate speciile care sunt mai apropiate de grupurile „omonim” decât de Dromaeosaurus sau orice „omonim” al altor subgrupe [5] .

Subgrupurile care alcătuiesc Eudromaeosaurus se schimbă adesea pe baza unor noi analize , dar de obicei constau din următoarele grupuri. De exemplu, subfamilia Velociraptorina include în mod tradițional Velociraptor, Deinonychus și Saurornitholestes și, deși descoperirea lui Tsaagan a întărit acest grup, prezența Saurornitholestes în el rămâne controversată. Subfamilia dromaeosaurinelor include de obicei specii de dimensiuni medii până la mari, cu cranii pătrate, asemănătoare cutii (alte subfamilii au botul mai îngust). O serie de eudromaeosauri nu au fost alocați unei anumite subfamilii din cauza conservării proaste a fosilelor [6] .

Cladograma urmează unei analize din 2015 de către Robert DePalma și echipa sa, folosind date actualizate de la Theropod Working Group. În această analiză, autorii au concluzionat că unii Eudromaeosauri au ajuns de fapt în afara acestuia și că grupurile tradiționale precum Velociraptorines sunt parafiletice [7] .

Note

  1. Naish D. , Barrett P. Dinosaurs. 150.000.000 de ani de dominație pe Pământ / științific. ed. Alexandru Averianov . — M. : Alpina non-fiction , 2019. — S. 9. — 223 p. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  2. McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J., et al. Noi iguanodonti bazali din formațiunea Cedar Mountain din Utah și evoluția dinozaurilor cu vârfuri mari  //  PLOS One. - 2010. - Vol. 5 , nr. 11 . — P. e14075 . - doi : 10.1371/journal.pone.0014075 .
  3. Sweetman SC Prima înregistrare a dinozaurilor velociraptorini (Saurischia, Theropoda) din Wealden (Early Cretaceous, Barremian) din sudul Angliei  //  Cretaceous Research. - 2004. - Vol. 25 , nr. 3 . - P. 353-364 . - doi : 10.1016/j.cretres.2004.01.004 .
  4. Van der Lubbe T., Richter U., Knötschke N. Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany  (English)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nr. 3 . - P. 401-408 . - doi : 10.4202/app.2008.0007 .
  5. 1 2 3 Longrich NR, Currie PJ O microraptorină (Dinosauria–Dromaeosauridae) din Cretacicul târziu al Americii de Nord  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2009. - Vol. 106 , nr. 13 . - P. 5002-5007 . - doi : 10.1073/pnas.0811664106 .
  6. Turner AS, Hwang SH, Norell MA Un mic teropod derivat din Öösh, Cretacicul timpuriu, Baykhangor Mongolia  //  American Museum Novitates. - 2007. - Vol. 3557 , nr. 1-27 . - doi : 10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2 .
  7. DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Primul răpitor gigant (Theropoda: Dromaeosauridae) din formația Hell Creek  //  Contribuții paleontologice. - 2015. - Vol. 14 . - P. 1-18 . - doi : 10.17161/paleo.1808.18764 .