Velociraptorina

†  Velociraptorine

Schelete de Velociraptorină
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiFamilie:†  DromaeosaurideSubfamilie:†  Velociraptorine
Denumire științifică internațională
Velociraptorinae Barsbold , 1983
genul tip
Velociraptor Osborn , 1924

Velociraptorinae [1] ( lat.  Velociraptorinae ) este o subfamilie de dinozauri teropode din familia dromaeosauridelor .

Descriere

Cei mai timpurii reprezentanți au fost probabil Nuthetes , găsiți în Marea Britanie și Deinonychus din America de Nord . Cu toate acestea, au fost găsite mai multe velociraptorine neidentificate ale căror rămășițe datează din Kimmeridgian ( Jurasicul superior ). Aceste fosile au fost găsite în cariera Langerberg, Oker, lângă orașul Goslar , Germania [2] .

În 2007, paleontologii au examinat oasele membrelor anterioare ale Velociraptorului și au găsit mici umflături pe suprafață cunoscute sub numele de primare. Aceeași caracteristică este prezentă pe unele oase de păsări și oferă un punct de atașare pentru pene puternice ale aripilor secundare. Această descoperire a fost prima dovadă directă că velociraptorii, ca toți ceilalți maniraptori , aveau pene [3] .

În timp ce majoritatea Velociraptorinae erau animale mici, cel puțin o specie putea atinge dimensiuni uriașe comparabile cu cele găsite printre dromaeosaurine. Până acum, această velociraptorină gigantică fără nume este cunoscută doar din dinții izolați găsiți pe insula Wight , Anglia . Aceștia sunt dinții unui animal de dimensiunea unui Utahraptor , dar par să fi aparținut unui Velociraptorine, judecând după forma dinților și forma marginilor lor [4] .

Caracteristici distinctive ale anatomiei

Un diagnostic este o descriere a caracteristicilor anatomice ale unui organism (sau grup) care îl disting în mod colectiv de toate celelalte organisme. Diagnosticul unui grup taxonomic de organisme implică caractere cunoscute sub numele de sinapomorfii , care sunt împărtășite de două sau mai multe organisme din grup și se crede că sunt prezente în strămoșul lor comun cel mai recent.

Potrivit lui Currie, velociraptorina poate fi distinsă prin următoarele caracteristici [5] :

Potrivit lui Turner, membrii subfamiliei Velociraptorinae se pot distinge prin următoarele caracteristici [6] :

Clasificare

Creată în 1983 de R. Barsbold , subfamilia Velociraptorinae a fost concepută ca un grup care include Velociraptor și rudele sale cele mai apropiate. Aceasta a fost până în 1998, când Paul Sereno a identificat-o ca fiind o cladă care conține toate dromaeosauridele care sunt mai aproape de dromaeosaurus decât de velociraptor. O serie de studii ulterioare au desemnat Velociraptorinae ca un grup de dromaeosauride strâns înrudit cu Velociraptor, a cărui compoziție a variat mult în funcție de speciile considerate Velociraptorinae și care sunt mai bazale sau mai apropiate de Dromaeosaurus.

Novas și Paul în 2005 au creat o clădă separată de Velociraptorine, apropiată de specia tip, care includea Velociraptor, Deinonychus și un taxon numit mai târziu Tsaagan . Analiza cladistică efectuată de Turner în 2012 a confirmat versiunea monofiliei velociraptorinei [6] . Cu toate acestea, unii cercetători (Longrich & Currie, 2009) au creat un grup distinct de dromaeosauride în Velociraptorinae, unde Deinonychus a fost recunoscut ca un Eudromaeosaurus non-velociraptorin, non-dromaeosaurin, iar Saurornitholestes a devenit membru al unui grup mai bazal numit Saurornit . O analiză mai atentă din 2013 a făcut ca unele velociraptorine tradiționale, cum ar fi Tsaagan , să fie mai bazale decât velociraptorul, în timp ce altele erau mai strâns legate de dromaeosaurus, făcându-le dromaeosaurine. Același studiu a arătat că Balaur , considerat anterior a fi o velociraptorină, s-a descoperit că aparține grupului Avialae [7] .

Prezența rămășițelor acestui animal în Cretacicul Superior al Americii de Nord, împreună cu Acheroraptor și Dakotaraptor , indică faptul că velociraptorinele au continuat să evolueze și să se diversifice după migrația lor Campanian - Maastrichtian din Asia . Deoarece acești taxoni nu formează o cladă monofiletică, se presupune că mai multe genuri de dromaeosauride au fost prezente în timpul erelor Campanian și Maastrichtian, inclusiv cel puțin 2 genuri în nordul și 1 în limitele sudice ale Laramidiei . Aceste descendențe au urmat căi evolutive specifice, umplând aparent nișe ecologice similare în ecosistemele lor respective. Analiza filogenetică efectuată în descrierea velociraptorinei Dineobellator sugerează cel puțin 4 linii campaniene, iar cel puțin 2-3 dintre acestea rămân în America de Nord în Maastrichtian [8] .

Analiza filogenetică de către A. Averyanov și A. Lopatin (2021) a reconstruit următoarea cladogramă a velociraptorinelor atunci când a descris dromaeosauridul cansaignatus [9] [10] :

Note

  1. ↑ Kurochkin E. N. , Lopatin A. V. vertebrate fosile din Rusia și țările învecinate. Reptile și păsări fosile. Partea 2 / Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - P. 207. - 419 (154 fig., 26 tabele foto) p. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
  2. ↑ van der Lubbe T., Richter U., Knotschke N. Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany  (English)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nr. 3 . - P. 401-408 .
  3. ↑ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Feather quill knobs in the dinozaur Velociraptor   // Science . - 2007. - Vol. 317 , nr. 5745 . - P. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 .
  4. ↑ Naish DH, Martill, DM Dinozaurii Saurischian: teropode // Dinosaurii din Insula Wight. - Asociația Paleontologică, Ghiduri de câmp pentru fosile, 2001. - P. 10, 242-309.
  5. ↑ Currie PJ Informații noi despre anatomia și relațiile lui Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda  )  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Nr. 15 . - P. 576-591 . - doi : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
  6. ↑ 1 2 Turner AH ,  Makovicky PJ, Norell MA  . - 2012. - Vol. 371 , nr. 1 . - doi : 10.1206/748.1 .
  7. ↑ Godefroit P., Cau A., Hu D.-Y., Escuillié F., Wu W., Dyke G. A Jurassic avialan dinosaur from China rezolvă istoria filogenetică timpurie a  păsărilor  // Nature . - 2013. - Vol. 498 , nr. 7454 . - P. 359-362 . - doi : 10.1038/nature12168 .
  8. ↑ Jasinski SE, Sullivan RM, Dodson P. Noul dinozaur dromaeosaurid (Theropoda, Dromaeosauridae) din New Mexico și biodiversitatea dromaeosauridelor la sfârșitul Cretacicului  //  Rapoarte științifice. - 2020. - Vol. 10 , nr. 5105 . - doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 .
  9. ↑ Noul dinozaur prădător al Cretacicului târziu din Asia Centrală  (ing.) . Institutul Paleontologic. A. A. Borisyak RAS . Preluat la 26 iunie 2021. Arhivat din original la 26 iunie 2021.
  10. ↑ Averyanov A. O. , Lopatin A. V. Un nou dinozaur prădător (Theropoda, Dromaeosauridae) din Cretacicul târziu al Tadjikistanului // Rapoarte ale Academiei Ruse de Științe. Științe Pământului. - 2021. - T. 499 , nr. 1 . - S. 49-53 . — ISSN 2686-7397 . - doi : 10.31857/S2686739721070045 .