Tianyuraptor

†  Tianyuraptor
Tianyuraptor ca artist
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiFamilie:†  DromaeosaurideGen:†  Tianyuraptor
Denumire științifică internațională
Tianyuraptor Zheng și colab. , 2009
Singura vedere
† Tianyuraptor ostromi Zheng și colab. , 2009
Geocronologie  dispărut de 122 de milioane de ani milioane de ani Perioadă Eră Aeon 2.588 Sincer Ka F a n e ro z o o y 23.03 neogen 66,0 Paleogen 145,5 Cretă M e s o s o y 199,6 Yura 251 triasic 299 permian Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Carbon 416 devonian 443,7 Silurus 488,3 ordovician 542 Cambrian 4570 precambrian ◄In zilele de azi ◄Cretacic- extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons EOL   10689920 FW   152529

Tianyuraptor  (lat.) este un gen de dinozauri din familia dromaeosauridelor din epoca Cretacicului inferior , ale căror rămășițe fosile au fost găsite în formațiunea Yixian ( provincia Liaoning , China ). Genul include singura specie Tianyuraptor ostromi [1] . Specimenul tip are caracteristici structurale unice care nu au fost găsite la dromaeosauridele cunoscute anterior din emisfera nordică ( Laurasia ), dar găsite la dromaeosauride și păsările timpurii din emisfera sudică ( Gondwana ). Din această cauză, echipa de oameni de știință care a studiat prima dată dinozaurul l-a numit o formă de tranziție între tipurile de dromaeosauride nordice și sudice. Tianyuraptor diferă de alți membri ai familiei sale prin faptul că are o brazdă relativ mică și membrele anterioare relativ mici [2] .

Etimologie

Numele genului Tianyuraptor constă din cuvintele Tianyu (o referire la Muzeul Naturii Shandong Tianyu, unde este păstrat holotipul ) și lat.  răpitor („prădător”) este un cuvânt adesea găsit ca parte integrantă în numele genurilor la dromaeosauride. Denumirea specifică îl onorează pe paleontologul american John Ostrom [2] (1928–2005), care a adus contribuții semnificative la studiul dromaeosauridelor, printre care Deinonychus și dinozaurii cu pene [3] [4] .

Descriere

Tianyuraptor este un dromaeosaurid de dimensiuni medii cu mai multe caracteristici derivate care îl separă de alte dromaeosauride. Acestea includ: lungimea vertebrei caudale medii, mai mult de două ori lungimea vertebrei dorsale; un timus mic și extrem de subțire, precum și membrele posterioare neobișnuit de lungi, care sunt de aproximativ trei ori mai lungi decât întregul rând de vertebre dorsale. Ca și alte dromaeosauride găsite în Liaoning [5] , coada este relativ lungă - 960 mm, care este de 4,5 ori mai lungă decât șoldul [2] .

Exemplarul de tip STM1–3 este un schelet aproape complet și complet articulat, lipsit doar de capătul distal al cozii. S-au păstrat în total 25 de vertebre caudale articulate, iar cele 3 vertebre extreme par să lipsească. S-au găsit fosile în stratul Dawangzhangzi al Formațiunii Yixian [2] , care aparține Cretacicului inferior , Barremian și Aptian [ 6] . Mai exact, stratul Dawangzhangzi datează din 122 Ma [7] . Se crede că fosilele au aparținut unui tânăr, deoarece prezintă trăsături caracteristice, inclusiv fuziunea incompletă a părților scheletice în timpul ontogeniei . Spre deosebire de alte fosile de teropode din biota Rehe, rămășițele de Tianyuraptor nu prezintă nicio impresie de țesut moale [2] .

Membre

Membrele anterioare ale Tianyuraptorului sunt relativ scurte, doar 53% din lungimea membrelor posterioare. Această caracteristică distinge foarte mult animalul de alte dromaeosauride, dintre care majoritatea au membrele anterioare relativ lungi, care sunt mai mult de 70% din lungimea membrelor posterioare [2] .

În timp ce Tianyuraptor era mai mare decât alți membri cunoscuți ai subfamiliei Microraptorinae , avea și membrele posterioare alungite, ca și alți membri ai acestui grup. În acest sens, se deosebește de majoritatea celorlalte dromaeosauride, care au picioare relativ scurte [8] . De exemplu, Tianyuraptor are un raport tibiotars /femur mai mare de 1,30, în timp ce Velociraptor , un dinozaur de dimensiuni similare, are un raport de 1,10 [9] . Pe lângă membrele posterioare alungite, acest dinozaur diferă de alți membri ai Microraptorinae prin lungimea relativă a elementelor membrelor anterioare. Membrele sale anterioare sunt proporțional mult mai scurte decât cele ale dromaeosauridelor mai mari. De exemplu, un specimen de Velociraptor de dimensiuni similare prezintă un raport dintre membrele anterioare și picior de aproximativ 0,75, în timp ce Tianyuraptor are un raport de 0,53 [2] .

Diferența dramatică în lungimea membrelor în comparație cu alte dromaeosauride indică faptul că funcția umărului la Tianyuraptor a fost diferită de cea a altor membri ai familiei. Se crede că membrii subfamiliei Microraptorinae, cum ar fi microraptor , erau capabili să planeze și au petrecut mult timp în aer [10] . Microraptorinae sunt cunoscute pentru picioarele lor din față lungi și puternice și penele mari, asimetrice. Cu toate acestea, membrele anterioare scurtate, o furcă mică și un coracoid lat transversal indică faptul că Tianyuraptor nu a fost adaptat pentru planare sau zbor [2] .

Paleobiologie

Organismele vii care alcătuiau biota Formației moderne Yixian din mijlocul Cretacicului s-au remarcat printr-o mare diversitate de specii. Yixian este caracterizat de păduri extinse dominate de conifere și gimnosperme precum ginkgo , precum și cicade și ferigi . Nivelul inferior a fost ocupat de coada- calului și numeroase plante cu flori . Viața vegetală a crescut în jurul lacurilor de apă dulce bogate în minerale din cauza erupțiilor vulcanice periodice [11] .

Formația Yixian este bine cunoscută pentru marea sa varietate de exemplare de vertebrate bine conservate, inclusiv dinozauri cu pene . Pe lângă Tianyuraptor , alte câteva genuri de dromaeosauride ( Graciliraptor , Sinornithosaurus ) [2] , troodontids , tiranosauride (de la micul Dilong până la marele Yutyrannus ), therezinozaurii ( Beipiaosaurus ), oviraptorosaurii ( Caudipteryx ) și primitive ( Caudipteryx ) Shehomvedi , și Aici. Dinozaurii ornitischii au fost reprezentați de psittacosaurus , ornitopode ( Bolong , Jeholosaurus ), anchilosauride și ceratopsieni [12] . Au fost prezente mai multe specii de sauropode ( Dongbetitan [13] , Euhelopus sp. [14] ).

Alte grupuri de animale care alcătuiau biota Formației Yixian au fost numeroase păsări ( Longirostravis , Shanweiniao ) [12] , pterozauri ( Boreopterus , Cathayopterus și altele) [15] , precum și șopârle [16] , țestoase [17] și nevertebrate [18] .

Printre altele, Yixian a fost locuit de un număr mare de mamifere - simetrodonți , gobiconodonți , multituberculați și altele [19] .

Sistematică

Analiza filogenetică efectuată de o echipă de oameni de știință condusă de S. Zhen a arătat că Tianyuraptor este un membru al grupului bazal , format din Laurasia dromaeosaurids . Tianyuraptor a împărtășit mai multe caracteristici necunoscute la alte dromaeosauride lauraziene, dar împărtășite de membrii bazali ai cladei Avialae și dromaeosauridelor Gondwana , cum ar fi Austroraptor , Buitreraptor , Neuquenraptor , Rahonavis și Unenlagia . Zhen și colegii au remarcat, de asemenea, că Tianyuraptor împărtășește unele caracteristici cu subfamilia monofiletică Microraptorinae, deși au continuat să susțină că acest set de caracteristici sugerează plasarea de bază a lui Tianyuraptor în grupul Microraptorinae. Acest lucru este dovedit de analiza filogenetică efectuată, care a evidențiat criteriul de optimitate în 6 din 30 de rezultate obținute în urma analizei. Autorii au emis ipoteza că, deoarece Tianyuraptor este o microraptorină „cu brațe scurte”, microraptorinele „cu brațe lungi” distincte din punct de vedere teritorial au dobândit capacitatea de a planifica independent. Cu toate acestea, ipoteza că Tianyuraptor ar putea fi principalul membru al cladei care conține toate celelalte dromaeosauride laurasiene, cu excepția Microraptorinae, nu este exclusă. Acest lucru este indicat de restul de 24 din cei 30 de arbori filogenetici cel mai puțin detaliați construiți în timpul analizei. Descoperirea lui Tianyuraptor aruncă o lumină nouă asupra evoluției timpurii a dromaeosauridelor și ilustrează încă o dată marea diversitate pe care acest grup a afișat-o la începutul dezvoltării sale [2] .

Note

1. ↑ Informații despre Tianyuraptor  (engleză) pe site-ul bazei de date Paleobiology . (Accesat: 20 decembrie 2017) .
2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Zheng, Xiaoting; Xu, Xing; Tu, Hailu; Zhao, Qi; Dong, Zhiming. Un dromaeosaurid cu brațe scurte din grupul Jehol din China cu implicații pentru evoluția timpurie a dromaeosauridelor  (engleză)  // Proceedings of the Royal Society B. - 2009. - Vol. 277 , nr. 1679 . - P. 211-217 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1178 .
3. ↑ Ostrom JH Osteology of Deinonychus antirrhopus , un teropod neobișnuit din Cretacicul Inferior din Montana  //  Buletinul Muzeului de Istorie Naturală Peabody. - 1969. - Vol. 30 . - P. 1-165 .
4. ↑ Olivia F. Gentile. În sfârșit, teoria lui zboară  (engleză)  // Hartford Courant . - 2000. - 5 mai.
5. ↑ Senter P., Barsbold R., Britt BB, Burnham DA Sistematica și evoluția Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda  )  // Buletinul Muzeului de Istorie Naturală Gunma. - 2004. - Vol. 8 . - P. 1-20 .
6. ↑ Chang S.–C., Zhang H., Renne PR, Fang Y. High–precision 40Ar/39Ar age for the Jehol Biota  //  Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology. - 2009. - Vol. 280 , nr. 1-2 . - P. 94-104 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2009.06.021 .
7. ↑ Zhou Z. Evolutionary radiation of the Jehol Biota: chronological and ecological perspectives  //  Geological Journal. - 2006. - Vol. 41 , nr. 3-4 . - P. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
8. ↑ Currie PJ Dromaeosauridae // Enciclopedia dinozaurilor. - San Diego: Academic Press, 1997. - P. 194-195.
9. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Caracteristici importante ale scheletului de dromaeosaurid. Informații din exemplare nou colectate de Velociraptor mongoliensis  //  American Museum Novitates. - 1999. - Vol. 3282 . - P. 1-45 .
10. ↑ Xu X., Zhou Z.-H., Wang X.-L., Kuang X.-W., Zhang F.-C., Du X.-K. Dinozauri cu patru aripi din China  (engleză)  // Natura . - 2003. - Vol. 421 , nr. 6921 . - P. 335-340 . - doi : 10.1038/nature01342 .
11. ↑ Zhou Z. Evolutionary radiation of the Jehol Biota: chronological and ecological perspectives  //  Geological Journal. - 2006. - Vol. 41 . - P. 377-393 . - doi : 10.1002/gj.1045 .
12. ↑ 1 2 Xu X., Norell MA Fosile de dinozauri non-aviare din grupul Jehol din Cretacicul Inferior din vestul Liaoningului, China  //  Geological Journal. - 2006. - Vol. 41 , nr. 3-4 . - P. 419-437 . - doi : 10.1002/gj.1044 .
13. ↑ Wang X., You H., Meng Q., Gao C., Chang X., Liu J. Dongbeititan dongi , primul dinozaur sauropod din grupul Jehol din Cretacicul Inferior din vestul provinciei Liaoning, China  //  Acta Geologica Sinica (engleză) Ediție). - 2007. - Vol. 81 , nr. 6 . - P. 911-916 . - doi : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb01013.x .
14. ↑ Barrett PM, Wang X. Dinții bazali de titanosauriform (Dinosauria, Sauropoda) din Formația Yixian din Cretacicul Inferior din Provincia Liaoning, China   // Palaeoworld . - 2007. - Vol. 16 , nr. 4 . - P. 265-271 . - doi : 10.1016/j.palwor.2007.07.001 .
15. ↑ Wang X., Zhou Z. Pterosaur assemblages of the Jehol Biota and their implication for the Early Cretaceous pterosaur radiation  //  Geological Journal. - 2006. - Vol. 41 , nr. 3-4 . - P. 405-418 . - doi : 10.1002/gj.1046. .
16. ↑ Evans SE, Wang Y. O nouă șopârlă (Reptilia: Squamata) cu o conservare rafinată a țesuturilor moi din Cretacicul Inferior al Mongoliei Interioare, China  //  Journal of Systematic Paleontology. - 2010. - Vol. 8 , nr. 1 . - P. 81-95 . - doi : 10.1080/14772010903537773 .
17. ↑ Tong H., Ji S., Ji Q. Ordosemys (Testudines: Cryptodira) din formația Yixian din provincia Liaoning, nord-estul Chinei: noi specimene și revizuire sistematică  //  American Museum Novitates. - 2004. - Vol. 3438 . - P. 1-20 . - doi : 10.1206/0003-0082(2004)438<0001:OTCFTY>2.0.CO;2 .
18. ↑ Chen, P.; Wang, Q.; Zhang, H.; Cao, M.; Li, W.; Wu, S.; Shen, Y. Jianshangou Pat al formațiunii Yixian din West Liaoning, China  //  Știința în China Seria D: Științele Pământului. - 2005. - Vol. 48 , nr. 3 . - P. 298-312 . - doi : 10.1360/04yd0038 .
19. ↑ Meng J., Hu Y., Li C., Wang Y. Fauna de mamifere în Jehol Biota Cretacicului timpuriu: implicații pentru diversitatea și biologia mamiferelor mezozoice  //  Geological Journal. - 2006. - Vol. 41 , nr. 3-4 . - P. 439-463 . - doi : 10.1002/gj.1054. .