† Velociraptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
clasificare stiintifica | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiFamilie:† DromaeosaurideGen:† Velociraptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Denumire științifică internațională | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Velociraptor Osborn , 1924 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
feluri | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleorange | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Velociraptor mongoliensis Velociraptor mongoliensis și Velociraptor osmolskae |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Geocronologie 75–71 Ma
extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Velociraptor [1] ( lat. Velociraptor ; din lat. velox - rapid și răpitor - vânător) [2] - un gen de dinozauri bipedi prădători din familia dromaeosauridelor , subfamilia velociraptorinilor . Specia tip este Velociraptor mongoliensis . A trăit la sfârșitul Cretacicului , acum aproximativ 75-71 de milioane de ani [ 3] . Rămășițele sale fosile au fost descoperite pentru prima dată în Republica Mongolia . Specia V. osmolskae a fost găsită în Mongolia Interioară chineză . Velociraptor era semnificativ mai mic decât cei mai mari reprezentanți ai subfamiliei sale - Dakotaraptor , Utahraptor și Achillobator - dar avea și o serie de caracteristici anatomice progresive. Era un carnivor biped, cu pene, cu o coadă lungă și o gheară mărită în formă de seceră pe spatele piciorului, despre care se crede că a fost folosită pentru a apuca și a curăța prada. Velociraptor se poate distinge de alte dromaeosauride prin craniul său lung și jos, cu botul ridicat.
Velociraptor era un mic dinozaur, de până la 1,5 m lungime, 40-70 cm înălțime și cântărind până la 20 kg, deși se crede că ar putea cântări până la 24 kg [4] [5] [6] .
La fel ca majoritatea teropodelor, Velociraptor avea patru degete pe membrele posterioare, dintre care unul era subdezvoltat și nu participa la mers și (ca și teropodele) călca pe trei degete. Dromaeosauridele, inclusiv Velociraptor, au folosit doar două: al treilea și al patrulea. Al doilea avea o gheară mare, puternic curbată, care creștea până la 67 mm în lungime (de-a lungul marginii exterioare). Anterior a fost considerată principala lor armă pentru uciderea și sfâșierea victimelor [4] [7] . Cu toate acestea, ulterior a fost confirmat experimental că Velociraptor nu a folosit aceste gheare ca lame (deoarece marginea lor interioară curbată era rotunjită, iar vârful ascuțit nu a străpuns pielea animalului, ci doar a străpuns-o); cel mai probabil, serveau drept cârlige, cu ajutorul cărora prădătorul se agăța de pradă și o ținea, uneori, poate, chiar străpungea traheea sau artera cervicală a victimei [4] [8] .
O armă mult mai importantă din arsenalul lui Velociraptor au fost probabil fălcile sale cu dinți ascuțiți. Craniul Velociraptor avea o lungime de până la 25 cm, era alungit și curbat în sus. Maxilarele superioare și inferioare au câte 26-28 de dinți fiecare, cu margini tăietoare zimțate, distanțate și îndoite înapoi pentru a captura și a rupe prada [9] [2] [9] . Biomecanic, falca inferioară a unui Velociraptor semăna cu cea a unui dragon de Komodo și, prin urmare, era potrivită pentru a smulge bucăți de la o pradă relativ mare [10] . Pe baza anatomiei maxilarelor, odată propuse interpretări ale stilului de viață al velociraptorului ca vânător de pradă relativ mică par puțin probabile.
Membrele anterioare ale lui Velociraptor aveau trei degete de la picioare. Prima a fost cea mai scurtă, iar a doua a fost cea mai lungă.
Flexibilitatea cozii Velociraptor a fost redusă de excrescențe osoase ale vertebrelor în partea superioară și a tendoanelor osificate în partea inferioară. Excrescențele osoase s-au întins de-a lungul a 4-10 vertebre, ceea ce a dat stabilitate în viraj, mai ales atunci când rulați cu viteză mare [4] [7] .
Oasele fosile (craniul și ghearele membrelor posterioare) ale lui Velociraptor au fost descoperite pentru prima dată în 1922 în partea mongolă a deșertului Gobi de către o expediție a Muzeului de Istorie Naturală din SUA. În 1924, directorul muzeului Henry Osborne a menționat aceste descoperiri într-un articol de știință populară și a numit animalul descris Ovoraptor djadochtari , schimbând ulterior numele în Velociraptor mongoliensis .
Mai târziu, expedițiilor americane li s-a interzis accesul la locurile de excavare a Velociraptor și au fost conduse de paleontologi din URSS , Polonia și Mongolia. Din 1988 până în 1990, o expediție chineză-canadiană a descoperit oase de Velociraptor în Mongolia Interioară chineză. Din 1990-1995, expedițiile americane în regiune au reluat împreună cu paleontologii mongoli.
Anterior, genul Velociraptor includea uneori specii atribuite acum genurilor Deinonychus și Saurornitholestes . Procedând astfel, Deinonychus antirrhopus și Saurornitholestes langstoni au fost denumiți V. antirrhopus și , respectiv, V. langstoni . Acum doar V. mongoliensis și V. osmolskae sunt incluse în genul Velociraptor [11] .
Cladograma (2015 [12] ):
Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
În 1971, au fost găsite resturi fosile de Velociraptor și Protoceratops , probabil ucise într-o luptă și îngropate în nisip. Interpretarea acestei descoperiri ca luptă cu dinozaurii a permis oamenilor de știință să reconstituie multe aspecte ale strategiei de vânătoare a Velociraptorului, deși unii autori nu sunt de acord. Pe baza posturii în care au fost conservați dinozaurii, s-a sugerat, de asemenea, că această descoperire ar putea demonstra o încercare a unui ceratopsian omnivor de a scoate cadavrul unui Velociraptor înecat în noroi sau nisip mișcător, în urma căruia și acesta a murit. Ghearele găsite ale membrelor posterioare ale unui Velociraptor în gâtul unui Protoceratops pot explica faptul că Velociraptor a atacat cu ajutorul lor arterele cervicale, venele și traheea victimei și nu cavitatea abdominală cu organe vitale, așa cum se credea anterior. . Sau ar putea pur și simplu să-și sprijine membrele posterioare pe protoceratops pentru a-și salva membrul anterioară din fălci.
Toate fosilele găsite de Velociraptori sunt indivizi singuri, iar presupunerea populară că au vânat în haite nu a fost confirmată [13] . Rudele apropiate ale Velociraptorilor - Deinonychus - cel mai probabil nu au vânat în haite și s-au comportat destul de agresiv față de alți indivizi din specia lor, deoarece toate mormintele lor comune de lângă carcasele animalelor erbivore demonstrează canibalism față de rudele mai mici, observat la crocodilii moderni și dragonii de Komodo . la hrănire [14] .
Dromaeosauridele s-au apropiat din punct de vedere evolutiv de păsări , care semănau cel mai mult cu cei mai primitivi membri ai acestei familii, cu penajul bine dezvoltat. Primele dromaeosauride, Microraptor și Sinornithosaurus , aveau mai multe trăsături asemănătoare păsărilor decât rudele lor Velociraptor, care au trăit câteva zeci de milioane de ani mai târziu. Fosilele descoperite de Velociraptor nu au impresii ale țesuturilor moi, ceea ce face imposibilă determinarea dacă aveau penaj. În 2007, mai mulți paleontologi au raportat descoperirea într-un exemplar de Velociraptor (IGM 100/981) a tuberculilor de pe ulnă, puncte de atașare pentru penele de zbor secundare tipice păsărilor moderne. Potrivit paleontologilor, această descoperire confirmă faptul că velociraptorii aveau penaj [15] .
Penajul și relația evolutivă dintre Velociraptori și păsări are două versiuni:
Penajul Velociraptors înseamnă că au sânge cald. Animalele cu sânge rece nu sunt capabile de izolare termică, trebuie să primească căldură din mediul înconjurător, care va fi prevenită prin penaj dezvoltat. Dimpotrivă, animalele mici cu sânge cald au o capacitate termică mai mică decât cele mari și pot avea unele dificultăți în a reține căldura pe care o generează fără a izola învelișurile exterioare (cel puțin într-un climat schimbător). Cu toate acestea, rata de creștere a oaselor la dromaeosauridele tinere este mai lentă decât la păsările și mamiferele moderne , indicând fie rate metabolice ușor mai scăzute, fie, mai degrabă, îngrijire slabă (sau lipsă) a puietului. Deoarece dovezi puternice pentru sângele cald au fost furnizate anterior pentru toți sau aproape toți dinozaurii și chiar și pentru strămoșul ipotetic al tuturor archosaurilor, pare puțin probabil ca teropodele, și în special dromaeosauridele asemănătoare păsărilor, să fi experimentat o reducere semnificativă a ratei metabolice. dintr-un stat ancestral.
![]() | |
---|---|
Dicționare și enciclopedii | |
Taxonomie |