Golubyanka arion

Golubyanka arion

Femeie
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraSuperfamilie:BuzduganFamilie:golubyankiSubfamilie:Cozile de rândunică sunt realeTrib:PoliommitiniGen:FengarisVedere:Golubyanka arion
Denumire științifică internațională
Phengaris arion ( Linnaeus , 1758 )
Sinonime
  • Glaucopsyche arion (Linnaeus, 1758) [1]
  • Maculinea arion (Linnaeus, 1758) [1] [2]
  • Papilio arion Linnaeus, 1758 [2]
Subspecie
  • Phengaris arion arion (Linnaeus, 1758)
  • Phengaris arion buholzeri
    Rezbanyai, 1978
  • Phengaris arion rueli
    ( Krulikowsky , 1892)
  • Phengaris arion zara Jachontov, 1935
  • † Phengaris arion eutyphron Fruhstorfer , 1915
  • Phengaris arion dianae Korb, 2014
stare de conservare
Stare iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 Aproape amenințat :  12659

Afine arion [3] [4] ( lat.  Phengaris (Maculinea) arion ) este o specie eurasiatică de fluturi din familia porumbeilor . Anvergura aripilor ajunge la 4,8-5,2 cm.Culoarea părții superioare a aripilor la masculi este albastru deschis, la femele este mai închisă, cu o margine lată întunecată și mai multe pete mediane închise, dintre care una se află în centru, iar 6-8 rămase formează un rând.de-a lungul marginii exterioare a fiecărei aripi. Partea inferioară a aripilor este gri-maro deschis, cu mai multe rânduri de mici pete negre. Se dezvoltă într-o generație pe an. Timpul de zbor durează în funcție de porțiunea intervalului din iunie până în august. Myrmecophilus : omizile mai în vârstă sunt înrudite în dezvoltarea lor cu furnicile din genul Myrmica . Omizile de vârste mai tinere trăiesc și se hrănesc în florile plantelor, iar la o vârstă mai înaintată trăiesc în furnici fie ca cuci paraziți, fie ca prădători deghizat. O specie rară inclusă în lista de conservare a Uniunii Internaționale pentru Conservarea Naturii [2] .

Etimologia numelui latin

Denumirea specifică Arion  este dată în cinstea poetului și muzicianului grec (secolele VII-VI î.Hr.) [5] . Era un kifared, un muzician care cânta cithara  , un tip de liră . Una dintre legendele antice de mai târziu este asociată cu numele său: în timp ce călătoreau pe o navă din Tarantum , marinarii corinteni au decis să-l jefuiască și să-l omoare aruncându-l peste bord. I-au spus lui Arion fie să se sinucidă pentru a fi îngropat în pământ, fie să se arunce în mare. Arion a cerut voie să cânte pentru ultima oară și, după ce a cântat, s-a aruncat în mare. Delfinul , fermecat de cântetul său , l-a salvat și l-a dus pe mal la Tenar. Arion a coborât la mal și în ținuta sa de cântăreț a mers la Corint [6] .

Subspecia zara poartă numele Zara (mitologia ebraică) - numele mai multor personaje din tradițiile Vechiului Testament (de exemplu, copilul lui Iuda, eponimul tribului evreiesc) [5] .

Descriere

Fluture diurn de mărime medie. Lungimea aripii din față este de 13–23 mm [7] ; anvergura aripilor masculilor este de 27–48 mm, iar cea a femelelor este de până la 52 mm (aceasta este una dintre cele mai mari specii de porumbei eurasiatici). Cap cu ochi rotunjiți și o incizie la baza antenelor; marginile ochilor sunt mărginite pe toate părțile de solzi. Ochii sunt goi. Antene cu maciucă fusiformă. Ca la toți membrii familiei, picioarele din față ale bărbaților sunt ușor subdezvoltate (picioarele sunt lipsite de segmentare), nu funcționează la mers, dar nu sunt presate pe corp în repaus. Toate picioarele femelelor sunt dezvoltate normal. Marginea exterioară a aripilor anterioare și posterioare este rotunjită. Aripa posterioară cu două vene anale. Celulele centrale ale aripilor superioare și inferioare sunt închise. Vena R1 nu se ramifică; venele R2 și R3 se îmbină într-una singură, R4, R5 au o tulpină comună. Toate cele cinci vene se extind până la marginea costală a aripii anterioare [5] .

Partea superioară a aripilor la masculi este albastru deschis, la femele este mai închisă, cu o margine lată întunecată și o franjuri albă de-a lungul marginii. Marginea neagră exterioară de pe aripa anterioară a masculului este mai mare decât lățimea petei discului. Femela este mult mai întunecată decât masculul datorită dezvoltării mai puternice a elementelor modelului aripilor și a unei margini marginale mai late. În mijlocul aripilor anterioare la ambele sexe există mai multe pete mediane întunecate, dintre care una se află în centru, iar celelalte în cantitate de 6-8 formează un rând transversal de-a lungul marginii exterioare a aripii. Aceste pete la bărbați se caracterizează printr-o formă mai alungită - spre deosebire de femele, în care au o formă mai rotunjită. Pe partea superioară a aripilor posterioare, numărul de pete întunecate este mai mic sau ele pot lipsi cu totul. Partea inferioară a aripilor este gri-maro deschis, cu mai multe rânduri de mici pete negre pe un fundal deschis. Mai multe pete similare sunt situate pe aripile posterioare. O pată întunecată este situată pe vena transversală a celulei centrale pe partea inferioară a aripilor. Partea inferioară a aripilor posterioare de la baza aripii are o nuanță albăstruie. Femela este ceva mai mare decât masculul [5] [8] [9] .

Aparatul copulator al masculilor este caracterizat de un uncus pereche (X - tergit ), ale cărui ramuri nu sunt distanțate, ramuri ascuțite (gnathos) sunt situate la baza sa. Edeag în formă de pană. Valvele sunt largi, cu o constricție care separă procesul. Partea sternală a segmentului IX abdominal simplu, fără excrescență (sac). Fara valva, cu doua procese. Aparatul copulator al femelelor fără sclerotizare puternică a zonei vaginale [5] .

Omizi cu capul maro și corpul roșu-cenusiu pal, o linie maro-roșie trece pe spate [5] .

Arie și habitate

Gama globală a speciilor acoperă zona temperată a Eurasiei . Aria de răspândire include Europa Centrală și de Sud (la nord la sud de Suedia și Finlanda [10] , la sud de regiunile Leningrad și Vologda - la sud de Udmurtia , Caucaz , Transcaucazia , Uralul Mijlociu și de Sud , Asia de Vest , la sud de Vest Siberia , Altai și Munții Kuznetsk , Tien Shan de Nord , Dzungaria , joncțiunea montană Saur-Tarbagatai, Tibet [7] Absent în zona deșertică [5] .

Distribuit pe scară largă în Europa de Est . Peste tot local. Dispărut în Țările de Jos [11] (din 1949-1950) și Marea Britanie (din 1979, reintrodus). La începutul secolului al XX-lea, această specie a fost găsită în diferite locuri din Țările de Jos, în special în valea IJssel , în vecinătatea Doetinchem și mai departe în Brabant de Nord , Limburg și Groningen . Între 1901 și 1914 au fost găsiți fluturi în zona Disburg. Mărimea domeniului de locuit în interiorul țării a scăzut constant între 1900 și 1950 [11] . Ultima populație din Țările de Jos a supraviețuit până în 1949 în Vlodrop [11] . Apoi indivizi singuri au fost văzuți în 1950 lângă Kerkrade și în 1964 lângă Bunde [11] .

În Europa de Est apare în Slovacia , Ungaria și România , cu mai multe populații locale în Polonia . Specia nu a fost găsită în Lituania , dar este listată pentru această țară în Atlasul fluturilor europeni al lui T. Tolman [12] . Specia este extrem de locală în Belarus  - rară în nordul țării, dar mai frecventă în sud. În habitatele tipice poate fi destul de numeros, de asemenea în unele locuri limitate în anii favorabili poate fi comun [13] . În Ucraina , se găsește local pe aproape întreg teritoriul țării, cu excepția zonei de stepă uscată din stepă [5] . În Crimeea , specia a fost înregistrată pe platou, precum și la poalele macropantei nordice a Lanțului Principal al Munților Crimeei , în principal în partea de sud-vest a acestora [14] .

În nordul ariei sale globale, specia pătrunde în sudul Finlandei [15] și Estonia , iar în Rusia la sudul regiunii Leningrad și Karelia de Sud [16] . Mai la est, granița de nord a lanțului merge de-a lungul regiunii Kirov și la sud de Udmurtia [17] . Peste tot este local pe teritoriul părții europene a Rusiei , absent în stepa Ciscaucasia . În centrul Rusiei, limita de nord a gamei este subzona pădurilor de conifere-foioase. Există descoperiri nordice în comunitățile extrazonale din taiga de sud, de exemplu, în districtul Staritsky din regiunea Tver [18] , în regiunea Yaroslavl [19] și regiunea Pskov [20] . În nordul gamei, specia este extrem de locală și se găsește în principal la exemplare unice. Mai frecvente în regiunile Smolensk și Bryansk din Rusia. Local în regiunea Volga de Mijloc: în regiunea Nijni Novgorod , specia este cunoscută din descoperirile de la începutul secolului al XX-lea lângă Makariev [21] , în sudul regiunii Ulyanovsk [22] , în Chuvahia , Tatarstan [23] . În nord-est, granița se întinde de-a lungul sudului Karelia , regiunea Kirov , Udmurtia și mai departe prin Uralul Mijlociu până în sudul Siberiei [24] . În regiunea Kursk trăiește în Rezervația Centrală a Pământului Negru [25] . Trăiește local în regiunea Rostov . În sud-estul Rusiei, este destul de comună pe masivele de cretă și în câmpiile inundabile ale râurilor mari. Se găsește local în regiunile de sud și de est ale regiunii Moscova , în silvostepa din regiunea Tula [26] , în regiunile Ryazan [27] și Vladimir [28] . La est, granița de nord a lanțului se întinde în Volga Mijlociu de-a lungul regiunilor Nijni Novgorod [29] , Ulyanovsk [30] și Chuvahia [31] . În nord-estul Europei, este distribuit în Udmurtia Centrală și Uralul Mijlociu [32] . În zona de stepă sunt cunoscute descoperiri izolate din regiunile Lipetsk [33] și Kursk , în stepele cretacice din regiunea Orenburg [34] .

În Caucazul de Vest, apare doar în Adygea [35] , în Caucazul Central nu este neobișnuit în sudul Stavropolului [36] .

Gama subspeciei nominative  este transpalearctică, disjunctivă, acoperă un teritoriu semnificativ: Europa de Vest , Centrală și de Est , de la nord la sudul Suediei inclusiv, partea europeană a Rusiei , Siberia de Sud , Ucraina , Kazahstan [5] [37] .

Subspecia Ph. A. zara Jachontov, 1935 locuiește în Caucaz și Transcaucazia [36] , unde este cunoscută din regiunile joase de munte din Caucazul Mare. În Karachay-Cherkessia , în regiunea Elbrus și în estul Teritoriului Krasnodar , este asociat cu pajiști subalpine și poate ajunge la granița centurilor alpine și subalpine [34] .

Fluturii locuiesc pe poieni de diferite tipuri, poieni, margini și poieni de păduri de conifere și mixte, poieni de diferite tipuri de-a lungul văilor râurilor, stepe de cretă, aflorimente pietroase și de cretă, grinzi, râpe, versanți ale teraselor fluviale [5] . În Crimeea , fluturii locuiesc în poieni, margini și podișuri montane stufoase [14] . În Caucaz, specia locuiește pe pajiști mixte de iarbă din centura muntoasă mijlocie și subalpine de la 600 la 2200-2500 m deasupra nivelului mării. Pe teritoriul Teritoriului Krasnodar, este adesea observat în pajiștile uscate de munte, iar pe coasta Mării Negre - în pajiști uscate în pădurile rare de stejar. Pe teritoriul Caucazului Central, se găsește adesea în pajiștile subalpine cu flori cu flori cu scabiosa ( Scabiosa ). În estul Teritoriului Krasnodar și în Adygea, trăiește în zone de luncă din pădurile rare și în apropierea drumurilor stâncoase [34] .

În partea europeană-siberiană a lanțului din munți, specia apare la altitudini de 120–1800 m deasupra nivelului mării; în Tibet  - până la 2800-3600 m deasupra nivelului mării [7] .

Taxonomie și sistematică

Specia a fost descrisă pentru prima dată în 1758 de către naturalistul suedez Carl Linnaeus sub numele Papilio arion Linnaeus, 1758 . Ulterior, afinul arion a fost inclus în diverse genuri: Glaucopsyche , Maculinea , Phengaris [5] [38] .

Specia este în prezent clasificată în taxonul Maculinea van Eecke, 1915 . Anterior, în cele mai multe cazuri, Maculinea a fost considerată ca un gen independent, ocazional ca un subgen în cadrul genului Glaucopsyche Scudder, 1872 [39] [40] , iar în prezent este considerat ca un subgen în genul Phengaris Doherty, 1891 [41] [ 7] . O astfel de schimbare a sistematicii este cauzată de absența diferențelor semnificative în structura organelor genitale la bărbații Phengaris și Maculinea [42] .

Există două lucrări moderne dedicate problemei taxonomiei și filogeniei genului Phengaris , bazate pe abordări diferite [7] . Primul dintre acestea, Pech și colab., 2004, este „ cladismul computerizat ” bazat pe numeroase trăsături ecologice și morfologice, cu desconsiderare aproape completă a caracteristicilor structurale ale organelor genitale. În el, genul Maculinea este retrogradat la un subgen, care este susținut de mulți entomologi occidentali [43] [7] . A doua lucrare a lui Fric et al., 2007 este, de asemenea, un exemplu de cladism, dar se bazează pe analiza secvenței genei mitocondriale COI și EF1α nucleară. Menține statutul subgeneric de Maculinea [41] [7] .

Reprezentanții subgenului Maculinea sunt fluturi de porumbei  mari sau mijlocii , cu o lungime a aripii frontale de 12-25 mm. Aripile masculilor din partea superioară sunt vopsite în diferite nuanțe de albastru, albastru sau violet, unele specii au un model de pete negre și benzi ale rândurilor subdiscale, marginale, marginale. Aripile femelelor sunt puternic întunecate pe partea superioară, dar aproape întotdeauna poartă solzi albaștri sau violet. Partea inferioară a aripilor este gri sau maro, cu un rând complet de pete marginale negre. Distribuția subgenului acoperă regiunea palearctică , cu excepția regiunilor sale extreme de nord și de sud. Toate speciile se disting prin distribuția disjunctivă locală și practic nu au zone continue. Reprezentanții subgenului sunt mirmecofili obligați (furnici din genul Myrmica ), monofage sau oligofage înguste. Ei populează în principal formațiuni vegetale mezoxerofite și xerofite [7] .

Subspecie

Specia se caracterizează printr-o variabilitate individuală puternică și, prin urmare, cercetătorii sunt împărțiți în mai multe subspecii. Un număr dintre ele au fost ulterior reduse la sinonime ale altor subspecii, sau mutate la compoziția unor specii strâns înrudite [7] . De asemenea, au fost descrise peste 50 de aberații , manifestându-se ca abateri aleatorii și minore ale culorii și modelului de pe aripile fluturilor [44] .

Subspecii nominative. Material tip: lectotip  - masculin, paralectotip  - masculin, păstrat la Linnean Society of London [45] . Subspecia se caracterizează printr-o parte superioară mai deschisă a aripilor - de obicei aripile sunt strălucitoare, violet deschis sau albastru-albastru, acest lucru este vizibil mai ales la femele, în comparație cu alte subspecii. Pe partea inferioară, aripile subspeciei nominale variază de la albiciu la gri deschis. Răspândire: Europa Centrală și de Sud la est la sud de regiunile Leningrad, Kaluga și Tula [7] . Sinonime: = Lycaena arion var. Ruhli; = Phengaris arion naruena (Courvoisier, 1911) ; = Phengaris arion sergeji Obraztsov, 1936 [7] ; Phengaris arion baschkiria (Krulikowsky, 1897) [46] . Material tip: subspecia a fost descrisă de Leonid Krulikovsky , colecția sa a fost achiziționată de Lev Shelyuzhko [47] , dar nu a fost găsită în colecțiile Institutului de Zoologie al Academiei Naționale de Științe a Ucrainei și ale Muzeului Zoologic al Universității din Kiev , unde sunt depozitate în prezent părți din această colecție [48] . Este posibil ca materialul tip să fi fost pierdut în timpul celui de -al Doilea Război Mondial , când colecția Krulikovsky a fost transportată în mod repetat [49] . Se deosebește de alte subspecii printr-o colorație purpurie mai ternă a părții superioare a aripilor, cu o reducere parțială a petelor, ceea ce este vizibil mai ales la femelele subspeciei. Petele negre de pe partea superioară a aripii anterioare sunt de obicei în formă de lacrimă. Aripile anterioare și cele posterioare sunt la fel de gri dedesubt. Arie: sudul, estul și parțial partea central-europeană a Rusiei, sudul și mijlocul Uralului, nordul și centrul Kazahstanului, sud-vestul Siberiei, vestul și nordul Altaiului [7] . Subspecia caucaziană [50] . Descris din Pyatigorsk [7] . Subspecia este extrem de variabilă: mărimea, colorația, structurile genitale sunt variabile. În general, o subspecie mare, caracterizată și printr-o colorare mai albastră a părții superioare a aripilor, o colorare mai deschisă a părții inferioare a aripilor și pete foarte mici în ochi. Răspândit în Caucazul de Nord și local în Transcaucazia [50] [51] . O subspecie dispărută [52] care trăia în sudul Marii Britanii . Localitate tip: Cornwall , Anglia . Subspecia a fost descrisă pentru prima dată pe scurt de entomologul german Hans Frustorfer în timpul Primului Război Mondial în 1915. Se distinge de alte subspecii prin dimensiunea relativ mică și petele negre mai mari pe ambele părți superioare și inferioare ale aripilor, deși este posibil să fi fost mai puțin numeroase. Fluturii din unele populații se distingeau printr-o culoare mai deschisă, de la altele, dimpotrivă, printr-o culoare albastră mai închisă și mai saturată a fundalului principal al părții superioare a aripilor. Populațiile din Cornwall aveau o colorație albastră mai intensă, în timp ce petele de pe partea superioară a aripilor erau destul de mari, deși este posibil să fi fost mai puțin numeroase. Indivizii din populațiile din South Devon semănau în general cu cei din Cornwall, deși unele exemplare aveau o culoare de fundal mai slabă. În populațiile din Cotswold Hills s-au găsit exemplare de culoare închisă, aproape melanistice [53] . Pentru prima dată arionul de afine din Marea Britanie a fost documentat în 1795 în comitatul Somerset , pe dealurile de lângă Bath [52] . Dispariția subspeciei s-a produs în 1979 din cauza schimbărilor de habitat - dispariția plantei alimentare omizi în habitate ca urmare a creșterii vegetației arbustive și a acoperirii mai înalte de iarbă [54] [52] . Subspecie ecologic-geografică din centrul Elveției . Materialul tip a fost colectat în apropierea comunei Weggis din cantonul Lucerna [55] . Locuiește în principal în regiunile alpine din centrul Elveției, preferând versanții sudici la altitudini mai mari. Partea superioară a aripilor este albastră strălucitoare, uneori ușor întunecată. Petele negre la masculi sunt de obicei mici, rotunde sau ovoide, rareori foarte ușor alungite, de obicei în cantitate de 4 bucăți (până la 5) pe aripa din față. Partea inferioară a aripilor este de un gri deschis strălucitor, uneori cu o nuanță maronie. La femele, petele negre de pe aripile anterioare sunt ovoide, rareori foarte mari și alungite, numărul lor este de 3-7, de obicei 5-7 [55] . Descris din Kazahstan , creasta Zailiskiy Alatau , defileul Bolshaya Almaatinka, la 1800 m deasupra nivelului mării [46] . Holotipul este păstrat la Institutul Zoologic al Academiei Ruse de Științe . Paratipuri: 11 masculi și 4 femele în colecția Korb S. K. Subspecia este reprezentată de o populație mică care trăiește în stepe și pajiști uscate din cheile de pe creasta Dzhumgaltau ( lanțul muntos Sary-Kayky ) la o altitudine de 1400-2600 m. deasupra nivelului mării [56] . Lungimea aripii din față este de 15-17 mm (mascul) și 16-18 mm (femei). În general, se caracterizează printr-o culoare de fundal puțin mai închisă. Aripile sunt violet închis deasupra, cu o margine exterioară neagră largă. Pe aripa din față există o pată discală neagră de formă ovală alungită. Petele de pe aripile anterioare sunt ovale-alungite; pe aripa din spate - mică, rotunjită. Aripa anterioară este gri dedesubt, mai închisă în partea centrală decât de-a lungul marginilor. Învelișul de solzi verzui de pe partea inferioară a aripii posterioare este slab exprimat sau aproape complet absent. Petele de pe partea inferioară a aripilor sunt distincte, pronunțate. Femela diferă puțin de mascul prin culoare și modelul aripilor: petele ei sunt ceva mai mari deasupra; femela este ceva mai mare decât masculul [46] . Subspecia diferă prin pete marginale negre mai dezvoltate pe partea superioară a aripii anterioare (ocupând aproape toată celula, de formă alungită-ovală până la aproape dreptunghiulară) și prin colorarea semnificativ mai închisă a părții inferioare a aripii anterioare.masculi [46] .

Biologie

Specia se dezvoltă într-o generație pe an. Timp de zbor : din iunie până în august (în funcție de latitudine și altitudine ). Fluturii nu se împrăștie departe de locurile în care ies din crisalidă. Fluturii nu sunt foarte timizi. Imago vizitează adesea diverse plante cu flori, din florile cărora se hrănește cu nectar. Zborul este suficient de rapid. Pe vreme senină și însorită, masculii se caracterizează printr-o tendință la zboruri lungi cu bibani foarte scurti și foarte rare pe diferite plante erbacee. De ceva timp se pot hrăni cu flori de cimbru, după care trec din nou la zbor activ. Când se instalează puțină tulbureală, fluturii nu mai zboară și stau printre plante erbacee. Femelele sunt mai puțin active, de obicei stau adesea pe plante erbacee, ramuri de copaci și arbuști; atunci când sunt deranjate, se pot ascunde în coroanele copacilor [14] . Fluturii de obicei nu se deplasează departe de locurile în care cresc plantele alimentare pentru omizi. Masculii sunt adesea observați pe solul umed în locuri de-a lungul pantelor și drumurilor [50] , de la care primesc oligoelemente , în primul rând sodiu , împreună cu umiditatea [57] .

Durata medie de viață a unui arion de afine adult este de aproximativ 3,5 zile (la specia P. alcon mai puțin - aproximativ 2 zile, iar la P. rebeli mai mult - până la 6 zile). Distanța maximă înregistrată de zboruri ale indivizilor individuali între locații este mai mare de 5 km, dar de obicei acești fluturi zboară doar într-o zonă limitată - până la 400 m [58] .

Împerecherea masculului și femela durează aproximativ o oră. La aproximativ o oră după încheierea împerecherii, femela începe să caute plante potrivite pentru depunerea ouălor. De multe ori se poate observa că femelele simt cu abdomenul mugurii florilor plantelor furajere, în căutarea ouălor deja depuse de alte femele. Dacă se găsește o plantă potrivită, atunci femela depune de obicei ouă pe rând sau în gheare mici (până la 6 [5] -10 [50] bucăți) pe muguri [5] și muguri [50] , mai rar - frunze de plante furajere ale omizilor [5] . Ouăle sunt depuse de femele pe muguri florali care nu sunt încă complet deschiși și sunt încă relativ compacti [59] .

Oul are forma unei sfere aplatizate de sus, de 0,3 mm înălțime și până la 0,5 mm în diametru [50] . Are un micropil deprimat și o coroană slab dezvoltată. Suprafață cu o structură de plasă albă care formează celule pe laterale. Un ou proaspăt depus este de culoare verzui-albastru, devenind alb cu o nuanță albastră după câteva ore. Se întunecă cu 2-3 zile înainte de ecloziunea omizilor [50] . Stadiul de ou, în funcție de temperatura ambiantă, durează 5-10 zile [5] [50] , în majoritatea cazurilor - 8 zile [59] .

Omida, care a ieșit din ou, are o lungime de 0,79 mm, nu își mănâncă coaja și începe să se hrănească cu planta furajeră [59] . Omida are o formă caracteristică omizilor porumbeilor, cu segmente corporale convexe. Cel mai extins este al 7-lea segment, care poartă glanda mirmecofilă. Capul și picioarele sunt de culoare închisă, mici, complet ascunse. Capul omizii se extinde numai în timpul hrănirii. Corpul omizii este gol, alb translucid, cu mici linii întunecate deasupra primului segment toracic. Omida de prima vârstă este verzui-ocru deschis sau galben pal cu o nuanță verzuie, acoperită cu puncte negre și peri zimțați, cu capul negru. Pe suprafața dorsală sunt șiruri longitudinale de fire de păr alb vitreos dintați aranjați în perechi pe părțile laterale ale fiecărui segment deasupra spiraculilor; toți acești fire de păr sunt curbate înapoi. După prima naparlire, lungimea omizii este de 2,12 mm [59] . Omizile din stadiile 2 și 3 au o segmentare mai puțin pronunțată, roz pal cu striuri albicioase [50] . La o omidă din a doua vârstă, primul și ultimul segment sunt netezite și rotunjite. Corpul devine mai convex, cu o creastă dorsală mediană. Culoarea principală este alb sidefat, dens punctat cu puncte foarte mici negricioase. Pe toată suprafața sunt împrăștiate mai multe setae de diferite lungimi, toate având baze maro închis și strălucitor. Cele mai lungi dintre aceste setae sunt situate pe regiunile dorsale și laterale; spiraculii sunt maro închis strălucitor. Segmentele sunt marcate cu dungi longitudinale violet-roz. Există o asemănare marcată între mugurii plantei furajere de cimbru și omizile afinului arion, atât ca culoare, cât și în pubescență. Asemănarea este atât de mare încât este necesară o atenție deosebită pentru a distinge omizile mici de pe inflorescența plantei [59] . După a doua naparlire, lungimea omizii este de 3,18 mm [59] . În aparență, această etapă este similară cu cea anterioară, cu excepția faptului că colorarea devine mai strălucitoare, firele de păr sunt mult mai lungi, iar capul devine negru și strălucitor. A treia și ultima naparlire are loc când larva are 18-22 de zile. La douăzeci de ore după a treia naparlire, lungimea larvei este de 2-3,18 mm. Culoarea generală devine mai uniformă și un roz-ocru mai tern. Primul segment al corpului este înclinat înainte și rotunjit, cu un disc dorsal central negru relativ mare. Cele trei segmente posterioare sunt de asemenea comprimate. Segmentele rămase (de la al doilea până la al nouălea inclusiv) sunt ridicate, formând o brazdă longitudinală adâncă. Laturile sunt concave, iar creasta laterală iese pe toată lungimea. Omida are patru rânduri longitudinale de fire de păr lungi și curbate. Întreaga suprafață a corpului este dens punctată cu umflături extrem de mici în formă de para [59] . Perii sunt situati pe corpul omizii in trei randuri pe segmentele toracice si in patru randuri pe cele abdominale. Partea inferioară a corpului este acoperită cu fire de păr scurte și dense. Omida adultă are o culoare palid, cu o tentă liliac pe laterale. Capul ei este de culoare ocru, cu un model negru. Până la sfârșitul dezvoltării sale, omida ajunge la o lungime de până la 14-16 mm [50] .

Omizile din vârsta a patra a afinului arion au organe epidermice mirmecofile specializate. Pe cel de-al șaptelea segment abdominal sunt reprezentați de un organ dorsal purtător de nectar (Organul Nectarului Dorsal, Organul Nou-venitului), iar pe toată suprafața dorsală sunt localizați numeroși pori bombați (Organele Pora Cupol). Capătul posterior al omizii este marcat de sus de prezența unui disc distinct definit de un cerc de pori în cuticulă. Organul dorsal purtător de nectar are o cuticulă elastică normală lângă deschiderea centrală sub formă de fante. În jurul lui sunt aproximativ douăzeci de fire de păr ramificate introduse în baze emisferice. Omizile de vârsta a patra a afinului arion sunt păroase doar la capetele anterioare și posterioare ale corpului (cu excepția firelor de păr ramificate descrise mai sus), prin urmare organul dorsal purtător de nectar este vizibil și nu este acoperit de nicio structură. În jurul acestui organ, presărați cu mecanoreceptori, se concentrează un număr semnificativ de pori bombați, care au vârful turtit caracteristic [60] [61] .

Omizi din primele trei vârste se dezvoltă pe florile unor plante precum cimbru , mirositoare , oregano , melisa , puncte negre . Omizile din primul și al doilea stadii se hrănesc în interiorul mugurilor florali, în timp ce după ce ajung în stadiul al 3-lea trăiesc mai deschis și pot chiar trece la hrănirea cu muguri noi [59] . Printre omizile de prima vârstă se înregistrează o mortalitate ridicată din cauza canibalismului și a activității prădătorilor nevertebrate [5] . Primele trei vârste durează 20-30 de zile [50] .

Omizile de vârsta a 4-a duc un mod de viață mirmecofil și trăiesc în cuiburile furnicilor din genul Myrmica : M. ruginodis , M. rubra , M. scabrinodis , M. sabuleti [62] , M. lonae [63] . Descoperiri separate la furnici de mirmice mai termofile sunt, de asemenea, cunoscute, cum ar fi M. ruginodis , M. rugulosa , M. hellenica , M. schencki [64] , M. lobicornis [65] .

Ajunsă la vârsta a patra, omida încetează să se hrănească cu planta alimentară, rămâne nemișcată în timpul zilei, iar seara se deplasează pe fundul plantei sau cade la suprafața solului și așteaptă furnicile [50] . Dacă furnicile nu găsesc omida, atunci aceasta moare a doua zi [5] .

La contactul cu furnicile, omida secretă o picătură de secreție, pe care o absorb cu ușurință. Acest proces poate dura de la 30 de minute la 4 ore [59] . În cele din urmă, omida își ridică partea din față a corpului și furnica, confundând-o cu propria sa larvă, o transferă în furnicarul său, plasându-l printre larve. Omida trăiește în furnicar, iernând și pupând. Furnicile hrănesc omizile în același mod ca și larvele lor, primind în schimb secreții dulci. În cuib, omizile își petrec cea mai mare parte a timpului departe de furnici, dar uneori se târăsc până la ouă sau larve și le mănâncă [50] . Hrănirea cu ouă și larve de furnici este necesară pentru dezvoltarea deplină [50] . Astfel, omizile pradă adesea larvele de furnici [5] . Într-un furnicar, omizile pot muri și din lipsă de hrană sau din cauza atacurilor furnicilor lucrătoare, ceea ce se întâmplă atunci când multe omizi trăiesc într-un furnicar [50] . Se pupăză în celulele superioare ale cuibului [5] [50] . Pupa este galben pal, mai târziu chihlimbar, cu rudimente cenușii ale aripilor și spiraculi negri. Este situat deschis pe pământ [66] . Lungimea pupei până la 12,7 mm, diametru până la 5,44 mm [59] . Cu câteva zile înainte de apariția moliei, ochii și marginile laterale ale aripilor se întunecă treptat până la un gri plumb; capul, toracele și abdomenul devin și ele mai închise la culoare. Apoi apar pete mediane pe aripi și întreaga pupă devine o culoare mai profundă până când ajunge la un gri profund plumb. Stadiul de pupă durează aproximativ 20 de zile. După părăsirea crisalidei, fluturele se târăște prin camerele furnicarului până la suprafață, unde urcă pe vegetația verticală, unde rămâne până la extinderea aripilor, ceea ce are loc sub acțiunea presiunii hidrostatice a hemolimfei [59] .

Selectarea plantelor

Fluturii își depun ouăle pe acele plante lângă care cuibăresc furnicile din genul Myrmica . Alegerea plantelor alimentare de către insecte are loc în funcție de mirosul pe care îl emit. Plantele în prezența furnicilor dau un „semnal de alarmă”, după care fluturii sunt ghidați atunci când își depun câteva ouă. Oregano produce carvacrol ( substanța terpenoidă care îi conferă mirosul său distinctiv) și γ-terpinen (precursorul biochimic al carvacrolului). În experimente de laborator s-a demonstrat că plantele produc mai mult carvacrol decât plantele de control atunci când sunt cultivate cu furnici Myrmica în același terariu. Un studiu al extractului de frunze a arătat același rezultat. Acest lucru se explică prin faptul că, dacă furnicile au săpat în rădăcinile oreganoului și le-au deteriorat, atunci nivelul de expresie a genelor în plantă crește, afectând sinteza carvacrolului și acidului iasmonic . Planta în sine nu suferă prea mult rău de la omizile arionului de afin, deoarece acestea sunt prezente pe ele într-o cantitate de cel mult două exemplare și mănâncă mai puțin de 2% din flori. Deoarece carvacrolul are un efect fungicid și insecticid, respinge multe insecte, inclusiv furnicile. Dar s-a dovedit că nu toate. Experimentele cu diferite specii de furnici ( Myrmica scabrinodis , Tetramorium caespitum , Lasius alienus , Tapinoma erraticum și Formica cinerea ) au arătat că numai mirmicele pot rezista acestui miros otrăvitor. Prin urmare, nu au competitori în construcția furnicilor în rădăcinile plantelor care secretă aceste substanțe [67] [68] .

Parazitism

Fiind asemănătoare din punct de vedere fizic și chimic cu larvele de furnici Myrmica și, eventual, folosind alte forme de mimetism, omizile arion sunt capabile să păcălească furnicile să le ducă la cuib [69] . Odată ajunsă acolo, omida fie va deveni un prădător al larvelor de furnici, fie va cere furnicilor adulte să le hrănească, acționând ca o larvă de furnică într-o așa-numită strategie „cuc” [70] . Numeroase studii au arătat că omizile acestei specii pot acționa atât ca prădători, cât și ca „cuci” în cuiburile gazdelor, în timp ce a doua strategie este considerată în prezent de oamenii de știință ca fiind mai viabilă, deoarece în medie există mai puține omizi prădători pe furnicar decât omizi. -cuci [71] [64] .

Depunerea ouălor

Deoarece relația dintre fluture și furnicile gazdă este esențială pentru supraviețuirea omizilor, femelele trebuie să-și depună ouăle în locuri în care larvele lor pot fi găsite de furnicile lucrătoare din speciile corespunzătoare. În trecut, cercetătorii nu știau pe deplin dacă fluturii din genul Phengaris , care sunt mirmecofili, sunt capabili să identifice locurile de apariție ale speciilor Myrmica necesare . S-a crezut că anumite specii de Phengaris pot detecta mirosuri specifice pentru a identifica speciile Myrmica [72] . De asemenea, se credea că unele specii din genul Phengaris ar putea evita suprapopularea plantelor furajere prin găsirea unui număr mare de ouă depuse de concurenți [72] . Noile cercetări arată că ovipunerea femelelor este adaptată doar la o anumită specie de furnică Myrmica și că femelele nu țin cont de alți factori [71] .

Omizi

Femelele fluturi își depun ouăle pe anumite plante alimentare precum cimbru (cimbru) și oregano [73] . Cimbrul sălbatic este planta furajeră preferată în Marea Britanie și în părțile mai reci sau muntoase ale Europei, în timp ce maghiranul este preferat pentru omizi din zonele mai calde . După aproximativ zece zile, omizile ies din ouă și încep să se hrănească cu florile plantei gazdă. Omida rămâne în imediata apropiere a plantei sale alimentare până în stadiul al 4-lea, când coboară sau cade la pământ [71] . Apoi furnicile Myrmica vor găsi omizile . Omizile secretă feromoni specifici gazdelor lor respective. Scopul acestui comportament este de a imita feromonii larvelor furnicilor lucrătoare [74] . Imitând cu succes larvele de furnici, omizile sunt livrate în cuibul gazdei și hrănite de furnici. Inițial s-a crezut că omida arion s-a comportat diferit, deoarece unii autori au sugerat că fie secretă o cantitate mică de feromoni, fie nu îi secretă deloc [74] . Recent s-a constatat că ele secretă astfel de substanțe ca formă de mimetizare chimică pentru a fi recunoscute drept „proprie” în cuibul furnici gazdă [69] . Omizile Arion urmează uneori urme de furnici sau se îndepărtează de planta gazdă în timpul vârfului de hrană pentru a-și viza propria specie , Myrmica , mai degrabă decât alte furnici [75] .

Strategia cucului

Majoritatea omizilor speciilor din genul Phengaris se comportă într-un mod similar înainte de a intra în cuibul furnicii gazdă. Apoi, odată ajunse la furnicar, omizile folosesc una dintre cele două strategii. Prima este strategia cucului. A fost studiată în detaliu la specia P. rebeli și constă în interacțiunea constantă dintre omida și furnicile gazdă. Odată ajunsă în cuib, omida folosește mimetismul acustic pentru a-și ascunde străinătatea [76] . Omizile Arion care folosesc strategia „cucului” rămân în furnicar cu furnici, producând un sunet foarte asemănător cu cel al furnicii reginei [77] . Imitând larva reginei, speciile Phengaris care folosesc strategia „cucului” sunt hrănite de furnicile lucrătoare și câștigă un avantaj față de adevăratele larve de furnici [78] . Astfel de omizi devin membri atât de înalți ai furnicarului încât furnicile își pot ucide propriile larve pentru a hrăni omida și chiar o pot salva mai întâi în caz de pericol [78] .

Strategia prădătorilor

Spre deosebire de alți reprezentanți ai genului Phengaris , omizile arion pot deveni un prădător odată ce se află în cuibul unei furnici. Se hrănesc cu pupe de furnici în timp ce continuă să se pozeze în furnica Myrmica . Cu toate acestea, chiar și în ciuda mimetismului, rata de mortalitate a porumbelului arion în furnicar rămâne ridicată. O explicație pentru aceasta este că fiecare specie de Phengaris este cea mai potrivită pentru o anumită specie Myrmica . Omizile care sunt „adoptate” de tipul greșit de furnică sunt adesea ucise și mâncate. Dar chiar dacă omizile nu au nicio problemă în a găsi gazda „potrivită”, multe dintre ele încă nu pot supraviețui: dacă mimica nu este perfectă, furnicile devin suspicioase și probabilitatea ca omizile să moară crește dramatic. În plus, furnicile din cuiburi fără aprovizionare constantă cu hrană sunt mult mai probabil să identifice omizile ca inamici. Este cel mai probabil să fie atacați în primele 10 zile după ce au fost adoptați de furnicile gazdă. Acest lucru se datorează faptului că în acest timp omizile devin mai mari în comparație cu larvele tipice de furnici [74] .

Mimetism

După ce fluturii din genul Phengaris au intrat cu succes în cuibul gazdei, aceștia continuă să-și ascundă străinătatea, inclusiv prin mimetism acustic. Au existat multe studii care documentează utilizarea comunicării acustice la furnici și s-a descoperit că membrii genului Phengaris folosesc acest comportament. De exemplu, P. rebeli imită sunetul unic al furnicii reginei pentru a-și ridica statutul de cuib. Acest audiomimic este suficient de eficient pentru a determina furnicile lucrătoare să prefere salvarea P. rebeli în detrimentul propriilor pupe în perioadele de pericol [79] . Se credea anterior că numai speciile cu o strategie „cucului” foloseau mimica acustică [69] . Sunetul era atât de asemănător încât sunetele celor două omizi diferă unul de celălalt mai mult decât sunetele reginei. Diferite specii de Myrmica folosesc diferite semiochimice pentru a distinge între ale lor, dar folosesc comenzi acustice foarte asemănătoare în cuib. Membrii genului Phengaris , inclusiv afinul arion, folosesc o combinație extrem de eficientă de mimetism. Membrii acestei specii folosesc mai întâi mimetismul chimic pentru a avea acces la cuib și apoi folosesc mimetismul acustic pentru a-și ridica statutul printre furnici [69] .

Frecvența sonoră a stridulării la omizile arionului de afin ajunge la 560 Hz, iar la pupe este de 1070 Hz. La matci si lucratoare de mirmica, aceste frecvente sunt 830 si 1285 Hz ( M. sabuleti ), 810 si 1480 Hz ( M. scabrinodis ), 812 si respectiv 1132 Hz ( M. schencki ), [80] .

Mâncare

Studiile de laborator au arătat că omizile arion mănâncă mai întâi cele mai mari larve de furnici. Această tactică avansată maximizează eficiența nu numai pentru că cele mai mari larve oferă cel mai mult material în volum, ci și pentru că previne pupația larvelor. De asemenea, permite să crească mai multe larve proaspăt eclozate. Fiind într-un furnicar, omizile arion dobândesc 99% din biomasa lor finală, crescând în medie de la 1,3 mg la 173 mg. Rezultatele de laborator indică faptul că 230 de larve mari și un minim de 354 de lucrători Myrmica sunt necesare pentru ca o singură molie să supraviețuiască ; cu toate acestea, astfel de cuiburi mari sunt foarte rare în sălbăticie. Acest lucru confirmă concluzia că porumbeii arion sunt capabili să reziste înfometării pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru devine extrem de util în situațiile în care furnicile părăsesc colonia și lasă omida în urmă. Se știe că porumbeii arion sunt capabili să migreze către noi furnici după ce proprietarii îl părăsesc. În multe cazuri, o colonie din apropiere cu puiet proaspăt va prelua cuibul, permițând omizilor supraviețuitoare să paraziteze mai multe colonii de Myrmica [81] .

Beneficiile strategiilor

Cercetătorii încă nu sunt siguri de ce există mai multe strategii comportamentale de omizi în cuibul gazdei. Au fost efectuate studii pentru a determina eficacitatea fiecăruia. Strategia cucului produce de șase ori mai mulți fluturi ecloși pe cuib decât strategia prădătorilor [82] . Deși acest lucru indică dominanța strategiei cucului, există și alți factori de luat în considerare. Deoarece omizile de cuc rămân în imediata apropiere a furnicilor, ele trebuie să elibereze substanțe chimice practic identice cu specia lor gazdă pentru a supraviețui [82] . Așa se explică de ce omizile cu o strategie „cuc” sunt mai predispuse la apariția gazdelor lor specifice speciei în colonii, iar în cazurile în care au fost adoptate de o gazdă non-primară, strategia prădătorului funcționează [79] . Dovezile susțin teoria conform căreia omizile care folosesc strategia „cucului” sunt dependente de o anumită specie de Myrmica , în timp ce Phengaris carnivori sunt în general mai versatile, dar încă „funcționează” mai bine cu specia lor particulară [82] .

Influența furnicii reginei

S-a descoperit că omizile afinului arion au de trei ori mai puține șanse de a supraviețui în cuiburile în care sunt prezente matci furnici (regine sau regine). Această descoperire a fost explicată printr-o teorie numită „efectul reginei”. În majoritatea cuiburilor Myrmica , furnicile mătci depun două loturi principale de ouă, iar femelele care cloc din aceste ouă devin fie femele lucrătoare, fie virgine (viitoare matci) - asta depinde de statutul reginei din cuib: dacă regina moare, furnicile lucrătoare cresc de la cea mai mare dintre larvele femele, o nouă matcă, dacă matca este prezentă și sănătoasă, ea obligă bonele să ignore, să nu hrănească și să muște larvele femele, ceea ce duce la creșterea lor limitată și promovează trecerea la dezvoltare în furnici muncitoare simple. Pentru a rămâne în viață, fluturii trebuie să mențină un echilibru strict între a imita o regină în prezența lucrătoarelor și a arăta a fi lucrătoare pentru a evita „efectul de regină” [74] .

Bacterii și călăreți

S-a constatat infecția cu simbioți bacterieni intracelulari obligați din genul Wolbachia , care pot modifica comportamentul reproductiv al gazdelor pentru a se transmite mai bine prin linia feminină. Acest lucru permite bacteriilor să măture populațiile împreună cu orice organele ancestrale materne, cum ar fi mitocondriile, care pot reduce diversitatea mitocondrială și pot influența caracteristicile microevolutive. Cu toate acestea, în ciuda faptului că 100% din probele de P. arion din Bazinul Carpatic au fost găsite infectate cu o singură tulpină de bacterie Wolbachia , nu a fost găsită nicio dovadă a unei astfel de analize selective. Prin urmare, deși diferențele în organele reproducătoare masculine pot indica o izolare prezigotică emergentă, asemănarea genetică sugerează că diferitele forme de P. arion nu reprezintă încă specii separate [83] [84] .

Omizile unor specii din genul Phengaris sunt infestate de viespi ihneumonoide . Nu există date exacte pentru porumbelul arion, dar specia strâns înrudită P. rebeli servește ca gazdă pentru viespi parazitoide din genurile Neotypus și Ichneumon [85] , iar porumbelul punctat ( P. teleius ) este o gazdă pentru viespe. N. melanocephalus [86] . Acești parazitoizi prezintă adaptări comportamentale, morfologice și fiziologice extreme care le permit să-și paraziteze cu succes gazdele. Ei pot găsi furnicarul după miros și abia apoi pot intra înăuntru când există o omidă de cuc. Călărețul determină prezența acestora chiar și la intrarea în furnicar, dar nu prin miros, ci prin stridularea omizilor „cântătoare”. Pentru a proteja împotriva furnicilor, parazitoidul secretă un feromon care le intoxică și, în plus, are o acoperire groasă de chitinos. Acest lucru îi oferă călărețului posibilitatea de a găsi omizi fluturi în furnicar și de a depune un ou în fiecare dintre ele, iar larva parazitoidă eclozată se hrănește ulterior cu omida din interior. După aceea, furnicile continuă să hrănească omizile infectate, precum și pe cele sănătoase. În cele din urmă, larvele de ihneumon se pupă în interiorul pupelor fluturelui, dar un singur ihneumon adult apare în locul fluturelui după pupație . Se crede că alți ihneumoni au adaptări similare, inclusiv posibilii parazitoizi P. arion [83] [87] .

Securitate

Datorită declinului populației observat în multe țări europene, afinul arion este inclus în Lista roșie internațională a IUCN [ 2] și Convenția de la Berna pentru protecția faunei și florei sălbatice și a habitatelor naturale („Cartea roșie a Europei”) [88] [89] . Motivele scăderii numărului sunt distrugerea habitatelor naturale ale speciei, fânarea excesivă, absența plantelor furajere și a speciilor de furnici gazdă corespunzătoare [90] . Ca orice specie, afinul arion are propriile cerințe specifice de habitat, care sunt unice pentru ciclul său de viață. Cu toate acestea, măsurile de conservare a biotopurilor vor aduce beneficii și altor specii protejate, care sunt comune în aceste habitate, inclusiv păsări cum ar fi țurgul cu fața neagră , albinerul auriu , laca de pădure , crenguța de apă , afinul , pipiul de țărm , cerbul de luncă , grădină . bunting , chiripă comun și hupa [89] .

În unele țări și regiuni, porumbelul arion a fost inclus în Cărțile Roșii relevante și în listele speciilor rare și pe cale de dispariție de animale. Specia este clasificată ca specie pe cale de dispariție în Danemarca, Franța, Republica Cehă, Slovacia, Polonia și o serie de alte țări europene. Dispărută în Olanda (din 1949-1950) și Marea Britanie (din 1979, reintrodusă ulterior) și, probabil, în Belgia [34] . Inclus în Cărțile Roșii ale Fennoscandiei de Est (1998), Finlanda (categoria 1), Danemarca (categoria 1), Germania (categoria 2), Suedia (categoria 4) [34] . În starea „2(V). Specie vulnerabilă” este inclusă în Cartea Roșie de Date a Lituaniei [91] și este inclusă și în Cartea Roșie a Moldovei . În statutul de raritate a speciilor DD (Date Deficiente - date insuficiente, care corespund categoriilor IUCN) este inclusă în Cartea Roșie a Republicii Moldova Pridnestrovie [92] .

Pe teritoriul Rusiei, specia este inclusă în multe Cărți Roșii regionale: Teritoriul Krasnodar , Republica Karelia , Regiunea Nijni Novgorod , Regiunea Penza , Republica Udmurt , Republica Ciuvaș , Regiunea Vologda , Regiunea Pskov , Teritoriul Stavropol , Regiunea Kemerovo , Regiunea Tomsk , Regiunea Tyumen , Regiunea Brânsk , Regiunea Vladimir , Oblastul Voronej , Oblastul Kaluga , Oblastul Moscova , Oblastul Tambov , Oblastul Tver , Oblastul Tula , Oblastul Iaroslavl , Republica Adigea [93] . Din cauza suprapășunatului animalelor și fânețelor, este inclusă în Cartea Roșie a Republicii Ciuvaș în statutul de categoria a II-a „Specie vulnerabilă” [94] . În Cartea Roșie a regiunii Tomsk , afinul arion este inclus în statutul de „Categoria 3. Specii distribuite local euro-asiatic deosebit de vulnerabile” [95] [96] . De asemenea, este inclusă în Cartea Roșie a Regiunii Leningrad [97] [98] și în lista suplimentară „Necesită atenție specială” din Cartea Roșie a Okrugului Autonom Khanty-Mansiysk - Yugra [99] . Este inclus în Cartea Roșie a regiunii Nijni Novgorod în statutul de „Categoria B1 - o specie rară”; autorii propun reglementarea utilizării pesticidelor, erbicidelor și încărcăturii recreative (incapacitatea de a migra și comportamentul sedentar sunt menționate printre motivele de vulnerabilitate) [100] . Impactul negativ al tratamentelor cu pesticide și arderii vegetației erbacee de luncă și stepă este menționat în Cartea Roșie a Teritoriului Krasnodar , unde arionul afine este inclus în categoria „2: Specii vulnerabile” [101] .

Extincția și reintroducerea în Marea Britanie

Subspecia Phengaris arion eutyphron Fruhstorfer , 1915 a trăit în Marea Britanie și a fost declarată dispărută [102] în 1979 [103] în ciuda eforturilor pe termen lung de a o salva. Dispariția subspeciei s-a produs din cauza modificării și distrugerii habitatului său, inclusiv a dispariției plantei alimentare omidă din habitate ca urmare a creșterii excesive a vegetației de arbuști și a acoperirii cu iarbă mai înaltă [54] . Distrugerea habitatului prin dezvoltarea agriculturii (prin erbicide și îngrășăminte sau arătură) a dus la dispariția a aproximativ jumătate din populațiile cunoscute din țară [104] . Alte zone au devenit improprii pentru specie după abandonarea pășunatului tradițional și încetarea folosirii acestuia, ceea ce a dus la creșterea înălțimii gazonului și la dispariția furnicii gazde Myrmica sabuleti [104] . Acest proces a fost facilitat de răspândirea mixomatozei printre iepuri în anii 1950 și de refuzul de a le pășuna. Ca urmare a creșterii înălțimii vegetației, a scăzut și numărul de cimbru, ca plantă alimentară pentru omizi [104] .

Declinul și dispariția populațiilor de arion albastru din Marea Britanie a provocat o mare îngrijorare în rândul entomologilor încă de la mijlocul secolului al XIX-lea [105] . Prima încercare activă de conservare a speciei a fost înființarea în 1931 a unui sanctuar de fluturi în Valea Dizzard, pe coasta Cornichei. Rezervația nu a putut conserva specia, deoarece a fost oprită și pășunatul și arderea lemnului mort, drept urmare locul a devenit rapid impropriu pentru creșterea fluturilor [106] . Următorul efort de conservare cel mai notabil a fost înființarea Comitetului mixt pentru conservarea afinului Arion (JCCLB) în 1962. A fost fondată de Fundația Naturalists Devon și Cornish pentru a reuni organizații guvernamentale și de voluntari care aveau un interes pentru fluture și capacitatea de a influența și de a ajuta conservarea acestuia. Acestea includ Consiliul pentru Conservarea Naturii, Trustul Național, Societatea Regală pentru Conservarea Naturii, Societatea Regală Entomologică și Conservarea Fluturilor . JCCLB a coordonat studii ample, dezvoltarea sitului, protecția terenului împotriva agriculturii, evaluarea cerințelor de mediu și, într-un caz, achiziționarea site-ului. În ciuda tuturor eforturilor, cunoașterea deplină a condițiilor necesare pentru reproducerea fluturilor a venit prea târziu și nu a putut opri scăderea numărului. Drept urmare, până în 1972, în Marea Britanie au mai rămas doar două habitate arion. În acest moment, JCCLB a decis că este necesar un studiu complet al ecologiei fluturelui pentru a afla dacă orice informație importantă a fost trecută cu vederea. De atunci, au fost efectuate cercetări ecologice ample, care au condus la progrese semnificative în cunoașterea condițiilor necesare vieții unui fluture și a gazdelor sale furnici. Cu o bază științifică solidă, habitatul mai multor foste habitate de afine arion a fost restaurat prin pășunat și, în unele cazuri, prin curățarea tufișurilor și prin plantarea de cimbru. Acest lucru a dus la o creștere semnificativă a populațiilor de furnici M. sabuleti la mai multe locuri. Acest lucru a făcut posibilă utilizarea acestor situri pentru refacerea populației speciilor [104] .

În 1983 au fost aduși în țară fluturi din subspecia nominativă din Suedia [104] . Au fost selectate 5 locuri pentru reintroducere [104] . O eliberare de probă în 1983 a fost urmată de o lansare majoră la periferia orașului Dartmoor în 1986. În 1986 au fost aduse încă aproximativ 200 de omizi. S-a folosit un număr mic de indivizi, iar populația a crescut pe o perioadă de 6 ani. Populația a scăzut apoi brusc în 1989 și 1990 în timpul a doi ani de secetă severă. În următorii 2 ani, numărul a crescut din nou cu valoarea prezisă pentru un an nesecetos [107] . În cursul anului 1992, specia a fost introdusă cu succes în Somerset și din Suedia. Astăzi, cea mai mare populație britanică a speciei este menținută în Dealurile Paulden. Stabilirea habitatului potrivit în zonele neocupate în prezent se concentrează pe zonele aflate la vest de principalul lanț Poldens [54] . A fost nevoie de un sfert de secol pentru refacerea populației [108] .

Note

  1. ↑ 1 2 Sistematică și sinonimie  (ing.) . Biolib. Data accesului: 28 ianuarie 2011. Arhivat din original la 24 iulie 2010.
  2. ↑ 1 2 3 4 Phengaris arion  . Lista roșie a speciilor amenințate IUCN. Preluat la 15 iulie 2019. Arhivat din original la 9 iulie 2019.
  3. ↑ Korshunov Yu.P. Cheile pentru flora și fauna din Rusia // Mace lepidoptera din Asia de Nord. Numărul 4. - M . : KMK Scientific Publications Partnership, 2002. - P. 150. - ISBN 5-87317-115-7 .
  4. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Dicționar de nume de animale în cinci limbi: Insecte (latină-rusă-engleză-germană-franceză) / Ed. Dr. Biol. științe, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 267. - 1060 exemplare.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Lvovskiy A. L., Morgun D. V. Mace lepidoptera of Eastern Europe (Guidelines for the flora and fauna of Russia. Issue 8) . - M. : KMK, 2007. - S. 243-245. — 443 p. - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  6. ↑ Kun N. A. Legende și mituri ale Greciei antice . - M. : ZAO Firma STD, 2005. - 558 p. — ISBN 5-89808-013-9 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Korb S. K. Review of species of the subgenus Maculinea van Eecke, 1915 of the genus Phengaris Doherty, 1891 (Lepidoptera: Lycaenidae) of the Palearctic in fauna  entom/studii Rusia și regiunile învecinate : Revista. - 2011. - Emisiune. 27-28 . - P. 22-46.
  8. ↑ Fluturi mari albaștri  . uksafari.com. Consultat la 15 iulie 2019. Arhivat din original la 10 septembrie 2015.
  9. ↑ Socivko A.V. , Kaabak L.V. Cheia fluturilor ruși. Fluturi de zi. — M. : Avanta+, 2012. — 320 p. - 5000 de exemplare.  - ISBN 978-5-98986-669-4 .
  10. ↑ Trolle L., Rubæk B. Amiraali ja Neitoperho Suomen ja pohjolan perhosia. - Porvoo, Helsinki, Juva: Werner Söderström Osakeyhtiö, 1999. - 232 p.
  11. ↑ 1 2 3 4 Wynhoff I., Swaay C. van, Bosveld M., Groenendijk D., Bos F. De dagvlinders van Nederland, verspreiding en bescherming (Lepidoptera: Hesperioidea, Papilionoidea. – Nederlandse Fauna 7. Leiden.  (n. ) - Nationaal Natuurhistorisch Museum Naturalis, KNVV Uitgeverij & European Invertebrate Survey, 2006. - P. 177.
  12. ↑ Tolman T. Butterflies of Britain and Europe. ghid de teren. - Londra, 2008. - 320 p.
  13. ↑ Cartea Roșie a Republicii Belarus . Animale: specii rare și pe cale de dispariție de animale sălbatice / prev. redol. I. M. Kachanovsky. - a 4-a. - Minsk: Enciclopedia belarusă numită după Petrus Brouki, 2015. - 317 p. — ISBN 978-985-11-0844-8 .
  14. ↑ 1 2 3 Savchuk V.V. Atlasul fluturilor și omizilor din Crimeea. - Simferopol: Business-Inform, 2013. - 296 p. - ISBN 978-966-648-331-0 .
  15. ↑ Kolev Z. Maculinea arion (L.) în Finlanda - distribuție, starea cunoștințelor și conservare  (engleză)  // Journal of Insect Conservation : Journal. - 1998. - Vol. 2. - P. 91-93.
  16. ↑ Kaisila J. Die Makrolepidopterenfauna des Aunus-Gebietes  (engleză)  // Acta Entomologica Fennica : Journal. - 1947. - Vol. 1. - P. 1-112. — ISSN 0001-561X .
  17. ↑ Adakhovsky D. A. Rezultate și perspective ale studiilor ecologice și faunistice ale lepidopterelor (Lepidoptera, Rhopalocera) din Udmurtia  // Buletinul Universității Udmurt: Jurnal. - 2001. - Emisiune. 7 . - S. 125-131 .
  18. ↑ Samkov M.N. Câteva lepidoptere rare maceous (Rhopalocera) din regiunea Staritsky Volga și problemele protecției lor // Utilizarea rațională și protecția complexelor naturale. — M. : Nauka, 1986. — S. 3-6.
  19. ↑ Klepikov M.A. Mace lepidoptera (Lepidoptera, Rhopalocera) ca grup de referință al diversității biologice în planificarea ariilor protejate pe exemplul Yaroslavl Zavolzhye // Probleme ale formării unui sistem regional de arii naturale special protejate. - Iaroslavl, 2001. - S. 127-133.
  20. ↑ Kuznetsov N. Ya. Faunei Macrolepidoptera din provincia Pskov. 2. Date noi  (engleză)  // Hor. soc. Ent. Ross. : Revista. - 1903. - Vol. 37 . - P. 17-70 .
  21. ↑ Chetverikov S.S. Fluturi din regiunea Gorki. - Inferior. Novgorod, 1993. - 126 p.
  22. ↑ Baryshev A.E. Compoziția speciilor porumbeilor (Lepidoptera, Lycaenidae) din regiunea Penza // Fauna și ecologia animalelor, vol. 3. - Penza: Penz. Stat. Ped. Universitatea numită după V. G. Belinsky, 2002. - S. 20-25.
  23. ↑ Gordienko S. G. Fluturi din Tataria: o scurtă prezentare a lepidopterelor din regiunea Volga Mijlociu. - Kazan, 1990. - 142 p.
  24. ↑ Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. Rezultatele studiului faunei fluturilor diurni (Lepidoptera, Rhopalocera) din Uralul de Sud, Mijloc și Nord // Advances in Entomology in the Urals. - 1997. - S. 88-98.
  25. ↑ Tatarenko D. E. Lepidoptera diurnă din regiunile Kursk și parțial Belgorod // Probleme de conservare a diversității regiunilor naturale de stepă și silvostepă. - M. , 1995. - S. 187-190.
  26. ↑ Sviridov A.V., Bol'shakov L.V. Mace lepidoptera (Rhopalocera) din regiunea Tula  // Russian Ent. Jurnal : Jurnal. - 1997. - V. 6 , Nr. 1-2 . - S. 129-139 .
  27. ↑ Blinushov A.E. Lista speciilor de lepidoptere din regiunea Ryazan // Fauna, ecologia și evoluția animalelor. Culegere de lucrări științifice ale catedrei de zoologie. - Ryazan: RGPU, 2001. - 122 p.
  28. ↑ Uskov M. V., Sviridov A. V., Antonova E. M. Lepidoptera superioară (Macrolepidoptera) din partea de nord a Meșcherei, Regiunea Vladimir și teritoriile adiacente // Lepidopterofauna din Regiunea Vladimir, vol. 2. - Vladimir, 2001. - 40 p.
  29. ↑ Chetverikov S.S. Fluturi din regiunea Gorki. - Inferior. Novgorod, 1993. - 126 p.
  30. ↑ Artemieva E. A. Golubyanka din regiunea Ulyanovsk (dezvoltare educațională și metodologică). - Ulianovsk: UGPU im. I. N. Ulyanova, 1996. - 23 p.
  31. ↑ Lastuchin A. Eine kommentierte Artenliste der Tagfalter der Tschuvaschia   (germană)  // Atalanta: Journal. - 1994. - Vol. 25, nr. 1/2 . - S. 229-239 .
  32. ↑ Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. Rezultatele studiului faunei fluturilor diurni (Lepidoptera, Rhopalocera) din Uralul de Sud, Mijloc și Nord // Advances in Entomology in the Urals. - 1997. - S. 88-98.
  33. ↑ Antonova E. M., Sviridov A. V., Kuznetsova V. T. Lepidoptera din Rezervația Galichya Gora // ​​Flora și fauna rezervațiilor, vol. 96. - M. , 2001. - 44 p.
  34. ↑ 1 2 3 4 5 Plyushch I. G., Morgun D. V., Dovgailo K. E., Rubin N. I., Solodovnikov I. A.,. Fluturi diurni (Hesperioidea și Papilionoidea, Lepidoptera) din Europa de Est. CD determinant, bază de date și pachet software „Lysandra”. - Minsk, Kiev, 2005. - ISBN 985-90000-5-0 .
  35. ↑ Shchurov V.I. Revista ecologică și faunistică a fluturilor diurni (Lepidoptera: Papilionoidea, Hesperioidea) din Caucazul de Nord-Vest  // Revista entomologică  : Jurnal. - 2001. - T. LXXX , nr. 4 . - S. 853-870 .
  36. ↑ 1 2 Tikhonov V.V., Stradomsky B.V., Kuznetsov G.V., Andreev S.A. Phengaris arion (Linnaeus, 1758) - Golubyanka arion . Fluturi din Caucaz și din sudul Rusiei. Preluat la 16 iunie 2019. Arhivat din original la 14 iunie 2019.
  37. ↑ Tshikolovets VV Fluturi din Europa de Est, Urali și Caucaz. Un nou ghid ilustrat  . - Kiev, 2003. - 176 p.
  38. ↑ Sibatani A., Saigusa T., Hirowatari T. The genus Maculinea van Eeke, 1915 (Lepidoptera: Lycaenidae) from the East Palaearctic Region  (english)  // Tyô-to-Ga (Lepidoptera Science) : Journal. - Societatea Lepidopterologică din Japonia, 1994. - Vol. 44, nr. 4 . - P. 157-220. — ISSN 0024-0974 . - doi : 10.18984/lepid.44.4_157 .
  39. ↑ Bálint Z. Noi investigații asupra fluturilor mongoli Lycaenid (Lep. Lycaenidae  )  // Galathea : Journal. - 1990. - Vol. 6. - P. 1-16.
  40. ↑ Hesselbarth G., van Oorschot H., Wagener S. Die Tagfalter der Türkei sub Berücksichtigung der angrenzenden Länder  (germană) . - Bocholt: Hesselbarth Selbstverlag, 1995. - 1354 p.
  41. ↑ 1 2 Fric Z., Wahlberg N., Pech P., Zrzavý J. Phylogeny and classification of the Phengaris  - Maculinea clade (Lepidoptera: Lycaenidae): total evidence and phylogenetic species concepts  (en engleză)  // Systematic entomology  : Journal. - Londra : The Royal Entomological Society și John Wiley & Sons , 2007. - Vol. 32. - P. 558-567. — ISSN 0307-6970 .
  42. ↑ Korb S. K., Bolshakov L. V.  Catalogul lepidopterelor purtătoare de maciucă (Lepidoptera: Papilionoformis) din fosta URSS. Ed. a II-a, revizuită. si suplimentare  // Eversmannia : Jurnal. - 2011. - Emisiune. Dep. problema 2 . - P. 1-124.
  43. ↑ Pech P., Fric Z., Konvička M., Zrzavý J. Phylogeny of Maculinea blues (Lepidoptera: Lycaenidae) bazată pe caracterele morfologice și ecologice: evoluția mirmecofiliei parazitare  (engleză)  // Cladistics : Journal. - 2004. - Vol. 20. - P. 362-375.
  44. ↑ Aberații albastre mari  . Fluturi din Marea Britanie. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 8 iulie 2017.
  45. ↑ Honey MR, Fluturii lui Scoble MJ Linnaeus (Lepidoptera: Papilionoidea și Hesperioidea  )  // Jurnalul zoologic al Societății Linnean. - 2001. - Vol. 132 , nr. 3 . - P. 277-399. — ISSN 0024-4082 .
  46. ↑ 1 2 3 4 Korb S.K. Noua subspecie Phengaris (Maculined) arion (Linnaeus, 1758) din Asia Centrală (Lepidoptera: Lycaenidae) // Eversmannia. Studii entomologice ale Rusiei și regiunilor învecinate. - 2014. - Emisiune. 37 . - P. 3-5 .
  47. ↑ Tuzov VK, Bogdanov PV, Churkin SV, Dantchenko AV, Devyatkin AL, et al. Ghid pentru fluturi din Rusia și teritoriile adiacente: (Lepidoptera, Rhopalocera): Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae - Vol. 2. Sofia—Moscova: Pensoft Publishers, 2000. - 580 p. — ISBN 978-9546420954 .
  48. ↑ Chikolovets V. V. Lycaenidae // Catalogul exemplarelor tip al Muzeului Zoologic al NNPM NAS din Ucraina. Problema. 1. - Kiev: NNPM NAS al Ucrainei, 2001. - S. 59–68.
  49. ↑ Nekrutenko Yu. P. Fluturi de zi din Caucaz. Determinant. - Kiev: Naukova Dumka , 1990. - 216 p.
  50. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Morgun DV Biologia dezvoltării unor taxoni caucaziani endemici din subfamilia Polyommatinae Swainson, 1827 (Lepidoptera: Lycaenidae) // Bullecatinien Entomologic. - 2010. - Emisiune. 1 , nr 6 . - S. 85-90 .
  51. ↑ Tsikolovets V., Nekrutenko Y. The Butterflies of Caucasus and Transcaucasia (Armenia, Azerbaidjan, Georgia and Russian Federation)  (engleză) . - Publicațiile Tshikolovets, Pardubice, 2012. - 423 p. - ISBN 978-80-904900-3-1 .
  52. ↑ 1 2 3 Andrews P. A History of the Large Blue Maculinea arion subspecie eutyphron (Fruhstorfer, 1915) in Somerset   // Dispar . Jurnalul online de lepidoptere. — 2015.
  53. ↑ Ford E.D. Fluturi  . - Londra: Collins, 1945. - P. 299-300.
  54. ↑ 1 2 3 Spooner GM Despre cauzele declinului Maculinea arion L. (Lep., Lycaenidae) în Marea Britanie  //  Entomologist. - 1963. - Vol. 96 . - P. 199-210 .
  55. ↑ 1 2 Rezbanyai L. Maculinea arion buholzeri n. ssp. und das arion-Problem in der Zentralschweiz (Lepidoptera, Lycaenidae)  (engleză)  // Mitteilungen der Schweizerischen Entomologischen Gesellschaft. - 1978. - Vol. 51 , nr. 4 . - P. 399-406 .
  56. ↑ Korb S.K. Lepidoptera cu aripi de buzdugan din Tien Shan interior (Lepidoptera: Papilionoformes) // Eversmannia. Cercetări entomologice în Rusia și regiunile învecinate. - Tula: Aquarius LLC, 2015. - Emisiune. Problemă separată #6 .
  57. ↑ Beck J., Mühlenberg E., Fiedler K. Mud-puddling behavior in tropical butterflies: In search of proteins or minerals? (engleză)  // Ecologia. - 1999. - Nr. 119 . - P. 140-148.
  58. ↑ Nowicki P., Settele J., Thomas JA, Woyciechowski M. A review of population structure of Maculinea butterflies // Studies on the Ecology and Conservation of Butterflies in Europe. Vol. 2: Ecologia speciilor de-a lungul unui gradient european: Fluturi Maculinea ca model  (engleză) / Settele J., Kühn E. & Thomas JA (eds). - Sofia-Moscova: Pensoft Publishers, 2005. - P. 144–149. — 289 p.
  59. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Frohawk F.W. Istoria naturală a  fluturilor britanici . — Hutchinson & Co., 1924.
  60. ↑ Kitching RL, Luke B. The Myrmecophilous organs of the larvae of some British Lycaenidae (Lepidoptera): a comparative study  //  Journal of Natural History  : Journal. - Marea Britanie: Taylor și Francis , 1985. - Vol. 19 , nr. 2 . - P. 259-276 . — ISSN 0022-2933 . - doi : 10.1080/00222938500770211 .
  61. ↑ Sliwinska EB, Nowicki P., Nash DR, Witek M., Settele J., Woyciechowski M. Morphology of caterpillars and pupae of European Maculinea species (Lepidoptera : Lycaenidae) with an identification table  (en engleză)  // Entomologica Fennica : Journal . - Helsinki: Societatea de Entomologie a Finlandei, 2006. - Vol. 17 . - P. 351-358 . — ISSN 0785-8760 .
  62. ↑ Elmes GW, Wardlaw JC Cantitatea și calitatea larvelor iernate în cinci specii de Myrmica (Hymenoptera: Formicidae  )  // J.Zool. (Londra): Revista. - 1981. - Vol. 193 . - P. 429-446 .
  63. ↑ Marcin S., Patricelli D., Dziekańska I., Barbero F., Bonelli S., Casacci LP, Witek M., Balletto E. The First Record of Myrmica lonae (Hymenoptera: Formicidae) as a Host of the Socially Parazitic Large Fluture albastru Phengaris (Maculinea) arion (Lepidoptera: Lycaenidae)  (engleză)  // Sociobiologie : Jurnal. - 2010. - Vol. 56 . - P. 465-475 .
  64. ↑ 1 2 Marcin S., Stankiewicz AM Myrmica sabuleti (Hymenoptera: Formicidae) nu este necesar pentru supraviețuirea populației de Phengaris (Maculinea) arion (Lepidoptera: Lycaenidae) din estul Poloniei: specificitate mai mică de furnică gazdă sau dovezi pentru variația geografică a un parazit social pe cale de dispariție? (Engleză)  // Jurnalul European de Entomologie : Revista. - 2008. - Vol. 105 , nr. 4 . - P. 637-641 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2008.086 .
  65. ↑ Sielezniew M., Stankiewicz A., Bystrowski C. Prima observație a unei pupe Maculinea arion într-un cuib de Myrmica lobicornis în Polonia  //  Nota Lepid. : Revista. - 2003. - Vol. 25 . - P. 249-250 .
  66. ↑ Cartea Roșie a Regiunii Nijni Novgorod . T.1 - Animale. - N. Novgorod , 2014. - 446 p.
  67. ↑ Markov A. Un fluture parazit găsește furnici după mirosul unui repellent cu care plantele încearcă să le sperie . Elements.RU (14 iulie 2015). Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 4 august 2019.
  68. ↑ Patricelli D., Barbero F., Occhipinti A., Bertea C., Bonelli S., Casacci L., Zebelo S., Crocoll C., Gershenzon J., Maffei M., Thomas J., Balletto E. Plant defenses împotriva furnicilor oferă o cale către parazitismul social la fluturi  (engleză)  // Proceedings of the Royal Society B. : Journal. - 2015. - Vol. 282 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.2015.1111 .
  69. ↑ 1 2 3 4 Jeremy T., Schönrogge K., Bonelli S., Barbero F., Balletto E. Corruption of ant acoustical signals by mimetic social parasites  (engleză)  // Communicative and Integrative Biology : Journal. - 2010. - Vol. 3 , nr. 2 . - P. 169-171 . doi : 10.4161 / cib.3.2.10603 . — PMID 20585513 .
  70. ↑ Pavel P., Fric Z., Konvicka M., Zrzavy J. Phylogeny of Maculinea blues (Lepidoptera: Lycaenidae) based on morphological and ecological characters: evolution of parazitic  myrmecophilly //  Cladistics : Revista. - Wiley-Blackwell , 2004. - Vol. 20 , nr. 4 . - P. 362-375 . - doi : 10.1111/j.1096-0031.2004.00031.x .
  71. ↑ 1 2 3 Witek M., Ĝliwiēska EB, Skórka P., Nowicki P., Wantuch M., Vrabec V., Settele J., Woyciechowski M. Specificitatea furnici gazdă a fluturilor mari albaștri Phengaris (Maculinea) (Lepidoptera: Lycaenidae) care locuiesc pajiști umede în Europa Centrală de Est  // European Journal of  Entomology : Revista. - 2008. - Vol. 105 , nr. 5 . - P. 871-877 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2008.115 .
  72. ↑ 1 2 Thomas JA, Elmes GW Selecția nișei alimentare-plantă, mai degrabă decât prezența cuiburilor de furnici, explică modelele de ovipoziție în genul de fluturi mirmecofili Maculinea   // Proc . R. Soc. Lond. B  : Jurnal. - 2001. - Vol. 268 , nr. 1466 . - P. 471-477 . - doi : 10.1098/rspb.2000.1398 . — PMID 11296858 .
  73. ↑ Thomas JA, Simcox DJ, Wardlaw JC, Elmes GW, Hochberg ME, Clarke RT Efectele latitudinii, altitudinii și climei asupra habitatului și conservării fluturelui Maculinea arion pe cale de dispariție și a gazdelor sale Myrmica furnici  //  Journal of Insect Conservation : Log. - 1997. - Vol. 2 . - P. 39-46 . - doi : 10.1023/A:1009640706218 .
  74. ↑ 1 2 3 4 Thomas JA, Wardlaw JC Efectul furnicilor reginei asupra supraviețuirii larvelor de Maculinea arion în cuiburile de furnici Myrmica  // Oecologia  : Journal  . - 1990. - Vol. 85 , nr. 1 . - P. 87-91 . - doi : 10.1007/bf00317347 . — . — PMID 28310959 .
  75. ↑ Thomas J. Selecția nișelor larvelor și expunerea de seară sporesc adoptarea unui parazit social prădător, Maculinea arion (fluture mare albastru), de către furnicile Myrmica  (engleză)  // Oecologia  : Journal. - 2002. - Vol. 132 , nr. 4 . - P. 531-537 . - doi : 10.1007/s00442-002-1002-9 . - Cod . — PMID 28547639 .
  76. ↑ DeVries PJ, Cocroft RB, Thomas AJ Comparația semnalelor acustice la omizile fluturelui Maculinea și furnicile lor Myrmica gazdă obligatorie (e) // Biol. J. Linn. soc. : Revista. - 1993. - T. 49 , nr 3 . - S. 229-238 . - doi : 10.1006/bijl.1993.1033 .
  77. ↑ Cobb M. Caterpillars fac zgomote ca furnicile  // The  Journal of Experimental Biology  : Journal. — Compania de biologi, 2009. - Vol. 212 , nr. 12 . — P.v. _ - doi : 10.1242/jeb.021741 .
  78. ↑ 1 2 Settele J., Barbero F., Musche M., Thomas JA, Schönrogge K. Singing the blues: from experimental biology to conservation application  (engleză)  // The Journal of Experimental Biology  : Journal. — Compania de biologi, 2011. - Vol. 214 , nr. 9 . - P. 1407-1410 . - doi : 10.1242/jeb.035329 . — PMID 21490248 .
  79. ↑ 1 2 Barbero F., Thomas JA, Bonelli S., Balletto E., Schonrogge K. Queen Ants fac sunete distinctive care sunt imitate de un parazit social al fluturelui  // Science  : Journal  . - 2009. - Vol. 323 , nr. 5915 . - P. 782-785 . - doi : 10.1126/science.1163583 . - Cod biblic . — PMID 19197065 .
  80. ↑ Barbero F., Bonelli S., Thomas JA, Balletto E., Schönrogge K. Acoustical mimicry in a predatory social parasite of ants  // The  Journal of Experimental Biology  : Journal. — Compania de biologi, 2009. - Vol. 212 , nr. 24 . - P. 4084-4090 . - doi : 10.1242/jeb.032912 . — PMID 19946088 .
  81. ↑ Thomas JA Capacitatea unui cuib de furnici Myrmica de a susține o specie prădătoare de fluture Maculinea  (engleză)  // Oecologia  : Journal. - 1992. - Vol. 91 , nr. 1 . - P. 101-109 . - doi : 10.1007/BF00317247 . — Cod . — PMID 28313380 .
  82. ↑ 1 2 3 Jeremy T., Settele J. Evolutionary biology: Butterfly mimics of  ants  // Nature . - 2004. - Vol. 432 , nr. 7015 . - P. 283-284 . - doi : 10.1038/432283a . — Cod . — PMID 15549080 .
  83. ↑ 1 2 Hayes MP Biologia și ecologia fluturelui albastru mare Phengaris (Maculinea) arion  : o recenzie  // Journal of Insect Conservation: Journal. - 2015. - Vol. 19, nr. 6 . - P. 1037-1051. - doi : 10.1007/s10841-015-9820-3 .
  84. ↑ Bereczki J., Racz R., Varga Z., Toth JP Modele controversate de infestare cu Wolbachia în fluturii Maculinea paraziți sociali (Lepidoptera: Lycaenidae)  (engleză)  // Org Divers Evol : Journal. - 2015. - Vol. 15. - P. 591-607.
  85. ↑ Hochberg ME, Elmes GW, Thomas JA, Clarke RT Efectele reducerii habitatului asupra persistenței Ichneumon eumerus (Hymenoptera: Ichneumonidae), specialistul parazitoid al Maculinea rebeli (Lepidoptera: Lycaenidae  )  // Journal of Insect Conservation : Magazine. - 1998. - Vol. 2. - P. 59-66.
  86. ↑ Tartally A. Neotypus melanocephalus (Hymenoptera: Ichneumonidae): prima înregistrare a unei viespi parazitoide care atacă Maculinea teleius (Lycaenidae)  (engleză)  // Nota Lepid : Journal. - 2005. - Vol. 28. - P. 65-67.
  87. ↑ Hochberg ME, Elmes GW, Thomas JA, Clarke RT Mecanisme de persistență locală în asociațiile cuplate gazdă-parazitoide: modelul de caz al Maculinea rebeli și Ichneumon eumerus  //  Phil Trans R Soc Lond B Biol Sci : Journal. - 1996. - Vol. 351. - P. 1713-1724.
  88. ↑ Recomandarea nr. 51 (1996) privind planurile de acțiune pentru speciile de nevertebrate din apendicele la  convenție . Convenția privind conservarea vieții sălbatice europene și a habitatelor naturale . coe.int. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 4 august 2019.
  89. ↑ 1 2 Maculinea arion albastru mare  . Proiectul UE pentru viață sălbatică și agricultura durabilă 2009 . europa.eu. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 16 iunie 2019.
  90. ↑ Timuş AS, Baban EV, Calestru LI Insecte incluse în cartea roşie a Moldovei: factori de limitare şi măsuri de protecţie  //  Tendinţe actuale în ştiinţele naturii. - 2017. - Vol. 6. - P. 174-182.
  91. ↑ Lietuvos Respublikos saugomų gyvūnų, augalų ir grybų rūšių sąrašas (Įsigalios nuo 2019 m. sausio 1 d.)  (engleză) . Lietuvos Raudonoji Knyga / Lista Roșie a Lituaniei . Raudonojiknyga.lt. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 4 august 2019.
  92. ↑ Cartea Roșie a Republicii Moldovenești Pridnestrovie  = Red Book of the Pridnestrovian Moldavian Republic / cap. ed. V. S. RUSCHUK - Tiraspol: MPRIEK , 2009. - 376 p. - 1000 de exemplare.  - ISBN 978-9975-4072-0-5 .
  93. ↑ Arii protejate rusești - Phengaris arion (Linnaeus, 1758) . Arhivat din original pe 17 august 2019.
  94. ↑ Lastukhin A. A., Krasilnikov V. A. Golubyanka arion - Maculinea arion (Linnaeus, 1758) //Cartea Roșie a Republicii Ciuvaș . Volumul 1. Partea 2. Animalele / Cap. ed. I. V. Isaev, autor-compilator și adjunct. cap. redactor A. V. Dimitriev. - Ceboksary: ​​​​RGUP "IPK Chuvashia", 2010. - S. 67. - 372 p. — ISBN 978-5-86765-430-6 .
  95. ↑ Cartea roșie a regiunii Tomsk / Managing editor - A. S. Revushkin. - Tomsk: Editura Universității Tomsk, 2002. - 402 p. bolnav. Cu. — ISBN 5-7511-1448-5 .
  96. ↑ Afine arion - Maculinea arion . Cartea roșie de date a regiunii Tomsk . verde.tsu.ru. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 26 iulie 2021.
  97. ↑ Cartea roșie a naturii din regiunea Leningrad / Noskov G. A., Boch M. S .. - Sankt Petersburg. : Editura „Acţionar şi K”, 1999. - T. 1. - 352 p. - ISBN 5-87401-072-6 .
  98. ↑ Krivokhatsky V. A. Maculinea arion (Golubyanka arion) . Zonele protejate ale Rusiei . oopt.aari.ru. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 4 august 2019.
  99. ↑ Cartea Roșie a Okrugului autonom Khanty-Mansiysk - Ugra: animale, plante, ciuperci / otv. ed. A. M. Vasin, A. L. Vasina. - Ed. al 2-lea. - Ekaterinburg: Basko, 2013. - 460 p. - 1000 de exemplare.  - ISBN 978-5-91356-224-1 .
  100. ↑ Kosarev Yu. B., Mukhanov A. V. Pyatnashka (afine) arion - Maculinea arion . Cartea Roșie a regiunii Nijni Novgorod . oopt.aari.ru. Preluat la 4 august 2019. Arhivat din original la 4 august 2019.
  101. ↑ Shchurov V.I., Lukhtanov V.A. Maculinea arion (Linnaeus, 1758) // Cartea roșie a teritoriului Krasnodar (animale) / otv. ed. A. S. Zamotailov . - Ed. al 2-lea. - Krasnodar : Centrul de Dezvoltare PTR Krasnodar. Krai, 2007. - S. 269-271. — 477 p. — ISBN 5-98630-015-3 .
  102. ↑ Roger LH Dennis, Peter B. Hardy. Fluturi britanici și irlandezi: o  perspectivă a insulei . - CABI, 2018. - P. 53. - 406 str. — ISBN 9781786395061 .
  103. ↑ Thomas JA De ce a dispărut Large Blue în Marea Britanie? (engleză)  // Oryx. - 1980. - Nr. 15 . - P. 243-247.
  104. ↑ 1 2 3 4 5 6 Warren MS, Barnett LK Species Action Plan LARGE BLUE Maculinea arion  . - Essex: Conservarea fluturilor, 1995. - 19 p.
  105. ↑ Spooner GM Despre cauzele declinului Maculinea arion (L.) (Lep. Lycaenidae  )  // Entomolog. - 1963. - Nr. 94 . - P. 199-210.
  106. ↑ Oates M.R. Despre cauzele declinului Maculinea arion (L.) (Lep. Lycaenidae)  (engleză)  // Entomolog. - 1994. - Nr. 94 . - P. 199-210.
  107. ↑ Pullin AS Ecologie și conservare a  fluturilor . - Springer Science & Business Media, 2012. - 364 p. - ISBN 978-94-010-4559-9 .
  108. ↑ Fluturi albaștri dispăruți au înviat datorită furnicilor . Lenta.ru . Preluat la 17 iulie 2019. Arhivat din original la 24 septembrie 2020.

Literatură

  • Pajari M. [O estimare a mărimii populației și a cerințelor de habitat ale Maculinea arion în timpul verii anului 1990 în Liperi, Karelia de Nord.] = Muurahaissinisiiven ( Maculinea arion (L.)) populaatiokoon arviointi ja habitaatiivaatimusten tutkiminen kesällä Liperis-Karelia 1990. — MSc. Teză  (fin.) . — Universitatea din Joensuu, 1992. — 27+10 p.
  • Sielezniew M., Buszko J., Stankiewicz AM Maculinea arion în Polonia: distribuție, ecologie și perspective de conservare // Studies on the Ecology and Conservation of Butterflies in Europe. Vol. 2: Ecologia speciilor de-a lungul unui gradient european: Fluturi Maculinea ca model  (engleză) / Settele J., Kühn E. & Thomas JA (eds). - Sofia-Moscova: Pensoft Publishers, 2005. - P. 231–233. — 289 p.

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie