N,N-dimetil-p-fenilendiamină
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 1 august 2017; verificările necesită 4 modificări .| N,N-Dimetil-p-fenilendiamină | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C8H12N2 _ _ _ _ _ |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 53°C |
| • fierbere | 262°C |
| Proprietăți chimice | |
| Solubilitate | |
| • in apa | solubil |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 99-98-9 |
| PubChem | 7472 |
| Reg. numărul EINECS | 202-807-5 |
| ZÂMBETE | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3BZORPFDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15783 |
| ChemSpider | 13884246 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
N,N-Dimetil-p-fenilendiamina ( dimetil-p-fenilendiamina) este un compus organic derivat din p - fenilendiamina cu formula ( CH3 ) 2NC6H4NH2 . Folosit în biologie, chimie analitică și în fabricarea coloranților .
Proprietăți fizice și chimice
Punct de topire - 53 °C, punctul de fierbere - 262 °C. Să dizolvăm în apă, cloroform, ne vom dizolva bine în alcool și eter [1] .
Este un agent de dezvoltare a culorii fotografice , are capacitatea de a forma diferite clase de coloranți în procesul de dezvoltare a culorilor. În special, formează coloranți indofenoli cu derivați naftol [2] [3] :
+ 4 AgBr + + 4 Ag + 4 HBr
Definiție analitică
Compusul este determinat folosind un set de reacții de culoare [4] :
- Cu dicromat de potasiu în mediu acid, se formează o culoare roșie aprinsă, cu un exces de dicromat, culoarea devine maro;
- În prezența dimetilanilinei , o reacție similară cu dicromat va da o culoare verde.
Derivate
Reactivul este produs de obicei sub formă de săruri cu solubilitate și depozitare mai bune: sulfat (cas 536-47-0), clorhidrat (cas 536-46-9) și oxalat (cas 62778-12-5).
Clorhidratul de dimetil parafenilendiamină are forma unei pulberi albe sau cenușii, higroscopică și solubilă în apă și alcool. Masa molară a acestei săruri este de 209,12 g/mol [5] .
Oxalatul are aspectul de cristale albe, foarte slab solubile in apa rece, putin mai bine la cald. Masa molara 226,23 g/mol. Mai stabil decât clorhidratul. Obținut din sulfat prin reacția cu oxalat de amoniu [6] .
Obținerea
Obținut prin nitrozarea N,N-dimetilanilinei și reducerea ulterioară a N,N-dimetil-4-nitrozoanilinei cu fier [1] . Se poate obține și din metil portocaliu prin reducere cu clorură de staniu [5] [4] .
Aplicație
Aplicați [1] :
- în microscopie pentru descoperirea oxidazelor ;
- în chimie analitică - pentru determinarea ozonului în aer, hidrogen sulfurat , clor , brom , sulfuri de vanadiu ;
- în producția de coloranți (sulf și albastru de metilen ).
Toxicitate
Provoacă alergii [1] .
Note
- ↑ 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
- ↑ Eaton, 1965 , p. 54.
- ↑ Hunt, 2009 , p. 361.
- ↑ 1 2 Nekrasov, 1964 , p. 276-278.
- ↑ 1 2 Tiptsova, 1961 .
- ↑ Freistat, 1980 , p. 135.
Literatură
- N,N-Dimetil-p-fenilendiamină : articol // Dicţionar de chimie enciclopedică / Cap. ed. Knunyants I.L. - M .: Enciclopedia Sovietică , 1983. - S. 172. - 792 p.
- Nekrasov VV Ghid pentru un mic atelier de chimie organică. - M . : Chimie, 1964. - 384 p.
- Tiptsova V. G. Acid clorhidric N-Dimetil-p-fenilendiamină: articol // Enciclopedie chimică scurtă / Colegiul de redacție: Knunyants I. L. (redactor-șef) și alții - M . : Enciclopedia sovietică , 1961. - T .1: A-E. - S. 1123.
- Freishtat D. M. Reactivi și preparate pentru microscopie. - M . : Chimie, 1980. - 480 p.
- Hunt R. V. G. Reproducere culori / transl. A. E. Shadrin. - Ed. a VI-a - Sankt Petersburg. , 2009. - 887 p.
- Eaton G. Chimie fotografică în fotografie alb-negru și color . - a doua editie. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Editura Hastings-on-Hudson, 1965.