Apolipoproteina C3

Apolipoprotein C3 (apoC-III, apo C-3; engleză  apolipoprotein C-III, apoC-III ) este o apolipoproteină plasmatică , care face parte din lipoproteinele cu densitate foarte mică și lipoproteinele cu densitate mare . Rolul apo C-3 în metabolismul lipoproteinelor nu a fost pe deplin elucidat. Apo C-3 inhibă enzima lipoprotein lipaza .

Structură și funcție

Conține 79 de resturi de aminoacizi și are o greutate moleculară de 8764 Da. Aminoacidul C-terminal este alanina, iar N-terminalul este serina. Isoleucina, cistina, cisteina sunt absente în compoziția proteinei, iar o oligozaharidă este atașată treonină în poziția 74; prin urmare, apo C-3 este o glicoproteină. Oligozaharida conține galactoză, galactozamină și acid sialic. În funcție de numărul de molecule de acid sialic, există trei izoproteine ​​detectate prin focalizare izoelectrică:

• apo C-3 1 (o moleculă), proporția din masa totală a apo C-3 la o persoană sănătoasă este de 59%; pI este 4,9
• apo C-3 2 (două molecule), proporția din masa totală a apo C-3 la o persoană sănătoasă este de 27%; pI este 4,8
• apo C-3 0 (nu o singură moleculă), proporția din masa totală a apo C-3 la o persoană sănătoasă este de 14%; pI este 5,1

În soluții apoase, apo C-3 formează cu ușurință asociați. Rolul exact în metabolismul lipoproteinelor nu a fost determinat. S-a demonstrat că inhibă lipoprotein lipaza in vitro, dar nu există dovezi riguroase cu privire la semnificația fiziologică.

Sinteză

Apo C-3 este produsă în principal în celulele hepatice. Ele sunt sintetizate cu un pre-segment de semnal format din 20-22 de aminoacizi, care este scindat în timpul translației în hepatocite. După aceea, se formează forma matură a proteinei. Următorul pas este glicozilarea, după care proteina devine pregătită pentru secreție. Apo C-3 se găsește în cantități mici în n-VLDL în aparatul Golgi, dar majoritatea sunt atașate la lipoproteinele din spațiul perisinusoidal . Viteza de sinteză este de 1,96-2,60 mg/kg/zi, timpul de rezidență în plasma sanguină este de 2,12-2,78 zile. Conținutul în plasma sanguină a oamenilor sănătoși este de 10-12 mg/dl, dar poate ajunge până la 20 mg/dl.

Gene

Gena umană APOC3 este localizată pe cromozomul 11 ​​și este strâns complexată cu apolipoproteinele apoA1 și apoA4 . Este cunoscută o mutație ereditară rară , care duce la o încălcare a 2 proteine ​​- insuficiența apoC3 și apoA1. În acest caz, mutația este asociată cu dezvoltarea aterosclerozei precoce . La persoanele cu această mutație genetică, nivelurile de trigliceride sunt scăzute, ceea ce, în consecință, reduce probabilitatea de a dezvolta boli de inimă . [unu]

Note

1. ↑ Cercetarea mutației APOC3 va ajuta persoanele cu boli de inimă . (nedefinit)

Link -uri

• http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR008403