Butylone

Butylone
General

Nume sistematic
1-​(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino)​butan-1-onă,
β-ceto-N-metilbenzodioxolilpropilamină
Abrevieri bk-MBDB, βk-MBDB
Nume tradiționale Butylone
Chim. formulă C12H15NO3 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 221,2524 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS 17762-90-2
PubChem
ZÂMBETE   CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI   InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H, 3,7H2,1-2H3CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 189244
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Butilona (abreviată ca bk-MBDB sau βk-MBDB  - din engleză  β - k eto-N- m ethyl be enzo d ioxolyl b utanamine , formula chimică - С 12 H  15 NO 3 ) este un compus organic aparținând clasei catinonelor . Este un analog β-ceto al MBDB .

Este un empatogen , un psihedelic și un psihostimulant .

Istoricul descoperirilor

Butylone a fost sintetizat pentru prima dată de Koeppe, Ludwig și Seil și menționat în studiul lor din 1967 [1] . A rămas necunoscut până în 2005, a fost sintetizat de un furnizor de produse chimice și de atunci a continuat să fie vândut ca substanță de cercetare; considerat ca un posibil enteogen . Butylone are aceeași relație cu MBDB ca și metilona cu MDMA .

Obținerea metodelor

Butilona poate fi sintetizată în laborator după următoarea schemă:

3',4'-metilendioxibutirofenona este dizolvată în diclormetan cu brom , care dă 3',4'-metilendioxi-2-brombutirofenona [2] . Acest produs de reacție este apoi dizolvat în diclormetan și adăugat la o soluție apoasă 40% de metilamină . Apoi se adaugă acid clorhidric . Stratul apos este îndepărtat și alcalinizat cu bicarbonat de sodiu . Eterul este folosit pentru extragerea aminei. În final, se adaugă o soluție de dietil eter (Et2O) și acid clorhidric (HCI) pentru a obține butilonă.

Dozaj

Intervalul de dozare nu este bine înțeles, dar poate fi mai mic decât cel al MBDB .

Metabolism

Această substanță chimică a fost studiată oficial pentru prima dată în 2009 și sa dovedit a fi metabolizată într -un mod similar cu medicamentele înrudite, cum ar fi metilona [3] .

Note

  1. Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analysis of designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2006  (Japoneză) . - 2008. - PMID 18827471 .
  2. López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Comparative neuropharmacology of three psychostimulant cathinone derivatives: butylone, mephedrone and methylone  //  British Journal of Pharmacology. - 2012. - doi : 10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x .
  3. Zaitsu K., Katagi M., Kamata HT, Kamata T., Shima N., Miki A., Tsuchihashi H., Mori Y. Determinarea metaboliților noilor medicamente de proiectare bk-MBDB și bk-MDEA în urina umană  (engleză)  // Forensic Science International : jurnal. - 2009. - iulie ( vol. 188 , nr. 1-3 ). - P. 131-139 . - doi : 10.1016/j.forsciint.2009.04.001 . — PMID 19406592 .