Butylone | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino)butan-1-onă, β-ceto-N-metilbenzodioxolilpropilamină |
Abrevieri | bk-MBDB, βk-MBDB |
Nume tradiționale | Butylone |
Chim. formulă | C12H15NO3 _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 221,2524 g/ mol |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 17762-90-2 |
PubChem | 56843046 |
ZÂMBETE | CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1 |
InChI | InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H, 3,7H2,1-2H3CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 189244 |
ChemSpider | 21106270 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Butilona (abreviată ca bk-MBDB sau βk-MBDB - din engleză β - k eto-N- m ethyl be enzo d ioxolyl b utanamine , formula chimică - С 12 H 15 NO 3 ) este un compus organic aparținând clasei catinonelor . Este un analog β-ceto al MBDB .
Este un empatogen , un psihedelic și un psihostimulant .
Butylone a fost sintetizat pentru prima dată de Koeppe, Ludwig și Seil și menționat în studiul lor din 1967 [1] . A rămas necunoscut până în 2005, a fost sintetizat de un furnizor de produse chimice și de atunci a continuat să fie vândut ca substanță de cercetare; considerat ca un posibil enteogen . Butylone are aceeași relație cu MBDB ca și metilona cu MDMA .
Butilona poate fi sintetizată în laborator după următoarea schemă:
3',4'-metilendioxibutirofenona este dizolvată în diclormetan cu brom , care dă 3',4'-metilendioxi-2-brombutirofenona [2] . Acest produs de reacție este apoi dizolvat în diclormetan și adăugat la o soluție apoasă 40% de metilamină . Apoi se adaugă acid clorhidric . Stratul apos este îndepărtat și alcalinizat cu bicarbonat de sodiu . Eterul este folosit pentru extragerea aminei. În final, se adaugă o soluție de dietil eter (Et2O) și acid clorhidric (HCI) pentru a obține butilonă.
Intervalul de dozare nu este bine înțeles, dar poate fi mai mic decât cel al MBDB .
Această substanță chimică a fost studiată oficial pentru prima dată în 2009 și sa dovedit a fi metabolizată într -un mod similar cu medicamentele înrudite, cum ar fi metilona [3] .
amfetaminele | |
---|---|
Natural | |
Simplu | |
3,4-metilendioximfetamine | |
Amfetamine 4-substituite | |
2,5-dimetoxiamfetamine 4-substituite | |
2-amino-5-ariloxazoline | |
Alte |