Ornitina | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
acid 2,5-diaminopentanoic |
Chim. formulă | C5H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 132,16 g/ mol |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
Reg. numărul EINECS | 200-731-7 |
ZÂMBETE | C(CC(C(=O)O)N)CN |
InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3.6-7H2,(H,8.9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
CHEBI | 15729 |
ChemSpider | 6026 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Ornitina (acid diaminovaleric) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - aminoacid neproteinogen , înlocuibil în alimentația umană, care nu face parte din proteine, joacă un rol important în biosinteza ureei (ornitina este un important intermediar în sinteza argininei) [1] .
Când monoxidul de carbon (IV) este scindat din molecula de acid diaminovaleric , putrescina se formează în timpul dezintegrarii cadavrelor - una dintre mai multe componente ale așa-numitei otravă cadaverică .
În secvențele de peptide, notate Orn . Este prezent sub formă liberă în organisme, face parte din unele antibiotice (D-ornitina - în bacitracină , D- și L-ornitina - în gramicidina S.); nu se găsește în proteine.
L-ornitina a fost izolată pentru prima dată din ficatul de rechin în 1937 de către D. Ackerman, D-ornitina din tirocidină în 1943 de către A. Gordon.
Producția mondială de ornitină este de aproximativ 50 de tone/an (1982 VV Basho). [2]
Atunci când este administrat pe cale orală, stimulează formarea de uree din amoniac în ciclul ornitinei ureei. Ca sare cu L - aspartat , este utilizat pentru a trata encefalopatia hepatică la pacienții cu ciroză. [3]
Aminoacizi | |
---|---|
Standard | |
non-standard | |
Vezi si |