Protomicia

Protomicia
Galele de pe frunzele gutei comune , cauzate de ciuperca Protomyces macrosporus
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:CiuperciSub-regn:ciuperci superioareDepartament:AscomiceteSubdiviziune:TaphrinomycotinaClasă:Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E.Erikss. & Winka , 1997 )Subclasă:Taphrinomycetidae Tehler , 1988Ordin:TaphrineFamilie:Protomicia
Denumire științifică internațională
Protomycetaceae Gray , 1821
Sinonime
Protomyceae ( orth . var. )
genul tip
Protomyces Unger , 1833 - Protomyces
naştere
Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 Foraj ( Buerenia M.S. Reddy & C.L. Kramer , 1975 ) Protomyces ( Protomyces Unger , 1833 ) Protomycopsis ( Protomycopsis Magnus , 1905 ) Taphridium ( Taphridium Lagerh. & Juel , 1902 ) Volkartia Maire ( 1909 ) _
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons ESTE   612834 NCBI   27330 EOL   5994 MB   81217

Protomycetes , sau protomycetes ( Protomycetaceae ) - o familie de ciuperci - ascomicete din ordinul taphrine . Toți reprezentanții sunt paraziți ai plantelor cu flori din familiile Umbrella ( Apiaceae ) și Asteraceae ( Asteraceae ), agenți cauzali ai petelor și fierilor . Importanța economică a protomyces este mică [1] , unele specii pot dăuna plantelor cultivate - chimen , morcovi , coriandru [2] .

Familia protomycia include 6 genuri și aproximativ 20 de specii [3] (conform Dicționarului de ciuperci din Ainsworth și Bisby - 22 de specii [4] ).

Morfologie

Nu au corpi fructiferi sau organe de sporulare asexuată.

Miceliul se dezvoltă între celulele tisulare ale plantei gazdă, de obicei în jurul fasciculelor vasculare, dar nu pătrunde în vase. Miceliu septat , cu celule multinucleate. Pereții celulari sunt lipsiți de chitină și conțin polizaharide glucan și manan . Celulele miceliene conțin carotenoizi , ceea ce distinge protomicia de familia taphrinei [5] .

Pe miceliu se formează celule ascogene , numite și clamidospori în aceste ciuperci . Ele se formează la capetele hifelor ( terminal ) sau între celulele hifelor adiacente ( intercalare ) și sunt localizate în țesuturile plantelor, formând uneori un strat continuu sub epidermă. Chlamydosporii au formă sferică sau apropiată de acesta, cu diametrul de 17-70 microni, uneori până la 500 microni; atunci când sunt aglomerate, devin cu mai multe fațete. Conțin de la 50 la 100-300 de nuclee celulare și au o înveliș multistratificată de culoare gălbuie, cu o grosime de până la 7 microni. Conținutul de chlamydospori este incolor [5] [1] .

În genurile Tafridium și Burenia , ascosporii se formează direct în celulele ascogene mature, în rest, chlamydosporii germinează cu formarea de vezicule , numite vezicule sau sinasci , iar în ele se formează deja ascospori. Sinascurile sunt asci complexe , formate din secțiuni separate ale citoplasmei (pungi separate), neseparate de pereții celulari , dar având doar membrane celulare proprii [6] .

Ascosporii sunt incolori, de diverse forme si marimi. În condiții de laborator, ei sunt capabili să se reproducă prin înmugurire, formând blastospori sau în stadiul de drojdie . În natură, stadiul de drojdie nu a fost găsit la protomyces [6] , cu excepția genului de drojdii anamorfice Saitoella , în care, dimpotrivă, stadiul sexual este necunoscut.

Conform simptomelor bolilor plantelor cauzate de protomyces, acestea sunt în multe privințe similare cu taphrinele. Mai des sunt afectate organele individuale ale plantelor - tulpini, frunze, fructe sau flori. Pe ele apar pete, se pot forma mici umflături ( gale ) ca urmare a hipertrofiei celulare și tisulare. Unele specii sunt capabile să provoace o boală sistemică, în care, pe lângă fiere, se observă deteriorarea florilor și mugurilor, ceea ce duce la oprirea completă a fructificării.

Ciclul de viață și ontogenie

Ciclul de viață nuclear este haplo-diploid cu o predominanță a stadiului diploid multinuclear, care este unic pentru ciupercile superioare [7] . Infecția gazdei este efectuată de miceliul diploid, care se formează în timpul germinării ascosporilor după copularea lor . Sporii haploizi unici sunt capabili să se reproducă prin înmugurire, dar infecția nu are loc fără copulare [1] .

Familia Protomyces este caracterizată printr-un mod unic de formare a structurilor purtătoare de spori, numită Protomyces - tip de ascogeneză [ 7] . Celulele ascogene mari pot avea o perioadă de repaus, în astfel de cazuri îndeplinesc funcția de a adapta ciuperca la condiții nefavorabile. Formarea ascosporilor are loc direct în celula ascogenă după maturarea acesteia sau în sacul de spori - sinasc. În acest din urmă caz, învelișul exterior al celulei este rupt și sinascul sferic, acoperit cu o membrană elastică, iese din ea. Citoplasma celulei ascogene se diferențiază în părți centrale și periferice. Celula ascogenă sau sinascul conține un număr mare de nuclei diploizi, care sunt separați de propria lor membrană, captând secțiuni ale citoplasmei. Fiecare astfel de complot este o pungă simplă. Nucleii sunt colectați la periferia celulei, iar în centrul acesteia se formează o vacuolă [5] [1] . Conform altor surse, nucleii sunt colectați în centru, iar zona periferică conține numeroase vacuole [7] . Apoi nucleii se divid prin meioză și fiecare dintre ei formează 4 nuclei fiice haploizi (tetradă). Nucleii fiice formează ascospori, care se adună în partea superioară a vezicii de spori. Hidroliza glicogenului în plasma celulară duce la creșterea presiunii turgenței, învelișul sinascului sau chlamydosporul matur este rupt și ascosporii sunt eliberați [8] [1] .

Sistematică

În taxonomia modernă adoptată în Ainsworth and Bisbee Dictionary of Mushrooms , familia Protomyceous ( Protomycetaceae Gray , 1821 ) este inclusă în ordinul Taphrinaceae, sau Taphrinales ( Taphrinales Gäum. & CW Dodge, 1928 ), conținând o altă familie ( Taphrinaceae Taphrinaceae ). Gäum. & C.W. Dodge , 1928 ). Ordinul Taphrinaceae aparține clasei monotipice Taphrinomycetes ( Taphrinomycetes O.E. Erikss. & Winka , 1997 ), care, împreună cu alte trei clase, este inclusă în subdiviziunea Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997 al departamentului Ascomycota Caval. -Sm. , 1998 .

Anterior, mulți cercetători au atribuit protomycetele clasei de ficomicete ( Phycomycetes ), care combinau, de asemenea , oomicetele și zigomicetele sau le-au separat într-un grup independent. Organele multinucleate de sporulare au fost numite sporangi , acest termen a fost folosit și de E. A. Geymann , care în 1949 a atribuit protomicia ordinului taphrinelor. Mai târziu, au apărut denumirile veziculelor sau sacilor de spori , iar meiosporii au fost numiți endospori . A. A. Yachevsky în 1913 a atribuit protomyces grupului de mezomicete pe care l-a distins ( Mesomycetes ), care ocupa o poziție intermediară între ficomicete și ciuperci adevărate („mycomycetes”). În sistemul lui E. Luttrell din 1951, protomyces au fost separați într-un ordin independent ( Protomycetales ) și o clasă ( Synascomycetes ).

T. Kavalier-Smith în 1998, în sistemul său de eucariote , a combinat ordinele de protomycium și taphrine în clasa taphrynomycetes [9] . În 1999, W. Eriksson a plasat familia Protomycium în ordinul Taphrin. O astfel de clasificare este adoptată în ediția a X-a a „Dicționarului de ciuperci” și în sistematica folosită de revista „ Myconet ” [10] .

Reprezentanți

• Genul Saitoella Goto , Sugiy. , Hamam. & Komag. , 1987 cu o singură specie de Saitoella complicata , o ciupercă asemănătoare drojdiei care trăiește în solul din Himalaya. Stadiul sexual pentru el este necunoscut. Pe baza datelor de biologie moleculară, este clasificat ca un protomiciu [11] .
• Genul Burenia ( Buerenia M.S. Reddy & CL Kramer , 1975 ) se caracterizează prin absența sinascelor și germinarea celulelor ascogene fără o perioadă de repaus. Există două specii în gen, parazitând pe Umbelliferae [12] .
  • Buerenia cicutae se găsește pe cucută , cunoscută în Finlanda.
  • Forajul de luncă ( Buerenia inundata ) parazitează specii de țelină , morcov și marshmallow , găsite în Europa de Vest.
• Genul Volkartia ( Volkartia Maire , 1909 ) conţine o singură specie , Volkartia rhetica . Celulele ascogenice ale volcarthiei germinează în sinasci fără o perioadă de repaus. Parazitează speciile de skerda (familia Astrovye ), răspândite în Europa de Vest și Altai [13] .
• Genul Protomyces ( Protomyces Unger , 1833 ) este genul tip al familiei, conține 10 [4] -20 [3] specii. Celulele ascogene au o perioadă de repaus, germinează cu sinasci [14] .
  • Protomyces macrosporus ( Protomyces macrosporus ) infectează guta și specii de angelica , chimen , morcovi , coriandru și alte genuri din familia umbrelelor. Distribuit în Eurasia, găsit în America de Nord, Africa și Australia. În India, uneori dăunează foarte mult culturilor de coriandru.
  • Protomyces cu pielea groasă ( Protomyces pachydermus ) se găsește pe păpădie și pe alți asteri, distribuiti în emisfera nordică.
• Genul Protomycopsis ( Protomycopsis Magnus , 1905 ) , conform Dicționarului de ciuperci, conține 5 specii. Diferă de protomyces în modul terminal, mai degrabă decât intercalar, de formare a celulelor ascogene. Reprezentanții sunt paraziți ai Asteraceae [15] .
• Genul Tafridium ( Taphridium Lagerh. & Juel , 1902 ) este format din două specii. Celulele sale ascogene formează un strat ordonat sub epiderma plantei, similar stratului marsupial al genului Tafrina . Ele germinează sub formă de ascospori fără perioadă de latenție; sinasci nu se formează [16] .
  • Umbelliferous Taphridium ( Taphridium umbelliferarum ) infectează specii de hogweed , chimen , muștar și ferula . Distribuit în Eurasia și America de Nord.

Note

1. ↑ 1 2 3 4 5 Plant World, 1991 .
2. ↑ Karatygin, 2002 , p. 64-65.
3. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 .
4. ↑ 1 2 Dicționar de ciuperci, 2008 .
5. ↑ 1 2 3 Karatygin, 2002 , p. 56.
6. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 , p. 57.
7. ↑ 1 2 3 Global Mycology, 2007 , p. 160.
8. ↑ Karatygin, 2002 , p. 56-57.
9. ↑ Karatygin, 2002 , p. 58.
10. ↑ Karatygin, 2002 , p. 9.
11. ↑ Dicționar de ciuperci, 2008 , p. 614.
12. ↑ Karatygin, 2002 , p. 59-61.
13. ↑ Karatygin, 2002 , p. 69.
14. ↑ Karatygin, 2002 , p. 61, 64-65.
15. ↑ Karatygin, 2002 , p. 66-67.
16. ↑ Karatygin, 2002 , p. 68.

Literatură

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botany: în 4 volume. - M . : „Academie”, 2002. - T. 1. Alge și ciuperci. - P. 184. - ISBN 5-7695-2731-5 .
• Karatygin I.V. Comandă Taphrine, Protomycia, Exobasidium, Microstromacium . - Sankt Petersburg. : „Nauka”, 2002. - S.  55 -70. - (Cheia ciupercilor din Rusia). — ISBN 5-02-026184-X .
• Sidorova I. I. Ordinul Protomycetales (Protomycetales) // Lumea plantelor: în 7 volume / ed. M. V. Gorlenko . - M . : „Iluminismul”, 1991. - T. 2. Ciuperci. - S. 107-109. — ISBN 5-09-002841-9 .
• Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA et al. Dicționarul ciupercilor lui Ainsworth și Bisby . - CAB International, 2008. - P.  563 . - ISBN 978-0-85199-826-8 .
• Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Harkov: „Osnova”, 2007. - ISBN 978-966-495-040-1 .  (ukr.) (Micologie generală: Manual pentru instituțiile de învățământ superior)