Prenoxdiazina

Prenoxdiazina este un medicament antitusiv de sinteză .

Proprietăți fizice

Pulbere cristalină albă sau aproape albă.

Informații generale

Este un agent antitusiv cu acțiune periferică. Medicamentul blochează legăturile periferice ale reflexului de tuse din cauza următoarelor efecte:

• Acțiune anestezică locală, care reduce iritabilitatea receptorilor periferici sensibili (tuse) căilor respiratorii;
• Acțiune bronhodilatatoare, datorită căreia are loc suprimarea receptorilor de întindere implicați în reflexul tusei;
• O scădere ușoară a activității centrului respirator (fără depresie respiratorie).

Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei . Prenoxdiazina nu provoacă dependență și dependență de droguri. În bronșita cronică efect antiinflamator marcat.

Farmacocinetica

Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastrointestinal. C max (concentrația maximă) este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică se menține timp de 6-8 ore.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 55-59%.

T 1/2 ( timp de înjumătățire ) este de 2,6 ore.

Cea mai mare parte din doza administrată este metabolizată în ficat și doar aproximativ 1/3 din doza administrată este excretată nemodificată, iar restul este sub formă de metaboliți .

În primele 12 ore de metabolizare a prenoxdiazinei, cel mai important rol îl joacă excreția biliară a acesteia și a metaboliților săi. La 24 de ore după ingerare, 93% din medicament este excretat. În 72 de ore de la ingerare, 50-74% din doza luată este excretată în fecale și 26-50% în urină.

Aplicație

Este folosit ca antitusiv pentru catarele tractului respirator superior, bronșita acută și cronică , bronhopneumonie, astm bronșic , emfizem etc. Poate fi utilizat înainte de bronhoscopie și bronhografie (în combinație cu atropină ).

Cum se utilizează

În interiorul adulților 0,1 g (1 comprimat) de 3-4 ori pe zi, în cazuri severe - 0,2 g de 3-4 ori pe zi; copii, în funcție de vârstă - 0,025-0,05 g (1/4-1/2 comprimate) de 3-4 ori pe zi. Pentru a evita anestezia mucoasei bucale , se înghite fără a mesteca.

Efecte secundare

• Reacții alergice : rareori - erupții cutanate ; angioedem ;
• Din tractul gastrointestinal : rar - gură sau gât uscat; anestezie (amorțeală temporară și pierderea senzației) a mucoasei bucale; în mai puțin de 10% din cazuri - dureri de stomac; tendință la constipație; greaţă;
• Din sistemul nervos: atunci când se utilizează medicamentul în doze mari - un ușor efect sedativ ; oboseală. Efectul sedativ încetează la câteva ore după utilizarea medicamentului.

Contraindicații

• Boli asociate cu secreție bronșică abundentă;
• Starea după anestezie prin inhalare;
• Intoleranță la galactoză , deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză ;
• Hipersensibilitate la medicament;
• Se folosește cu prudență în copilărie;
• În timpul sarcinii sau alăptării, se utilizează dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil.

Supradozaj

Nu sunt disponibile date privind supradozajul la om. Efectele secundare care afectează sistemul nervos sunt posibile numai dacă dozele terapeutice sunt depășite.

Interacțiuni medicamentoase

Nu există date preclinice și clinice privind interacțiunile cu alte medicamente, dar nu se recomandă combinarea medicamentului cu agenți mucolitici și expectoranți, deoarece poate împiedica secreția sputei, diluată de acestea din urmă.