Dineobellator (lat.) este un gen de dinozauri din familia dromaeosauridelor , ale căror resturi fosile au fost găsite în formațiunea Ocho Alamo din Cretacicul Superior , New Mexico ( SUA ). Genul include o singură specie , Dineobellator notohesperus .
În 2008, rămășițele fosilizate ale unui dinozaur necunoscut au fost găsite în Formația Ojo Alamo, New Mexico (SUA). În 2020, un grup de paleontologi condus de Steven Jasinski a numit și descris o nouă specie , Dineobellator notohesperus . Taxonul s-a bazat pe holotipul SMP VP-2430, care este un craniu nearticulat , fragmente de membre și vertebre . Numele generic este compus din cuvântul Diné - numele propriu al indienilor navajo , care a trăit pe acest teritoriu din cele mai vechi timpuri, cu adăugarea de lat. bellator - „războinic”. Epitetul specific este compus din greacă. noto – „sudic” și grecesc. hesper - „vestic”, cu referire la sud-vestul Statelor Unite [1] .
Dineobellator a fost un dromaeosaurid de dimensiuni medii comparabil ca mărime cu Velociraptor și Saurornitholestes [1] . Lungimea sa este estimată la 2 metri, iar greutatea sa este de la 18 la 22 de kilograme [2] . În ciuda deficitului de rămășițe, specimenul dezvăluie multe aspecte ale morfologiei animalului care aruncă lumină asupra noilor trăsături comportamentale ale grupului. Caracteristicile unice ale membrelor sale anterioare sugerează o rezistență la încovoiere mai mare decât alte dromaeosauride, cuplată cu o forță de prindere relativ mai rigidă în ghearele membrelor anterioare. Vertebrele caudale sugerează o mișcare mai mare în apropierea bazei cozii, ceea ce a contribuit la creșterea agilității animalului [1] .
Cel puțin 6 excrescențe identificate ca tuberculi de pene au fost găsite pe marginea anterioară a ulnei , ceea ce indică faptul că animalul are 12-14 pene primare [1] .
Analiza filogenetică de către autorii descrierii plasează Dineobellator în subfamilia Velociraptorinae . Prezența acestui dromaeosaurid, împreună cu Acheroraptor și Dakotaraptor , indică faptul că velociraptorinii au continuat să evolueze și să se diversifice după migrația lor Campanian - Maastrichtien din Asia . Deoarece acești taxoni nu formează o cladă monofiletică , se presupune că mai multe genuri de dromaeosauride au fost prezente în timpul erelor Campanian și Maastrichtian, inclusiv cel puțin 2 genuri în nordul și 1 în limitele sudice ale Laramidiei . Aceste descendențe au urmat căi evolutive specifice, umplând aparent nișe ecologice similare în ecosistemele lor respective. Analiza filogenetică sugerează cel puțin 4 linii campaniene, iar cel puțin 2-3 dintre acestea rămân în America de Nord în Maastrichtian [1] .
Cladograma dată reflectă rezultatele analizei filogenetice [1] .
Eudromeosaurie |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ca membru al Formației Ojo Alamo, Dineobellator a coexistat cu dinozauri mari, cum ar fi ceratopside ( Ojoceratops și Torosaurus ), hadrosauri ( Edmontosaurus și Kritosaurus ) și saltasaurids ( Alamosaurus ). Cei mai mari prădători ai ecosistemului formațiunii au fost crocodilomorful Deinosuchus , pterozaurul azhdarhid Quetzalcoatl și Tyrannosaurus rex . Prezența Dineobellator sugerează că dromaeosauridele erau prădători activi, ocupând nișe ecologice separate chiar și în prezența unor tiranosauri mari. Alte teropode cu care a coexistat Dineobellator au fost ceenagnatidele ( Ojoraptorsaurus ), ornitomimidele și troodontidele . Între timp, fosile a cel puțin 8 mamifere diferite, precum Alphadon , Essonodon , Mesodma și Meniscoessus , precum și rămășițele a 7 genuri de țestoase ( Aspideretoides , Compsemys , Hoplochelys , Neurankylus ) , Plastomenus și eventual Adocus și Basilemys ). Fiecare dintre aceste mamifere și țestoase ar putea servi drept hrană pentru Dineobellator [1] [3] .
Una dintre ghearele de 10 cm de pe laba frontală dreaptă a holotipului este cicatrice, indicând lupte intraspecifice în care a fost implicat animalul. În plus, în specimen a fost documentată o coastă ruptă și vindecată [4] .