Foc de moară

foc de moară
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraSuperfamilie:pyraloideaFamilie:licuriciiGen:EfesiaVedere:foc de moară
Denumire științifică internațională
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Sinonime

Potrivit site-ului Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

Molia morii [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) este o specie de Lepidoptera din familia molii adevărate (Pyralidae). Cosmopolit . Patria este Mediterana . Un dăunător periculos al stocurilor de alimente din depozite și al cerealelor din grânare . O specie model folosită pentru a studia probleme în fenogenetică , genetică moleculară , citogenetică și biologia dezvoltării . Se dezvoltă până la zece generații pe an, durata minimă a unei generații este de 45 de zile. Temperatura optimă de dezvoltare este de 26 °C. Denumirea specifică ( kuehniella ) este dată în onoarea agronomului german Julius Kühn (1825–1910).

Descriere

Fluturi cu lungimea corpului de 10 până la 14 mm. Palpii maxilari filiformi . Palpii labiali sunt curbați în sus și acoperiți cu solzi apăsați. Antenele masculilor - cu cili scurti. Anvergura aripilor masculilor este de 20,5–27,5 mm, iar cea a femelelor este de 17,5–24 mm. Aripile anterioare sunt vopsite cu gri închis sau cenușiu, au un model de două linii transversale ușoare zimțate. Aripile posterioare albicioase, marginea aripilor și venele întunecate. Prima venă radială a aripii anterioare ajunge la marginea anterioară a aripii la nivelul apexului celulei radiocubitale . Ramurile venei radiale și prima venă mediană de pe aripa posterioară ajung la vârful aripii la aceeași distanță de aceasta. Culoarea picioarelor inferioare este maro-gri cu polenizare ușoară. Tarsii sunt bruni, la vârf cu o bandă galben deschis [2] [3] [4] . Masculii au două perechi de smocuri de păr scurte, simple, destul de subțiri deasupra celui de-al optulea segment al abdomenului. Ovopozitorul este lung retractil [5] .

Ouăle sunt ovale, de 0,34 până la 0,57 mm lungime [2] . Ouăle nou depuse sunt albe, devin galbene în momentul în care omizile eclozează. Suprafața oului are un model de plasă de patru până la opt creste sinuoase, formând un tubercul la joncțiune [6] . Dimensiunea ouălor depuse spre sfârșitul perioadei de reproducere devine mai mică. De obicei, ouăle sunt împrăștiate aleatoriu, mai rar sunt stivuite unul lângă celălalt. Uneori, ouăle depuse sunt aranjate în lanț, fiecare ou înclinându-se spre următorul, formând un zig-zag regulat [4] .

Omizile au 15–20 mm lungime și 2–3 mm lățime. Corp de culoare crem. Capul și scutul toracic sunt maro. Al treilea dinte al mandibulei este deplasat spre mijloc; prin urmare, marginea sa exterioară este formată de al doilea dinte. [2] . Antenele sunt scurte și amplasate pe o pervaz. Piesele bucale sunt îndreptate în jos. Pe părțile laterale ale capului există un grup de șase ocele , care sunt situate într-un cerc deasupra bazei și peste baza antenelor. Buza inferioară are o pereche de tentacule și o glandă arahnoidă tubulară lungă care produce pânze de mătase [7] . Glandele sunt situate pe mandibule, a căror secreție uleioasă cade pe firele arahnoide și pe particulele substratului alimentar, fixându-le între ele [8] . Pe picioarele pectorale există cârlige situate pe trei niveluri [2] .

Pupa este gălbuie-verzuie în prima zi a existenței sale, devenind ulterior maro-gălbui, lungimea sa este de 8-9 mm. Capul și pronotul încrețite. Mandibulele , picioarele și antenele ajung la capătul aripii. Lungimea părții vizibile a picioarelor posterioare este de 4-5 ori lățimea [2] . Cremastrul (tubercul la capătul abdomenului) este rotunjit, cu opt sete agățate [9] .

Stil de viață

Pe parcursul anului se pot dezvolta până la zece generații în încăperi încălzite [10] . Un ciclu de dezvoltare durează de la 45 la 270 de zile [3] . Ouăle se dezvoltă de la 3 la 27 de zile [2] .

Adulții zboară noaptea și la amurg [10] și nu se hrănesc [11] . Fluturii se împerechează la câteva ore după ce ies din crisalidă [3] . Femelele apar mult mai devreme decât masculii, ceea ce ajută la reducerea consangvinizării . Femelele sunt capabile să se împerecheze de mai multe ori în timpul vieții. Depunerea ouălor are loc, de regulă, în termen de două zile de la părăsirea pupei [12] . Procesul de împerechere este controlat de feromoni. Concentrația feromonilor se corelează cu maturitatea ovarelor și cu perioada de ovulație [13] . Atunci când secretă feromoni, femela își iese abdomenul între aripi și își înfige vârful, expunând glandele feromoni [11] . Femela depune ouă singură sau în grupuri - de la 50 la 562 de bucăți [2] . Numărul de ouă depuse depinde de vârsta fluturilor la împerechere. Dacă împerecherea are loc în ziua răsăririi din pupă, atunci femelele depun în medie aproximativ 264 de ouă, dar dacă se împerechează în a șasea zi, atunci fecunditatea lor medie este de doar aproximativ 148 de ouă. Durata de viață a unei femele virgine este de 10,5 zile, iar a unei femele împerecheate este de aproximativ cinci zile [13] .

Masculii care s-au dezvoltat la densități mari au o masă corporală inferioară și aripi anterioare mici, cap și piept, ceea ce sugerează că nu ar putea compensa pe deplin lipsa de hrană. Față de dimensiunea întregului corp, acești masculi au aripile din față mai lungi, ceea ce le oferă un avantaj atunci când caută femele. Speranța de viață a bărbaților este de 10-13 zile. Un bărbat durează 24 de ore pentru a forma un spermatofor [14] .

Omizile au cinci stadii [2] . Culoarea omizilor, în funcție de natura hranei, poate fi alb-gălbuie, verzuie sau roz [10] . Ei trăiesc, de regulă, pe suprafața făinii sau a cerealelor. Rata maximă de dezvoltare se observă la făina de hrișcă, grâu și secară. În primul rând, omizile roade embrionul, cojile boabelor și apoi mănâncă restul boabelor. În funcție de temperatură, dezvoltarea omizilor durează de la 24 la 144 de zile [2] . Temperatura optimă de dezvoltare este considerată a fi de 26 °C [10] [3] . La o temperatură de aproximativ 0 °C omizile pot rămâne în viață aproximativ 4 luni [10] . Omizile se pupă în crăpături și crăpături în pereți, în containere și pungi. Durata dezvoltării în stadiul de pupă este de la 20 la 67 de zile [3] . Vara, se poate dezvolta în aer liber în căpioare de fân , mormane de gunoi și pe curenți [ 2 ] [ 3 ] . Numeroase specii de Trichogramma [15] [16] și afelinide Encarsia porteri [17] se dezvoltă în ouă . Omizile și pupele moliei pot fi exterminate de larvele gândacului mic cu cap de măciucă și mucului mauritanian [2] . Ploșnițele din genul Orius se hrănesc cu ouă de molii, în timp ce ploșnițele aleg ouă care nu sunt infectate cu tricograme [18] [19] . Fluturii sunt parazitati de acarienii Seiulus muricatus , in timp ce acarienii Pyemotes ventricosus si Typhlodromus tineivorus se hranesc cu oua [2] .

Omizile moliei sunt afectate de bacteriile Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae și Microcosus ephestiae [2] și de ciupercile entomopatogene Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae și Isaria fumosorosea [20] . Simbioții intracelulari sunt bacterii din genul Wolbachia . Ele provoacă incompatibilitate citoplasmatică de reproducere [21] . Populația Wolbachia se dublează în medie la fiecare 3,6 zile odată cu dezvoltarea molilor pe omizi [22] . Numeroase incluziuni intracelulare de micoplasmă ( Mycoplasma hominis ) au fost găsite la omizi și adulți (în ovare ) ai moliei. Ele sunt transmise prin linia feminină și provoacă sterilitate masculină la Drosophila . Cu toate acestea, în molia de moara infectată cu aceste microorganisme nu s-au observat infertilitate sau alte modificări patologice [23] .

Genetica

Molia morii este o specie model folosită pentru a studia problemele de fenogenetică, genetică moleculară, citogenetică și biologie de dezvoltare [24] . Cariotipul este format din 30 de perechi de cromozomi [25] [26] . Genul este determinat de sistemul ZW [27] [28] . Genomul mitocondrial este un lanț circular de ADN format din 15.327 de perechi de baze și conține 37 de gene, dintre care 13 gene codifică proteine, două pentru ARNr și 22 pentru ARNt. Aproximativ 0,7% din ADN -ul cromozomului W este de origine mitocondrială, 83% din secvența mitogenomului este reprezentată în cromozomul W [29] .

S-au descris numeroase variații ale culorii ochilor forului de mori cauzate de mutații [24] . O analiză a mutațiilor de culoare a ochilor în Ephestia kuehniella a oferit primele dovezi pentru teoria o genă-o enzimă în genetica clasică [30] .

Clasificare

Specia a fost descrisă de entomologul german Philipp Zeller în 1879. Numele speciei este dat în onoarea directorului Institutului Agricol de la Universitatea din Halle , profesorul Julius Kühn , care în iunie 1877 a adus mai mulți fluturi la Zeller pentru identificare [31] . Entomologul american Karl Heinrich a descris un nou subgen Anagasta în 1956 și a inclus în el doar molia morii. Se deosebește de alți reprezentanți ai genului Ephestia kuehniella într-un ovipozitor mai lung și sânul ridat în pupe [5] [32] .

Distribuție

Cosmopolit [3] [33] . Regiunea de origine a acestui dăunător nu a fost stabilită cu precizie [4] . Cel mai probabil, specia este originară din Marea Mediterană, deoarece majoritatea reprezentanților genului se găsesc în această regiune [4] . De asemenea, s-a sugerat că patria morii poate fi America Centrală [4] sau India , de unde a venit în țările mediteraneene [2] . A fost adus în multe țări cu produse alimentare. În SUA, fluturele a fost descoperit pentru prima dată în 1892. Este cunoscut în Rusia încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea [ 2] .

Importanța economică și măsurile de control

Specia este un dăunător periculos al stocurilor alimentare. Omizile daunează cerealelor, pastele, fructele uscate , dulciurile , legumele și ciupercile [2] [10] . Ei nu numai că distrug alimentele , dar le și poluează cu pânze de păianjen, piei care se năpesc și excremente. Cocoloașe de făină și cereale, ținute împreună de pânze de păianjen, ajung uneori la câteva kilograme. Puiul unei femele în 4 luni poate distruge până la 17,5 kg de făină integrală [2] . Molia morii a fost remarcată ca un dăunător al curmalelor în unele regiuni ale cultivării lor [34] .

Pentru combaterea moliei, se folosește tratamentul chimic al incintelor grânarelor și morilor. Produsele populate de acesta sunt uscate, congelate sau supuse fumigării [3] . Bromura de metil fumigant a fost utilizată pe scară largă ca principală metodă de control , dar din 2004 a fost interzisă în multe țări [35] . O metodă promițătoare este utilizarea capcanelor cu feromoni . Feromonul sintetic (Z,E)-9,12-tetradecadienil acetat [36] este folosit ca momeală .

Ouăle de molii de moară sunt adesea folosite pentru trichogramele de reproducere în masă [16] . Unele tipuri de Trichogramma se pot dezvolta pe ouăle de molii, ucise anterior de radiațiile ultraviolete [15] . O specie promițătoare pentru combaterea biologică este utilizarea viespei icneumonide Venturia canescens [37] .

O metodă alternativă de control este utilizarea radiațiilor gamma . Pentru a preveni complet apariția adulților din omizile în stadiul târziu, se recomandă o doză de 250 Gy [35] .

Note

  1. Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (germană) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (12 iunie 2019). Preluat la 27 septembrie 2019. Arhivat din original la 24 august 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. Moliile și moliile sunt dăunători ai cerealelor și a stocurilor alimentare. - M. - L .: Editura Academiei de Științe a URSS, 1965. - S. 142-153. — 195 p.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Nematode, moluște și artropode nocive / Editor volum V. G. Dolin . — Ediția a II-a, revizuită și mărită. - Kiev: Harvest, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 p. — (Dăunătorii culturilor și plantațiilor forestiere).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS O contribuție la studiul genurilor Ephestia Gn. (inclusiv Strymax, Dyar) și Plodia GN. (Lepidoptera, Phycitidae), cu note despre paraziții larvelor  (engleză)  // Transactions of the Royal Entomological Society : journal. - 1932. - Vol. 80 , nr. 2 . - P. 169-250 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Molii americani din subfamilia Phycitinae  //  Buletinul Muzeului Național al Statelor Unite. - 1956. - Vol. 207 , nr. 1 . - P. 300-301 . Arhivat din original pe 28 septembrie 2019.
  6. Cônsoli F. L, Kitajima E. W,, Parra JRP Ultrastructure of the natural and factitious host eggs of Trichogramma galloi Zucchi and Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // International Journal of Insect Morphology and Embryology: journal . - 1999. - Vol. 28 , nr. 3 . - P. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. Khater KS Morfologia și ultrastructura sensilei antenelor larvare și a părților bucale ale gurii de făină mediteraneeană, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Jurnal academic egiptean de științe biologice: jurnal. - 2016. - Vol. 9 , nr. 3 . — P. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Arhivat din original pe 28 septembrie 2019.
  8. Mossadegh MS Mecanism of secretion of contents of the mandibular glands of Plodia interpunctella larvae  //  Physiological Entomology : journal. - 1978. - Vol. 3 , nr. 4 . - P. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. Ephestia kuehniella (molia mediteraneană a făinii  ) . www.cabi.org. Preluat la 16 septembrie 2019. Arhivat din original la 3 mai 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. Dicționar-carte de referință a unui entomolog. - M . : Niva a Rusiei, 1992. - S. 185-186. — 334 p. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Maturarea reproductivă și eliberarea feromonilor la molia făinii Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Physiological Entomology : journal. - 2009. - Vol. 47 , nr. 2 . - P. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. Jin Gang Xu, Qiao Wang și Xiong Zhao He. Apariția și ritmurile reproductive ale Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae)  (engleză)  // Protecția plantelor din Noua Zeelandă: jurnal. - 2008. - Vol. 61 . - P. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Arhivat din original pe 28 septembrie 2019.
  13. ↑ 1 2 Karalius V. & Bûda V. Efectul de întârziere a împerecherii asupra reproducerii molilor: corelația între succesul reproducerii și activitatea de chemare la femele Ephestia kuehniella , Cydia pomonella , Yponomeuta cognagellus (Lepidoptera: Pyralidae, Torticidae, Yponomeutish   / ) : jurnal. - 1995. - Vol. 5 , nr. 3-4 . - P. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Arhivat din original pe 3 septembrie 2021.
  14. Bhavanam S. & Trewick S. „Efectele aglomerației larvelor și limitării nutrienților asupra fenotipului masculin, investițiilor reproductive și strategiei în Ephestia kuehniella Zeller (Insecta: Lepidoptera)”  //  Journal of Stored Products Research: jurnal. - 2017. - Vol. 71 . — P. 64–71 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. Ar putea fi furnizate speciilor de Trichogramma ouă vechi de Ephestia kuehniella ucise de UV în timpul programelor de creștere în masă?  (Engleză)  // Buletin de Insectologie : jurnal. - 2014. - Vol. 67 , nr. 2 . — P. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghaddassi Y. și colab. Efectul dietei larvelor Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) asupra calității ouălor și parazitismului de către Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  (engleză)  // Journal of Insect Science : jurnal. - 2019. - Vol. 10 , nr. 19(4) . — P. 1–7 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1093/jisesa/iez076 .
  17. Amiune MJ & Valverde L. Biological studies on Encarsia porteri (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae) an heterotrophic parazitoid of the Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae) complex  //  Munis Entomology & Zoology Journal : journal. - 2017. - Vol. 12 , nr. 2 . - P. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Intraguild predation of Orius niger (Hemiptera: Anthocoridae) on Trichogramma evanescens (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology : journal. - 2017. - Vol. 114 . — P. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. Bonte J. la toate. Ouăle de Ephestia kuehniella și Ceratitis capitata și stadiile mobile ale acarienilor astigmatide Tyrophagus putrescentiae și Carpoglyphus lactis ca alimente fictive pentru Orius spp. (engleză)  // Insect Science: jurnal. - 2017. - Vol. 24 . — P. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . - doi : 10.1111/1744-7917.12293 .
  20. Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Eficacitatea a trei ciuperci entomopatogene singure sau în combinație cu modificări de pământ de diatomee pentru controlul a trei molii piramidale din cerealele depozitate  //  Journal of plant protection research : journal. - 2012. - Vol. 52 , nr. 3 . - P. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Arhivat la 1 mai 2021.
  21. Sasaki T., Ishikawa H. Transinfection of Wolbachia in the mediterranean flour moth, Ephestia kuehniella , by embryonic microinjection  //  Heredity : journal. - 2000. - Vol. 85 , nr. 2 . - P. 130-135 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. ^ Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. Regulament of Wolbachia density in the Mediterranean flour moth, Ephestia kuehniella , and the Almond moth, Cadra cautella  //  Zoological science : journal. - 2003. - Vol. 20 . — P. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . - doi : 10.2108/zsj.20.153 .
  23. Gottlieb FJ A cytoplasmic symbiont in Ephestia(= Anagasta) kuehniella : Location and morphology   // Journal of Invertebrate Pathology: journal. - 1972. - Vol. 20 , nr. 3 . - P. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . - doi : 10.1016/0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Ochi galben, o nouă mutație pigmentară în Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (engleză)  // Hereditas : jurnal. - 1990. - Vol. 113 , nr. 2 . - P. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . - doi : 10.1111/j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (germană)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (Cell and Tissue Research): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , nr. 4 . - S. 749-771 . - doi : 10.1007/BF02450841 .
  26. Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Karyotype , sex chromatin and sex chromosome differentiation in the carob moth, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (English)  // Caryologia : journal. - 2004. - Vol. 57 , nr. 2 . - P. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . - doi : 10.1080/00087114.2004.10589391 .
  27. Împerecherea cromozomilor sexuali și corpurile cromatinei sexuale în tulpinile de translocare W–Z ale Ephestia kuehniella (Lepidoptera  )  // Genomul: jurnal. - 1994. - Vol. 37 , nr. 3 . - P. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . - doi : 10.1139/g94-060 .
  28. Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Împerecherea meiotică a fragmentelor de cromozomi sexuali și relația sa cu transmiterea atipică a unui marker legat de sex în Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera). (engleză)  // Ereditate: jurnal. - 2001. - Vol. 87 , nr. 6 . - P. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. ^ Lämmermann K., Vogel H., Traut W. The mitochondrial genome of the Mediterranean fl our moth, Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae), and identification of invading mitocondrial sequences (numts) in the W chromosome  (english)  // European journal de entomologie: jurnal. - 2016. - Vol. 113 . - P. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Analiza funcțională a ABC-ului culorii ochilor la Helicoverpa armigera cu mutații induse de CRISPR/Cas9  //  Scientific Reports: journal. - 2017. - Vol. 7 , nr. 40025 . - P. 1-14 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep40025 .
  31. Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (germană)  // Entomologische Zeitung : Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Arhivat din original pe 7 august 2019.
  32. Roesler Ulrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (germană)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Arhivat din original pe 20 februarie 2020.
  33. Jacob TA și Cox PD Influența temperaturii și umidității asupra ciclului de viață al Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Journal of Stored Products Research: jurnal. - 1977. - Vol. 13 , nr. 3 . - P. 107-118 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Sustainability in Plant and Crop Protection . - Luxemburg: Springer International Publishing , 2015. - P. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. & Tunçbilek A. Ş. Efectele radiațiilor gamma asupra etapelor de viață ale moliei făinii mediteraneene, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (engleză)  // Journal of Pest Science : jurnal. - 2006. - Vol. 79 . — P. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . - doi : 10.1007/s10340-006-0137-6 .
  36. Trematerra P., Gentile P. Five years of mass trapping of Ephestia kuehniella Zeller: a component of IPM in a flour mill  //  Journal of Applied Entomology : journal. - 2010. - Vol. 134 , nr. 2 . — P. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . - doi : 10.1111/j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Cold storage possibilities of a larval parazitoid, Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (English)  // Türkiye Entomoloji Dergisi : journal. - 2014. - Vol. 38 , nr. 1 . - P. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Arhivat din original pe 7 august 2019.