Mytnik

Mytnik

Mytnik Eder , Elveția
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:ÎnflorireClasă:Dicot [1]Ordin:LamiaceaeFamilie:răpirea măturiiTrib:PedicularideaeGen:Mytnik
Denumire științifică internațională
Pedicularis L. , 1753
Sinonime
vizualizarea tipului
Pedicularis sylvatica L. , 1753

Mytnik ( lat.  Pedicularis ) este un gen de plante aparținând familiei măturii ( Orobanchaceae ) . Anterior, era de obicei inclusă în familia Norichnikovye ( Scrophulariaceae ) [2] . Reunește până la 800 de specii, dintre care majoritatea sunt distribuite în regiunile muntoase din emisfera nordică. Ierburi semiparazitare, predominant perene . O caracteristică a genului este o mare varietate de caracteristici ale corolei cu două buze a florii - lungimea tubului corolei, forma buzei superioare și poziția relativă a buzelor. Frunzele, de regulă, sunt disecate într-un grad sau altul, la majoritatea speciilor sunt alterne, mai rar opuse sau în spirale.

O contribuție semnificativă la sistematica genului a fost adusă de botanistul rus K. I. Maksimovici , el a propus să clasifice speciile genului pe baza aranjamentului frunzelor și a formei corolei. Studiile ulterioare au arătat însă că structura comună a corolei plantelor nu se corelează cu relația evolutivă a speciei. În prezent, nu există un sistem de clasificare general acceptat pentru gen.

Titlu

Denumirea științifică a genului a fost introdusă în nomenclatură de către Carl Linnaeus și corespunde denumirii latinești clasice a plantei folosită de autorul antic roman Columella (secolul I d.Hr.) [3] . Este derivat din lat.  pediculus  - „păduchi”, diminutiv la pedis  - „păduchi” și se pare că este asociat cu utilizarea unui decoct de plante pentru pediculoză . După alți autori, o astfel de etimologie este asociată cu locuirea paraziților pe aceste plante care cresc pe pășuni [4] .

Numele fix în limba rusă are mai multe explicații. Cel mai adesea este produs din art.  myto  - „a da”, „plată”, care este asociat cu semințele unei forme în formă de monedă care zdrăngănește în interiorul cutiei [4] . Există, de asemenea, o versiune conform căreia numele de mytnik este asociat cu cuvântul slavon vechi myt  - numele de diaree sau altă afecțiune, care a fost vindecată cu ajutorul acestei plante [5] . Numele plantei poate fi asociat și cu verbul rusesc „spăla”, deoarece decoctul plantei și-a spălat capul pentru a lupta împotriva păduchilor [6] .

N. I. Annenkov în „Dicționarul botanic” (1870) dă denumirea de „păduchi” pentru gen (conform lui G. F. Sobolevsky , 1799), „cocoș-pieptănat” (cu referire la K. A. Kondratovich , 1780), „scorțișoară” .

Descriere botanica

În cea mai mare parte , plante semi-parazitare erbacee perene , rar anuale , uneori bienale . Specificitatea strictă a gazdei nu este observată la reprezentanții genului [7] . Rădăcinile sunt adesea lemnoase, laterale - uneori tuberoase îngroșate. Pe rădăcinile laterale se formează haustoria care se atașează de rădăcinile plantelor din jur. Mărimea haustoriei variază în funcție de specie. În sceptrul regal ( Pedicularis sceptrum-carolinum L. ), haustoria atinge 3 mm în diametru, poate cea mai mare haustoria dintre semiparaziții europeni [8] ; la unele specii din alte regiuni, haustoria atinge 6–7 mm sau mai mult [7] . Multe specii au un rizom orizontal sau vertical , uneori ramificat și servind ca organ de reproducere vegetativă. Uneori, deasupra ei există solzi membranos - pețiole de frunze redundante. Tulpini erecte, uneori foarte scurte, rar ascendente, alteori târâtoare, rotunjite în secțiune transversală, alteori brăzdate longitudinal, la unele specii înaripate, simple sau ramificate, crenguțe erecte sau proeminente, la unele specii ramificate repetat. Tulpina și ramurile, de regulă, într-o oarecare măsură pubescente, mai rar - goale; natura pubescenței este diferită - de la pubescență lânoasă la perisantă, poate fi prezentă pubescența glandulară. Adesea firele de păr sunt aranjate în rânduri în funcție de numărul de frunze din nodul [9] .

Frunzele bazale la unele specii mor odată cu vârsta, la altele rămân. Frunze tulpina de la numeroase la rare, la unele specii solitare, alternative, opuse sau adunate în spirale, asemănătoare cu frunzele bazale, de dimensiuni mai mici, sau foarte diferite de acestea. Plăcile sunt liniar-lanceolate până la ovate în contur, de obicei singure sau de două ori incizate pinnat, rareori cu o margine zimțată, crenată sau aproape întreaga, de la film subțire la hârtie groasă. Pețiolele frunzelor bazale și inferioare, de regulă, sunt lungi, cele ale celor superioare sunt mai scurte, pot lipsi cu totul, uneori îngust sau înaripate late, la unele specii extinse la bază. Pubescența frunzelor de diferite lungimi și densități nu este exprimată la unele specii [10] .

Inflorescența este un racem  apical cu frunze ; la câteva specii cu tulpini târâtoare, florile sunt solitare la axila frunzelor, distribuite uniform de-a lungul tulpinilor. Pedicele de diferite lungimi; cu pedicele foarte scurte, racemul este în formă de vârf sau capitat. Bracteele în formă de frunze , de regulă, sunt mai mici, fără pețioli, bracteele superioare sunt mai distincte de frunze decât cele inferioare [11] .

Caliciu cu tub ovat-campanulat până la cilindric, dinți, membranos sau hârtiei, glabru până la dens și cu păr lung, cu sau fără o incizie adâncă în partea superioară, inițial cu cinci dinți, la multe specii cu mai puțini dinți. Cei cinci dinți ai caliciului la plantele fără incizie pe el sunt similari, sau cel superior este mai mic decât ceilalți; la alte specii sunt patru dinți din cauza dispariției complete a celui superior; la alte specii, dinții laterali sunt topiți pe fiecare parte, apoi caliciul are trei dinți; cu fuziunea dintilor laterali si disparitia dintelui superior sau inferior, doar doi. Dinții caliciului triunghiular, triunghiular orbicular, lărgiți spre bază, sau ovați, lanceolati, adesea îngustați la bază; întreg, crenat, zimțat, uneori disecat pinnat [11] [6] .

Corola este clar zigomorfă până la asimetrică, cu două buze , albă, verzuie, galbenă, roșie sau violetă, uneori multicoloră - galben-violet, galben-roșu. Tubul este scurt, depășind abia caliciul, până la lung, de zece ori sau mai mult decât caliciul, drept sau curbat, de regulă, lărgindu-se spre capăt. Buza superioară este în formă de cască, aplatizată lateral, dreaptă, curbată sau ruptă. La un număr de specii, chiar sub capătul superior al buzei, există doi dinți îndreptați în jos; la alte specii, partea superioară a buzei este alungită într-un gura de scurgere, care poate fi lată și scurtă sau îngustă și lungă, dreaptă sau în formă de seceră, solidă sau bifidă la capăt. Uneori, nasul sau întreaga buză este asimetrică, îndoită într-o parte. La unele specii, buza superioară este clar chială, uneori chila continuă într-un proces destul de lung, aproape egal cu lungimea nasului. Buza inferioară este trilobată, în expansiune, uneori asimetrică, la unele specii cu cicatrici care se extind de la baza lobilor. Lobul mijlociu la multe specii este cel mai mare, la alte specii lobii sunt egali, de-a lungul marginii lobilor glabri sau ciliati, rar franjuri. În muguri, buza inferioară este exterioară celei superioare [12] [6] .

Formele cu tub corola scurt sunt mai vechi în sens evolutiv în raport cu formele cu tub lung. Semnificația evolutivă a alungirii tubului corolei este în prezent nedeterminată. S-a sugerat că speciile cu tub lung sunt adaptate pentru polenizare de către Lepidoptera cu proboscis lung , dar le lipsește nectarul care atrage aceste insecte. Principalii polenizatori ai speciilor din genul din întreaga sa gamă sunt bondarii [13] . De asemenea, sa presupus că plantele cu flori tubulare lungi care ies din axa plantei sunt mai atractive pentru polenizatori, dar aceste presupuneri nu sunt, de asemenea, confirmate experimental. S-a emis ipoteza că alungirea tubului, care implică prelungirea stilului pistilului, se datorează concurenței crescute a boabelor de polen : numai tuburile de polen ale boabelor mai mari sunt capabile să crească până la ouă printr-un stil lung. . Această ipoteză este confirmată indirect de faptul că la un număr de specii cu tub corolă lung, pe stigmat se depune o cantitate mai mare de polen, iar numărul de ovule la aceste specii în ovar este mai mic [14] .

Stamine în două perechi de lungimi diferite, ascunse sub buza superioară, extinzându-se de la baza, mijlocul sau capătul tubului corolei, filamente glabre, pubescente la bază, pe toată lungimea sau mai aproape de antere, sau numai filamentele de perechea inferioară sunt pubescente. Antere libere, paralele, învecinate sau distanțate, uneori cu baza ascuțită [15] [6] .

Ovar oval până la lanceolat, adesea oblic, aplatizat lateral, adesea ascuțit. Coloana este dreaptă în partea inferioară, apoi curbată corespunzător tubului și buzei superioare a corolei. Stigmatul este aproape capitat sau cu o crestătură abia sesizabilă, iese în afară de sub buza superioară, mai rar ascunsă sub ea [16] .

Fructul  este o capsulă , de obicei ovoidă sau lanceolă, turtită lateral, uneori aproape sferică, la multe specii ascuțită la vârf, adesea oblică. Când este copt, se deschide cu două supape de sus pe ambele părți sau numai din partea de jos [16] [6] .

Semințele la majoritatea speciilor sunt numeroase (inclusiv aproximativ douăzeci pe cuib), rareori trei până la patru în fiecare cuib, de la jumătate de milimetru până la 4 mm lungime, de la sferice la alungite și aproape fuziforme. Suprafața semințelor este neuniformă - cu dungi, sâmburi, nervurate sau altfel [16] .

Gama și caracteristicile ecologice

Marea majoritate a speciilor cresc în emisfera nordică. O singură specie a genului este distribuită în emisfera sudică - mytnik curbat ( Pedicularis incurva Benth. ), găsit în munții din Columbia și Ecuador . O parte semnificativă a speciilor sunt endemice locale înguste .

D. Prain (1898) și G. Bonati (1918) au identificat 8 provincii în cadrul genului în funcție de raza lor: circumpolară, europeană, siberiano-turkestanică, japoneză, americană, caucaziană, chineză și himalayană. Cea mai mare diversitate de specii a fost remarcată de autori în ultimele două provincii. Ei au sugerat că genul își are originea în regiunea circumpolară, răspândindu-se spre sud prin țările muntoase. H. Limpricht și-a exprimat o opinie diferită despre originea genului - din regiunea Altai - Tienshan , cu răspândirea ulterioară către est prin Munții Sayan , Orientul Îndepărtat , Alaska , Arctica nord-americană , Groenlanda până în Scandinavia și, de asemenea, către la vest prin Pamir , munții Iranului și Armeniei , Caucaz , Pontius până la Alpi [17] . Zhong Buqiu (1955) a considerat Groenlanda drept centrul de origine al genului, deoarece pe insulă se găsesc un număr semnificativ dintre cele mai primitive specii, în opinia sa - Pedicularis capitata Adams , Pedicularis flammea L. , Pedicularis hirsuta L. , Pedicularis lanata Willd. ex Cham. & Schltdl. , Pedicularis langsdorffii Fisch. ex Steven [18] .

Majoritatea reprezentanților genului sunt elemente ale florei arctoalpine. Doar câteva specii sunt limitate la câmpie; printre aceștia se numără chefalul de pădure european ( Pedicularis sylvatica L. ) și chefalul de mlaștină ( Pedicularis palustris L. ), Pedicularis canadensis L. nord-american și Pedicularis lanceolata Michx. [17] .

Semnificație și aplicare

Un număr de specii ale genului, în special, chefalul Kaufmann ( Pedicularis kaufmannii Pinzger ) și chefalul de mlaștină ( Pedicularis palustris L. ), sunt otrăvitori. Alte specii, precum sceptrul regal ( Pedicularis sceptrum-carolinum L. ), pot fi folosite pentru hrana animalelor [19] [6] . Unele specii pot fi folosite pentru hrana. De exemplu, mytnikul lânos din America de Nord și Orientul Îndepărtat ( Pedicularis lanata Willd. ex Cham. & Schltdl. ) are rădăcini comestibile galben strălucitor îngroșate, rădăcinile speciei indiene Pedicularis carnosa Wall sunt de asemenea comestibile. [20] .

Unele specii pot fi folosite pentru a face un insecticid  - un decoct din ele este folosit pentru a scăpa de păduchi la animale, precum și pentru a ucide muștele [19] [6] .

O serie de mitnici sunt utilizați în medicina populară - ca diuretice , pentru tratamentul mușcăturilor de șarpe, ca agenți hemostatici, antifebrili, pentru vindecarea rănilor [19] [6] .

Unele mytniki sunt cultivate în scopuri decorative . Printre acestea se numără mytnikul lui Kaufmann ( Pedicularis kaufmannii Pinzger ), mitnikul pădurii ( Pedicularis sylvatica L. ), mytnikul destul de ( Pedicularis venusta Schangin ex Bunge ) [19] . În Europa se vinde deseori zgomotul de pădure, în America de Nord - Pedicularis canadensis L. și Pedicularis lanceolata Michx. [7] .

Compoziție chimică

Componentele tuturor părților plantei sunt iridoidele ( aucubin , catalpol , isocatalpol , harpagid și altele), carotenoide ( beta-caroten , lutein , flavoxanthin , eloxanthin ), cumarine . Cea mai mare concentrație de aucubină se observă în semințe.

Părțile aeriene ale multor specii conțin alcaloizi ( plantagonină , indicaină, indicamină, indicainină, N - metilcitizină , pedicularină , pediculină , pediculinină , pediculidină , tecostidină ) , flavonoizi ( apigenină , luteolină [ en ] quer ] saferoponină [ en] , quer ] saferonină) .

Taxonomie și sistematică

Descrierea actuală a genului Pedicularis a fost publicată de Carl Linnaeus în a 5-a ediție a Genera plantarum (1754):

664. Pedicularis. * Tournef. 77. ADEHIKL

caliciul . Periantul întreg, aproape rotunjit, umflat, cu un membru incizat cu cinci lobi , cu dinți rotunzi de-a lungul marginii, cu lobi egali, păstrat.

Corola topită, deschisă. Tubul este alungit, cu o cocoașă. Buza superioară este în formă de cască, dreaptă, turtită, crestă, mai îngustă. Buza inferioară este căzută, plată, pe jumătate tăiată, tocită; lobul mijlociu este mai îngust.

Stamine . Sunt patru fire , mai lungi decât buza superioară, sub care sunt ascunse, două dintre ele sunt mai lungi. Antere culcate deasupra, aproape sferice, turtite.

Pistil . Ovarul este aproape sferic. Stil filiform, asemănător cu staminele, dar mai lung. Stigmatul este concav, concav.

Fructe . Capsula este aproape sferică, ascuțită, bicelulară, cu un despărțitor între valve, cu deschidere în partea de sus.

Semințele numeroase, aproape rotunjite, turtite. Patul este alungit, pe un picior.

Textul original  (lat.)[ arataascunde]

Cal. Perianthium monophyllum, subrotundum, ventricosum, ore quinquefido, inciso, crenato, æquali, persistens.

cor. monopetala, ringens. Tubus oblongis, gibbus. Labium superius galeatum, erectum, compressum, emarginatum, angustius; L. inferius patens, planum, semitrifidum, obtusum: lacinia media angustiore.

Stam. Filamenta quatuor, longitudine labii superioris, sub quo recondita, quorum duo longiora. Antheræ incumbentes, subrotundæ, compressæ.

Pist. subrotundum german. Stylus filiformis, situ staminum, sed longior. Stigma obtusum, inflexum.

pe. Capsula subrotunda, acuminata, bilocularis, dissepimento valvis opposito, apice dehiscens.

Sem. plurima, subrotunda, compressa, tecta. Receptacula oblonga, petiolata. — Linnaeus, C. genera plantarum. —Editio quinta ab auctore reformata et aucta. - Holmiæ: Laurentii Salvii, 1754. - P. 266. - xxxii + 500 p.

În lucrarea fundamentală Species plantarum (1753), Linnaeus a atribuit genului 14 specii, împărțindu-le condiționat în două grupuri în funcție de ramificarea tulpinii:

Tulpina ramificata:

Cu o tulpină simplă:

În 1767, în cartea Mantissa plantarum , a descris încă două specii - Pedicularis foliosa L. din Elveția și Austria și Pedicularis canadensis L. din America de Nord.

Diverse tipuri de mytnik: ilustrații botanice din Flora Danica  - Pedicularis lapponica L. , Pedicularis sceptrum-carolinum L. , Pedicularis sylvatica L. , Pedicularis hirsuta L. , Pedicularis groenlandica Retz. , Pedicularis flammea L. , Pedicularis palustris L.

Revizuirea abordărilor clasificării intragenerale

Prima prelucrare monografică a genului a fost efectuată în 1823 de botanistul rus de origine suedeză Christian Steven . El cunoștea 49 de specii ale genului, pe care le-a distribuit în 6 triburi, pe baza locației frunzelor și a structurii corolei:

Steven a remarcat că împărțirea genului bazată pe ramificarea tulpinii, folosită de Linnaeus și după el de K. Vildenov , nu este justificată în niciun fel, deoarece plantele cu tulpini simple și ramificate se găsesc adesea în aceeași specie, și a remarcat, de asemenea, că selectarea oricăror grupuri din cadrul unui gen este o sarcină foarte dificilă [21] .

A. A. Bunge în 1843-1846 a enumerat 99 de specii ale genului, J. Bentham în 1835-1846 - 109 specii, dar abordarea lor de a grupa speciile în grupuri nu a diferit semnificativ de cea a lui Steven [22] .

În 1888, taxonomia genului a fost revizuită în mod substanțial de Karl Ivanovich Maksimovici . El a descris 250 de specii de mytnik, dintre care 65 nu erau cunoscute anterior. Pentru majoritatea speciilor, Maksimovici a oferit ilustrații comparative ale corolelor. El a unit specia în 27 de rânduri în 5 triburi, caracterizate prin următoarele caracteristici:

În sistemul lui Maksimovici, unul dintre grupuri, Verticillatae , similar grupului cu același nume al lui Steven, a fost distins doar pe baza aranjamentului frunzelor, iar speciile cu forme diferite de corolă au căzut în el, în timp ce grupurile rămase au fost împărțite tocmai pe baza a structurii acestuia din urmă. În ciuda artificialității unei astfel de clasificări, în practică s-a dovedit a fi foarte convenabilă pentru identificarea speciilor și a fost acceptată de mulți autori cu modificări minore [22] .

Doar doi ani mai târziu, în 1890, a fost publicat sistemul lui David Prain . Cercetătorul scoțian a combinat 270 de specii ale genului în 87 de rânduri, alcătuind 5 secțiuni în 3 departamente:

Acest sistem nu a fost acceptat de botaniștii ulterioare, deoarece autorul său a decis să renunțe la utilizarea unui semn complet natural de aranjare a frunzelor ca principal, combinând specii cu aranjament alternativ și spiralat de frunze în mai multe grupuri. Principalul merit al lui Prain este stabilirea volumului de serie folosit pentru gruparea celor mai apropiate specii.

P. Rydberg și A. Heller au identificat în 1900 specia Pedicularis groenlandica Retz. ( Greenland mytnik ) și Pedicularis attollens A.Gray în genul independent Elephantella  Rydb. pe baza formei vizibile a corolei: nasul buzei superioare este subțire și lung, buza are doi dinți distanțați pe laterale, tubul este foarte scurt, aproape egal cu caliciul. Rydberg credea că un gen mai mic ar putea fi izolat dintr-un gen mare - în opinia sa, specii înrudite cu Pedicularis racemosa Douglas și Pedicularis contorta Benth. poate fi plasat într-un gen separat. Ulterior, F. Pennell a arătat că aceste specii, conform morfologiei corolei, sunt forme extreme de variabilitate a celei a mitnikului [22] .

Gustave Henri Bonati în 1910 a publicat și în 1918 și-a modificat sistemul de clasificare a genului, în care a revenit la utilizarea filotaxiei pentru a distinge principalele grupuri taxonomice. El a evidențiat 2 departamente, 4 triburi și 8 secțiuni în cadrul genului:

Potrivit lui Bonati, amplasarea frunzelor este o caracteristică mai precisă și mai importantă decât structura corolei, cu toate acestea, în clasificarea sa, aceasta ocupă o poziție subordonată față de aceasta din urmă [22] .

În 1924, Hans Limpricht a modificat ușor sistemul Bonati, printre alte modificări, distribuind 416 specii ale genului în 65 de rânduri [22] .

F. Pennell în monografia sa despre Himalaya de Vest (1943) a scris: „Într-un anumit punct de vedere, mytnik este un gen uimitor de plante. Mă îndoiesc că există un alt gen care prezintă o varietate atât de mare de forme de corolă, dar nu există nicio îndoială că toate speciile sale sunt strâns înrudite. Pare imposibil de împărțit chiar și în subgenuri. Această diversitate, având în vedere existența actuală a tuturor formelor intermediare ale corolei, nu poate decât să mărturisească numeroasele schimbări evolutive din trecutul recent” [23] .

În 1948-1949, Li Huilin , într-o monografie a speciilor genului de pe teritoriul Chinei, a fundamentat nejustificarea din punct de vedere evolutiv a utilizării caracteristicii structurii corolei. În special, el a atras atenția asupra faptului că în cadrul aceluiași rând în sistemul Limpricht, care este recunoscut de toți cercetătorii ca un grup natural de specii strâns înrudite, pot fi clasificate plante cu structuri de corolă complet diferite. Deci, în seria Superbae , pe care Limpricht a atribuit-o grupului cu aranjament de frunze în spirală și o cască cu doi dinți, specia cu o cască cu două capete, specia cu o cască cu ramă completă, specia cu o gura lungă pe cască, iar speciile cu tub puternic alungit și duză pe cască sunt combinate [24] .

Lee a considerat semnul aranjamentului frunzelor ca fiind mai conservator și reflectă cursul evoluției, dar a remarcat că nu era absolut clar. Prin urmare, omul de știință chinez a propus să împartă genul în trei grupuri informale, pe care le-a numit grecii: Cyclophyllum cu aranjament distinct de frunze opus sau spiralat și flori opuse sau spiralate în raceme comune, Allophyllum cu frunze distinct alternate și flori alternative în raceme, și Poecilophyllum cu aranjament neregulat al frunzelor și flori axilare pe tulpini lungi distribuite pe toată tulpina [24] .

În 1955, publicația „ Flora URSS ” a publicat o adaptare a genului de către AI Vvedensky . În ea, cu modificări minore, a fost adoptat sistemul A. A. Bunge. Vvedensky nu a avut acces la monografia lui Li, așa că nu a ținut cont de punctul de vedere al cercetătorului chinez la alcătuirea procesării [25] .

În 1955-1956, Zhong Buqiu a publicat o nouă monografie a speciilor chinezești ale genului, în care a propus o clasificare bazată pe filotaxie, morfologia florii, frunzelor și a bolilor. El a scos în evidență 13 grupe la un nivel deasupra rândului, numindu-le greci. De asemenea, nu a reușit să ofere o metodă de împărțire a genului în subgenuri [26] . Zhong a primit volumul „Flora URSS” cu tratarea genului de către Vvedensky după ce monografia a intrat în presă și nu a avut ocazia să-și completeze munca cu date din publicația lui Vvedensky.

L. I. Ivanina în 1981 în monografia „Flora părții europene a URSS” a împărțit genul în trei subgenuri după morfologia corolei și aranjarea frunzelor: Pedicularis , Sceptrum și Verticillatae [27] . În 1998, L. I. Ivanina și T. N. Popova au propus utilizarea semnului duratei ciclului de viață al plantelor pentru sistematică la nivel de secțiune [26] .

În prezent, se dezvoltă un sistem de genuri, construit pe baza metodelor filogenetice moleculare, care va face posibilă trasarea granițelor între taxoni și determinarea volumului acestora în conformitate cu relația lor genetică. Sistemele botanicilor chinezi Li și Zhong [26] se corelează mai bine decât altele cu rezultatele studiilor moleculare . Într-un studiu realizat de botaniști chinezi în 2015 cu 257 de specii de mytary (aproximativ o treime din toate speciile cunoscute din 80% din serie), a fost confirmată monofilia unui gen mare, 13 clade au fost identificate în cadrul acestuia, 8 specii studiate nu au fost. aproape de oricare dintre ei. În 11 dintre aceste 13 clade, există specii cu un singur tip de filotaxie, dar doar 19 din cele 130 de serii acceptate de Zhong s-au dovedit a fi monofiletice [28] .

Specie

Genul cuprinde aproximativ 600-800 de specii [29] [6] [27] . Unii dintre ei:

Note

  1. ↑ Pentru condiționalitatea indicarii clasei de dicotiledone ca taxon superior pentru grupul de plante descris în acest articol, consultați secțiunea „Sisteme APG” a articolului „Dicotiledone” .
  2. ↑ Programare și proiectare: Dmitry Oreshkin, 2007-2019. Mytnik - Genul Pedicularis - Galeria speciilor - Plantarium . www.plantarium.ru _ Preluat la 14 ianuarie 2021. Arhivat din original la 15 ianuarie 2021.
  3. ↑ Carter, HG Glosar al florei britanice. - Cambridge, 1964. - P. 55. - 95 p.
  4. ↑ 1 2 Bugaev, I.V. Denumiri științifice și populare ale plantelor și ciupercilor. - Ed. a II-a. - Tomsk: TML-Press, 2010. - S. 195-196. — 688 p. - ISBN 5-91302-094-4 .
  5. ↑ Kolyada, A.S., Khrapko, O.V., Kolyada, N.A. Ce spun numele plantelor? / resp. ed. B. S. Petropavlovski. - Vladivostok: BSI FEB RAN, 2009. - P. 119. - 215 p. - ISBN 978-5-9901-9272-0 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Kosachev, 2013 , p. 3-6.
  7. ↑ 1 2 3 Sprague, EF Parazitism in Pedicularis // Madroño. - 1962. - Vol. 16(6). - P. 192-200.
  8. ↑ Kuijt, J. Haustoria of Phanerogamic Parasites // Annual Review of Phytopathology. - 1977. - Vol. 17. - P. 91-118.
  9. ↑ Li, 1948 , p. 222.
  10. ↑ Li, 1948 , p. 222-223.
  11. ↑ 12 Li , 1948 , p. 223.
  12. ↑ Li, 1948 , p. 223-224.
  13. ↑ Lazăr Walter Macior. Ecologia polenizării Pedicularis în Colorado  //  Jurnalul American de Botanică. - 1970. - Vol. 57 , iss. 6Partea 1 . — P. 716–728 . — ISSN 1537-2197 . - doi : 10.1002/j.1537-2197.1970.tb09869.x .
  14. ↑ Yang, C.-F., Guo, Y.-H., Gituru, R.W., Sun, S.-G. Variația morfologiei stigmei – Cum contribuie la adaptarea la polenizare la Pedicularis (Orobanchaceae)? // Sistematica și evoluția plantelor. - 2002. - Vol. 236. - P. 89-98. - doi : 10.1007/s00606-002-0223-z .
  15. ↑ Li, 1948 , pp. 224-225.
  16. ↑ 1 2 3 Li, 1948 , p. 225.
  17. ↑ 12 Li , 1948 , p. 236-241.
  18. ↑ Robart, BW, Gladys, C., Frank, T., Kilpatrick, S. Phylogeny and Biogeography of North American and Asian Pedicularis (Orobanchaceae) // Systematic Botany. - 2015. - Vol. 40(1). - P. 229-258. - doi : 10.1600/036364415X686549 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Nadezhdina și colab., 1990 .
  20. ↑ Lim, T.K. Plante medicinale și nemedicinale comestibile. - 2015. - Vol. 9. - P. 63. - ISBN 978-94-017-9510-4 .
  21. ↑ Steven, C. Monographie Pedicularis. — Memoires de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1823. - Vol. 6. - P. 1-60.
  22. ↑ 1 2 3 4 5 Li, 1948 , p. 227-230.
  23. ↑ Pennell, 1943 .
  24. ↑ 12 Li , 1948 , p. 230-235.
  25. ↑ Vvedensky, 1955 , p. 687.
  26. ↑ 1 2 3 Kosachev, 2016 .
  27. ↑ 1 2 Ivanina, 1981 , p. 288.
  28. ↑ Yu W.-B., Liu M.-L., Wang H., Mill, RR, Ree, RH, Yang J.-B., Li D.-Z. Către o filogenie cuprinzătoare a genului mare temperat Pedicularis (Orobanchaceae), cu accent pe speciile din Munții Himalaya-Hengduan // BMC Plant Biology. - 2015. - Vol. 15. - P. 176. - doi : 10.1186/s12870-015-0547-9 .
  29. ↑ Yang și colab., 1998 , p. 97.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie