Butanol-1

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 17 aprilie 2020; verificările necesită 17 modificări .
n-butanol
General

Nume sistematic		 1-butanol
Abrevieri BuOH
Nume tradiționale butanol
Chim. formulă C4H9OH _ _ _ _
Şobolan. formulă CH3 ( CH2 ) 3OH _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid
Masă molară 74,12 g/ mol
Densitate 0,81 g/cm³
Vascozitate dinamica 33,79 mPa*s
Energie de ionizare 10,04 ± 0,01 eV [1]
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -90,2°C
 •  fierbere 117,4°C
 •  clipește 34°C
 •  aprindere spontană 345°C
Limite de explozie 1,4 ± 0,1 vol.% [1]
Mol. capacitate termică 2,359 J/(mol K)
Căldura specifică de vaporizare 591,2 kJ/kg
Presiunea aburului 6 ± 1 mmHg [unu]
Proprietăți chimice
Constanta de disociere a acidului 16
Solubilitate
 • in apa 7,9 g/100 ml
Proprietati optice
Indicele de refracție 1.399
Clasificare
Reg. numar CAS 71-36-3
PubChem 263
Reg. numărul EINECS 200-751-6
ZÂMBETE   CCCCO
InChI   InChI=1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N
RTECS EO1400000
CHEBI 28885
Număr ONU 1120
ChemSpider 258
Siguranță
LD 50 2290–4360 mg/kg
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori 3 unu 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Butanol-1 ( n - butanol, n - butilic alcool) C4H9OH este un reprezentant al alcoolilor monohidroxilici .

Proprietăți fizice

Lichid vâscos incolor, cu miros caracteristic de ulei de fusel . Miscibil cu solvenți organici. Spre deosebire de metanol , etanolul și propanolul sunt doar moderat solubile în apă - 7,6 g la 100 g de apă. Formează un azeotrop care conține 55,5 [2]  % butanol în masă și care fierbe la 92,4 °C.

Producție

În industrie, butanolul se obține:

Context istoric

Alcoolul butilic primar normal a fost obținut pentru prima dată în 1870 de chimistul organic rus Alexander Mikhailovici Zaitsev (1841-1910).

Butanolul a început să fie produs în anii 10 ai secolului al XX- lea folosind bacteria Clostridium acetobutylicum . Materiile prime pentru producție pot fi trestia de zahăr , sfecla , porumbul , grâul , manioc , iar pe viitor celuloza .

În anii 1950 , din cauza scăderii prețului petrolului , acesta a început să fie produs din produse petroliere.

Aproximativ 1,39 miliarde de litri de butanol sunt produși anual în Statele Unite .

Curățare și uscare

Există mai multe moduri de a purifica butanolul în laborator:

Aplicație

Butanolul este utilizat:

Utilizare ca combustibil pentru automobile

Poate, dar nu este necesar, să fie miscibil cu combustibilii convenționali . Energia butanolului este apropiată de cea a benzinei . Butanolul poate fi folosit în celulele de combustie ca materie primă pentru producția de hidrogen .

În 2007, vânzările de biobutanol ca aditiv pentru benzină au început în Marea Britanie .

Sănătatea și securitatea în muncă

Vaporii de alcool n - butilic irită conjunctiva și corneea ochilor [3] . Conform lui Rospotrebnadzor [4] , concentrația maximă admisă pentru vaporii acestei substanțe este de 10 mg/m 3 (deplasare medie, timp de 8 ore) și 30 mg/m 3 (maxim o singură dată). În același timp, pragul de percepție a mirosului acestei substanțe la diferiți oameni poate fi foarte diferit. De exemplu, conform [5] , valorile medii ale pragului de percepție a mirosului într-un grup de 26 de persoane au fost de 14–18 ppm (42–54 mg/m 3 ) și depășind 100 ppm (~300 mg/ m 3 ). 3 ) la unii participanți la acest studiu. Și în alte studii, pragul mediu pentru percepția mirosului ar putea ajunge la 90 și chiar 900 [6] ppm.

Toxicitatea butanolului este relativ scăzută (DL50 este 2290-4360 mg/kg), dar cea mai mare dintre alcoolii inferiori. Când este ingerat, apare un efect similar cu cel al ingerării etanolului . Butanolul se găsește în cantități mici în diferite băuturi alcoolice. Uneori, butanolul, obținut din fluide tehnice, este folosit ca băutură alcoolică surogat.

O concentrație de 0,01% în aer nu afectează în niciun fel organismul, în timp ce 0,02% provoacă inflamarea corneei ochiului.

CPV 1,7-12%.

Note

  1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0076.html
  2. ↑ Amestecuri azeotrope apoase duble în cartea de referință de pe site-ul de chimie organică . Preluat la 14 martie 2019. Arhivat din original la 30 martie 2019.
  3. ↑ A. Ya. Khorlin. Alcooli butilici // Marea Enciclopedie Medicală  : în 30 de volume  / cap. ed. B.V. Petrovsky . - Ed. a 3-a. - Moscova: Enciclopedia Sovietică , 1976. - T. 3. Beklemishev - Validol. - S. 538-539. — 584 p. — 150.000 de exemplare.
  4. ↑ (Rospotrebnadzor) . Nr. 418. Butan-1-ol (alcool butilic) // GN 2.2.5.3532-18 „Concentrațiile maxime admise (MPC) de substanțe nocive în aerul zonei de lucru” / aprobat de A.Yu. Popova . - Moscova, 2018. - S. 29. - 170 p. - (Reguli sanitare). Arhivat pe 12 iunie 2020 la Wayback Machine
  5. ↑ Monique Smeets și Pamela Dalton. Mirosul perceput și iritația izopropanolului: o comparație între controalele naive și lucrătorii expuși profesional  //  Arhivele Internaționale de Sănătate Ocupațională și Mediului. - Springler, 2002. - noiembrie (vol. 75 ( iss. 8 ). - P. 541–548. - ISSN 0340-0131 . - doi : 10.1007/s00420-002-0364-y . Arhivat 4 noiembrie 2015.
  6. ↑ J. Enrique Cometto-Muñiz & William S. Cain. Eficacitatea compușilor organici volatili în evocarea înțepăturii nazale și a mirosului  // Archives of Environmental Health: An International  Journal . - Taylor & Francis, 1993. - Mai (vol. 48 ( iss. 5 ). - P. 309-314. - ISSN 0003-9896 . - doi : 10.1080/00039896.1993.9936719 .

Literatură

butanol
Nume sistematic Butanol-1 2-Metilpropanol-1 Butanol-2 2-Metilpropanol-2
Nume banale n- Butanol izo -butanol sec - Butanol tert -Butanol
Formula structurala
 Alcoolii
(0°)metanol
Alcooli primari (1°) etanol Propanol n- Butanol izobutanol Alcool amilic hexanol heptanol Alcoolii grasi Octanol (C8) Nonanol (C9) Decanol (C10) Undecanol (C11) Dodecanol (C12) Tetradecanol (C14) Alcool cetilic (C16)
Alcooli secundari (2°)
Alcooli terțiari (3°)