Dobutamina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 13 iunie 2017; verificările necesită 25 de modificări .
dobutamina
General
Chim. formulă C18H23NO3 _ _ _ _ _
Clasificare
Reg. numar CAS 34368-04-2
PubChem
ZÂMBETE   CC(CCC1=CC=C(C=C1)O)NCCC2=CC(=C(C=C2)O)O
InChI   InChI=1S/C18H23NO3/c1-13(2-3-14-4-7-16(20)8-5-14)19-11-10-15-6-9-17(21)18(22) 12-15/h4-9,12-13,19-22H,2-3,10-11H2,1H3JRWZLRBJNMZMFE-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 4670
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Dobutamina ( latină  Dobutamine , engleză  Dobutamine ) este o substanță medicinală care stimulează activitatea cardiacă . Este un agent cardiotonic cu o structură non-glicozidă.

Medicamentul este utilizat pentru tratarea șocului cardiogen (din cauza perfuziei insuficiente a țesuturilor ) și a insuficienței cardiace severe [1] [2] . Poate fi folosit și în unele tipuri de teste de stres cardiac [1] .

Dobutamina a fost aprobată pentru uz medical în SUA în 1978 [1] . Este disponibil ca medicament generic [3] . Inițial a fost făcut din izoproterenol [2] .

Informații generale

Conform structurii chimice, dobutamina este o catecolamină și este cea mai apropiată de dopamină , de care diferă prin aceea că un atom de hidrogen al grupării amino este înlocuit în ea cu un radical para-oxifenilmetilpropil.

Dobutamina este un reprezentant al stimulatorilor selectivi ai receptorilor β1- adrenergici ai miocardului și, prin urmare, are un efect inotrop puternic asupra mușchiului inimii . Acționează direct asupra receptorilor și se deosebește prin aceasta de dopamină, care are un efect indirect (prin înlocuirea norepinefrinei din depozitele granulare). Dobutamina nu are practic niciun efect asupra adrenoreceptorilor vasculari, are un efect redus asupra automatismului ventricular, are un efect cronotrop slab și, prin urmare, atunci când este utilizată, riscul de apariție a aritmiilor este mai mic (comparativ cu alte catecolamine) .

Spre deosebire de dopamină, dobutamina nu provoacă vasodilatație a rinichilor, dar datorită debitului cardiac crescut, poate îmbunătăți perfuzia renală și diureza la pacienții cu boli de inimă. În legătură cu efectul inotrop , fluxul sanguin coronarian crește. Rezistența vasculară periferică este oarecum redusă.

Dobutamina este utilizată ca agent cardiotonic, dacă este necesar, pentru creșterea scurtă a contracției miocardice : cu decompensarea activității cardiace asociată cu boli organice ale inimii sau cu intervenții chirurgicale asupra inimii [4] . Medicamentul este utilizat numai la adulți (din cauza lipsei de experiență suficientă la copii).

Dobutamina se administrează intravenos , de obicei cu o rată de 2,5 până la 10 µg/kg pe minut [1] .

Medicamentul este diluat în apă sterilă pentru preparate injectabile sau în soluție de glucoză 5% . Nu amestecați soluția de dobutamina cu soluții alcaline . Mai întâi, diluați 250 mg de medicament în 10-20 ml de solvent, apoi diluați în continuare la concentrația necesară cu soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% . Frecvența și durata administrării se ajustează în funcție de efect.

Când se utilizează medicamentul, sunt posibile tahicardie , creșterea tensiunii arteriale , aritmii ventriculare ectopice, precum și greață, dureri de cap, dureri în zona inimii. Aceste fenomene dispar odata cu scaderea ratei de administrare.

Indicații

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

Efecte secundare

Reacțiile adverse frecvente includ palpitații , bătăi neregulate ale inimii și inflamație la locul injectării [5] [1] [3] .

Formular de eliberare

Forma de eliberare: în flacoane de 20 ml conținând 250 mg (0,25 g) dobutamina; Soluție 5% ("concentrat pentru perfuzie") în fiole de 5 ml (250 mg per fiolă).

Note

  1. 1 2 3 4 5 6 „Monografie de clorhidrat de dobutamina pentru profesioniști” . Drugs.com (2019). Preluat la 10 decembrie 2021. Arhivat din original la 10 decembrie 2021.
  2. 1 2 William C. Wilson, 2007 , p. 302.
  3. 12 Formularul național britanic . Pharmaceutical Press (2018, BNF 76 (76 ed.)). Preluat la 10 decembrie 2021. Arhivat din original pe 11 decembrie 2021.
  4. James M. Ritter, 2015 .
  5. Howard Shen, 2007 , p. 6.

Literatură

Link -uri