Plutey

Plutey

Exemplare tinere de scuipat de cerb
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:CiuperciSub-regn:ciuperci superioareDepartament:bazidiomiceteSubdiviziune:AgaricomycotinaClasă:AgaricomiceteSubclasă:AgaricomiceteOrdin:agaricFamilie:PlyuteevyeGen:Plutey
Denumire științifică internațională
Pluteus pr. , 1836
Sinonime
  • Hyporrhodius (Fr.) Staude , 1857
  • Rhodosporus J. Schrot. , 1889

Pluteus ( lat.  Pluteus ) este un gen de ciuperci din familia Plyuteaceae ( Pluteaceae ) din ordinul Agaric ( Agaricales ). Numele Plyuteus [1] și Pluteus [2] sunt, de asemenea, folosite ca nume de gen rusești .

Mai ales ciuperci de pădure, saprotrofe . Marea majoritate a speciilor trăiesc pe lemn vechi, în descompunere sau pe sol bogat în reziduuri lemnoase. Corpurile fructifere sunt în formă de calotă , lamelare , caracterizate prin absența resturilor de cuverturi și plăci libere, roz, care nu aderă la tulpină .

Valoarea practică a plutei este mică. Câteva specii sunt comestibile și ocazional colectate de culegătorii de ciuperci, multe specii sunt rare, mici sau nu sunt bine înțelese și, prin urmare, sunt considerate necomestibile. Se știe că un număr mic de specii conțin psilocibină și au efecte halucinogene . În natură, aceste ciuperci îndeplinesc o funcție ecologică importantă - distrugerea lemnului mort.

Compoziția de specii a genului este puțin înțeleasă, numărul exact de specii din întreaga lume este necunoscut. Numărul estimat de specii este de 140 [3] -300 [4] , aproximativ 50 de specii sunt destul de bine studiate și recunoscute în taxonomia modernă [5] .

Numele latin al genului Pluteus înseamnă scut [2] .

Morfologie

Corpurile fructifere sunt în formă de calotă , cu o tulpină centrală sau ușor excentrică, de dimensiuni mici, medii sau relativ mari. Dezvoltarea corpurilor roditoare a fost studiată pentru câteva specii. Tipurile de dezvoltare  sunt imnocarpul sau pileotipitocarpul (există mănunchiuri de hife care se extind de la marginea curbată a calotei până la suprafața tulpinii, acoperind himenoforul tânăr ) [6] , unii autori indică și pilangiocarpul și paravelangiocarpul [7] . Rudimentele corpurilor roditoare au o zonă superficială de creștere, capacul se formează datorită creșterii părților laterale în direcția radială [8] .

Capul este în formă de clopot până la procumbent, adesea cu un tubercul central, ușor de separat de tulpină. Dimensiunea capacelor la cea mai mică specie nu poate depăși 1 cm, la cea mai mare - până la 20 cm, dimensiunea maximă (24 cm) a fost înregistrată la mai multe exemplare de scuipat de cerb, găsite în vecinătatea Zvenigorodului [9] . Suprafața este netedă, fibroasă, mătăsoasă sau solzoasă, de obicei uscată, la unele specii lipicioasă. La unele specii, suprafața este încrețită, acoperită cu vene reticulate sau radiale de relief. Culoarea este variată - de la alb la aproape negru, cel mai adesea maro-maro, uneori strălucitor, galben sau portocaliu. Marginea este de obicei intreaga, striata radial sau nervurata datorita carnii subtiri.

Pulpa este deschisă, cărnoasă, albă, cenușie sau gălbuie și poate fi higrofană . Nu se schimbă pe tăietură, doar pentru câteva specii poate apărea o culoare verzuie sau albăstruie, acesta este un semn indirect al prezenței psilocibinei în astfel de ciuperci . Mirosul și gustul sunt de obicei slab exprimate, sunt cunoscute specii cu pulpă amară.

Himenoforul este lamelar , plăcile sunt libere, mai întâi albe, apoi roz, uneori cu marginea maro sau albă. Între plăci, ajungând de la marginea capacului aproape până la tulpină, există plăci mai scurte.

Piciorul este cilindric, la baza poate fi expandat sau tuberos-umflat, carnos, casant, solid sau scobit. Suprafața este goală, fibroasă sau solzoasă, baza la unele specii este acoperită cupubescență micelială .

Rămășițele cuverturii : inelul și volva sunt absente (cu excepția speciilor transferate în 2010 din genul Chamaeota ). Singura specie de Pluteus stephanobasis , descrisă de R. Singer în Argentina , are fragmente discrete, dar din Volvo care rămân pe baza tulpinii [10] .

Stânga : sporii caprei cerb, dreapta : chistide Pluteus sp. cu procese dintate

Pulberea de spori este roz, sporii sunt rotunzi, elipsoizi, larg elipsoizi sau ovoizi, netezi, roz deschis, non-amiloid , cianofili , cu stratul interior dezvoltat al membranei ( endosporium ) [11] [12] .

Hifele miceliale pot fi cusau fără agrafe . Sistemul hifal al corpurilor fructifere este monomitic , adică este format numai din hife generative - cu pereți subțiri sau cu pereți ușor îngroșați, care conțin protoplaste vii , în creștere activă și capabile de anastomoză și formarea de bazidii . În tulpină, hifele sunt situate relativ liber și merg paralele, în calotă diverg de la centru spre margine [6] .

Cuticula capacului ( pileipellis ) are o structură diferită la diferite specii. Unele specii au așa-numita structură filamentoasă sau filamentoasă a pielii - hifele, ca în pulpa capacului, diverg radial și constau din celule alungite ( filamente ), au ramuri ascendente. La alte specii, hifele de la suprafață sunt puternic transformate și formează celule rotunjite, în formă de pară sau alte forme care formează stratul exterior de palisadă  - cuticula structurii celulare, sau palisadoderm [6] .

Tramvai de plăci deja formate de structură inversă. Himenoforul care se formează este neted la început, apoi apar pliuri pe el, a căror trama este inițial regulată, constă din hife paralele, ulterior creșterea devine neuniformă - partea centrală a plăcii ( stratul medial ) se alungește și se întinde mai repede decât himenul iar hifele laterostratului se înfășoară în sens invers [6] .

Himeniul este alcătuit dintr-un strat dens de bazidii, a cărui formă este de obicei în formă de maciucă alungită, cu o constricție centrală vizibilă; bazidiile sunt cu patru spori, cu un conținut uleios. Pe lângă bazidii, în himenu se dezvoltă chistide . Cheilocystidialocate de-a lungul marginii plăcilor, de obicei cu pereți subțiri, de diferite forme - în formă de maciucă, în formă de fus, în formă de sticlă etc., pot conține pigmenți. Pleurocistidele sunt situate pe părțile laterale ale plăcilor, pot fi cu pereți subțiri, dar mai des au pereții îngroșați. Chistidele cu pereți groși se numesc metuloide , metuloidele pluteilor aparțin clasei lamprocystidelor [13] . Adesea au o formă caracteristică cu un apendice apical care se termină în mai multe procese uncinate sau dintate [6] . La unele specii, pleurocistidiile sunt absente sau puține. Cheilocistidiile colorate sau incolore pot fi grupate în cuiburi de-a lungul marginii exterioare a plăcilor, dacă sunt numeroase, atunci plăcile mature au marginea maro sau albă [2] . Chistidele mari de plutei pot servi ca un bun obiect educativ pentru familiarizarea cu aceste structuri [9] .

Ciuperci similare din alte genuri

Stânga : spori unghiulari în Entoloma haastii , dreapta : lamele aderente îngust ale entolomului forestier

Există genuri de ciuperci, care sunt, de asemenea, caracterizate prin plăci roz și pulbere de spori, reprezentanții lor pot avea corpuri fructifere care arată ca sprites.

Un astfel de gen este entoloma , care conține specii otrăvitoare. Ele diferă prin natura conexiunii plăcilor cu tulpina - plăcile sunt de la aderente la coborâre, nu sunt niciodată libere. La microscopie, entoloamele sunt ușor de distins prin forma unghiulară, mai degrabă decât rotundă, a sporilor.

Rhodocybes din familia Entolomov se caracterizează și prin plăci aderente și descendente, capacul este cu o adâncitură sau deprimat în centru, sporii acestor ciuperci sunt ornamentați.

Clitopilele au un capac cu o adâncitură, plăci decurente, sporii sunt striați, iar chistidele sunt absente.

În micenele plăcii în formă de capac, ele devin roz odată cu vârsta, dar nu sunt libere.

În exterior asemănătoare cu grăsimea și megacollibia este lamelară , plăcile sale sunt mai ușoare, albicioase și nu sunt libere [14] .

Ecologie și distribuție

Marea majoritate a speciilor sunt saprofite lignofile , se aseaza pe resturile de lemn mort . Ele cresc pe butuci, lemn mort, lemn scufundat în sol sau pe pământ bogat de lemn putrezit, lângă copaci. Organismele care formează micorize printre reprezentanții genului sunt necunoscute. Uneori se găsesc pe trunchiurile copacilor putrezi încă vii, provocând putregaiul alb [15] . Îi poți întâlni mai ales în păduri, mai rar în afara pădurilor, în grădini, parcuri, pot crește în sere [7] . Substratul multor specii este lemnul de foioase, care se află în stadiile târzii de descompunere [15] , existând și specii specializate în lemnul de conifere, de exemplu, biciul lui Pouzar ( Pluteus pouzarianus ). Dinamica proceselor de descompunere a lemnului de către viermi este puțin înțeleasă, deoarece aceste ciuperci nu cresc bine pe medii nutritive artificiale [15] .

Reprezentanți ai genului se găsesc pe toate continentele, cu excepția Antarcticii [7] . Diversitatea maximă a speciilor în zona temperată a emisferei nordice se observă în zona pădurilor de foioase , ceea ce se datorează naturii substratului pe care îl preferă aceste ciuperci [15] . Speciile suficient de bine studiate sunt adesea caracterizate de game vaste , printre care se numără cosmopoliți ( bici de cerb ) și reprezentanți multiregionali, adică găsiți pe mai multe continente - eurasiatic-american, eurasiatic- sau european-african etc. În ceea ce privește frecvența de apariție, speciile variază de la comune la foarte rare, unele specii, în general remarcate ca rare, pot fi mai frecvente în anumite regiuni din aria lor (de exemplu, biciul tuberos ) [16] [17] . Unele specii rare cu corpuri fructiferi mici nu sunt bine luate în considerare la colectare, iar gama lor se poate dovedi a fi mult mai largă decât cea indicată în literatură ( scuipat aspru , scuipat albastru ) [18] .

În America de Sud , R. Singer în 1958 a notat 66 de specii de plutei, în Europa cea mai mare diversitate de specii a fost descrisă în Marea Britanie (43 de specii, P. Orton, 1986) și Țările de Jos (29 de specii, E. Welling, 1990), genul este bine studiat în Marea Baltică (pentru Estonia , Letonia și Lituania , sunt indicate 26 de specii - V. Urbonas et al., 1986) și în Ucraina (27 de specii, S. P. Vasser, 1992), pentru Belarus , sunt indicate 9 specii ( G. I. Serzhanina, 1984 [19] ). În Rusia, biodiversitatea și distribuția plutei au fost studiate sistematic doar în anumite regiuni, dintre care cele mai studiate sunt Primorsky Krai (21 de specii, L. N. Vasilyeva , 1973), Regiunea Rostov (21 de specii, A. A. Sopina, 2001), Regiunea Leningrad ( 13 specii, A.E. Kovalenko și O.V. Morozova, 1999) și regiunea Samara (22 specii, E.F. Malysheva, 2004) [20]

Valoare practică

Genul conține specii comestibile , culegătorii de ciuperci sunt cel mai bine cunoscuți pentru flagelul căpriorului ( Pluteus cervinus ), dar este colectat destul de rar, în ciuda prevalenței sale, deoarece este considerat de calitate mediocră, mai multe specii sunt enumerate și în cărțile de referință populare ca comestibile - umber . flagel ( Pluteus umbrosus ), flagel de margine întunecată ( Pluteus atromarginatus ). Necomestibile includ specii precum flagelul cu picioare catifelate ( Pluteus plautus ), flagelul nobil ( Pluteus plautus ). Unele specii comune în literatura de specialitate sunt caracterizate drept „ciuperci comestibile puțin cunoscute”, totuși, unii autori le clasifică drept necomestibile - flagel pitic ( Pluteus nanus ), flagel venos ( Pluteus phlebophorus ). Multe specii nu au fost studiate pentru proprietățile nutritive sau toxice și sunt considerate necomestibile.

Mai multe specii sunt studiate pentru uz medicinal . În experimente pe șoareci, s-a constatat că extractul de polizaharide din iedera de cerb inhibă creșterea tumorilor maligne [21] , efecte anticancerigene și imunostimulatoare s-au constatat la iedera pitică, galben-leu ( Pluteus leoninus ), portocaliu- rid ( Pluteus aurantiorugosus ). ) [22] .

Se știe că un număr mic de reprezentanți otrăvitori ( halucinogene ) conțin psilocibină . În Africa Centrală , o ciupercă cu miros înțepător și gust amar, puțin cunoscută științei, este consumată de popoarele Banza și Eala, denumirile locale ale ciupercii sunt, respectiv, Abanda și Losulu [23] . A fost descrisă ca o variantă a scuipatului de căprioară numită Pluteus cervinus var. ealaensis  Beeli 1928 [24] , informații detaliate despre aceasta au lipsit multă vreme în literatură. În 2010, a fost publicată o descriere modernă și speciei i s-a dat numele Pluteus losulu [25] . În anii 1980-1990, psilocibina a fost găsită în salcie ( Pluteus salicinus ), albastru ( Pluteus cyanopus ), P. nigroviridis și P. glaucus [23] .

Sistematică și specii

Poziția taxonomică

Împreună cu genurile apropiate ca morfologie, care se disting prin prezența unei cuverturi private ( Chamaeota ) sau comune ( Volvariella ) , genul Plutei aparține familiei Plyuteiaceae din ordinul Agaric .

  Încă 14 clase în 3 subdiviziuni   Încă 28 de familii  
          140-300 specii
  Departamentul de Basidiomycota     ordine agaric     genul Plutey  
                 
  Ciuperci regatului     clasa Agaricomycetes ( Agaricomycetes )     Familia Pluteev    
             
  încă 6 departamente   Încă 16 comenzi   Încă 2 genuri
Volvariella
Chamaeota 		 
       

Istoria ideilor științifice despre gen

În primele sisteme de clasificare a ciupercilor ( C. Linnaeus , H. Person , 1801, E. Fries , 1821), speciile atribuite acum genului Plutei erau considerate ca reprezentanți ai genului Agaricus L. 1753 . Fries în 1821, în prima parte a lucrării sale „ Systema mycologicum ”, a identificat subtribul Plutei din genul Agaricus , care făcea parte din tribul Clitopilus din seria Hyporhodius (în taxonomia modernă, „seria” lui Fries corespunde secțiunilor, și „triburi” la rânduri, vezi Clasamente între gen și vedere ). În 1836, subtribul Plutei a fost ridicat la rangul de gen de către Fries. Granițele genului nu s-au schimbat semnificativ de atunci și, de asemenea, nu au existat dezacorduri semnificative între autori cu privire la poziția sa sistematică [26] .

Genul a fost atribuit familiei champignon până în a doua jumătate a secolului al XX-lea, în 1962, R. Singer l-a transferat familiei agaric muște . În 1972, F. Kotlaboy și Z. Pouzar au descris familia Pluteev , mulți cercetători din anii 1980-1990 au fost de acord cu legitimitatea selecției acesteia: R. Kühner (1980), V. Julich (1982), M. Loken (1984) , R. Singer (1986), C. P. Wasser (1990, 1992) [26] .

În 2011, au fost publicate rezultatele cercetărilor efectuate de A. Justo și coautorii privind filogenetica moleculară a familiei Pluteiaceae. S-a confirmat că genul Plyutei este monofiletic și include și câteva specii incluse anterior în genul Chamaeota . S-a confirmat o relație strânsă cu genul Fly agaric , cu toate acestea, genul apropiat morfologic Volvariella s-a dovedit a fi polifiletic și separat de clada „pluteoid” (cu excepția câtorva specii care s-au dovedit a fi foarte aproape de grăsime, acestea au fost propus a fi transferat la noul gen Volvopluteus ). Aceste rezultate sunt în concordanță cu studiile anterioare ( J.-M. Moncalvo și colab., 2002) legate de ordinul Agarikov. În ceea ce privește clasificarea intragenerică, datele de biologie moleculară și morfologie concordă destul de bine, cladele au fost găsite în cadrul genului, aproximativ corespunzând împărțirii sale tradiționale în secțiuni Pluteus , Hispidoderma și Celluloderma , cu toate acestea, împărțirea acestora din urmă în subsecțiuni bazată pe prezența sau absența elementelor asemănătoare chistidei în pielea calotei nu a fost confirmată [27] .

Clasificare intragenerică

Există mai multe sisteme care împart genul în taxoni infrageneri în funcție de morfologia corpurilor roditoare. În mod tradițional, caracteristicile microscopice sunt utilizate ca caracteristici taxonomice - structura cistidelor și a pielii capacului, precum și prezența sau absența cataramelor miceliului.

În 1986, au fost publicate sistemele lui R. Singer și P. D. Orton, în care genul este împărțit în trei secțiuni - Pluteus , Hispidoderma și Celluloderma . La prima secțiune, cercetătorii au atribuit specii care se caracterizează prin prezența pleurocystidelor cu pereți groși (metuloide), pielea capacului ( pyleipellis ) la astfel de specii este cutis . Celelalte două secțiuni sunt caracterizate de pleurocistide cu pereți subțiri, diferențele dintre ele sunt în semnele de pileipellis: la reprezentanții Hispidodermei constă din elemente alungite dispuse sub formă de cutis, trichoderm sau himenoderm , în Celuloderma  - de rotunjit sau club -celule sub formă de himenoderm sau epiteliu . În sistemul Singer, secțiunea Celluloderma este împărțită în două subsecțiuni, Mixtini și Eucellulodermini , care se caracterizează, respectiv, prin prezența sau absența elementelor filamentoase ale pileipellis alături de cele celulare [28] . În aceste două sisteme din 1986, taxonii infrageneri sunt, de asemenea, împărțiți în numeroase serii, Orton distinge doar 17 serii, iar Singer - 39; cercetătorii de mai târziu au abandonat o astfel de împărțire a genului, considerând-o nejustificată [29] .

În 1985-1990, E. Wellinga și coautorii (E. Vellinga & J. Schreurs) au propus o variantă a acestui sistem, în care secțiunea Hispidoderma a fost înlocuită cu o nouă secțiune Villosi (a inclus specii cu cistide cu pereți subțiri și piele capac organizată sub formă de cutis), iar secțiunea Celluloderma este completată de o altă subsecțiune Hispidodermini (pyleipellis - trichodermis sau himenoderm). Nu există o selecție de serie în acest sistem [28] [29] .

În 1989-1992, a fost dezvoltat sistemul lui S.P. Vasser, în care se disting două subgene Pluteus și Hispidocelluloderma , complexul de semne ale structurii pileipellis și pleurocystides servește și ca bază pentru selecția lor. Primul subgen este împărțit în două secțiuni în funcție de absența sau prezența cataramelor (respectiv, Pluteus și Fibulatus ), al doilea constă și din două secțiuni cu o structură filamentoasă ( Hispidoderma ) sau celulară ( Celluloderma ) a pielii capacului.

Pentru liste de taxoni incluși în diferite sisteme, consultați Anexa Taxa din genul Plutei .

Compoziția speciei

Specia tip a genului este Agaricus pluteus Batsch , 1783 = Pluteus cervinus ( Schaeff. ) P. Kumm. , 1871 ( Biciul căpriorului ).

O parte semnificativă a taxonilor descriși în genul Plutei nu a suferit încă procesări critice. Se presupune că genul conține de la 140 [3] până la 300 [4] specii. Sunt cunoscute peste 640 de nume de taxoni de ranguri specifice și infraspecifice [30] . Dintre acestea, peste 50 sunt nume de specii recunoscute și aproximativ 80 sunt sinonime, inclusiv reprezentanți ai altor genuri [5] , pentru restul de ~500 statutul taxonomic este necunoscut.

Există tratamente monografice regionale ale genului pentru diverse regiuni ale Europei (P. Orton, 1986 - Marea Britanie; E. Welling, 1990 - Olanda; Urbonas, 1986 - Țările Baltice; S.P. Wasser, 1992 - Ucraina etc.), America de Sud ( R Singer , 1958, 1962; Smith & Stuntz, 1959, Wartchow et al., 2006), America de Nord (Homola, 1972), Africa Centrală (Horak, 1976), India (Pradeep et al., 2002) [ 4] .

Unele specii

Biciul solzos […] pare a fi mai degrabă un complex de specii decât o singură specie

Text original  (engleză)[ arataascunde] Pluteus ephebeus [...] este probabil un complex de specii, mai degrabă decât o singură specie A. Justo și colab., 2011 [36]
De la stânga la dreapta : flagel solzoasă , flagel cu șapcă mică, flagel de culoare aurie , flagel gri-brun

Note

  1. ↑ Malysheva V.F., Malysheva E.F. Bazidiomicetele superioare ale ecosistemelor forestiere și de luncă din Zhiguli. - M.-SPb.: KMK, 2008. - 242 p. — ISBN 978-5-87317-562-8 .
  2. ↑ 1 2 3 Vasilyeva L. N. Ciuperci cap agaric (por. Agaricales) din Primorsky Krai. - L . : Nauka, 1973. - S. 165.
  3. ↑ 12 R. Cântăreț . Agaricalele în taxonomia modernă. — Koenigstein: Koeltz Sci. Cărți, 1986.
  4. ↑ 1 2 3 Ainsworth and Bisby Dictionary of Mushrooms, 2008 .
  5. ↑ 1 2 Rezultatul căutării numelui Pluteus pe site-ul Species Fungorum din aprilie 2011, pagina de căutare Arhivat 14 decembrie 2021 la Wayback Machine (taxonii recunoscuți pe site sunt în verde, sinonimele în albastru sau roșu).
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Malysheva, 2004 , p. opt.
  7. ↑ 1 2 3 Wasser, 1992 , p. 42.
  8. ↑ Malysheva, 2004 , p. 7.
  9. ↑ 1 2 Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botany: în 4 volume. - M . : Academia, 2006. - T. 1. Alge și ciuperci. - P. 293. - ISBN 5-7659-2731-5 .
  10. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , p. cincisprezece.
  11. ↑ Malysheva, 2004 , p. 9.
  12. ↑ Wasser, 1992 , p. 40.
  13. ↑ Leontiev D. V., Akulov O. Yu . - Harkov: Osnova, 2007. - S. 208. - ISBN 978-966-495-040-1 .  (ukr.) (Micologie generală: Manual pentru instituţiile de învăţământ superior).
  14. ↑ Andreas Vesper. Genul Pluteus Fries (Dachpilze)  (germană) (09.12.2003). Preluat la 17 martie 2011. Arhivat din original la 14 august 2011.
  15. ↑ 1 2 3 4 Malysheva, 2004 , p. unsprezece.
  16. ↑ Wasser, 1992 , p. 74.
  17. ↑ 1 2 Malysheva, 2004 , p. 44.
  18. ↑ Wasser, 1992 , p. 59, 81.
  19. ↑ Serzhanina G.I. Hat ciuperci din Belarus. Determinant și rezumat al florei. - Mn. : Știință și Tehnologie, 1984. - S. 290-291.
  20. ↑ Malysheva, 2004 , p. 5.
  21. ↑ Pluteus cervinus | Ciuperci medicinale  (engleză) (23.01.2008). Consultat la 1 aprilie 2011. Arhivat din original pe 14 august 2011.
  22. ↑ Malysheva, 2004 , p. patru.
  23. ↑ 1 2 Ott J. Pharmacotheon. Medicamente enteogene, sursele lor vegetale și istoria. - Kennewick, Wa, 1996. - P. 310. - ISBN 0-9614234-9-8 .
  24. ↑ [https://web.archive.org/web/20140725092104/http://www.indexfungorum.org/Names/namesrecord.asp?RecordID=260349 Arhivat 25 iulie 2014 la Wayback Machine Arhivat 25 iulie 2014 la the Wayback Machine Arhivat pe 25 iulie 2014 la Wayback Machine Pluteus cervinus var. ealaensis ] pe site - ul Index Fungorum .
  25. ↑ Justo A., Minnis A. & al. Recunoașterea speciilor la Pluteus și Volvopluteus (Pluteaceae, Agaricales): morfologie, geografie și filogenie // Progresul micologic. — (20 octombrie 2010). - P. 1-27. — ISSN 1861-8952 . - doi : 10.1007/s11557-010-0716-z .
  26. ↑ 1 2 Malysheva, 2004 , p. 9-10.
  27. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , p. unu.
  28. ↑ 1 2 Filogenia Pluteaceae, 2011 , p. 2.
  29. ↑ 1 2 Wasser, 1992 , p. 42-44.
  30. ↑ Rezultatul căutării titlului Pluteus pe Index Fungorum din aprilie 2011, pagina de căutare Arhivată 30 mai 2016 la Wayback Machine
  31. ↑ Wasser, 1992 , p. 46-48.
  32. ↑ Wasser, 1992 , p. 45-46.
  33. ↑ Wasser, 1992 , p. 53-55.
  34. ↑ Wasser, 1992 , p. 52-53.
  35. ↑ Willow whip Copie de arhivă din 4 septembrie 2012 pe Wayback Machine pe site-ul web Mushrooms of the Kaluga Region.
  36. ↑ Phylogeny of the Pluteaceae, 2011 , p. optsprezece.
  37. ↑ Wasser, 1992 , p. 65-67.
  38. ↑ Wasser, 1992 , p. 67-69.
  39. ↑ Wasser, 1992 , p. 62-63.
  40. ↑ Wasser, 1992 , p. 84-85.

Literatură

Link -uri