Prenoxdiazina | |
---|---|
Component chimic | |
IUPAC | 1-[2-[3-(2,2-Difeniletil)-1,2,4-oxadiazol-5-il]etil]piperidină |
Formula brută | C23H27N3O _ _ _ _ _ _ |
Masă molară | 361,48 g/mol |
CAS | 47543-65-7 |
PubChem | 120508 |
banca de droguri | 13397 |
Compus | |
Clasificare | |
Pharmacol. grup | Antitusive cu acțiune mixtă |
ATX | R05DB18 |
Farmacocinetica | |
Biodisponibil | ? |
Legarea proteinelor plasmatice | ? |
Metabolism | ? |
Jumătate de viață | ? |
Excreţie | ? |
Forme de dozare | |
Tablete | |
Metode de administrare | |
oral | |
Alte nume | |
Glibeksin, Libeksin, Tibeksin, Toparten, Varoksil |
Prenoxdiazina este un medicament antitusiv de sinteză .
Pulbere cristalină albă sau aproape albă.
Este un agent antitusiv cu acțiune periferică. Medicamentul blochează legăturile periferice ale reflexului de tuse din cauza următoarelor efecte:
Efectul antitusiv al medicamentului este aproximativ egal cu cel al codeinei . Prenoxdiazina nu provoacă dependență și dependență de droguri. În bronșita cronică efect antiinflamator marcat.
Prenoxdiazina este absorbită rapid și în mare măsură din tractul gastrointestinal. C max (concentrația maximă) este atinsă la 30 de minute după administrarea medicamentului, concentrația sa terapeutică se menține timp de 6-8 ore.
Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 55-59%.
T 1/2 ( timp de înjumătățire ) este de 2,6 ore.
Cea mai mare parte din doza administrată este metabolizată în ficat și doar aproximativ 1/3 din doza administrată este excretată nemodificată, iar restul este sub formă de metaboliți .
În primele 12 ore de metabolizare a prenoxdiazinei, cel mai important rol îl joacă excreția biliară a acesteia și a metaboliților săi. La 24 de ore după ingerare, 93% din medicament este excretat. În 72 de ore de la ingerare, 50-74% din doza luată este excretată în fecale și 26-50% în urină.
Este folosit ca antitusiv pentru catarele tractului respirator superior, bronșita acută și cronică , bronhopneumonie, astm bronșic , emfizem etc. Poate fi utilizat înainte de bronhoscopie și bronhografie (în combinație cu atropină ).
În interiorul adulților 0,1 g (1 comprimat) de 3-4 ori pe zi, în cazuri severe - 0,2 g de 3-4 ori pe zi; copii, în funcție de vârstă - 0,025-0,05 g (1/4-1/2 comprimate) de 3-4 ori pe zi. Pentru a evita anestezia mucoasei bucale , se înghite fără a mesteca.
Nu sunt disponibile date privind supradozajul la om. Efectele secundare care afectează sistemul nervos sunt posibile numai dacă dozele terapeutice sunt depășite.
Nu există date preclinice și clinice privind interacțiunile cu alte medicamente, dar nu se recomandă combinarea medicamentului cu agenți mucolitici și expectoranți, deoarece poate împiedica secreția sputei, diluată de acestea din urmă.