Acrocefalie
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 17 septembrie 2020; verificarea necesită 1 editare .| acrocefalie | |
|---|---|
| ICD-10 | Q 75,0 |
| MKB-10-KM | Q75.0 |
| ICD-9 | 756,0 |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Acrocefalie (din greacă άκρος - cel mai înalt și κεφαλή - cap ; sinonim : acrocefalie, acrocranie , oxicefalie, pirgocefalie, craniu-turn ) - o formă anormală a capului în formă de turn alungită, cauzată de creșterea prematură a suturii coronale . Uneori acrocefalia este predominanța înălțimii craniului asupra lățimii cu structura normală a suturilor.
În unele cazuri, ca urmare a presiunii intracraniene crescute, astfel de persoane pot avea un grad ușor sau moderat de retard mintal .
De asemenea, poate exista o modificare a formei nasului (sub formă de cioc ), dificultăți în respirația nazală din cauza unei reduceri a dimensiunii nazofaringelui și a coanelor, anomalii ale cartilajului traheei și dificultăți de trecere. aer prin trahee.
Se transmite într-o manieră autosomal dominantă fără referire la gen.
Sinonime: disostoză craniocefalică, disostoză cranio-facială, sindrom Apert (însoțit de sindactilie ), craniocefalie.
Link -uri
 Dicționare și enciclopedii |
|
|---|
| Malformații și anomalii congenitale în dezvoltarea sistemului nervos central | |
|---|---|
| Defecte ale SNC |
|
| Sindroame cu dezvoltarea afectată a sistemului nervos central |
|