Haplogrup O3 (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 8 aprilie 2013; verificările necesită 14 modificări .
Haplogrupul O3
Tip de Y-ADN
Ora de apariție Acum 10-30 de mii de ani
Locația de apariție Asia de Est sau Asia de Sud-Est
Grup ancestral O
grupuri surori O1 și O2
Mutații marker M122

Haplogrup O3  - haplogrup cromozomial Y . Strămoș - haplogrup O.

Origine

Potrivit unor date, haplogrupul O3 a apărut în China cu aproximativ 10 mii de ani în urmă [1] , conform altora - în Asia de Sud-Est acum 25-30 mii de ani [2] . Studiile arată că domină în Asia de Est , unde ponderea distribuției sale ajunge la 44,3%. Există o diversitate mai mare de subgrupuri în rândul populațiilor din sudul Asiei de Est decât în ​​nord, ceea ce este un argument pentru o origine sudică a O3 . [2]

Distribuție

Haplogrupul O3 este tipic pentru chinezi , la care se găsește în mai mult de jumătate din cazuri în general. În special, în Guangxi a fost de 30% [3] , iar printre locuitorii provinciei Fujian  - 74% [4] .

Este, de asemenea, comună în rândul Manchus , coreeni și vietnamezi (aproximativ 40%), filipinezi (de la 33% [5] la 62% [6] [7] ), malaezii (de la 11% [8] la 56% [8] ) , tibetani (de la 10% [9] la 45% [10] ) și (de la 20% [11] la 44% [10] [12] ), zhuangs [13] și indonezieni [14] (aproximativ 25%) , japoneză (de la 16% [15] [16] la 20% [5] ). Se găsește și în Asia Centrală ( Dungans  - 40% [17] , Salars  - 30% [18] , Baoan  - 28% [18] , Dongxiang  - 24% [18] , Buryats  - 18-23% [5] , Uighuri  - 6-12% [17] , kazahi  - 9-44% [17] , altaieni  - 6% [19] , uzbeci  - 4% [17] ) și Oceania ( polinezieni  - de la 25% [5] la 33% [ 8] , Micronezienii  - de la 18% [5] la 27% [8] , Melanezienii  - 5% [20] ). De asemenea, trebuie remarcat faptul că haplogrupul "pur" O3 * se găsește în unele grupuri etnice mai des decât la chinezi, în plus, se găsește la diferite popoare din Asia Centrală și de Est și Oceania, ceea ce indică mai degrabă faptul că au comun strămoși decât despre influența reciprocă.

Haplogrupul O3 este comun și în nord-estul Indiei ( garo  - 59% [21] , Khasi  - 32% [21] ), Nepal ( Tamangi  - 87%, Newars  - 21%, Kathmandu  - 21%) [22] .

Haplogrupul O3 este cel mai tipic pentru reprezentanții grupurilor de limbi Miao-Yao , chineză , tibeto-birmană . Frecvența lor de distribuție ajunge la 50% sau mai mult. Limbile chineză și tibeto-birmană aparțin familiei comune de limbi chino-tibetane . Cu toate acestea , haplogrupul D este foarte comun printre tibetani , mult mai puțin comun printre alte grupuri etnice din Asia de Est , Sud-Est și Centrală .

În Oceania , distribuția haplogrupului O3 este limitată la zona culturală austroneziană .

Subgrupul O3a5 (M134) este caracteristic vorbitorilor de limbi chino-tibetane și în alte regiuni decât cele pe care le-au influențat (cum ar fi Coreea, Japonia, Vietnam, Malaezia, Filipine și Indonezia), practic nu se găsește. Excepțiile includ Samoa de Vest , unde au fost găsiți purtători O3a5. Acest subgrup a fost găsit și la 1-3% dintre aborigenii australieni .

Arborele subgrupurilor


Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Note

  1. ↑ Spencer Wells și colab. , The Genographic Project, Atlas of the Human Journey Arhivat din original pe 5 februarie 2011.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen și colab. , „Dovada cromozomului Y a originii sudice a haplogrupului O3-M122 specific Asia de Est”, Jurnalul American de Genetică Umană 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich și colab. , „Populația Pinghua ca o excepție a structurii genetice coerente a chinezilor Han”, Journal of Human Genetics (2008) 53:303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D și colab. Dovezile genetice susțin difuzarea demică a culturii Han  (engleză)  // Nature : journal. - 2004. - Septembrie ( vol. 431 , nr. 7006 ). - P. 302-305 . - doi : 10.1038/nature02878 . — PMID 15372031 . . — „ Tabelul suplimentar 2: distribuția haplogrupurilor NRY în populațiile Han ”.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Originile duble ale japonezilor: un punct comun pentru cromozomii Y vânători-culegători și fermieri  (link indisponibil) , Michael F. Hammer și colab., Journal of Human Genetics (ian. 2006)
  6. ^ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith și Wook Kim (2009), „The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers”, PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ^ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling și Peter Forster, „The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages”, American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill și colab. , „Origini polineziene: Perspective din cromozomul Y”, PNAS , voi. 97, nr. 15, 8225-8228 (18 iulie 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) în 18/73 = 24,7% și H8 (=O3a3c-M134) în 2/73 = 2,7% pentru un total de 20/73 = 27,4% O3- M122 într-un grup de șapte probe din Micronezia. 13/40 = 32,5% O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) într-un grup de trei probe din Polinezia. 9/27 = 33,3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22,2% H8 (=O3a3c-M134) pentru un total de 15/27 = 55, 6% O3- M122 în eșantionul „Malaez” și 2/19 = 10,5% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) în proba „ Kota Kinabalu ”.
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang și colab. , „Originea și evoluția a două subclanuri Yugur în nord-vestul Chinei: un studiu de caz în peisajul genetic patern”, Annals of Human Biology 35:2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao și colab. , „Analizele structurii genetice a populațiilor tibeto-birmane dezvăluie un amestec de sex-bias în sudul tibeto-birmanilor”, American Journal of Human Genetics 74:856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling și colab. , „Originea oamenilor Mosuo, așa cum este dezvăluită de mtDNA și variația cromozomului Y”, Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 Nr.1 ​​1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du și colab. , „Istoria populației paterne din Asia de Est: surse, modele și procese microevolutive”, American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , „Genotiparea cromozomului Y și structura genetică a populațiilor Zhuang”, Acta Genetica Sinica (dec. 2006)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan și Li Jin, „Afinitatea genetică paternă între austronesienii de vest și populațiile daice”, BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai și colab. , „Trăsăturile genetice ale grupurilor etnice mongole relevate de analiza cromozomială Y”, Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Y-chromozomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relation to 16 Y-STR Polymorphisms] Arhivat 2007 februarie, 16 februarie the Wayback Machine , I. Nonaka și colab., Analele Geneticii Umane (feb. 2007)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R., și colab . Inima Eurasiatică: o perspectivă continentală asupra diversității cromozomilor Y  (engleză)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2001. - august ( vol. 98 , nr. 18 ). - P. 10244-10249 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . — PMID 11526236 . . — „ Tabelul 1: frecvențele haplotipului cromozomului Y în 49 de populații eurasiatice, enumerate în funcție de regiunea geografică .”
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric și colab. , „Originile și structura genetică a trei populații musulmane chineze co-rezidente: Salar, Bo'an și Dongxiang,” Human Genetics (2003) 113: 244–252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova și VP Puzyrev, „Gene pool differences between Northern and Southern Altaians infered from the data on Y-chromomozomal haplogroups”, Russian Journal of Genetics , Volumul 43, Numărul 5 (mai 2007)
  20. ^ Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders , Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde și Michael F. Hammer, Biologie umană (feb. 2005)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), „Triburi austro-asiatice din nord-estul Indiei oferă până acum o legătură genetică lipsită între Asia de Sud și de Sud-Est”, PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al. , „Himalaya ca o barieră direcțională în calea fluxului de gene”, Jurnalul American de Genetică Umană 2007;80:884-894.

Link -uri