Candesartan | |
---|---|
Candesartan | |
Component chimic | |
IUPAC | Acid 2-etoxi-1-({4-[2-( 2H -1,2,3,4-tetrazol-5-il)fenil]fenil}metil)-1H - 1,3-benzodiazol-6-carboxilic |
Formula brută | C24H20N6O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Masă molară | 440,45 g/mol |
CAS | 139481-59-7 |
PubChem | 2541 |
banca de droguri | APRD00420 |
Compus | |
Clasificare | |
ATX | C09CA06 |
Farmacocinetica | |
Biodisponibil | cincisprezece% |
Legarea proteinelor plasmatice | ? |
Metabolism | Ficat : Candesartan ( CYP2C9 ), Intestin : Candesartan cilexetil |
Jumătate de viață | 5,1–10,5 ore |
Excreţie | Rinichi 33%, GIT 67% |
Forme de dozare | |
tablete | |
Metode de administrare | |
oral | |
Alte nume | |
Atakand, Ordiss, Hyposartes | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Candesartanul este un blocant al receptorilor de angiotensină AT1 . Este utilizat ca agent antihipertensiv cu acțiune prelungită. [unu]
Candesartanul se caracterizează prin formarea unei legături stabile pe termen lung cu receptorii AT 1 și disocierea lentă a acestei legături. Din acest motiv, preparatele cu candesartan au un efect antihipertensiv pronunțat care durează mai mult de 24-36 de ore.Acest efect nu depinde de sexul, vârsta și greutatea corporală a pacientului. [1] Candesartanul nu contribuie la acumularea de bradikinină , nu afectează sau inhibă ECA [2] .
Medicamentul poate fi prescris pentru următoarele boli: hipertensiune arterială , hipertrofie ventriculară stângă, nefropatie diabetică etc. [3] .
renină-angiotensină ( C09. ) | Medicamente care afectează sistemul|
---|---|
inhibitori ai ECA |
|
Inhibitori ECA în asociere cu diuretice | |
Inhibitori ECA în combinație cu blocante ale canalelor de calciu |
|
Antagonişti ai angiotensinei II |
|
Antagonişti ai angiotensinei II în asociere cu blocante ale canalelor de calciu |
|
Antagonişti ai angiotensinei II în alte combinaţii |
|
inhibitori ai secretiei de renina |
|
* — medicamentul nu este înregistrat în Rusia |