Sindromul carcinoid

Sindromul carcinoid

Serotonina
ICD-11 5B10
ICD-10 E 34,0
MKB-10-KM E34.0
ICD-9 259,2
MKB-9-KM 259,2 [1]
ICD-O M 8240 / 3-8245
OMIM 114900
BoliDB 2040
Medline Plus 000347
eMedicine med/271 
Plasă D008303
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Sindromul carcinoid este o boală  complexă cauzată de secreția excesivă de serotonină și alte substanțe biologic active ( bradikinina , prostaglandine ) ca urmare a dezvoltării carcinoidului , care se găsește cel mai adesea în intestinul subțire , mai rar în plămâni , stomac , pancreas , frecvente. canale biliare , ovare . Uneori, semnele sindromului apar numai cu metastaze tumorale la nivelul ficatului .

Simptome

Este caracteristică lasarea pronunțată, care este însoțită de înroșirea rapidă a pielii feței și gâtului, uneori umflarea feței. Adesea sunt însoțite de tahicardie , hipotensiune arterială , uneori atacuri de astm bronșic , tulburări gastro-intestinale (dureri abdominale, diaree , tenesm pronunțat , greață și vărsături ). Atacurile pot apărea sub influența consumului de alimente, consumului de alcool , cu efort fizic semnificativ, reacții emoționale. Odată cu progresia bolii, se observă pierderea în greutate , ocazional afectarea inimii odată cu dezvoltarea insuficienței sale, mai des în secțiunile potrivite ( stenoză ).

Pentru a confirma diagnosticul, un produs de conversie a serotoninei, acidul 5-hidroxiindoleacetic, este determinat în urina colectată după un atac.

Cu o evoluție lungă a bolii, pot apărea modificări persistente ale pielii cu multiple telangiectazii , precum și o întunecare caracteristică a pielii, care capătă o nuanță violetă.

Tratament

Când se stabilește localizarea tumorii, se efectuează tratament chirurgical. Cu atacuri frecvente , se utilizează dopegyt sau hemiton , precum și agenți simptomatici. Doar cu manifestări clinice pronunțate , prednisolonul este prescris în doză de 10-20 mg / zi.

Note

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.

Surse