Katritzky, Alan Roy

Alan Roy Katritzky
Alan Roy Katritzky
Data nașterii 18 august 1928( 18.08.1928 )
Locul nașterii Harringay, Londra , Marea Britanie
Data mortii 10 februarie 2014 (în vârstă de 85 de ani)( 2014-02-10 )
Un loc al morții
Țară Marea Britanie
Loc de munca
Alma Mater
Premii și premii membru al Societății Regale din Londra Premiul Tilden [d] ( 1975 ) Medalia Heyrovsky [d] ( 1997 )

Alan Roy Katritzky (18 august 1928 - 10 februarie 2014) - membru al Societății Regale din Londra , membru al Consiliului Societății de Chimie, vicepreședinte al Institutului Regal de Chimie , fondator al Universității din East Anglia din Norwich , fondator al Centrului pentru Compuși Heterociclici din Gainesville . Domeniul de interes științific este chimia organică , în special, chimia compușilor heterociclici , precum și chimia organică fizică.

Biografie

Alan Roy Katritzky s-a născut pe 18 august 1928 în Harringy , o suburbie din nordul Londrei , din Charles și Maria Katritzky, un croitor. Din 1933, Alan a urmat școlile primare și secundare din South Harringy până când, în 1940, a fost evacuat cu noua sa școală, Horns County Grammar School, la Wisbech, Cambridgeshire, unde și-a continuat studiile la școala secundară locală. Deși chimia nu se preda acolo la acea vreme, el a fost inspirat să studieze această materie de lecțiile particulare ale lui V. E. Fieldhouse, profesor de chimie la o altă școală. După ce s-a întors la Londra, și-a înființat acasă propriul laborator de chimie. Până la vârsta de 15 ani, el a sintetizat primul său compus heterociclic, barbituric veronal 1 .

Din 1946 a petrecut doi ani în serviciul militar obligatoriu. După absolvire, în 1948, Alan a intrat la St. Catherine's College, Oxford, la Departamentul de Chimie. El a primit BA cu onoruri și o ofertă de a-și continua munca științifică în chimia organică sub supravegherea Laboratorului din Sydney .

Tot în această perioadă, Alan și-a întâlnit viitoarea soție, Linda Kilian, fiica unui doctor în drept din München , într-o excursie la munți în 1949 , ca parte a unui program de schimb de studenți de la Oxford și München . S-au căsătorit în 1952 la Munchen și apoi s-au mutat în Anglia . Copii, Margaret, Erica, Rupert și Frieda, au crescut în familia lor. Ulterior, Alan Katritzky a devenit bunicul a trei nepoți.

În vara lui 2012, în timpul unui turneu mondial, Alan a fost lovit de sciatică , în urma căreia turneul a trebuit să fie întrerupt. În timpul intervenției chirurgicale la coloană, a suferit un accident vascular cerebral care i-a afectat grav mișcarea, deși facultățile mintale nu erau afectate. A murit pe 10 februarie 2014, după o cădere.

Cercetare științifică

1954–1958 Oxford

În 1954, Alan și-a primit doctoratul în timp ce lucra cu grupul științific al lui Sir Robert Robinson . Disertația sa a vizat structura și sinteza stricninei 2 și ar fi avut un impact semnificativ dacă nu ar fi fost a doua. O echipă de cercetare din Japonia a obținut aceleași rezultate într-o lucrare care a fost publicată în timpul războiului, dar nu a apărut în Occident decât câțiva ani mai târziu.

Interesele științifice ale lui Alan la acel moment erau în principal în studiul piridinei și al N-oxidului său 3 , inclusiv studiul și dezvoltarea transformărilor lor chimice. În 1955, Alan a publicat un articol în Chemistry and Industry în care punea sub semnul întrebării noțiunea 4 a lui Wilson Baker despre sindoanele mezoionice și dificultățile ulterioare în a descrie legăturile formale [2] . De asemenea, a pus la îndoială necesitatea folosirii unei săgeți pentru a reprezenta direcția donării de electroni în legăturile NO ale N-oxidului, subliniind că acest lucru nu a fost necesar, deoarece sarcinile pozitive și negative sunt localizate pe azot și respectiv oxigen, iar legătura unică dintre ele este echivalentă cu săgeata, ceea ce a făcut-o redundantă.

1958 - începutul anilor 1960, Cambridge

La începutul anului 1958 , Alan Katritzky a călătorit la Cambridge . Lucrările la piridine au continuat aici, dar au căpătat mai multe direcții distincte. Una dintre direcțiile principale a fost studiul tautomeriei prototrope a derivaților de piridină substituiți , și anume compuși hidroxi-, mercapto- și amino. Este de remarcat faptul că, în același timp, lucrările lui Watson și Crick privind modelarea structurii ADN-ului au arătat că adenina formează o legătură de hidrogen cu timina și guanina  cu citozină , numai atunci când se utilizează formele corecte de baze ceto-amino-tautomerice , descoperite. doar cu puțin timp înainte și nu sunt încă general acceptate. Această lucrare, împreună cu munca grupului lui Adrien Albert din Canberra , a adus o contribuție valoroasă la înțelegerea reactivității chimice și la o mai mare recunoaștere a importanței chimiei fizice organice. O altă direcție fundamentală a inclus studiul suplimentar al N-oxidului. În cercetările sale, Alan a dezvoltat conceptul de „ efecte mezorice ”, arătând că N-oxidul poate acționa atât ca donor de electroni , cât și ca acceptor de electroni .

Cercetările asupra spectrelor infraroșu ale diferitelor clase de molecule heterociclice , începute la Oxford la sfârșitul anilor 1950 și începutul anilor 1960, s-au dezvoltat, de asemenea, pe mai multe direcții. Alan a dezvoltat o modalitate de a trece de la descrierile calitative care predominaseră până atunci la măsurători semi-cantitative ale intensităților de vârf. Această linie de cercetare a fost dezvoltată în continuare cu ajutorul calculelor semi-empirice pentru a estima modificarea momentului dipol . Studiul intensității radiațiilor infraroșii a continuat mulți ani. Peste 40 de lucrări științifice au fost publicate în acest domeniu sub titlul „Intensitatea radiației infraroșii ca măsură cantitativă a interacțiunilor intramoleculare”. Un articol de recenzie din 1977 prezintă rezultatele deceniilor de cercetare [3] .

Odată cu apariția spectrometrelor RMN disponibile comercial , cercetarea în chimia organică a dobândit un nou caracter. În colaborare cu Dr. Richard Jones și oameni de știință seniori de laborator, a fost investigată valoarea spectroscopiei 31 P RMN pentru rezolvarea problemelor structurale.

Începutul anilor 1960 -1980, Norwich

În ciuda unei părți semnificative a chimiei heterociclurilor în cercetările lui Katritzky, au existat și alte direcții în cercetarea sa. În timp ce la Norwich , de exemplu, problema locului de protonare a amidei a fost studiată pe scară largă . Împreună cu colegii polonezi, a studiat compoziția chimică a acidului metazonic 5 [4] și a N-nitroiminelor (de exemplu, 6 ) [5] . În principal prin colaborarea cu industria (în special, cu o companie internațională de cauciuc sintetic cu care are o relație de lungă durată), problema secvențierii polimerilor folosind spectroscopie RMN a fost rezolvată cu succes [6] .

Un alt domeniu de cercetare început în anii Cambridge au fost rearanjamentele heterociclice . În colaborare cu fostul coleg Sidney Bailey, în cursul studiului benzofuroxanilor, s-a dovedit că gruparea nitro poate deplasa o parte din structura inelului furoxan ca urmare a unei rearanjamente degenerate. Repetând lucrarea vechii literaturi germane, Alan a reușit să-și stabilească lipsa de încredere, de fapt, reacția propusă 7 a funcționat perfect [7] . Prelucrarea completă folosind structura cristalină și calculele teoretice a fost efectuată mult mai târziu [8] . Reacția s-a desfășurat bine în alte substraturi cu duble legături similare [9] , precum și în inele cu cinci membri cu aranjarea adecvată a sistemului triatomic: „rearanjament heterociclic mononuclear” 9 [10] .

Odată cu răspândirea spectrometrelor RMN , această metodă s-a dovedit a fi un instrument ideal pentru studierea întrebărilor controversate despre conformația grupului NH din piperidină 10  - dacă preferă o locație axială sau ecuatorială. Deci, în 1974 s- a constatat că localizarea preferată a grupului NH în poziţia ecuatorială [11] . (Referințele [11] și [12] sunt articole de revizuire ale grupului Katritzky și al altora pe tema conformației.) În următorii câțiva ani, au fost studiate echilibrele conformaționale ale unei game largi de heterociclici saturati, adesea în colaborare cu Dr. Richard Jones sau dr. Michael Cook.

3-Oxidopiridiniu betaină 11 s-a dovedit a fi un substrat excelent pentru reacțiile de cicloadiție . Variind substituentul atomului de azot , acești compuși pot atașa compuși dipolarofili la atomul de azot (în pozițiile 2 și 6) sau la gruparea C-O (în pozițiile 2 și 4), sau între atomul de oxigen și carbonul învecinat (pozițiile). 2 și 4). Atât reacțiile termice, cât și cele fotochimice s-au dovedit a fi eficiente pentru o mare varietate de compuși [13] .

Într-un alt proiect (inițiat de prof. Ron Tops de la Universitatea La Trobe și continuat de Dr. Mike Cook de la Universitatea din East Anglia ), Alan Katritzky a studiat efectul heteroatomilor inelului asupra aromaticității unui compus. Prin colectarea studiilor timpurii, a fost posibilă formularea problemei [14] . Mult mai târziu, Alan a arătat că este posibil să se obțină o măsură cantitativă satisfăcătoare a aromaticității cu doi parametri folosind metoda analizei multivariate. Această metodă a fost destinată în principal studierii proprietăților fizico-chimice ale compușilor activi farmacologic în funcție de eficacitatea acestora. El a numit unul dintre parametrii „aromaticitate clasică”, care determină geometria și depinde de natura heteroatomilor și de dimensiunea inelului. Celălalt, numit „aromaticitate magnetică”, depinde în principal de numărul, mai degrabă decât de natura heteroatomilor. Această concluzie a fost făcută inițial în 1989 [15] și a fost întărită de un studiu mai aprofundat în 1998 , în colaborare cu profesorii Mati Karelson ( Tallinn ), Marek Krygowski ( Varșovia ) și Karl Yug ( Hanovra ) [16] . Cu toate acestea, nu toți chimiștii au fost mulțumiți de propunerea „dublu parametru”; eminentul teoretician Paul Schleyer a insistat că diversele criterii arată o puternică interdependență și, prin urmare, fenomenul trebuie privit ca unidimensional. O publicație comună a fost publicată în 2002 pentru a aborda această inconsecvență [17] . Discuții suplimentare despre această problemă au fost publicate în 2004 [18]

1980–2014, Gainesville

În 1980, Alan Katritzky a acceptat o invitație la postul de profesor de cercetare în cadrul Departamentului de Chimie de la Universitatea din Florida din Gainesville . În Florida , cariera sa a intrat într-o nouă fază de cercetare, a continuat să fie foarte activ în cercetare, conducând o echipă numeroasă aproape până la moartea sa. În 1980 a fost ales și membru al Societății Regale .

Chimia heterociclurilor din SUA la acea vreme nu era respectată de comunitatea academică. Dar știa importanța sa practică, așa că a fondat Centrul pentru Compuși Heterociclici, unde a creat curând o școală mare și activă de cercetare.

Analiza multivariată a datelor menționată mai sus a condus la crearea unei metode computerizate pentru prezicerea activității biologice a unei structuri ( CODESSA - COMPrehensive DEscriptors for Structural and Statistical Analysis ), care a fost găsită utilă în unele domenii ale chimiei medicinale. Programul a fost disponibil pe scară largă pe Internet și a fost folosit pentru a găsi mai eficiente antimalarice și repellente pentru țânțari, în cercetarea transferului de medicamente în laptele matern și în diverse alte domenii de interes, dar nu numai în domeniul medical.

Interesul lui Katritzky pentru mecanismele detaliate ale reacțiilor organice a persistat de-a lungul anilor. Astfel, el a arătat că substituția nucleofilă în compușii alifatici implică un mecanism mai complex, iar din când în când a publicat argumente convingătoare pentru a revizui această imagine [19] . Reacția Kotali-Zungas ( 12→13 ), care are ca rezultat conversia unei grupări fenol într-o grupare aroil, a fost studiată în detaliu în colaborare cu unul dintre cercetătorii inițiali ai acestei reacții și a fost propus un mecanism rațional . 20] .

Alte subiecte la care a adus contribuții semnificative au inclus senzorii chimici pentru detectarea poluanților volatili și gazoși și cercetarea de pionierat în chimia organică apoasă la temperatură înaltă și la presiune înaltă, în colaborare cu Exxon , care a dezvăluit câteva reacții interesante semnificative pentru mediu. În ultimii ani, s-au făcut încercări de a folosi metode de calcul pentru a prezice proprietățile fizico-chimice și biologice pe baza structurii chimice a unui compus.

Publicațiile lui Alan din ultimii 25 de ani ai carierei sale au fost dominate în principal de munca sa privind utilizarea benzotriazolului 14 în sinteza organică. Când este atașată la alte molecule, de obicei prin azotul din poziția 1, această structură inelă poate fi atât un donor de electroni, cât și un acceptor de electroni (o capacitate dublă observată și în N-oxizii de piridină, care a fost interesul său timpuriu) [21] ; este foarte stabil din punct de vedere chimic și poate fi îndepărtat cu ușurință atunci când nu mai este necesar. Versatilitatea acestui cameleon chimic a dat naștere a peste 400 de lucrări științifice, inclusiv reacția Katritzky-Lee [22] . Realizări foarte semnificative ale acestei lucrări au fost sinteza de peptide din lanțuri preformate, sisteme de peptide ciclice cu punte, precum și conjugați de aminoacizi și peptide cu molecule active farmacologic.

Activități de carieră, științifice și organizatorice

După ce și-a luat doctoratul, Alan a rămas la Oxford ca cercetător independent între 1954 și 1958 , conducând un grup mic, dar activ de cercetare în laboratorul lui Dyson Perrins. În acești ani, Alan și-a început cariera didactică, deținând funcția de lector principal la Magdalena College și profesor de colegiu la Pembroke .

La începutul anului 1958 , Alan Katritzky a părăsit Oxfordul pentru Cambridge . Inițial a fost numit în funcția de demonstrant pentru Trinity Hall College , dar după patru ani a început să predea. În 1959 a co-fondat noul Churchill College , dintre care Sir John Cockcroft , membru al Societății Regale din Londra , a fost primul maestru.

La începutul anilor 1960, Comitetul de Granturi Universitare a planificat să creeze șapte universități noi din Regatul Unit. Alan, pe atunci într-o poziție de junior la Cambridge, a profitat de ocazie și a fost numit provizoriu în 1962 în funcția de profesor de chimie și fondator al noii școli de științe fizice de la UVA Norwich . Consiliul universitar pentru planificare academică, care a inclus Sir Christopher Ingold , membru al Societății Regale din Londra , un chimist influent de la University College London, a propus crearea unei școli interdisciplinare de științe fizice, condusă de disciplina centrală a chimiei, în conformitate cu cu strategia generală a şcolilor interdisciplinare atât de arte, cât şi de Ştiinţe. Numirea timpurie i-a oferit lui Alan posibilitatea de a obține un sprijin larg din exterior și de a insista ca, contrar strategiei școlilor interdisciplinare, să fie numit șef al Școlii de Chimie, argumentând că resursele școlii erau insuficiente pentru a preda cele două discipline de chimie și fizică. . Această propunere a stârnit imediat controverse cu colegii din domeniul artelor. Rezistența a fost oferită și de Ingold și Sir Solly (mai târziu Lord) Zuckerman , membru al Societății Regale din Londra , un alt membru al Consiliului de planificare academică. Cu toate acestea, Alan și-a asigurat sprijinul lui Todd la Cambridge și Robinson la Oxford ; cu sprijin activ din culise din partea lui Cockcroft , el l-a învins pe vicecancelarul Frank Thistlethwaite, iar argumentele sale au prevalat. A mai invitat doi profesori, Norman Sheppard ( MSc 1967 ) în chimie fizică de la Cambridge și Stephen Mason ( MSc 1982 ) în metode fizico-chimice de analiză de la Universitatea din Exeter . Aceste numiri au întărit foarte mult școala, atrăgând tineri oameni de știință strălucitori. Ralph Elsie, fost din Norwich, a fost adus de la Institutul de Știință și Tehnologie din Manchester pentru a construi o echipă puternică de management tehnic și financiar.

Primul curs de chimie la Universitatea din East Anglia a avut loc în pregătirea cursurilor de licență care urmau să înceapă în 1964 ; Din 1963 funcționează deja o școală de cercetare, până acum temporară. Alan a fost implicat activ în planificarea și proiectarea laboratoarelor. În cinci ani, noua școală, care vizează educația în chimie în Regatul Unit , a recrutat aproximativ 25 de membri ai facultății și, împreună cu programul de educație universitară, a înființat o școală de cercetare postuniversitară puternică, cu peste 100 de studenți.

În timpul mandatului lui Alan, Universitatea din East Anglia a înființat un departament înfloritor. A petrecut un al doilea mandat ca director, dar până în 1980 munca administrativă devenise mai obositoare și și-a dat seama că era timpul să treacă mai departe. Prin urmare, a acceptat o invitație de la Departamentul de Chimie de la Universitatea din Florida din Gainesville , unde mai târziu a fondat Centrul pentru Compuși Heterociclici, care a cuprins în curând o școală mare și activă de cercetare.

Lucrări majore, edituri

În 1960, a fost publicată cartea științifică populară „Chimie heterociclică”, în colaborare cu Jeanne Lagowski [23] . În 1965, Alan a revizuit al 4-lea volum al unei monografii despre piridine dintr-o serie Weisberger-Taylor intitulată „Let's call a spade a spade” [24] . Ulterior, a fost publicată o monografie despre N-oxizii heterociclici [21] .

În momentul în care cele trei cărți timpurii ale lui Alan Katritzky, în colaborare cu Jeanne Lagowski, fuseseră deja publicate, el a decis pentru el însuși că meseria sa (profesia franceză) ar putea fi conectată cu partea organizatorică și editorială a procesului. În 1957, Robert Robinson și Robert Woodward Formairs au fondat un nou jurnal de chimie organică, Tetrahedron ; o revistă soră, Tetrahedron Letter , a fost creată doi ani mai târziu . Ambele reviste au fost publicate de Pergamon Press . În 1965, editorul șef al Tetrahedron Letters , Henry Stephen , a murit pe neașteptate, iar Alan Katritzky a fost numit redactor șef. Când Alan s-a mutat în Florida , a devenit editorul american al revistei Tetrahedron , post pe care a deținut-o până în 1998 .

În 1962, Alan a aranjat ca Academic Press să devină editor al unei noi serii de recenzii, Advances in heterocyclic chemistry . Unul sau două volume de recenzii au fost publicate anual, primul dintre care a apărut în 1963 .

Alan a fost coautor a două monografii extinse în serie: un volum suplimentar în 1976 cu José Elguero, Claude Marzin și Paolo Linda despre tautomeria heterociclurilor [25] și cu Roger Taylor de la Universitatea din Sussex despre substituția electrofilă a heterociclurilor, care a apărut în 1990 ca volumul 47 din această serie [26] .

În 1980, după ce a părăsit țara, Alan a părăsit ediția din Marea Britanie a Tetrahedron Letters . În acel moment, seria Comprehensive heterocyclic chemistry (CHEC) era deja pe lista de onoare la Pergamon Press . Publicarea a fost finalizată în 1984 în opt volume. Acest proiect a avut un succes destul de mare, ceea ce a dus la crearea unor serii similare în alte domenii (organometalice, produse naturale și chimie medicinală) și actualizarea celor existente - CHECII în 1996 (Alan Katritzky, Charles Rees și Eric Scriven; 11 volume) și CHEC III în anul 2008 (Alan Katritzky, Chris Ramsden și Richard Taylor; 15 volume). Alan Katritzky a fost, de asemenea, co-editor al unei alte serii, Comprehensive organic functional group transformations cu Otto Met-Kohn, Charles Rees și Richard Taylor, publicată în 1995 și actualizată în 2005 . Au fost lansate și alte publicații de revizuire în serie: Best synthetic methods , editat de Reese și Met-Kon, și Topics in applyed chemistry , editat de Gabi Sabonga. În 1992, Elsevier a preluat Pergamon Press , iar în 2000, Academic Press , aducând aproape toate editurile lui Alan în aceleași mâini.

Alan a creat organizația „non-profit” ARKAT, care primește venituri de la întreprinderile industriale, din care fonduri sunt ulterior alocate activităților Centrului de Chimie Heterociclică. În 2000, familia Katritzky a oferit fonduri pentru crearea și lansarea unui jurnal de domeniu public despre chimia organică pe World Wide Web. Revista Arkivoc este publicată sub auspiciile ARKAT și este guvernată de un Consiliu de control compus în principal din editorii săi științifici.

Consultații și călătorii

Alan Katritzky a reușit să construiască relații cu multe companii industriale din întreaga lume de-a lungul carierei sale, oferind consultanță în multe domenii ale chimiei și organizând diverse cursuri de formare pentru angajații întreprinderilor. De exemplu, în timp ce se afla în Norwich , el a stabilit o relație foarte lungă cu Minnesota Mining and Manufacturing (3M) , consultând în mod regulat la Harlow Laboratories, cu subsidiara Ferrania din Savona și cu sediul central din St. Paul , Minnesota , și cu Pfizer din Sandwich , Kent . . De asemenea, a lucrat cu International Synthetic Rubber din Southampton . Atât la Universitatea din East Anglia , cât și la Gainesville , el a organizat cursuri regulate pe termen scurt și lung pentru industrie pentru a-și îmbunătăți și actualiza cunoștințele despre chimia organică. După mutarea sa în Florida , consultanța industrială a lui Alan a înflorit. Una peste alta, a fost consultant științific pentru mai mult de 30 de companii în perioade semnificative ale vieții sale, în unele cazuri câteva decenii.

Alan Katritzky a condus turnee de prelegeri, multe sub auspiciile British Council , dar și multe altele în cadrul unor aranjamente separate cu academiile naționale de știință sau comunitățile chimice. Între 1959 și 1976 a făcut 15 călătorii în Italia , a vizitat SUA de cel puțin 17 ori, Franța de 7 ori, Germania (Est și Vest) de 10 ori. De asemenea, a călătorit în Brazilia , Uruguay și Argentina , Australia , Noua Zeelandă , Tahiti și Fiji , Egipt , Sudan , Japonia , Thailanda , Iordania și Liban . Din multe dintre aceste țări, el a putut să invite unii dintre cei mai capabili studenți pentru studii post-doctorale, atât la Universitatea din East Anglia , cât și la Gainesville ; catedrele de chimie de acolo au căpătat un caracter foarte cosmopolit. Pe lângă prelegerile la conferințe și universități, a primit paisprezece doctorate onorifice.

Onoruri și premii

Ca membru al Consiliului Societății Chimice, precum și vicepreședinte al Institutului Regal de Chimie, Alan a avut influență în reunirea celor patru organizații chimice principale din Marea Britanie - Societatea Chimică, Institutul Regal de Chimie, Faraday Society și Society for Analytical Chemistry, precum și în reactivarea structurii combinate ca Royal Society of Chemistry ( 1980 ).

Alături de profesorul Gurnos Jones și profesorul Charles Rees (Colegiul Imperial), Alan a jucat un rol principal în crearea în 1967 a Grupului Heterociclic al Societății Chimice. Grupul organizează întâlniri la fiecare doi ani în Grasmere, unde se țin prelegeri timp de trei zile dimineața și seara, gratuit după-amiaza. Ceva mai târziu, au fost organizate întâlniri anglo-italiene între Grupul Heterociclic și Società Chimica Italiana (Societatea Italiană de Chimie). De asemenea, ele au loc bienale, alternativ în Marea Britanie și Italia . Alan a fost primul președinte al grupului din 1967 până în 1969 . De asemenea, a ocupat un mandat de doi ani ca vicepreședinte (1973-1975) al Societății Internaționale de Chimie Heterociclică (fondată în 1968). A treia sa prelegere plenară către public la o conferință desfășurată la Anvers în 1993 a fost o relatare a primilor săi 50 de ani în chimia heterociclică, cu câteva predicții cu privire la ceea ce intenționa să facă în următorii 50 de ani [27] .

După 1980, Alan a început să zboare sub stindardul chimiei heterociclice în noua sa țară. Numeroasele sale contacte în industria farmaceutică nu au avut nevoie de dovezi concrete, iar întâlnirile anuale - Conferința FloHet, organizată la Gainesville în fiecare an în luna martie - au avut loc cu un număr mare de participanți. Se poate spune că el a reușit să-i determine pe chimiștii americani să devină mai prietenoși cu chimia heterociclică atunci când Societatea Americană de Chimie a publicat un număr special de recenzii chimice pe acest subiect în 2004 .

Spaniolii au fost primii care l-au onorat pe Alan la Universitatea Națională de Educație din Madrid ( 1986 ). Universitatea din Poznań ( Polonia , 1989 ) și Universitatea de Medicină din Gdansk ( Polonia , 1994 ). Universitatea din East Anglia l-a onorat în 1995 , când un vorbitor, fostul său student Dr. Richard Jones, a citit o adresă live. La Universitatea din Toulouse ( Franța , 1996 ), Universitatea Tehnică din Sankt Petersburg ( Rusia , 1997 ) și Universitatea Politehnică București ( România , 1998 ), doctoratele onorifice au devenit anuale. Universitatea Federală de Sud , Rostov-on-Don ( Rusia , 2000 ), Universitatea Ghent ( Belgia , 2001 ), Universitatea Bundelkhand ( India , 2001 ), Universitățile Timișoara ( România , 2003 ), Wroclaw ( Polonia , 2004 ), Jena ( Germania ) , 2005 ) și Tartu ( Estonia , 2005 ) completează lista.

Bursa A.R. Katritzky a fost înființată la Universitatea Federală de Sud pentru studenți și studenți absolvenți pentru cercetări academice și științifice remarcabile în domeniul chimiei organice sintetice, fizice organice și teoretice [28] [29]

Calități personale

Alan Katritzky a acordat întotdeauna o atenție deosebită oricărei acțiuni, care, în opinia sa, era responsabilitatea sa personală. Alan a fost direct și hotărât în ​​viața sa profesională, dar plin de compasiune și cald în relațiile personale. În tinerețe, el putea fi beligerant atunci când circumstanțele o cereau; la maturitate, a devenit mult mai blând și nu a neglijat niciodată sentimentele celorlalți.

Simțul umorului său a fost puțin melancolic la prima vedere, dar a fost simțit cu intensitate, iar discursurile sale de după cină au fost pline de veselie. A preferat un stil de îmbrăcăminte informal în circumstanțe adecvate, s-ar putea spune chiar „neîngrijit”. Deși era gata să se îmbrace pentru o ocazie formală, clar a preferat-o.

Fapte interesante

  • E.R.H. (mai târziu Sir Ewart) Jones, F.R.S., succesorul lui Robinson, a scris o scrisoare strălucitoare de prezentare lui Sir Alexander (mai târziu Lord) Todd, F.R.S., la Cambridge. Lui Alan îi plăcea să glumească că Jones a scris-o pentru ca Alan să părăsească Oxford cât mai curând posibil.
  • Monografia N-oxidului [21] a folosit un sistem de referință dezvoltat de el însuși, oferind cititorilor suficiente informații pentru a găsi 90% din lucrările publicate în reviste de chimie fără a se referi la bibliografie; acest lucru s-a dovedit a fi un avantaj extraordinar pentru recenzenți, care au putut introduce un link în mijlocul textului fără a rupe numerotarea.
  • El spunea adesea că nimeni nu ar trebui să lucreze mai mult de o sută de ore pe săptămână, deoarece a constatat că eficiența tinde să scadă.
  • Arkivoc este o abreviere pentru Arhivele de Chimie Organică, cu includerea aparent jucăușă a inițialelor sale.
  • La petreceri și recepții, Alan a amestecat mereu cu hotărâre companii. Adesea, în aceste ocazii, în timpul unei conversații între doi studenți, Alan își punea mâna pe umărul unuia dintre studenți și spunea: „John, poți să vii să vorbești cu profesorul?” Și a făcut-o, a avut de ales?

Note

  1. Descărcare de date Freebase - Google .
  2. Katritzky AR Reprezentarea așa-numiților compuși mezoionici // Chemy Ind., 1955, p. 521-522.
  3. Katritzky A. R., Topsom R. D. Intensități infraroșii: un ghid pentru interacțiunile intramoleculare în sisteme conjugate // Chem. Rev. 77, 1977 p. 639-658.
  4. Katritzky AR, Dabrowska-Urbanska H., Urbanski T. Heterocyclic derivatives of metazonicacid: formation of 5-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines derivatives // Tetrahedron 25, 1969, p. 1617-1628.
  5. Katritzky AR, Epsztajn J. Amine nitroimides: a new functional group // Tetrahedron Lett. 10, p. 4739-4742.
  6. Katritzky AR, Smith A. Application of contact shift reagents to the nmr spectra of polymers // Tetrahedron Lett. 12, 1971, p. 1765-1766.
  7. Katritzky AR, Boulton AJ Rearanjarea 4-nitrobenzofuroxanilor la 7-nitrobenzofuroxani // Rev. Roumaine Chim. 7.1962, p. 691-697.
  8. Katritzky AR, Eckert F., Rauhut G., Steel PJ Un studiu teoretic și experimental al rearanjarii moleculare a 5-metil-4-nitrobenzofuroxanului // J. Am. Chim. soc. 121, 1999, p. 6700-6711.
  9. Katritzky AR, Boulton AJ, Ghosh PBA Rearanjarea generală a heterociclurilor și noi sinteze ale sistemelor benzotriazol, benzofurazan și anthranil // Angew. Chim. 75, 816-817; Angew. Chim. Int. Ed. 2, 693, 1963
  10. Katritzky AR, Boulton AJ, Hamid AM O rearanjare monociclică generalizată // J. Chem. soc. C, p. 2005-2007.
  11. 1 2 Katritzky AR, Blackburne ID, Takeuchi Y. Conformation of piperidine and of derivatives with additional ring heteroatoms, Accts Chem. Res. 8.1975, p. 300-306.
  12. Katritzky AR, Crabb TA Echilibre conformaționale în inele saturate cu șase membri care conțin azot. În Advances in heterocyclic chemistr, voi. 36, p. 1-173.
  13. Katritzky AR, Dennis N. Cycloaddition reactions of heteroaromatic six-membered rings, Chem. Rev. 89, 1989, p. 827-861.
  14. Katritzky AR, Cook MJ, Linda P. Aromaticity of heterocycles. Progrese în chimia heterociclică, voi. 17, p. 255-356. Presa Academică.
  15. Katritzky AR, Barczynski P., Musumarra G., Pisano D., Szafran M. Aromaticity as a quantitative concept. O demonstrație statistică a ortogonalității aromaticității „clasice” și „magnetice” în heterocicluri cu cinci și șase membri // J. Am. Chim. soc. 111, p. 7-15.
  16. Katritzky AR, Karelson M., Sild S., Krygowski TM, Jug K. Aromaticitatea reafirmată ca caracteristică multidimensională // J. Org. Chim. 63, p. 5228-5231.
  17. Katritzky AR, Cyranski MK, Krygowski TM, Schleyer PvR În ce măsură aromaticitatea poate fi definită în mod unic? // J.Org. Chim. 67, 2002, p. 1333-1338.
  18. Katritzky AR, Balaban A.T., Oniciu DC Aromaticitatea ca piatră de temelie a chimiei heterociclice // Chim. Rev. 104, p. 2777-2812.
  19. Katritzky AR, Brycki BE Mecanismele substituției nucleofile în compușii alifatici //Chem. soc. Rev. 19, p. 83-105.
  20. Katritzky A. R., Harris P. A., Kotali A. Mecanismul înlocuirii hidroxilului fenolic cu carbonil pe tratamentul cu tetraacetat de plumb al o-hidroxiaril cetonă acilhidrazone // J. Org. Chem.56, 1991, p. 5049-5051.
  21. 1 2 3 Katritzky AR, Lagowski JM Chimia N-oxizilor heterociclici. Presa Academică.
  22. Katritzky AR, Li JQ Olefinarea stereoselectivă a compușilor carbonilici cu N-benzil- și N-alilbenzotriazoli prin dehidroxibenzotriazolilarea promovată de titan cu valență scăzută // J. Org. Chim. 62, 1997, p. 238-239.
  23. Katritzky AR, Lagowski JM Chimie heterociclică. Londra: Methuen, 1960
  24. Katritzky AR „Call a spade a spade”. Chemy Ind., 1965, p. 331-332.
  25. Elguero J., Marzin C., Linda P. The tautomerism of heterocycles. Progrese în chimia heterociclică, Suppl. 1. Presa Academică. 1976
  26. Katritzky AR, Taylor R. Electrophilic substitution of heterocycles: quantitative aspects //Advances in heterocyclic chemistry, voi. 47, 1990
  27. Katritzky AR, Highlights from fifty years of heterocyclic chemistry // J. Heterocycl. Chim. 31, 1994, p. 563-602.
  28. SFU: Bursa A.R. Katritzky . Preluat la 1 ianuarie 2021. Arhivat din original la 19 martie 2022.
  29. Studenții SFedU sunt invitați să participe la competiția pentru o bursă numită după A. R. Katritzky

Link -uri