Timin | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
5-Metilpirimidină-2,4(1H,3H)-dionă | ||
Nume tradiționale | Timin | ||
Chim. formulă | C5H6N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Stat | solid | ||
Masă molară | 126,11334 g/ mol | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | 316-317°C | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 65-71-4 | ||
PubChem | 1135 | ||
Reg. numărul EINECS | 200-616-1 | ||
ZÂMBETE | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17821 | ||
ChemSpider | 1103 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Timina ( 5-metiluracil ) este un derivat de pirimidină , una dintre cele cinci baze azotate . Este prezent în toate organismele vii, unde, împreună cu deoxiriboza , face parte din nucleozida timidinei , care poate fi fosforilată de 1-3 resturi de acid fosforic pentru a forma nucleotide de timidină și acid mono-, di- sau trifosforic (TMF, TDP și TTP). Dezoxiribonucleotidele de timină fac parte din ADN , în ARN în locul său este ribonucleotida uracil . În ADN, timina (T) este complementară cu adenina (A), formând două legături de hidrogen cu aceasta , stabilizând astfel legăturile dintre lanțurile de acid nucleic. Timina a fost izolată pentru prima dată în 1893 de către Albrecht Kossel și Albert Neumann din glanda timus a vițeilor, de unde și numele [1] . După moartea organismului, în timp, bazele de timină sunt adesea oxidate în hidantoine [2] .
Potrivit cercetărilor, timina disipă energia radiațiilor ultraviolete, protejând ADN-ul de efectele dăunătoare [3] .
de acizi nucleici | Tipuri||||
---|---|---|---|---|
Baze azotate | ||||
Nucleozide | ||||
Nucleotide | ||||
ARN | ||||
ADN | ||||
Analogii | ||||
Tipuri de vectori |
| |||
|