etanolamină | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Abrevieri | IEA | ||
Nume tradiționale | 2-aminoetan-1-ol [1] , 2-amino-l-etanol, 2-aminoetanol, monoetanolamină, β-aminoetanol, alcool aminoetil [2] colamină, glicinol | ||
Chim. formulă | C2H7NO _ _ _ _ | ||
Şobolan. formulă | C2H7NO [ 3 ] _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Masă molară | 61,08 g/ mol | ||
Densitate | 1,012 g/cm³ | ||
Vascozitate dinamica | 0,019 Pa s | ||
Energie de ionizare | 8,96 ± 0,01 eV [6] | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | 10,3°C | ||
• fierbere | 170°C | ||
• clipește | 85°C | ||
• aprindere spontană | 450°C | ||
Limite de explozie | 3 ± 1 vol.% [6] | ||
Presiunea aburului | 0,4 ± 0,1 mmHg [6] | ||
Proprietăți chimice | |||
Constanta de disociere a acidului | 9.50 | ||
Solubilitate | |||
• in apa | amestecat | ||
• în heptan | 0,41 g/100 ml | ||
Proprietati optice | |||
Indicele de refracție | 1,4539 (20°C) | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 141-43-5 | ||
PubChem | 700 | ||
Reg. numărul EINECS | 205-483-3 | ||
ZÂMBETE | NCCO | ||
InChI | InChI=1S/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | KJ5775000 | ||
CHEBI | 16000 | ||
ChemSpider | 13835336 | ||
Siguranță | |||
LD 50 | 149 mg/kg [4] | ||
Toxicitate | Clasa de pericol (conform GOST 12.1.007-76): a 2-a [5] | ||
NFPA 704 | 2 3 0 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Etanolamina HO-CH 2 CH 2 -NH 2 (glicinol, 2-aminoetanol, denumire banală colamină) - o substanță organică din clasa aminoalcoolilor , este o amină primară și alcool primar. Denumită și monoetanolamină pentru a o deosebi de dietanolamină ( NH( CH2CH2OH ) 2 ) și trietanolamină (N ( CH2CH2OH ) 3 ) .
Lichid vâscos uleios cu un punct de fierbere de 170 °C. Are un ușor miros de amină. Miscibil cu apa in orice fel. Să ne dizolvăm bine în etanol , benzen , cloroform .
În industrie, sinteza etanolaminei se realizează prin adăugarea de amoniac la oxidul de etilenă în prezența unei cantități mici de apă. Procesul se desfășoară într-o singură etapă la o temperatură de 90-130 ° C și o presiune de 7-10 MPa.
Împreună cu monoetanolamină, aceasta produce dietanolamină și trietanolamină . La un raport de oxid de etilenă/amoniac (1:15), produsele de reacție conțin 78,3% mono-, 16% di- și 4,4% trietanolamine. Oxidul de etilenă din reacție reacționează complet.
Raportul etanolaminelor din amestec este controlat de concentrația de NH3 , temperatura procesului și redirecționarea uneia sau două etanolamine în reacție.
Amestecul rezultat de etanolamine, H20 și NH3 este separat prin distilare , în timp ce amoniacul în formă lichefiată este retrimis în reactor.
În laborator, etanolamina este produsă prin acțiunea amoniacului asupra etilenclorhidrinei (2-cloroetanol):
Etanolamina este o bază slabă (pK a = 9,50). Formează săruri cu acizi minerali și organici puternici.
Când interacționează cu esterii și acizii carboxilici sau anhidridele și clorurile acide ale acestora, monoetanolamina este transformată în amidele acidului N-(2-hidroxietil) corespunzătoare:
Monoetanolamina cu aldehide (cu excepția formaldehidei ) și cetonele dă baze Schiff , acestea din urmă sunt de obicei în echilibru cu oxazolidine izomerice:
Când sărurile de monoetanolamină reacționează cu KCN sau NaCN și aldehide și cetone , se formează N-(hidroxietil)aminonitrili:
Monoetanolamina, când reacţionează cu CS2 , formează acid N-( 2 -hidroxietil)ditiocarbamic, care, atunci când este încălzit, dă mercaptotiazolină:
Când este încălzită cu uree , se formează etilen uree:
Cu γ-butirolactonă - N-(2-hidroxietil)pirolidonă, care este ulterior transformată în N-vinilpirolidonă:
Amonoliza monoetanolaminei în prezența H2 și a catalizatorilor de hidrogenare ( Ni sau Cu ) duce la formarea etilendiaminei :
Etanolamina este întotdeauna prezentă într-o cantitate mică în corpul oamenilor și al animalelor cu o dietă proteică completă. În organism, se formează prin decarboxilarea aminoacidului serină . Alte căi de transformări sunt asociate fie cu sinteza uneia dintre fosfatide - cefalina , care este fosfatidiletanolamina, fie cu conversia etanolaminei în colină .
Soluțiile apoase de etanolamină sunt alcaline și absorb bine gazele acide ( dioxid de carbon , dioxid de sulf , hidrogen sulfurat , precum și tioli gazoși și volatili ). Când soluția este încălzită, gazele absorbite sunt eliberate, soluția regenerată este redirecționată pentru absorbție. Datorită reversibilității, soluțiile de etanolamină sunt utilizate pe scară largă ca absorbant în diferite procese de curățare a gazelor (de exemplu, îndepărtarea impurităților de hidrogen sulfurat, dioxid de carbon și tiol în industria petrolului și gazelor și petrochimice) și pentru separarea gazelor (în special, absorbţia dioxidului de carbon dintr-un amestec de gaze în producerea hidrogenului prin transformarea metanului ).
Este folosit în produsele de colorare a părului ca înlocuitor pentru soluția de amoniac.
Etanolamina este, de asemenea, o materie primă în sinteza industrială a taurinei .
Monoetanolamina are un efect toxic general. În conformitate cu GOST 12.1.005-76, monoetanolamina este clasificată ca o substanță chimică toxică foarte periculoasă în ceea ce privește gradul de impact asupra organismului, clasa a 2-a de pericol [7] . În concentrații mari, poate irita pielea și mucoasele [8] . Doză letală ( DL 50 100-149 mg/kg [9] (pentru șoareci albi, pe cale orală).
În otrăvirea acută, apar iritații ale membranelor mucoase, depresie respiratorie, excitație motorie și convulsii . La șobolanii albi care au inhalat aer cu o concentrație de monoetanolamină 0,2-0,4 mg/l timp de 5 ore pe zi, timp de 6 luni, modificări ale stării funcționale a sistemului nervos central și ale funcțiilor ficatului, anemie ușoară și reticulocitoză , creșterea diurezei și proteinelor în au fost observate urina.
Șobolanii supuși practic otrăvirii continue timp de 30 de zile la o concentrație de 0,164 mg/l au murit după 14-24 de zile, dar au supraviețuit în aceleași condiții timp de 90 de zile la o concentrație de 0,029 mg/l. Cobai cu inhalare continuă de 0,184 mg/l au murit între 10 și 28 de zile. Concentrația de 0,037 mg/l a fost tolerată timp de 90 de zile, iar 0,12 mg/l a provocat doar semne ușoare de otrăvire. Câinii au supraviețuit timp de 30 de zile prin inhalare de 0,25 mg/l și 0,015 mg/l timp de 60 de zile [10] .
Standardul sanitar pentru MPC în aerul zonei de lucru este de 1 mg/m 3 (recomandat) [11] .
Dicționare și enciclopedii |
|
---|