| Morfolida acidului pelargonic | |
|---|---|
| General | |
Nume sistematic |
4-Nonanoilmorfolină |
| Abrevieri | EA 1778, MPA, MPK, MPK |
| Nume tradiționale |
4-(1-oxononil)morfolină, N-nonanoilmorfolină, 1-(4-morfolino)-1-nonanonă, acid 4-morfolinenonilic, morfolidă a acidului pelargonic, morfolidă pelargonic , N-morfolino nonanamidă, 1-morfolină-4-ilnonan- 1 unu |
| Chim. formulă | C13H25N02 _ _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 227,34 g/ mol |
| Densitate | 0,965 g/cm³ |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • fierbere |
120-130 (0,5 mmHg) °C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 5299-64-9 |
| PubChem | 79182 |
| ZÂMBETE | CCCCCCCCC(=O)N1CCOCC1 |
| InChI | InChI=1S/C13H25NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-13(15)14-9-11-16-12-10-14/h2-12H2,1H3NBRDJXSTGSUITP-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 189158 |
| ChemSpider | 71509 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Morfolida acidului pelargonic (IPC) C 13 H 25 NO 2 - amida acidului pelargonic și morfolină .
Un agent de război chimic din grupul iritanților .
Se găsește în mod natural la țânțarii din specia Aedes aegypti ca feromon [1] .
Compusul a fost sintetizat pentru prima dată în 1954 de Rice LM din morfolină și clorură de acid pelargonic [2] [3] :
Lichid uleios transparent cu o tentă gălbuie [3] .
Este slab solubil în apă, solubil în solvenți organici polari (de exemplu, în acetonă , dimetilformamidă , benzen , alcooli) și grăsimi (de floarea soarelui, ricin și alte uleiuri) [3] .
Punct de fierbere 120-130 ° C la o presiune de 0,5 mm Hg. Volatilitate - 27 mg / m³ la 20 ° C și 43 mg / m³ la 35 ° C [3] .
Rezistent la hidroliză, oxidare și fotodegradare.
La descompunere, se formează acid pelargonic și morfolina.
Sub formă de aerosol, are un puternic efect iritant asupra ochilor și organelor respiratorii [3] .
Iritarea căilor respiratorii superioare este mai pronunțată decât efectul lacrimal. Simptomele se manifestă printr-o senzație de arsură a cavității nazale și a nazofaringelui, scurgeri din nas, nevoia puternică de tuse, adesea în greață, în lacrimare și salivație puternică și transpirație [3] . În concentrații mari, provoacă durere pe piele.
Conform efectului iritant, IPC este aproape de adamsite , iar ca agent lacrimal, este de aproximativ 5 ori mai puternic decât cloroacetofenona [3] .
Concentrația care provoacă manifestări fiziologice la 50% dintre oameni în timpul testelor este de 39 mg • min/m³ la o expunere de 1 minut [3] . Efectul iritant asupra membranelor mucoase ale ochilor și pielii în astfel de concentrații nu este însoțit de o leziune organică a corneei [4] .
Tratamentul nu este de obicei necesar, simptomele dispar după 10-15 minute de expunere la aer proaspăt - mai repede decât otrăvirea cu adamsit sau cloroacetofenonă [3] .
În ceea ce privește toxicitatea, MP K aparține substanțelor din clasa a 3-a de pericol în ceea ce privește gradul de impact asupra organismului (substanțe moderat periculoase). Are o toxicitate semnificativ mai mică comparativ cu CN și CS [4] . Datorită toxicității sale scăzute, a fost folosit chiar și ca un condiment fierbinte pentru alimente .
Doza toxică letală medie DL 50 = 21 mg/kg (iepuri, intravenos), 58 mg·min/l (șobolani), ED 50 = 0,039 mg·min/l.
Evaluarea potențialului militar-chimic al IPC a fost efectuată în 1958 în SUA în laboratorul Arsenalului Edgewood (Maryland), dar rezultatele studiilor nu au fost publicate. Cunoscut din 1962 ca posibil iritant OB [3] .
IPC este stocat timp îndelungat pe obiectele din mediu și este compusul cel mai persistent dintre iritanti [4] .
Folosit în compozițiile de lacrymator . Eficient împotriva oamenilor și câinilor la concentrații de peste 20-40 mg•min/m³.
Este recomandat ca o componentă promițătoare iritante și scăzută de toxicitate a unei arme civile de autoapărare cu gaz [4] . Utilizat de obicei în combinație cu CR sau CS .