Rhys, Charles Wayne

Charles Wayne Rhys
Charles Wayne Rees
Data nașterii 15 octombrie 1927( 1927-10-15 )
Locul nașterii
Data mortii 21 septembrie 2006 (în vârstă de 78 de ani)( 21.09.2006 )
Cetățenie britanic
Ocupaţie chimist , lector universitar
Tată Percival Charles Rhys
Mamă Daisy Alice Reece
Soție Patricia Mary Francis
Premii și premii membru al Societății Regale din Londra Fellow al Societății Regale de Chimie Premiul Tilden [d] ( 1973 ) doctorat onorific de la Universitatea din Leicester [d]
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Charles Wayne Rees (în engleză: Charles Wayne Rees ; 15 octombrie 1927, Egipt  - 21 septembrie 2006, Regatul Unit ) - chimist organic britanic . El a avut o mare contribuție la dezvoltarea chimiei heterociclurilor .

Biografie

Rees s-a născut în Egipt , fiul lui Daisy Alice (născută Beck) și al lui Percival Charles Rees, care a servit ca caporal în Artileria Regală de Câmp în timpul Primului Război Mondial și apoi a servit ca soldat de carieră în armata britanică din Egipt până în 1929 . , întorcându-se ulterior cu familia în patria sa . A avut o soră mai mare, Daisy (1924–2007) și un frate mai mic, John (1936). Charles a urmat școala primară Ash Vale și în 1939 a intrat la liceul Farnham. Când avea 15 ani, mama lui a murit. După ce a absolvit școala în 1944, Rees a petrecut trei ani ca asistent de laborator la Institutul Regal de Cercetare Aeronautică din Marea Britanie, Farnborough , (mai târziu Universitatea din Southampton ), unde a primit o diplomă de licență în 1950 și un doctorat în 1953. După ce a absolvit la Southampton , Rees a început să lucreze în studii de doctorat cu Adrian Albert, profesor de chimie medicinală la Școala de Cercetare Medicală a Universității Naționale din Australia . În 1955, Rees a fost numit lector asistent la Birkbeck College , Universitatea din Londra , iar doi ani mai târziu a devenit lector la King's College din Londra . În 1965, Rees a devenit profesor de chimie organică la Universitatea din Leicester , iar mai târziu, în 1969, la Universitatea din Liverpool . Ultimul său loc de muncă a fost la Imperial College London , unde s-a mutat după o perioadă prolifică la Liverpool în 1978. După ce sa pensionat oficial în 1993, Charles Rees a continuat să se angajeze în activități științifice și educaționale până la moartea sa. În timpul carierei sale, Charles Rees a îndrumat aproximativ 150 de tineri oameni de știință, inclusiv aproximativ 100 de doctori și 50 de doctoranzi și oameni de știință în vizită. În 1992, Royal Society of Chemistry a organizat un simpozion pentru a sărbători împlinirea a 65 de ani de naștere a lui Charles Rees, la care au participat peste 350 de persoane, indicând poziția sa înaltă în comunitatea chimică [1] .

Lucrări științifice

Două teme principale au dominat activitatea științifică a lui Charles Rees: intermediarii de reacție  - compuși neutri, cu deficit de electroni, cum ar fi carbenii , nitrenii și arinele - și sistemele neobișnuite, în special inelele tensionate și sistemele aromatice noi .

Primii ani

La începutul carierei sale științifice, Charles Rees a fost interesat activ de generarea carbenelor , nitrinilor și arinelor și a aplicațiilor acestora în sinteza organică . Charles l-a ajutat pe Hay cu reacțiile sărurilor de arildiazoniu ( reacția Pschorr ). În timpul acestei lucrări, el a reușit să genereze un compus dihidroaromatic intermediar - arina [2] Acesta a fost începutul lucrării sale ulterioare asupra intermediarilor reactivi [3] [4] [5] [6] [7] [8] . Ulterior, rezultatele studiilor acestor compuși i-au permis lui Rees să sintetizeze coenzima PQQ [9] , inhibitori de fosfodiesteraza PDE -I și PDE-II [10] și medicamentul antitumoral CC-1065 [11] . Cercetând eliberarea de azot din heterocicli , Charles, împreună cu Dick Storr, au reușit să obțină un sistem inelar de azaciclobutadienă [12]  - un inel reactiv, antiaromatic , a cărui structură era de mare interes pentru teoreticienii din acel moment. Înainte de a părăsi Universitatea Liverpool , Charles Rees a descoperit un nou sistem aromatic  - carbociclic , triciclic [10] - anulenă  - și a continuat să-și studieze descoperirea deja la Imperial College London .

Partea târzie

Partea ulterioară a carierei științifice a lui Rees a fost dominată de o altă serie de sisteme aromatice noi , dar de o natură complet diferită, și anume cele bogate în atomi de azot și sulf . Pornind de la studierea reacțiilor tetranitrurei de tetrasulf (S4N4) cu compușii organici , Charles a extins lista de reactivi anorganici folosind ditiodiclorura (monoclorura de sulf, S2Cl2) și triclorura de triatiazil (N3S3Cl3) și a obținut diverse sisteme inelare care conțin S,N, investigând subsecvente sisteme inelare ale acestora. proprietăți chimice. [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23]

Muncă științifică și organizatorică

Charles Rees a fost mai mult decât un cercetător respectat. Timp de 2 ani din iulie 1992 a fost președinte al Societății Regale de Chimie (CSC), a fost membru al Consiliului și al multor ședințe și comitete ale acesteia. Charles a fost președinte al diviziei Perkins a CWC și președinte al secțiunii de chimie a Asociației Britanice pentru Avansarea Științei. A fost, de asemenea, membru al Consiliului Societății Regale (1977-78) și în mai multe comitete ale acestuia, inclusiv Comitetul Memorial Rutherford (1980-86), Comitetul pentru burse de vizită (1983-86), Știința în țările în curs de dezvoltare (1989). -93), Comisia Premiului pentru Științe Fizice (1996-1997) și Comisia Premiului. Wolfson (2001-06). Charles Rees a fost foarte solicitat ca consultant și a fost expert în probleme de brevete . Prima sa consultanță industrială a început în 1964 la SmithKline & French (SK&F) în Welwyn Garden City , iar mai târziu la uzina lor chimică din Tonbridge . Colegii de la SK&F își amintesc că Charles a fost întotdeauna foarte plin de viață, analitic, mereu dispus să facă sacrificii și a fost foarte valoros ca consultant. În mod surprinzător, îi plăcea să se plimbe prin birouri și laboratoare pentru a petrece timp cu chimiștii individuali, în special cu cei mai tineri, încurajându-i cu bunul său simț al umorului. A lucrat mulți ani cu Kodak , unde este amintit ca fiind cel mai popular consultant.

Viața de familie, calități personale

În 1953 s-a căsătorit cu Patricia Mary Francis, cunoscând-o pe când era încă student la Universitatea din Southampton . Au avut trei fii: David (1958), George (1959) și Michael (1961).

Potrivit unei surse Kodak , Charles Rees a fost

un bărbat foarte fermecător și plăcut, cu un farmec de modă veche și o carismă care este rară în zilele noastre. A fost întotdeauna de mare ajutor oriunde ne-a sugerat opțiuni care ne puteau rezolva problemele, iar memoria chimică și capacitatea sa de a-și aminti sursele erau cu adevărat uimitoare. Realizările enumerate mai sus nu spun nimic despre o persoană. Nu numai că a fost un om de știință remarcabil, dar a fost un mare prieten și coleg pentru mulți.

Sir John Cadogan și-a amintit:

Charles a fost un consultant valoros al SmithKline & French în timpul dezvoltării primului medicament anti-ulcer Cimetidină , despre care, de obicei în glumă, îi plăcea să spună că o cantitate mică de chimie organică a salvat NHS nenumărate milioane, lăsând un număr mare de chirurgi ulceri fără muncă.

De-a lungul carierei sale academice, Charles Rees a fost susținut de soția sa, Tricia, timp de peste 50 de ani; bunăvoința și ospitalitatea lor generoasă pentru toată lumea, în special pentru tinerii candidați la științe, studenți, a fost apreciată și amintită de zeci de cercetători. Tradiția picnicurilor de grup a continuat la Londra , deși principalele locuri de adunare erau mai degrabă parcurile orașului decât cartierele mai pitorești din Țara Galilor de Nord . Oamenii de știință în vizită au fost distrați la casa lor din Londra și, în fiecare an, înainte de întâlnirea de o zi din ianuarie despre chimia heterociclică , Charles a găzduit o recepție tip bufet . [unu]

Premii și onoruri

Note

  1. ↑ 1 2 [Moody CJ Charles Wayne Rees CBE 15 octombrie 1927 - 21 septembrie 2006 // Biogr. Mems Fell. R. Soc., 2015, v. 61, p. 351-378.]
  2. ^ [Rees CW, Campbell CD Oxidarea 1- și 2-aminobenzotriazolului, Chem. Com., 1965, v. 10, p. 192-193.]
  3. ↑ [Rees CW, Hei DH, Leonard JA, Ciclizarea internucleară. Partea XX. Sinteza spiro-dienonelor prin intermediari benzici // J. Chem. Soc., 1963, p. 5266-5270.]
  4. ↑ [Rees CW, Smithen C.E. Mecanismul expansiunilor inelului heterociclic. Partea I. Reacția 2, 3-dimetilindolului cu diclorocarben //J. Chim. Soc., 1964, p. 928-937.]
  5. ↑ [Rees CW, Atkinson RS Adăugarea stereospecifică a unui amino-nitren la mono-și di-ene //Chem. Com., 1967, v. 23, p. 1230-1231.]
  6. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Gilchrist TL, Horwell DC Reactive intermediari. Partea X. Sinteza aziridinelor din aminonitreni și olefine // J. Chem. Soc., 1970, v. 4, p. 576-582.]
  7. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Horwell DC, Stanton E., Gilchrist TL Reactive intermediates. Partea XX. Prepararea sulfoximidelor din sulfoxizi și N-amino-lactame și un studiu al fragmentării lor // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, p. 1317-1321.]
  8. ↑ [Rees CW, Anderson DJ, Gilchrist TL, intermediari Gymer GE Reactive. Partea a XXII-a. Formarea de 2 H-azirine prin oxidarea N-aminoftalimidei în prezenţa alchinelor // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, p. 550-555.]
  9. ↑ [Rees CW, MacKenzie AR, Moody CJ Sinteza coenzimei bacteriene metoxatin // J. Chem. Soc., Chim. Com., 1983, v. 22, p. 1372-1373.]
  10. ↑ [Rees CW, Bolton RE, Moody CJ, Tojo G. Sinteza inhibitorilor fosfodiesterazei PDE-I și PDE-II // J. Chem. Soc., Chim. Com., 1985, v. 24, p. 1775-1776.]
  11. ↑ [Rees CW, Bolton RE, Moody CJ, Pass M., Tojo G. Formal synthesis of the antitumoral antibiotic CC-1065 // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, v. 8, p. 2491-2499.]
  12. ^ [Rees, CW, Adger, BM, Keating, M., Storr, RC 2-Fenilbenzazet, o azaciclobutadienă, J. Chem. Soc., Chim. Com., 1973,v. 1, p. 19-20.]
  13. ↑ [Rees CW, Daley STAK, Williams DJ 1, 3, 5, 2, 4-Trithiadiazepine și 1, 3, 5, 2, 4, 6-trithiatriazepine, noi sisteme heteroaromatice 10π // J. Chem. Soc., Chim. Com., 1984, v. 1, p. 55-57.]
  14. ↑ [Rees CW, Jones R., Morris JL, Williams DJ Tetrathiatetraza-azulene; sinteza si structura cristalina de raze X //J. Chim. Soc., Chim. Com., 1985,v. 23, p. 1654-1656.]
  15. ↑ [Rees CW, Daley STAK Heterociclotiazeni organici. Partea 1. Sistemele inelare de tritiadiazepină și tritiatriazepină //J. Chim. Soc., Chim. Com., 1987, p. 203-206.]
  16. ↑ [Rees CW, Daley STAK Heterociclotiazeni organici. Partea 2. Reacția tetranitrurei de sulf cu fenilacetilena și difenilacetilena // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 207-210.]
  17. ↑ [Rees CW, Morris JL Heterociclotiazeni organici. Partea 3. Sinteza și structura 1,3,5,2,4-tritiadiazepinelor //J. Chim. soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 211-215.]
  18. ↑ [Rees CW, Morris JL Heterociclotiazeni organici. Partea 4. Chimia 1,3,5,2,4-tritiadiazepinelor // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 217-223.]
  19. ↑ [Rees CW, Dunn PJ Heterociclotiazeni organici. Partea 5. Reacții de cicloadiție a tetrasulfurtetranitrurei cu alchine cu deficiență ridicată de electroni // J. Chem. soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 1579-1584.]
  20. ↑ [Rees CW, Bannister RM Heterociclotiazeni organici. Partea 12. 1,3,5,2,4-tritiadiazine // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1989, p. 2503-2507.]
  21. ↑ [Rees CW, Plater MJ, Roe DG, Torroba T. Cyclopenta-1,2,3-dithiazoles and related-compounds //J. Chim. soc. Perkin Trans. 1, 1993, v. 7, p.769-774.]
  22. ↑ [Rees CW, MarcosC. F., PoloC., RakitinO. A., Torroba T. De la baza lui Hünig la bis(1,2 dithiolo)-1,4thiazine într-un singur vas: calea rapidă către heterocicluri puternic sulfurate. Angew. Chim. Int. Ed., 1997, v. 36, p. 281-283.]
  23. ↑ [Rees CW, White AJ, Williams DJ, Rakitin OA, Marcos CF, Polo C., Torroba T. Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyroles from Hünig's Baza //J. Org. Chim., 1998, v. 63, nr.7, p. 2189-2196.]
  Accesați articolul Wikidata  Site-uri tematice
Dicționare și enciclopedii