Clorobenzalmalondinitril
| Clorobenzalmalondinitril | |
|---|---|
| | |
| General | |
| Abrevieri | CS, EA 1779, R-65 |
| Chim. formulă | C10H5CIN2 _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | solid incolor |
| Masă molară | 188,61 g/ mol |
| Densitate | 1,04 g/cm³ |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 93°C |
| • fierbere | 315°C |
| Presiunea aburului | 3,0E−5 ± 1,0E−5 mmHg [unu] |
| Proprietăți chimice | |
| Solubilitate | |
| • in apa | 0,01 g/100 ml |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 2698-41-1 |
| PubChem | 17604 |
| Reg. numărul EINECS | 220-278-9 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C(=C1)C=C(C#N)C#N)CI |
| InChI | InChI=1S/C10H5ClN2/c11-10-4-2-1-3-9(10)5-8(6-12)7-13/h1-5HJJNZXLAFIPKXIG-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | OO3675000 |
| CHEBI | 188626 |
| ChemSpider | 16644 |
| Siguranță | |
| NFPA 704 |
unu
2
0 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Clorobenzalmalonodinitril (CS), „gazul liliac” este un agent de război chimic aparținând grupului de iritanți complexi .
Istorie
Clorobenzalmalonodinitril a fost sintetizat la Middlebury College de doi americani, Ben Corson și Roger Stoughton , în 1928 . Se crede că denumirea CS provine de la primele litere ale numelor descoperitorilor.
Proprietăți fizice și chimice
CS este o substanță cristalină incoloră, slab volatilă, cu miros de piper. Punct de topire 95 °C; punctul de fierbere 310-315 °C. Puțin solubil în apă (0,01% la 30 °C), moderat solubil în alcool, bine solubil în acetonă, cloroform. Substanța este stabilă din punct de vedere chimic, hidrolizând foarte lent cu apă pentru a forma o-clorbenzaldehidă și malononitril. În etanol 95%, timpul de hidroliză pentru 99% este de 635 min la 30°C și 265 min la 40°C. Alcalii diluați accelerează hidroliza, acizii o încetinesc. Clorobenzalmalonodinitrilul reacționează cu oxidanții și își pierde proprietățile iritante. Stabil termic până la 300 °C, la 625 °C se descompune în 15-20 s.
Obținerea
Clorobenzalmalonodinitrilul se obține prin reacția inversă de hidroliză în prezența bazelor ( reacția Knoevenagel ):
Utilizați ca BOV
Stare de luptă - aerosol. Este folosit cu bombe cu aer chimic, obuze de artilerie, generatoare de aerosoli și grenade de fum. CS la concentrații scăzute este iritant pentru ochi și tractul respirator superior, iar la concentrații mari provoacă arsuri pielii expuse, în unele cazuri paralizie respiratorie, insuficiență cardiacă și deces. Semne de afectare: arsură severă și durere în ochi și piept, lacrimare severă, închiderea involuntară a pleoapelor, strănut, nas care curge (uneori cu sânge), senzație dureroasă de arsură în gură, nazofaringe, căile respiratorii superioare, tuse și dureri în piept . La părăsirea atmosferei contaminate sau după îmbrăcarea unei măști de gaz, simptomele continuă să crească timp de 15-20 de minute, apoi scad treptat în 1-3 ore. Protectie CS - masca de gaze, uneori este necesara protectia pielii.
Concentrație intolerabilă în aer 0,001-0,005 mg/l (1 min). Concentrația dăunătoare este de 5 mg/m³. Doză toxică intolerabilă 0,02 g min/m³. Doza toxică letală medie (LCt50 ) este de 25 g min/m³. Efectul dăunător asupra pielii este de două ori mai puternic decât cel al cloroacetofenonei și al cianurii de bromobenzil .
Utilizare
Folosit de forțele de ordine pentru a întrerupe demonstrațiile și a curăța revoltele de stradă și în armele cu gaz de autoapărare : cartușe cu gaz, pistol cu gaz și cartușe de revolver.
Vezi și
Note
Link -uri
- N. S. Zefirov - Chemical Encyclopedia v. 5: Great Russian Encyclopedia: 1999
- Kenneth Barbalace. Baza de date chimice - Tert-tetradecil mercaptan . EnvironmentalChemistry.com. Preluat la 16 octombrie 2010.