Haplogrup K (ADNmt)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 6 septembrie 2020; verificările necesită 11 modificări .
Haplogrupul K
Tip de ADNmt
Ora de apariție acum 20 de mii de ani
Grup ancestral Haplogrup U8b (mtDNA)
grupuri surori U8b*, U8b1
Subcladele K*, K1 , K2 , K3

În genetica populației umane , haplogrupul K este unul dintre haplogrupurile identificate prin analiza secvenței ADN mitocondrial (ADNmt).

Acest haplogrup este larg răspândit în Europa, purtătorii săi separați de haplogrupul U8 cu aproximativ 12 mii de ani în urmă [1] [2] .

Haplogrupul K reprezintă o proporție semnificativă din pool-ul de gene din Eurasia de Vest. În Europa, este frecvent întâlnită în special în jurul Alpilor și în Insulele Britanice . Se găsește cu mai puțină frecvență în Africa de Nord, Orientul Mijlociu și Asia de Sud.

Aproximativ 32% dintre oamenii moderni cu moștenire evreiască ashkenazi aparțin haplogrupului K. Un procent atât de mare indică un blocaj genetic care a apărut cu aproximativ o sută de generații în urmă și, probabil, persistă din cauza amestecării scăzute cu neevreii. . Haplogrupul K se găsește în Chuvash , aproximativ 7,3%. Alți neevrei care au haplogrupul K larg reprezentat sunt Drusii din Siria , Libanul , Israelul și Iordania , dintre care 16% îi aparțin, s-a constatat, de asemenea, că o parte semnificativă a arabilor palestinieni aparțin acestui haplogrup [3] .

În Insulele Britanice, mai mult de 10% din populație aparține haplogrupului K, iar în întreaga populație a Europei, numărul acesteia este de aproximativ 6% [3] . Cu toate acestea, atunci când este calculat de la o populație atât de mare (mai mult de 400 de milioane), numărul de europeni cu haplogrup K va depăși numărul de Ashkenazi. cu haplogrup K de mai mult de 10 ori.

Paleogenetica

K2b a fost identificat într-un vânător-culegător anatolian (AHG) ZBC din Pınarbaşı în provincia turcă Konya, care a trăit între 13642-13073 î.Hr. [4] .

K3 a fost identificat la locuitorul paleolitic al peșterii georgiane Satsurbliya , care a trăit acum 13.132–13.380 de ani [5] .

K1a a fost identificat în fermierul anatolian ZMOJ din orașul Boncuklu, care a trăit în anii 8300-7800 î.Hr. [4] .

K1b1c și K2a11 sunt determinate din două exemplare din Chatal Huyuk (Ch51 și Ch54) (mileniul VII î.Hr.). K1a1 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Vinca , K1a2 într-un reprezentant al culturii Lepenski Vir [6] .

K1c a fost identificat la doi reprezentanți ai mezoliticului Greciei, care au trăit cca. 9,5-9 mii de litri. n. în Peștera Teopetra , subclada K1a2 a fost identificată la fermierul neolitic Kleitos 10 (domnul Kozani), care a trăit în urmă cu 6,2–6 mii de ani [ 7] .

Haplogrupul K a fost găsit printre locuitorii sitului Zhokhovskaya (insula Zhokhov, Insulele Noii Siberiei), care au trăit în urmă cu 8 mii de ani [8] .

K și K1a2a au fost găsite la locuitorii sitului Els Trox ( municipiul Bissaurri ) din Pirineii spanioli (5310-5080 î.Hr.) [9] [10] .

K1e a fost identificat în guma de mestecat de la Syltholm de pe insula Lolland din Marea Baltică, mestecat de o fată cu pielea închisă, cu ochi albaștri și păr castaniu închis acum 5.700 de ani [11] .

Haplogrupul K a fost găsit într-un reprezentant al culturii ceramice liniare din localitatea maghiară Apc-Berekalja I (K1a3a3) care a trăit cu aproximativ 4950–5300 de ani în urmă și într-un reprezentant al culturii Körös ( cultura Starčevo-Krish ) din localitatea maghiară Berettyóújfalu. care a trăit cu aproximativ 5570–5710 ani în urmă -Morotva-liget (K1) [12] .

K1a2a și K1a4a au fost identificați în reprezentanții culturii Cardiac Ware [13] .

K1a4b a fost identificat la un locuitor neolitic al Bulgariei (Dzhulyunitsa) [14] .

K1a a fost identificat în mai multe exemplare neolitice britanice [15] .

Haplogrupul K a fost găsit într-un reprezentant al culturii eneolitice Trypillia [16] , K1 a fost găsit într-un reprezentant al etapei târzii a culturii Trypillia [17] .

Subcladei dispărute K1f i-a aparținut Ötzi , un bărbat găsit înghețat în gheață în Tirol , care a trăit în urmă cu aproximativ 5 mii de ani și care probabil a aparținut culturii Pfinian [18] [19] .

K1b2 a fost probabil identificat într-un reprezentant al culturii Botai [20] .

Haplogrupul K a avut o femeie îngropată între 2650 și 2450 î.Hr. e. în presupusul mormânt al amoriților din Terk (Tel Ashara), în valea Eufratului Mijlociu (Siria) [21] .

K1b1a a fost identificat la un arcaș din Amesbury (specimen I14200/50875_1291, Archer, 2470-2239 BC) [22] .

K1a a fost identificat în specimenul kenyan I12533 ​​(Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_Neolithic outlier (Early pastoral?), acum 4080–3890 de ani) [23] .

K1a1b1a, găsită în părul păstrat în racla Bazilicii Saint-Maximin-la-Saint-Baume (Franța), indică faptul că această femeie avea probabil o origine fariseică maternă [24] .

Haplogrupul K a fost identificat la faraonii Akhenaton , Tutankhamon , mama necunoscută istoric a lui Tutankhamon (doamna mai tânără KV35) , Tui și Tia [25] .

Haplogrupul K a fost identificat la mumiile egiptene din Abusir [26] .

K1b2b a fost identificat în proba din epoca fierului din Uzbekistan L5139 (perioada Kushan), K1a+150 în proba L8006 (perioada Kushan, acum 1865–1715 ani) [27] .

K1a a fost identificat în specimenul kenyan I12394 (Peștera Keringet (GrJg4), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (cluster PN), acum 1530–1400 de ani) [23] .

Haplogrupul K a fost găsit la unul dintre vikingi de la înmormântarea păgână Galgedil (Galgedil) de pe insula daneză Funen (700-1100 de ani) [28] .

Haplogrupul K a fost identificat într-un „oaspete varangian” găsit în camera de înmormântare nr. 1 la locul de excavare Starovoznesensky 1 al necropolei Starovoznesensky în a doua jumătate a secolului al X-lea din Pskov [29] .

Haplogroup UK

Se crede că purtătorii haplogrupului britanic nu sunt foarte sensibili la sindromul imunodeficienței dobândite [30] .

Vezi și

Arborele haplogrupului mtDNA uman

Eva mitocondrială
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P Regatul Unit eu N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Clustere IWX moștenite


Note

  1. González A. și colab. Linia mitocondrială U8a dezvăluie o așezare paleolitică în Țara Bascilor . BMC Genomics, 2006 Arhivat la 18 februarie 2009 la Wayback Machine
  2. Richards și colab. Urmărirea descendenței fondatorilor europeni în bazinul de ADNmt din Orientul Apropiat . AJHG, 2000.
  3. 1 2 Doron M. Behar și colab. „Dovezi ADNMt pentru un blocaj genetic în istoria timpurie a populației evreiești ashkenazi”. Arhivat pe 23 august 2010 la Wayback Machine
  4. 1 2 Michal Feldman și colab. Genomul uman din Pleistocenul târziu sugerează o origine locală pentru primii fermieri din Anatolia centrală , 19 martie 2019
  5. Jones ER și colab. Genomul paleolitic superior dezvăluie rădăcinile profunde ale eurasiaților moderni Arhivat 21 august 2016 la Wayback Machine , 2015
  6. Zuzana Hofmanova . Analiza paleogenomică și biostatistică a datelor ADN antice din resturi scheletice mezolitice și neolitice arhivate 2 septembrie 2017 la Wayback Machine , 2016
  7. Hofmanová Z. și colab. Primii fermieri din toată Europa au descins direct din Neolithic Aegeans Arhivat 24 mai 2017 la Wayback Machine , bioRxiv preprint postat pentru prima dată online pe 25 noiembrie 2015.
  8. Pitulko V. V. și colab. Cele mai vechi descoperiri antropologice din Arctica de latitudini înalte (situl Zhokhovskaya, Insulele Noii Siberiei) Copie de arhivă din 31 august 2021 la Wayback Machine
  9. Haak, W. și colab. (2015), Migrația masivă din stepă este o sursă pentru limbile indo-europene în Europa
  10. Kurt W. Alt și colab. Un masacru de fermieri din neoliticul timpuriu în Pirineii înalți la Els Trocs, Spania Arhivat 7 februarie 2020 la Wayback Machine , 07 februarie 2020
  11. Theis ZT Jensen și colab. Un genom uman vechi de 5700 de ani și un microbiom oral din smoală de mesteacăn mestecat Arhivat 21 decembrie 2019 la Wayback Machine , 17 decembrie 2019
  12. Fluxul genomului și staza într-un transect de cinci milenii al preistoriei europene . Preluat la 1 mai 2015. Arhivat din original la 29 aprilie 2015.
  13. O origine genetică comună pentru fermierii timpurii din culturile mediteraneene Cardial și din Europa Centrală LBK . Consultat la 5 septembrie 2015. Arhivat din original pe 5 septembrie 2015.
  14. Iain Mathieson și colab. Istoria genomice a Europei de Sud-Est Arhivat 6 iunie 2020 la Wayback Machine , 2017
  15. Selina Brace și colab. Genomele antice indică înlocuirea populației în Marea Britanie neolitică timpurie Arhivată 17 aprilie 2019 la Wayback Machine (Date suplimentare 1), 2019
  16. Ken Wakabayashi și colab. Analiza ADN-ului mitocondrial uman antic din Peștera Verteba, Ucraina: informații despre originile și expansiunile culturii Cututeni-Tripolye din Neolitic-Calcolitic târziu Arhivat 11 noiembrie 2017 la Wayback Machine , 2017
  17. Alexander Immel și colab. Fluxul genelor de la indivizii de stepă în populațiile asociate cu Cucuteni-Trypillia indică contacte de lungă durată și amestecare treptată Arhivat 8 decembrie 2019 la Wayback Machine , 2019
  18. Luca Ermini și colab. (30 octombrie 2008), „Secvența completă a genomului mitocondrial a omului de gheață tirolez”, Current Biology. [1] Arhivat pe 11 august 2011 la Wayback Machine
  19. Secvențierea întregului ADN mitocondrial în populațiile alpine și istoria genetică a omului de gheață tirolez neolitic, 2016 . Data accesului: 17 ianuarie 2016. Arhivat din original la 18 ianuarie 2016.
  20. Kazakhstan DNA Project Arhivat 26 noiembrie 2016 la Wayback Machine
  21. ^ J. Tomczyk , și colab., „Anthropological Analysis of the Osteological Material from an Ancient Tomb (Early Bronze Age) from the Middle Euphrates Valley, Terqa (Syria),” International Journal of Osteoarchaeology , publicat online înainte de tipărire (2010) .
  22. Nick Patterson și colab. Migrație pe scară largă în Marea Britanie în timpul epocii bronzului mijlociu și târzie Arhivat la 1 ianuarie 2022 la Wayback Machine // Nature, 22 decembrie 2021
  23. 1 2 Mary E. Prendergast et al. ADN-ul antic dezvăluie o răspândire în mai multe etape a primilor păstori în Africa subsahariană Arhivat 1 iunie 2019 la Wayback Machine (Tabelul S7. (fișier separat) haplogrupuri mtDNA), 2019
  24. Lucotte, Gerard. Mitotipul ADN mitocondrial al Sainte Marie-Madeleine  (engleză)  // Jurnalul Internațional de Științe : jurnal. - 2016. - Decembrie ( vol. 5 , nr. 12 ).
  25. Yehia Z Gad și colab. 2020. Linaje materne și paterne în familia regelui Tutankhamon Arhivat 2 februarie 2021 la Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volume I. Charles University, Praga, Facultatea de Arte: 497-518
  26. Schuenemann, Verena J., et al. Genomele mumiilor egiptene antice sugerează o creștere a ascendenței africane sub-sahariane în perioadele post-romane  // Nature Communications  : journal  . - Nature Publishing Group , 2017. - Vol. 8 . — P. 15694 . — PMID 28556824 .
  27. Vikas Kumar și colab. Continuitatea genetică a strămoșilor epocii bronzului cu ascendență crescută legată de stepă în Uzbekistanul epocii târzii de fier Arhivat la 1 august 2021 la Wayback Machine // Biologie moleculară și evoluție, 28 iulie 2021
  28. Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Dovezi ale ADN-ului autentic de la scheletele daneze din epoca vikingilor, neatinse de oameni timp de 1.000 de ani , arhivate la 10 aprilie 2022 la Wayback Machine , 28 mai 2008
  29. Pezhemsky D.V. Studiu antropologic al rămășițelor de la înmormântările de cameră ale necropolei Starovoznesensky din Pskov Copie de arhivă din 28 iunie 2021 la Wayback Machine . // Vechea necropolă rusească din Pskov X - începutul secolelor XI. Înmormântările de cameră din Pskov în secolul al X-lea. (Pe baza materialelor din săpăturile arheologice din 2003-2009 la Mănăstirea Starovoznesensky). Sankt Petersburg, Nestor-Istorie. Volumul 2. Din 560-578
  30. Haplogrupurile ADN mitocondrial influențează progresia SIDA. . Preluat la 3 octombrie 2017. Arhivat din original la 5 martie 2016.

Link -uri