Haplogrup J1 (Y-ADN)
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de
versiunea revizuită pe 24 noiembrie 2020; verificările necesită
29 de modificări .
| Haplogrup J1 |
|---|
| |
| Tip de |
Y-ADN |
| Ora de apariție |
Acum 15-24 de mii de ani [1] [2] . |
| Locația de apariție |
Peninsula Arabică |
| E timpul până la BOP |
18300 ybp |
| Grup ancestral |
J |
| grupuri surori |
J2 |
| Subcladele |
J1a, J1b, J1c. |
| Mutații marker |
M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030 |
Haplogrup J1 (M267) - haplogrup cromozomial Y , parte a haplogrupului
J.
Haplogrupul J1 provine dintr-o mutație a haplogrupului J care a apărut la un bărbat care a trăit cca. acum 31.600 de ani. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului J1 a trăit acum 27.800 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [3] ).
Răspândirea lui J1 în afara Orientului Mijlociu poate fi legată de mișcările neolitice ale popoarelor ( J1* ) și de migrațiile ulterioare ale populației semitice din Orientul Mijlociu către Spania , Pakistan și alte regiuni.
Subclade
Subcladele cunoscute ale lui J1 (M267) și mutațiile lor SNP corespunzătoare conform ISOGG-2010:
- J1 M267
- J1*-
- J1a M62
- J1b M365
- J1c L136
- J1c*-
- J1c1 M390
- J1c2 P56
- J1c3 P58
- J1c3* -
- J1c3a M367, M368
- J1c3b M369
- J1c3c L92, L93
- J1c3d L147
Chiar și conform rezultatelor testelor comerciale timpurii, impresia a fost că majoritatea purtătorilor moderni ai acestui haplogrup aparțin subgrupului J1c3 - ramura P58 , ceea ce a fost deja confirmat de teste mai ample și este un fapt evident.
J1-Z18471 s-a format acum aproximativ 8100 de ani și s-a împărțit în J1-Z1842 și J1-L1189/BY94 cu aproximativ 7000 de ani în urmă [4] .
Distribuție
Orientul Mijlociu
Cel mai mare subgrup J1c3 (P58) este distribuit în mare măsură între evrei și populația din Peninsula Arabică . De asemenea, haplogrupul în ansamblu este larg răspândit în Levant și în rândul populației semitice din Africa de Nord - de exemplu, asirieni, palestinienii creștini, druzi. Evreii sunt caracterizați prin subcladele J1c3* și J1c3d* ( Kohanim ). De exemplu, subclada rădăcină J1* (M267), fiind caracteristică asirienilor , popoarelor din Daghestan , Cecenia , europeni, practic nu este observată printre evrei și arabi.
Cea mai mare concentrație a acestui haplogrup, subclada J1c3d* , se observă în Yemen [5] [6] și Arabia Saudită [7] , printre palestinieni [8] , în Siria și Liban [9] .
Subclada Z1842 este reprezentată semnificativ în Anatolia de Est .
Frecvența haplogrupului J1 scade semnificativ la granițele țărilor arabe , Cecenia și Daghestan cu alte țări precum Iran [10] și Turcia [11] .
Asia Centrală
Apare în clanurile kazahe Ysty , Argyn - Tobykty , Shaprashty , Saryuysyn [12] .
Europa
Europa de Est
Belarus - 1,24% [13]
Polisia de Est - 2,08%, Vest - 1,37%, Est - 1,16%,
Centru - 1,14%, Nord - 0,99%,
Polisia de Vest - 0,83%
Europa de Sud
În general, frecvența J1 în Europa nu este mare. Cu toate acestea, frecvențe relativ înalte au fost înregistrate în regiunile Adriatice centrale din Italia Gargano , Pescara , Paola , Ragusa siciliană de sud [14] , Malta , Cipru .
Caucaz
popoarele abhaz-adighe
Avari - 68%, Cecenii - 20%, Dargins - 80%, Lezgins - 43%
popoare turcice
Paleogenetica
- Popovo ( cultura Veretye , Popovo2, mormântul 4, regiunea Arhangelsk , Rusia , 7500–5000 î.Hr., M - J1 : U4d) [16]
- J1a2a1a a fost determinat din specimenul ALA124 (epoca bronzului, ~1700 î.Hr.) de la Tell-Atchan ( Alalakh , Turcia) [17]
- J1 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Middle Stog NEO163 (3771-3536 î.Hr., U5a2) din cimitirul Vasilyevsky Kordon 17 din apropierea satului Preobrazhenka din districtul Dobrovolsky din regiunea Lipetsk [18]
- MK5008.B0101/BZNK-066/3 ( cultura Maikop , Maryinskaya-5, kurgan 1, înmormântare 16, Maryinskaya (Teritoriul Stavropol) , Rusia , 3364–3107 î.Hr. (acum 4544±25 ani, MAMS-2981), M - 2981 : T1a2) [19]
- Cimitirul Beslan (Epoca Fierului, Alans , Beslan , Districtul Pravoberezhny , Osetia de Nord , Rusia , secolele II-III). A-80303 - cat.75 - M - J1 : H1c21. A-80304 - cat.36 - M - J1 : K1a3 [20]
- J1a2a1a2d2b2b2 (Z1884 și Y2919) a fost identificat la avarii timpurii [21] [22]
Note
- ↑ Semino și colab. 2004"
- ↑ Arburto și colab. 2008
- ↑ YTree v5.02 la 11 februarie 2017 . Preluat la 13 februarie 2017. Arhivat din original la 11 octombrie 2020. (nedefinit)
- ↑ J-Z18463 . Preluat la 22 mai 2022. Arhivat din original la 22 mai 2022. (nedefinit)
- ↑ Alshamaly et al. 2009: 84/104 (81%), Malouf et al. 2008: 28/40 = 70% J1-M267, 6/40 = 15% J2a4b-M67
- ↑ Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ Diversitatea cromozomilor Y caracterizează Golful Oman // Eur . J. Hum. Genet. : jurnal. - 2008. - Martie ( vol. 16 , nr. 3 ). - P. 374-386 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . — PMID 17928816 .
Yemen 45/62 = 72,6% J1-M267
Qatar 42/72 = 58,3% J1-M267
- ↑ Alshamaly et al. 2009: 68/106 (64%)
- ↑ Semino și colab. 2004
- ↑ combinate (Wells et al. 2001 19%) & (Zalloua et al. 2008 20%) Wells et al. 2001: 32,0% E-M96, 30,0% J1-M267, 30,0% J2-M172, 2,0% L-M20, 6,0% R1-M173. (Zalloua et al. 2008) 184 din 914, diversitatea cromozomială Y din Liban este structurată de evenimente istorice recente Arhivate la 26 ianuarie 2018 la Wayback Machine , Zalloua et al. 2008
- ↑ Procentaj mediu derivat din 3/33 = 9,09% nordul Iranului și 14/117 = 11,97% sudul Iranului, Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration Arhivat 24 ianuarie 2013 la Wayback Machine , Regueiro et al. 2006
- ↑ 47 din 523, Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia Arhivat la 10 octombrie 2017 la Wayback Machine , Cinnioglu et al. 2004
- ↑ Analiza genetică moleculară a structurii populației din Marea Uniune Tribală Kazahă Zhuz, bazată pe polimorfismul cromozomului Y | SpringerLink . Preluat la 6 decembrie 2018. Arhivat din original la 9 iulie 2021. (nedefinit)
- ↑ Kushniarevici, 2013 .
- ↑ Cont suspendat . Preluat la 23 mai 2010. Arhivat din original la 8 august 2017. (nedefinit)
- ↑ 1 2 3 Litvinov, 2010 .
- ↑ Mitnik, 2018 .
- ↑ Tara Ingman și colab. Mobilitatea umană la Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turcia în timpul mileniului al II-lea î.Hr.: Integrarea probelor izotopice și genomice Arhivat 24 mai 2022 la Wayback Machine // Plos One, 30 iunie 2021
- ↑ Morten E. Allentoft și colab. Population Genomics of Stone Age Eurasia Arhivat 26 mai 2022 la Wayback Machine , 05 mai 2022
- ↑ Wang, 2019 .
- ↑ Afanasiev, Korobov, 2018 .
- ↑ Zoltan Maroti și colab. Analiza întregului genom aruncă lumină asupra originii genetice a hunilor, avarilor și a maghiarilor cuceritori Arhivat 22 ianuarie 2022 la Wayback Machine , 2021
- ↑ Huni, avari și maghiari cuceritori . Consultat la 6 februarie 2022. Arhivat din original pe 5 februarie 2022. (nedefinit)
Publicații
2009
2010
- Litvinov S. S. Studiul structurii genetice a popoarelor din Caucazul de Vest conform datelor privind polimorfismul cromozomului Y, ADN-ul mitocondrial și inserțiile Alu. - Ufa, 2010. - 23 p.
2013
2018
- Mittnik, A., Wang, C.C., Pfrengle, S. şi colab. Corectarea autorului: Preistoria genetică a regiunii Mării Baltice . Nature Communications (11 aprilie 2018). (nedefinit)
- Afanasiev G.E., Korobov D.S. Alani nord-caucaziani conform datelor paleogenetice // Etnogeneza și istoria etnică a popoarelor din Caucaz. - Grozny, 2018. - S. 180-191 . - ISBN 978-5-4314-0346-0 .
2019
2021
Link -uri
| Genetica |
|---|
|
|
| Concepte cheie |
| |
|---|
| Domeniile geneticii |
|
|---|
| modele |
|
|---|
| subiecte asemănătoare |
|
|---|
| Formarea popoarelor slave - fondul genetic, istorie |
|---|
| Principal |
|
|---|
| Baza genetică a slavilor | | haplogrup Y (masculin) în
| |
|---|
haplogrupuri de ADNmt (feminin) din grupul de gene
- slavii moderni (11 cei mai frecventi)
| |
|---|
|
|---|
Culturi
arheologice vechi slave
| | general recunoscut | |
|---|
| Îndoielnic | |
|---|
|
|---|