Haplogrup I2 (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 27 august 2022; verificarea necesită 1 editare .
Haplogrupul I2
Distribuția haplogrupului I2-M438, precum și a haplogrupurilor E-M78 (V13), R1a-M198, R1b-M269 în Europa
Tip de Y-ADN
Ora de apariție 15.000 î.Hr
Locația de apariție Europa centrală
Grup ancestral eu
grupuri surori I1
Subcladele I2a, I2b
Mutații marker M438/P215/S31

Haplogrup I2  - haplogrup Y-cromozom . Cea mai mare concentrație ajunge la locuitorii din Bosnia și Herțegovina , Serbia și Croația .

Până în 2008, a fost cunoscut sub numele de I1b . Are două subclade - I-L460 și I-L1251.

Haplogrupul I2 provine dintr-o mutație a haplogrupului I care a apărut la un bărbat care a trăit c. acum 27.500 de ani. Haplogrupul în sine a apărut între 26.000 - 31.000 î.Hr. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului I2 a trăit acum 21.600 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [1] ).

Apare aproape în toată Europa modernă , atingând frecvența maximă în Munții Dinarici. Bărbații de acolo au o înălțime medie record pentru statisticile mondiale - 185,6 cm [2] [3]

Paleogenetica, origini

I2 * (I-M438), dacă vorbim de haplogrupuri mari, reprezentate semnificativ în fondul genetic al europenilor, este cel mai vechi haplogrup de pe continentul european. După toate indicațiile, este și un haplogrup autohton al Europei, care a apărut tocmai în limitele acestui continent. Același haplogrup autohton-european este C1a2  - dar această ramură este foarte slab reprezentată în bazinul genetic al europenilor.

Inițial, oamenii care purtau haplogrupul IJ au venit în Europa din Orientul Mijlociu  - acum 35.000 de ani . În procesul migrației populației, s-a transformat treptat în haplogrup I.

Haplogrupul I2 (M438/P215/S31) a apărut în perioada paleoliticului târziu, în timpul ultimului maxim glaciar, între 26.500-19.000 de ani în urmă. Este imposibil să se determine locul sau regiunea din Europa de unde a apărut haplogrupul, deoarece la acea vreme toți Homo sapiens erau vânători-culegători - nomazi care își schimbau constant locurile de campare. Cel mai vechi purtător masculin de I2 este Grota Bichon din Elveția , a fost un reprezentant al culturii Azil , avea mtDNA U5b1h . Până în 2016, au fost analizate 15 probe de ADN Y masculin din perioada mezolitică. Dintre aceste mostre, unul a fost C1a2 (Spania), unul a fost F (Germania), două au fost I (Franța) și șase au fost I2 (Luxemburg și Suedia), inclusiv I2a1 (P37.2), I2a1a1a (L672) , I2a1b (M423). ) și I2c2 (PF3827) , probe de ADNmt - U2e, U4, U5a1, U5a2 și U5b . Patru mostre din Rusia au aparținut haplogrupurilor cromozomiale Y - J, R1a1 și R1b1a . Deja în stadiul mezolitic, se remarcă o diversitate puternică de haplogrupuri masculine și feminine, dar astăzi C1a2, F, I, J  sunt extrem de slab reprezentate în fondul genetic european. În acest tip de competiție competitivă , haplogrupul I2a1 a ieșit drept „învingător”, dar motivele acestei „victorie” nu au fost încă explicate științific. .

O analiză a probelor din Neoliticul timpuriu din Anatolia de către Mathieson și colab. (2015) [4] a arătat că I2c-L596 a existat cu 8500 de ani în urmă pe teritoriul Turciei moderne, dar purtătorii acestui haplogrup au fost în cele din urmă asimilați de fermierii din perioada neolitică pe drumul din Semiluna Fertilă către Europa. Ca urmare, în timpul perioadei neolitice, toate haplogrupurile mezolitice din Europa au căzut sub asimilare masivă de către numeroși fermieri neolitici care au venit din Orientul Mijlociu. Dar chiar și după aceea, I2a iese în evidență pe fondul general al haplogrupurilor europene ca fiind foarte comun (locul doi - 16% din 69 de eșantioane din perioada neolitică). Primul loc - G2a  - este o linie care coboară direct de la fermierii veniți de pe teritoriul Anatoliei. .

I2a s-a răspândit în cultura Starcevo-Krish (existând între 8000 - 6500 de ani în urmă) și sunt încă principalul ADN masculin din Europa de Sud-Est. În general, I2 a continuat să se dezvolte în mod activ în Europa în timpul epocii cuprului și bronzului. Găsiri se găsesc în Spania - I2a2a-M223, I2a2, I2a2a1 (CTS616) . În sudul Rusiei (cultura gropii I2a2a1 (CTS9183) ), în Ungaria (cultura Vatya I2a1 ), în Germania (cultura Unetitskaya I2a2b (L38) și I2c2 ), în nordul Italiei (cultura Remedello I2a1a1 )

Concentrația haplogrupului a scăzut când indo-europenii au venit în Europa [5] [6] [7] [8] . În prezent, haplogrupul I2 rămâne unul dintre cele mai comune din Europa, cedând haplogrupurilor cromozomiale Y R1a și R1b .

În prezent, se știe despre definiția haplogrupului I2 printre reprezentanții unui număr mare de culturi arheologice diferite:

Subclade

Notă: în timpul primului deceniu al secolului al XXI-lea, clasificarea haplogrupurilor a fost rafinată și revizuită în mod repetat, astfel încât nume învechite pot fi folosite în literatură și în unele articole Wikipedia.

Diagrama de mai jos se bazează pe studiul ISOGG 2019 [39] , care a actualizat datele din lucrările anterioare ale lui T. M. Karafet și colab. (Karafet și colab. 2008). [40] Schemele anterioare sunt publicate în ISOGG 2007 [41] și ISOGG 2006 [42] .

I2 (L68, M438/P215/S31) (anterior I1b)

I2a-M26/L158 „Sard”

Haplogrupul I2a-M26/L158 „Sardinian” (nume vechi I2a1) reprezintă aproximativ 40% din toate liniile masculine din Sardinia [43] (I2a1a1 ~ 39% [44] ). În plus, se găsește și cu frecvență scăzută sau moderată în Țara Bascilor și Peninsula Iberică și a fost de 1,6% (1/64) într-un eșantion de albanezi care trăiesc în Macedonia [45] și de 1,2% (3/257) în un eşantion de cehi . [46] Acest haplogrup se găsește și în Insulele Britanice . [47]

Se presupune că ramura M26 a apărut cu aproximativ 18.200 de ani în urmă, iar ultimul strămoș comun al tuturor transportatorilor moderni ai acestei variante a trăit acum aproximativ 11.700 de ani. [47]

I2a-M423

I2a-M423 a fost tipic pentru populația de cucerire pre-indo-europeană a Europei (vezi secțiunea „ Paleogenetică ”). Potrivit companiei YFull, subcladele s-au format cu 18.200 de ani înainte de prezent , divergența subcladelor în ramuri a avut loc acum aproximativ 13.400 de ani. În prezent este format din următoarele ramuri:

I2a-L161.1 „Insule”

Subclada I2a-L161.1 „Insulele” se găsește aproape exclusiv în Insulele Britanice , Irlanda și în toată Marea Britanie , cu frecvență foarte scăzută în Europa continentală. Potrivit companiei YFull formată în urmă cu 10.600 de ani, subcladele s-au separat cu aproximativ 7.900 de ani în urmă.

I2a-L621

I2a1b2-L621/S392 a apărut în urmă cu 11.400 de ani. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului I2a1b2-L621 a trăit acum 6.500 de ani (datele sunt determinate de SNP-uri de YFull) [48] .

Subcladele I2a-L621 se găsesc în principal în țările slave. Frecvența maximă este observată în rândul slavilor dinarici - sloveni, croați, bosniaci, sârbi, muntenegreni și macedoneni. Frecvența este mare și în Bulgaria, România și Moldova, în vestul Ucrainei și Belarus. Mai puțin frecvente în Albania, Grecia, Slovacia și Polonia. Puțin reprezentat în sud-vestul Rusiei. L621 este în prezent de cinci până la zece ori mai comun decât haplogrupul G2a în sud-estul Europei. În schimb, în ​​timpul perioadei neolitice, G2a a fost de patru ori mai comun haplogrup. O astfel de schimbare de poziție se explică prin migrația indo-europeană și migrațiile slave ale populației indisolubil legate de acestea. În special, ultima descoperire înregistrată istoric în această distribuție este migrația slavilor între secolele VI - IX d.Hr. Majoritatea slavilor est-europeni sunt purtători ai subcladei L147.2 (alias CTS10228, CTS2180 sau Y3111) „Dinaric”, care a apărut cu aproximativ 5100 de ani în urmă, cu puțin timp înainte de începerea expansiunii oamenilor din cultura Yamnaya . Dar această subcladă are un strămoș comun (TMRCA) cu aproximativ 3800 de ani în urmă. Și acum aproximativ 1900 de ani, I2a1b - L147.2 a început să-și crească brusc numărul, ceea ce coincide în timp cu formarea finală a slavilor. Când goții , vandalii și burgunzii din Germania de Est și Polonia au invadat Imperiul Roman, slavii au reușit să umple vidul etnic rezultat și să stabilească aceste teritorii. Până în 476, când Imperiul Roman de Apus s-a prăbușit, slavii s-au răspândit peste Alpii Dinarici și Balcani . Până în secolul al IX-lea d.Hr., slavii formaseră teritoriile moderne de limbă slavă.

Subclada I2a-Disles (Insulele Dinarice) este o subcladă parafilică care include toate subcladele I2a-L621, cu excepția I2a-CTS10228 „Dinaric”. Această subcladă apare cu frecvență foarte scăzută în Insulele Britanice și Franța .

Subclada I2a1a2b1a1-CTS10228 (anterior I2a1a2b - Din, în ISOGG2017 - I2a1b2a1a) este cunoscută ca haplogrupul „Dinaric” [49] (Dinaric). Также этот субклад определяется снипами CTS10228/V4023, CTS5966, CTS2180, CTS5996, FGC12075/YP194, FGC12076/YP217, FGC12077/YP193, FGC12078/Y3107, FGC12081/SK1237/V2129/Y3111, FGC12082/Y3774, FGC12084/Y3775, FGC12096/Y3121 , L147.2, S12235, S15187/YP191, S17076/YP188, S17790/YP223, S19015 (ISOGG 2017). Subclada I2a1b2a1a-CTS10228 a apărut acum 5100 de ani. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului I2a1b2a1a-CTS10228 a trăit acum 3.400 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [27] ).

I2a1b2a1a-CTS5966, CTS2180, CTS5996, CTS10228 / V4023 distribuite în sud -estul Europei ( Grecia , Macedonia , Serbia , Croația , Slovenia , Bosnia și Herțegovina , Albania , Muntenegru , Republica Cehă , Ungaria , Bulgaria , Ucraina , Belarus Muntenegru , Slovacia , Rusia , Belarus Muntenegru , Slovacia , Rusia , Polonia , Polonia , Polonia ) , Austria , Germania , Elveţia , România , Italia , Moldova , Lituania , Letonia ) şi se găsesc şi în Fennoscandia ( Finlanda , Suedia , Norvegia ) şi vestul Anatoliei . Printre „haplogrupul Dinaric” sunt împărțite în 2 grupuri: un cluster dinaric nordic divers (cluster Dinaric Nord - „Din N”); și clusterul dinaric sudic (clusterul Dinaric South - „Din S”) - cea mai mare ramură dinaric (aproximativ 40% din toți reprezentanții Din), care se caracterizează prin snip I2a1b2a1a1a3-PH908. Cea mai mare densitate de CTS10228 este în Dalmația ( Croația ) și Bosnia-Herțegovina (>50%) [50] . Distanța până la durata de viață a strămoșului comun al subcladei I2a-L147.2/CTS5966/CTS10228 este de 2757±404 ani [51] .

I2a1b1

Distribuția subhaplogrupului I2a1b1 se corelează bine cu distribuția haplogrupului I1 , cu excepția Fennoscandia , care sugerează prezența acestuia în cel puțin unul dintre adăposturile paleolitice, unde a fost localizat și haplogrupul I1 . Lipsa corelației dintre I1 și I2a1b1 în Fennoscandia se poate datora faptului că haplogrupul I2a1b1 din primele așezări ale regiunii a fost mai mult influențat de „ efectul fondator ” și de deriva genetică din cauza rarității sale, deoarece haplogrupul I2a1b1 este mai puțin. peste 10% din întregul cromozomial Y diversitatea populației din teritoriul specificat în afara Saxonia Inferioară .

Distribuția haplogrupurilor I1 și I2a1b1 se corelează relativ bine cu limitele istorice ale distribuției vorbitorilor de limbi germanice . Haplogrupul I2a1b1 a fost găsit la mai mult de 4% din populație numai în Germania , Țările de Jos , Belgia , Danemarca , Anglia (cu excepția Țării Galilor și Cornwall ), Scoția , în vârful sudic al Suediei și Norvegiei , precum și în provinciile Normandiei . , Maine , Anjou si Persh in nordul vest al Frantei , in Provence in sud - estul Frantei , in regiunile istorice din Italia  - Toscana , Umbria si Latium ; cât şi în Moldova ; în Rusia  - regiunea Ryazan și în Mordovia . Se pare destul de probabil că prezența lui I1 și I2b1 în Franța , Anglia și Italia actuale , precum și în Europa de Est , este deja asociată cu expansiunea celtică și germanică , iar în vremurile preindo-europene aceste haplogrupuri erau concentrate doar în nordul Europei . Una dintre subcladele haplogrupului I2a1b1 , și anume I2a2a1a1-M284, se găsește aproape exclusiv în populația Regatului Unit , ceea ce poate indica istoria sa lungă de existență în Insulele Britanice . Interesant este că, cu o frecvență mică, haplogrupurile I1 și I2b se găsesc pe teritoriul regiunilor istorice Bitinia și Galația din Turcia modernă , unde au putut fi aduse de celți , care au migrat acolo la invitația lui Nicomede I din Bithyn .

Haplogrupul I2a1b1 se găsește și la aproximativ 1% din populația Sardiniei . Divergența subcladelor pentru mutația I2a2a-M223 a avut loc acum aproximativ 14,6 ± 3,8 mii de ani (Rootsi 2004). Vârsta variației YSTR pentru subcladele I2a2a-M223 este de 13,2 ± 2,7 mii de ani (Rootsi 2004) sau 12,3 ± 3,1 mii de ani (Underhill 2007).

I2a1b2a

Haplogrupul I2a1b2a - L38/S154 a fost găsit în rămășițele scheletice găsite în Peștera Liechtenstein , un  sit arheologic din epoca bronzului din centrul Germaniei , unde au fost găsite și artefacte din cultura câmpului de urne [52] . Dintre cele 19 rămășițe masculine ale peșterii, 13 aveau haplogrupul I2a1b2a , unul avea R1b și doi aveau R1a . Probabil, peștera se afla în centrul distribuției de atunci a haplogrupului I2a1b2 .

Note

  1. ↑ YTree v5.02 la 11 februarie 2017 . Preluat la 13 februarie 2017. Arhivat din original la 30 august 2017.
  2. ↑ Pineau, JC; Delamarche, P; Bozinovic, S (2012-05-24). „Înălțimea medie a adolescenților din Alpii Dinarici. De asemenea, au reputația de a avea cei mai înalți masculi din Europa. Studiul susține că nu este încă complet. Comptes Rendus Biologies . 328 (9): 841-46.
  3. ↑ Grasgruber, Pavel; Popovic, Stevo; Bokuvka, Dominik; Davidovic, Ivan; Hřebíčková, Sylva; Ingrova, Pavlina; Potpara, Predrag; Prce, Stipan; Stračárová, Nikola (01.04.2017). „Munții giganților: un studiu antropometric al tinerilor bărbați din Bosnia și Herțegovina”. Royal Society Open Science . http://rsos.royalsocietypublishing.org/content/4/4/161054 Arhivat 19 mai 2018 la Wayback Machine
  4. ↑ Eppie R. Jones și colab. Genomul paleolitic superior dezvăluie rădăcinile adânci ale eurasiaților moderni (Nature Communications volumul 6, numărul articolului: 8912 (2015)). Consultat la 12 mai 2018. Arhivat din original la 20 noiembrie 2017.
  5. ↑ ADN-ul mezolitic eurasiatic de vest
  6. ↑ Eppie R. Jones și colab. Genomul paleolitic superior dezvăluie rădăcinile profunde ale eurasiaților moderni Arhivat 20 noiembrie 2017 la Wayback Machine // Nature Communications, 16 noiembrie 2015
  7. ↑ Nu există un european „pur” — sau oricine altcineva Arhivat 22 mai 2017 la Wayback Machine // Știință | AAAS, 2017
  8. ↑ ADN-ul antic dezvăluie „continuitate genetică” între epoca de piatră și populațiile moderne din Asia de Est Arhivat 19 iulie 2018 la Wayback Machine // Universitatea din Cambridge
  9. ↑ 1 2 Istoria genetică a Epocii de Gheață a Europei . Preluat la 11 ianuarie 2019. Arhivat din original la 4 noiembrie 2020.
  10. ↑ Jones ER și colab. Genomul paleolitic superior dezvăluie rădăcinile profunde ale eurasiaților moderni, 2015 Arhivat 21 august 2016 la Wayback Machine
  11. ↑ Gabriele Scorrano și colab. Strămoșul genomic, dieta și microbiomul vânătorilor-culegători din paleoliticul superior din peștera San Teodoro (Sicilia, Italia) Arhivat 11 decembrie 2021 la Wayback Machine , 08 decembrie 2021
  12. ↑ „Genomul uman antic sugerează trei populații ancestrale pentru europenii de astăzi” . Preluat la 11 septembrie 2015. Arhivat din original la 16 martie 2021.
  13. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), Migrația masivă din stepă este o sursă pentru limbile indo-europene în Europa
  14. ↑ Zuzana Hofmanova . Analiza paleogenomică și biostatistică a datelor ADN antice din rămășițele scheletice din mezolitic și neolitic Arhivat 24 septembrie 2017 la Wayback Machine , 2017
  15. ↑ I-S2524 YTree . Preluat la 1 ianuarie 2022. Arhivat din original la 1 ianuarie 2022.
  16. ↑ 1 2 Selina Brace et al. Genomele antice indică înlocuirea populației în Marea Britanie neolitică timpurie Arhivată 17 aprilie 2019 la Wayback Machine (Date suplimentare 1), 2019
  17. ↑ Fluxul genomului și staza într-un transect de cinci milenii al preistoriei europene . Preluat la 1 mai 2015. Arhivat din original la 29 aprilie 2015.
  18. ↑ Morten E. Allentoft și colab. „Population Genomics of Bronze Age Eurasia” Arhivat 30 aprilie 2016 la Wayback Machine , 10 iunie 2015
  19. ↑ Skoglund P. și colab. Diversitatea genomică și amestecul diferă pentru furajerii și fermierii scandinavi din epoca de piatră // Science, 2014
  20. ↑ Lacan, M. și colab. (2011), ADN-ul antic sugerează rolul principal jucat de bărbați în diseminarea neolitică
  21. ↑ Hannes Schroeder și colab. Dezvăluirea strămoșii, rudenia și violența într-o groapă comună din Neoliticul târziu Arhivat 8 mai 2019 la Wayback Machine , 25 martie 2019
  22. ↑ Alexander Immel și colab. Studiul la nivelul întregului genom al unei comunități morminte din Wartberg neolitic dezvăluie o variație distinctă a HLA și un ascendent vânător-culegător Arhivat la 10 august 2021 la Wayback Machine , 25 ianuarie 2021
  23. ↑ Genomele antice leagă primii fermieri din Atapuerca din Spania cu bascii din zilele noastre . Preluat la 11 septembrie 2015. Arhivat din original la 20 octombrie 2019.
  24. ↑ I-Y5669 YTree . Preluat la 25 iulie 2021. Arhivat din original la 25 iulie 2021.
  25. ↑ Morten E. Allentoft și colab. „Population Genomics of Bronze Age Eurasia” Arhivat 30 aprilie 2016 la Wayback Machine // Nature, 2015
  26. ↑ Tina Saupe și colab. Genoamele antice dezvăluie schimbări structurale după sosirea strămoșilor înrudiți cu stepa în Peninsula Italiană Arhivat 4 februarie 2022 la Wayback Machine , 10 mai 2021 ale persoanelor din acest studiu )
  27. ↑ 1 2 I-CTS10228 YTree . Preluat la 18 septembrie 2017. Arhivat din original la 27 decembrie 2021.
  28. ↑ Nick Patterson și colab. Migrație pe scară largă în Marea Britanie în timpul epocii bronzului mijlociu și târzie Arhivat la 1 ianuarie 2022 la Wayback Machine // Nature, 22 decembrie 2021
  29. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah și colab. Înțelegerea organizării sociale barbare din secolul al VI-lea și a migrației prin paleogenomică Arhivat 7 noiembrie 2018 la Wayback Machine , 2018
  30. ↑ Iosif Lazaridis, Songül Alpaslan-Roodenberg et al. Istoria genetică a Arcului de Sud: O punte între Asia de Vest și Europa ( PDF ) // SCIENCE, 26 Aug 2022. Vol 377, Issue 6
  31. ↑ Zoltán Maróti și colab. Originea genetică a hunilor, avarilor și a maghiarilor cuceritori Arhivat 2 iunie 2022 la Wayback Machine , 25 mai 2022
  32. ↑ YTree, id: VK542 . Preluat la 25 ianuarie 2021. Arhivat din original la 18 noiembrie 2020.
  33. ↑ Ashot Margaryan și colab. Genomica populației din lumea vikingă Arhivată la 26 martie 2021 la Wayback Machine , 2019 ( bioRxiv Arhivată la 12 februarie 2020 la Wayback Machine , ResearchGate Arhivată la 18 aprilie 2021 la Wayback Machine )
  34. ^ YTree , I-A16681 . Preluat la 5 ianuarie 2018. Arhivat din original la 18 iulie 2020.
  35. ↑ Sikora M. și colab. Genomul antic arată comportamentul social și reproductiv al furajelor timpurii din Paleoliticul superior Arhivat 22 decembrie 2018 la Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  36. ↑ I-Y16473 YTree . Preluat la 18 aprilie 2021. Arhivat din original la 18 noiembrie 2020.
  37. ↑ Cody Parker și colab. O investigație sistematică a conservării ADN-ului uman în scheletele medievale Arhivat 22 decembrie 2021 la Wayback Machine , 26 octombrie 2020 ( bioRxiv Arhivat 22 aprilie 2021 la Wayback Machine , 22 mai 2020)
  38. ↑ Meriam Guellil și colab. Genomul antic herpes simplex 1 dezvăluie structura virală recentă în Eurasia , 27 iulie 2022
  39. ↑ 2019 Y-DNA Haplogrup I. Preluat la 11 ianuarie 2019. Arhivat din original la 12 ianuarie 2019.
  40. ↑ Tatiana M. Karafet și colab. , Noile polimorfisme binare remodelează și măresc rezoluția arborelui haplogrupului cromozomal Y uman Arhivat la 7 iunie 2008 la Wayback Machine , Genome Research , doi : 10.1101/gr.7172008 (2008)
  41. ↑ ISOGG 2007 . Consultat la 18 noiembrie 2009. Arhivat din original pe 26 noiembrie 2009.
  42. ↑ ISOGG 2006 . Consultat la 18 noiembrie 2009. Arhivat din original pe 26 noiembrie 2009.
  43. ↑ アーカイブされたコピー. Consultat la 19 martie 2008. Arhivat din original pe 6 martie 2009.
  44. ↑ Charleston WK Chiang și colab. Istoria genomică a populației din Sardinia
  45. ↑ Vincenza Battaglia și colab. , „Dovada cromozomală Y a difuzării culturale a agriculturii în sud-estul Europei”, Publicarea online în avans Jurnalul European de Genetică Umană 24 decembrie 2008; doi: 10.1038/ejhg.2008.249.
  46. ↑ F. Luca, F. Di Giacomo, T. Benincasa et al. , "Y-Chromosomal Variation in the Czech Republic", American Journal of Physical Anthropology 132:132-139 (2007).
  47. ↑ 12 I- L158 YTree . Preluat la 11 ianuarie 2019. Arhivat din original la 16 noiembrie 2019.
  48. ↑ I-L621 YTree . Preluat la 14 februarie 2021. Arhivat din original la 8 iunie 2021.
  49. ↑ CONCLUZII DE TEZĂ ALE ARTICOLULUI PRIVIND EVOLUȚIA „SUBGRUPULUI DINARS” A HAPLOGROUPULUI I2A Copie de arhivă din 20 octombrie 2020 la Wayback Machine , 2014
  50. ↑ Pericic et al., High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow Among Slavic Populations [1] Arhivat 20 decembrie 2009 la Wayback Machine
  51. ↑ Verenich V. Probleme actuale ale studierii așa-numitului cluster dinaric al haplogrupului I2a
  52. ↑ Lichtenstein Cave Data Analysis Arhivat 6 martie 2009 la Wayback Machine | Ken Nordtvedt: „Haplotipurile ydna din peștera Lichtenstein arată trei din noul arbore S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008)” Arhivat 5 mai 2009 la Wayback Machine

Link -uri

Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  
 Formarea popoarelor slave - fondul genetic, istorie
Principal
Baza genetică a slavilor
haplogrup Y (masculin) în
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a și I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • Q
    • haplogrupuri de ADNmt (feminin) din grupul de gene
    • slavii moderni (11 cei mai frecventi)
  • H, H1 și H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 și T2
  • U, U4 și U5
  • K
  • W
    • Culturi
    arheologice vechi slave
    general recunoscut
    Îndoielnic