Lipaza lizozomală este o formă de lipază care acționează intracelular în lizozomi . Este codificat de gena lipazei A (LIPA).
Lipoproteina de joasă densitate intră în celulă prin receptorul său de lipoproteine . Lizozomul rezultat hidrolizează esterii colesterolului și trigliceridele. Ca rezultat, se formează acizi grași liberi și colesterol liber.
Deficiența acestuia este cauza bolii Wolman .
Dacă este necesar, poate fi suprimat de clorpromazină .
| Enzime | |
|---|---|
| Activitate | |
| Regulament | |
| Clasificare | |
| Tipuri |
|
| Hidrolaze ( EC 3): esteraze ( EC 3.1) | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EC 3.1.1: Hidrolaze ale esterilor carboxilici | |||||||||||||||
| EC 3.1.2: Tioesteraze |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.3: Fosfataze |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.4: Fosfodiesteraze |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.6: Sulfatază |
| ||||||||||||||
| Nucleaze (inclusiv deoxiribonucleaze și ribonucleaze ) |
| ||||||||||||||