Ștampile de reactiv

Reactivul Marquis (din ortografia germană - Marquis - numele de familie al lui Eduard Marcus ,  cel care l-a descoperit [1] ; tot reactivul Markus [2] , reactivul Marquis [3] ) este un reactiv utilizat în chimia analitică și toxicologică pentru detecția calitativă a alcaloizi și alte baze azotate [4 ] .

Istorie

Aparent, a fost descoperit în 1896 [5] și descris de Eduard Marquis [6] în lucrarea sa de master „Despre localizarea morfinei în corpul animalelor” [K 1] , susținută la Universitatea Imperială Yuriev în 1896. După publicarea unor informații despre lucrare în mai multe reviste [K 2] , sa manifestat interes pentru aceasta [7] .

Descriere

Reactivul lui Mark este acid sulfuric concentrat cu adaos de formol într-un raport de 25: 1 sau 1 picătură de formol la 1 mililitru de acid sulfuric. Pentru detectarea corectă, reactivul trebuie să fie proaspăt preparat [8] . Reactivul Brand este utilizat ca dezvoltator în detectarea alcaloizilor , medicamentelor și substanțelor narcotice în sânge , urină și material cadaveric prin cromatografie în strat subțire , precum și în detectarea MDA , MDMA , MDEA și MBDB în analiza pulberilor și tabletelor. prin analiză chimică în picătură și cromatografie în strat subțire. Reactivul lui Mark este folosit și ca agent de dezvoltare în detectarea componentelor psihoactive ale amestecurilor de fumat [9] .

Dinamica culorii
Substanţă Schimbarea culorii Timp de reacție, s
MDMA sau MDA magenta → negru 0–5
Amfetamina sau metamfetamina portocaliu → maro 0–5
2C-B galben → verde 5–10
Dextrometorfan gri → negru 15-30

La studierea spectrelor EPR în momentul formării și schimbării culorii, s-a constatat că aceasta se datorează radicalilor liberi ai structurilor aromatice [10] , care sunt relativ stabili în acidul sulfuric concentrat [11] . Aproximativ 10% din substanța de testat este transformată în radicali liberi [12] .

Unele substanțe care dau o reacție de culoare cu reactivul lui Mark [13]
Substanţă Colorare
47.497 СР Galben strălucitor, devine galben-verzui, apoi spre maro-verde [9]
JWH-018 Galben strălucitor, devine galben-verzui, apoi spre maro-verde [9]
JWH-073 Galben strălucitor, devine galben-verzui, apoi spre maro-verde [9]
JWH-250 roz fierbinte [9]
N,N-dietiltriptamina Galben spre maro [14]
Aminazin Violet
Amfetamina Portocaliu spre maro [14]
Apomorfina Violet până la negru-verde
Galantamina albastru violet
Heroina Roșu până la violet
Dionin Albastru se estompează la albastru-violet
Diprazina Violet
Karbofos Portocaliu spre maro închis
Codeina Verde cu o nuanță albăstruie
Morfină Violet
Narcotina Violet devine verde și apoi galben
Papaverină Violet
Promedol Roșu violet
psilocibină portocaliu [14]
psilocina maro verzui [14]
Tizercin roșu albăstrui
Clordiazepoxid galben

Note

  1. ↑ Jürgen Thorwald [coollib.com/b/259526/read O sută de ani de criminalistică] - M: Progress, 1974
  2. ↑ Yu. A. Zolotov , V. M. Ivanov , V. G. Amelin Metode de testare chimică de analiză  - M: URSS, 2001 - p. 280.
  3. ↑ Stepanov A. N. [1]  (link inaccesibil) „Chimie criminalistică și descoperirea otrăvurilor profesionale”
  4. ↑ Kramarenko, 1988 , p. 188.
  5. ↑ Toxicologie. Volumul 2 : mecanisme și metode analitice Arhivat 29 august 2016 la Wayback Machine  - New York, New York ; San Francisco, California: Academic Press, 1961 - p. 247.
  6. ↑ Catalogul disertațiilor Universității Dorpat din 1811 până în 1914. Arhivat 4 martie 2016 la Wayback Machine // Institute of Experimental Medicine
  7. ↑ Görlitzer K, Weltrowski IM Beiträge zur Chemie und Analytik von Morphin  (link inaccesibil)  - Braunschweig: J. Cramer Verlag, 2001 - p. 62.
  8. ↑ Reactivi nominali .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Sarychev, 2010 , p. opt.
  10. ↑ David W. Schieser. [libgen.org/scimag1/10.1002/jps.2600530814.pdf Radicalii liberi în testele de identificare a culorii alcaloidale]  //  Journal of Pharmaceutical Sciences : jurnal. - 1964. - Vol. 53 , nr. 8 . - P. 909-913 . - doi : 10.1002/jps.2600530814 .  (link indisponibil)
  11. ↑ Schieser DW, Tuck LD. „ Studii privind radicalii liberi prin rezonanța electronspin a unor derivați ai fenotiazinei Arhivat 27 iulie 2014 la Wayback Machine ”. J Pharm Sc. 1962; 51 :694-5. doi : 10.1002/jps.2600510719
  12. ↑ Schieser, 1964 , p. 913.
  13. ↑ Kramarenko, 1988 , p. 189, 249, 282-283, 286, 295, 407.
  14. ↑ 1 2 3 4 Manual .

Comentarii

  1. ↑ Marchiz, Edward. Ueber den Verbleib des Morphin im tierischen Organismus. Arhivat la 2 iulie 2020 la Wayback Machine Magister Dissertation 1896, Jurjew, Arb. Der Pharm. Inst. zu Dorpat 15 , 117 (1896)
  2. ↑ Pharmazeutische Zeitschrift fur Russland. 35 , 549-552 (1896);
    Wiener Medizinische Presse 42, 1316 (1896);
    Pharmazeutische Zentralhalle für Deutschland 814 (1896);
    Zeitschrift für Analytische Chemie 38, 466-468 (1899).

Literatură

Link -uri

 Reactivi alcaloizi generali
Colorare
Precipitare
  • reactiv Bertrand
  • reactivul lui Bouchard
  • reactiv Wagner
  • reactivul lui Dragendorff
  • reactivul lui Sonnenschein
  • reactivul lui Mayer
  • reactiv Scheibler