Ebolavirus

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 5 octombrie 2020; verificările necesită 18 modificări .
Ebolavirus

Imagine prin microscopie electronică cu transmisie a virusului Ebola
clasificare stiintifica
Grup:Viruși [1]Tărâm:RiboviriaRegatul:OrthornaviraeTip de:NegarnaviricotaSubtip:HaploviricotinaClasă:MonjiviricetesOrdin:MononegaviralesFamilie:filovirusuriGen:Virusul Ebola
Denumire științifică internațională
Ebolavirus
feluri
  • Ebolavirus tip Zair
  • Ebolavirus din Sudan
  • Reston ebolavirus
  • Virusul ebola din pădurea Tai
  • Bundibugyo ebolavirus
  • Bombali ebolavirus
Grupul Baltimore
V: virusuri (-)ssRNA

Ebolavirus ( ebolavirus , virus Ebola sau virus Ebola ) este un gen de virusuri din familia filovirusurilor ( Filoviridae ) care provoacă febră hemoragică Ebola la primatele superioare. Caracteristicile morfologice ale virusurilor ebola sunt similare cu virusul Marburg , aparținând de asemenea familiei filovirusurilor și provocând o boală similară . Pe lângă gen, un reprezentant specific al genului poate fi numit virusul Ebola - cel mai adesea Zaire ebolavirus , care a fost primul din gen izolat în 1976 în bazinul râului Ebola din Zair , de la care numele s-a format . Ebolavirusurile, în special specia ebolavirus Zair , au fost cauza mai multor epidemii grave foarte mediatizate .

Titlu și taxonomie

Taxonomia virusului Ebola s-a schimbat de mai multe ori. Primul tip de virus a fost izolat în 1976 (acum numit Zaire ebolavirus ), care a fost inițial numit virus Ebola în râul Ebola care curge în Republica Democratică Congo , unde a avut loc un focar în 1976. În curând au fost descoperite și alți virusuri similare, care au fost desemnate inițial ca subspecii ale virusului Ebola , iar această practică se găsește încă în rândul virologilor; cu toate acestea, dacă nu este specificată nicio specie specifică, ebolavirusul Zair este de obicei implicat ; pe lângă scrierea virusului Ebola (separat, cu literă mare), se găsește și unul fuzionat - ebolavirus (fuzionat, cu literă mică). În 1998, aceste specii au fost separate într-un gen separat, numit inițial virusuri asemănătoare Ebola ( virusuri asemănătoare Ebola ), iar în 2002 au fost redenumite ebolavirus (ortografie continuă) [2] . Din mai 2016, următorul nomenclator a fost aprobat de ICTV [3] : genul Ebolavirus , specia Bundibugyo ebolavirus , Reston ebolavirus , Sudan ebolavirus , Taï Forest ebolavirus și specia tip Zaire ebolavirus .

Întrebarea unde să pună accentul în numele rusesc al virusului - pe a doua silabă ( "virusul Ebola" ) sau prima ( "virusul Ebola" ) rămâne deschisă [4] : ​​unele surse, inclusiv dicționare terminologice medicale , fixează accentul pe a doua silabă [5] , alte surse indică accentul pe prima silabă [6] . Se folosește și ortografia ebolavirus , în special, Rospotrebnadzor al Federației Ruse îl folosește [7] .

Clasificare

Genul Ebolavirus este împărțit în șase specii [8] . Doar 4 specii afectează oamenii. Reston ebolavirus este de obicei asimptomatic atunci când este infectat la om . În 2018, un nou virus aparținând acestui gen, Bombali ebolavirus , a fost descoperit în nordul Sierra Leone [9] ; încă nu există informații despre patogenitatea sa pentru om.

Ebolavirus Zaire

Specia ebolavirus Zair (Zaire ebolavirus [7] , virusul Ebola, virusul Ebola , EBOV) a fost înregistrată pentru prima dată în Zair (pe atunci Republica Democratică Congo ), de la care și-a luat numele. Ebolavirusul Zairian este considerat specia tip a genului [8] și a provocat cel mai mare număr de focare [10] . Are cea mai mare rată a mortalității, ajungând la 90%. Rata medie a mortalității se situează în jurul valorii de 83%. În timpul focarului din 1976, rata mortalității a fost de 88%, în 1994 - 60%, în 1995 - 81%, în 1996 - 73%, în 2001-2002 - 80%, în 2003 - 90% [10] .

Primul focar a fost înregistrat pe 26 august 1976 în micul oraș Yambuku . Primul caz a fost un profesor de școală în vârstă de 44 de ani. Simptomele bolii semănau cu cele ale malariei . Se crede că răspândirea inițială a virusului a fost facilitată de utilizarea repetată a acelor de injectare fără sterilizare.

Sudan ebolavirus

Specia ebolavirus Sudan (Sudan ebolavirus [7] , SUDV) a fost înregistrată aproape simultan cu virusul Zairian. Se crede că primul focar a avut originea printre muncitorii din fabricile din micul oraș Nzara din Sudan . Purtătorul acestui virus nu a fost niciodată identificat, în ciuda faptului că imediat după izbucnire, oamenii de știință au testat prezența virusului la diferite animale (inclusiv insecte) care trăiesc în vecinătatea acestui oraș.

Ultimul focar a fost înregistrat în noiembrie 2012 – ianuarie 2013 în Uganda . Rata medie a mortalității a fost de 54% în 1976, 68% în 1979 și 53% în 2000 și 2001 [10] .

Reston ebolavirus

Specia Reston ebolavirus (Reston ebolavirus [7] , RESTV) este clasificată ca una dintre speciile virusului Ebola. Spre deosebire de celelalte, această specie este de origine asiatică; patria și sursa ei sunt Filipine . Virusul a fost descoperit în timpul unui focar de virusul febrei hemoragice simiane (SHFV) în 1989. S-a stabilit că sursa virusului au fost macacii cynomolgus , care au fost duși din Filipine la unul dintre laboratoarele de cercetare din Reston , Virginia , SUA [11] . De atunci, au fost raportate focare în Filipine, Italia și Statele Unite [10] . Reston ebolavirus nu este patogen pentru oameni, dar este periculos pentru maimuțe și porci [11] .

Taï Forest ebolavirus

Ebolavirusul Taï Forest ( Taï Forest ebolavirus [7] , TAFV, fost Cote d'Ivoire ebolavirus , CIEBOV) a fost descoperit pentru prima dată la cimpanzei în Pădurea Taï din Coasta de Fildeș , Africa. La 1 noiembrie 1994, au fost descoperite cadavrele a doi cimpanzei . O autopsie a arătat prezența sângelui în cavitățile unor organe. Studiile asupra țesuturilor cimpanzeilor au dat aceleași rezultate ca și studiile asupra țesuturilor de la oameni care au contractat Ebola în 1976 în Zair și Sudan.

Ulterior, în același 1994, au fost găsite și alte cadavre de cimpanzei în care a fost găsit același subtip al virusului Ebola. Unul dintre oamenii de știință care a efectuat autopsia maimuțelor moarte s-a îmbolnăvit de Ebola. Simptomele bolii au apărut la o săptămână după autopsia cadavrului unui cimpanzeu. Imediat după aceea, pacientul a fost dus în Elveția pentru tratament, care s-a încheiat cu o recuperare completă la șase săptămâni după infecție [10] .

Bundibugyo ebolavirus

La 24 noiembrie 2007, Ministerul Sănătății din Uganda a anunțat un focar de Ebola în Bundibugyo . După izolarea virusului și analiza acestuia în Statele Unite, Organizația Mondială a Sănătății a confirmat prezența unui nou tip de virus Ebola - Bundibugyo ebolavirus (Bundibugo ebolavirus [7] , BDBV). Pe 20 februarie 2008, Ministerul Sănătății din Uganda a anunțat oficial sfârșitul epidemiei de la Bundibugyo. Au fost înregistrate în total 149 de cazuri de infecție cu acest nou tip de Ebola, 37 dintre ele au fost fatale . Ultimul focar de boală a fost în 2012 în RDC , rata mortalității a fost de 36% [10] .

Bombali ebolavirus

În 2018, o nouă specie de gen Ebolavirus a fost descoperită în nordul Sierra Leone , în districtul Bombali , care a fost numit Bombali ebolavirus [9] . Virusul a fost detectat în tampoanele orale și rectale a două specii de lilieci insectivore, mops condylurus cu buza îndoită din Angola și Chaerephon pumilus cu buza îndoită mai mică . Mai târziu, virusul Bombali a fost găsit în țesuturile organelor interne ale buzelor îndoite din Angola Mops condylurus în Kenya și Guineea [12] [13] . Aceste rezultate sugerează că buzele mai mici și îndoite din Angola sunt gazde rezervor ale virusului Bombali. Ambele specii de lilieci sunt răspândite pe scară largă în Africa, prin urmare virusul Bombali poate avea și o distribuție mai largă.

Patogenitatea virusului Bombali pentru oameni rămâne neclară. În condiții experimentale, virusul este capabil să infecteze celulele umane in vitro [14] , dar nu există un singur caz confirmat de detectare a virusului la om. O confirmare indirectă a ipotezei naturii nepatogene a virusului Bombali este detectarea acestuia la liliecii care trăiesc în colonii din cadrul așezărilor - în podurile hambarelor, clădirilor rezidențiale și clădirilor administrative [13] .

Structura virușilor

Virionii virusului Ebola au formă alungită și ating 1400 nm (1,4 μm) în lungime și aproximativ 80 nm în lățime (pentru comparație: diametrul unui virion al virusului HIV sau gripal este de 100–120 nm, lungimea unei celule bacteriene individuale de Escherichia coli are 1-3 μm; filovirusurile sunt, în general, printre cele mai mari virusuri, cu virionii pe locul doi după mimivirusuri și megavirusuri ca dimensiune ).

Au o înveliș membranar, care este format din membrana unei celule infectate. Separarea unei particule virale mature captează, de asemenea, o porțiune din proteinele membranei celulei gazdă (de exemplu, componente ale complexului major de histocompatibilitate sau receptori de suprafață), care rămân în învelișul viral și pot afecta infecțiozitatea virusului. Compoziția calitativă și cantitativă a proteinelor membranei celulare umane capturate de particulele virale nu este constantă. Principala proteină de suprafață (glicoproteina) a virusului Ebola este codificată de gena virală gp și este necesară pentru pătrunderea conținutului particulei în celulă. În structura și funcțiile sale, seamănă cu proteina de suprafață GP codificată de virusul imunodeficienței și hemaglutinina virusului gripal: formează, de asemenea, trimeri, fiecare dintre monomeri având o subunitate transmembranară și de suprafață. Glicoproteina de suprafață a virusurilor induce distrugerea celulelor endoteliale și mediază intrarea în celula gazdă. Direct sub membrana virușilor se află o matrice care are cel mai probabil o structură elicoidală și este formată în principal din proteina VP40. Proteinele VP40 interacționează atât cu membrana particulei virale, cât și între ele. Un domeniu C-terminal mic este responsabil pentru interacțiunea cu membrana, în timp ce un domeniu N-terminal relativ mare este implicat în interacțiunea proteinelor între ele. Proteinele VP40 formează dimeri, care ulterior se oligomerizează pentru a forma structuri inelare, care pot conține un număr diferit de dimeri. VP40 este, de asemenea, principala proteină responsabilă pentru separarea particulei virale mature de celula infectată. În centrul virionului se află nucleocapsidul. Este, de asemenea, o structură elicoidală formată în principal din proteina mare NP cu care interacționează ARN-ul viral. Diametrul helixului este de aproximativ 50 nm, în timp ce în interior putem distinge un canal cu un diametru de aproximativ 20 nm. Nucleocapsidul virusurilor seamănă ca structură cu nucleocapsidul bine studiat al virusului respirator sincițial uman . Nucleocapsidul conține, de asemenea, proteina VP24, al cărei rol nu este complet clar, deși există dovezi că, pe lângă componenta structurală, această proteină poate fi un antagonist al interferonului . S-a stabilit că mutațiile în gena proteinei VP24 sunt asociate cu adaptarea virusurilor la diferite gazde (inclusiv mamifere non-primate).

La om, NP și VP40 provoacă un răspuns imun puternic (inducerea formării de imunoglobuline specifice de clasă G ).

În interiorul virionului se află, de asemenea, ARN polimerază dependentă de ARN (proteina L) și proteine ​​minore VP30 și VP35. Datele acumulate indică faptul că toate sunt situate mai aproape de unul dintre capetele particulei virale. Nu au o funcție structurală. Polimeraza este responsabilă pentru sinteza ARN viral. Aceasta este cea mai mare proteină codificată de genomul viral (L înseamnă mare). Proteinele VP30 și VP35 sunt factori de transcripție și antagoniști ai răspunsului la interferon. VP35 joacă, de asemenea, rolul unui cofactor de polimerază virală.

Ca urmare a înmuguririi, în spațiul din interiorul virionului intră și diverse proteine ​​celulare, printre care sunt reprezentate, în principal, componente ale citoscheletului celulelor infectate. Cantitatea de citoplasmă care este preluată de virioni în timpul maturării și separării de celulă poate varia. Acest lucru afectează atât proteinele celulare care se găsesc în virioni, cât și morfologia particulei virale, care uneori capătă o formă de club.

Genomul este reprezentat de ARN monocatenar , conține 7 gene (codifică 7 proteine ​​structurale și una nestructurală) și are o lungime de aproximativ 19.000 de nucleotide . Ordinea genelor pe genom: regiunea lider 3’-terminală, gena nucleoproteinelor (dimensiune - 2167 nucleotide), proteine ​​virale VP35, VP40 (1069 nucleotide), glicoproteine ​​(2174 nucleotide), VP30, VP24 (853 nucleotide), ARN - ARN- polimerază dependentă (proteina L), capăt 5'. Cele mai variabile (supuse mutațiilor) sunt regiunile genomului corespunzătoare genelor proteinei VP35, VP24 și partea de mijloc a genei glicoproteinei de suprafață principale (o regiune hipervariabilă de 180 de nucleotide în dimensiune). Probabil, mutațiile în genele acestor proteine ​​afectează virulența tulpinilor din cadrul aceleiași specii de virus. Gena nucleoproteinei este cea mai stabilă în ceea ce privește apariția mutațiilor, ceea ce face din această proteină ținta cea mai promițătoare pentru crearea de medicamente antivirale.

În general, spre deosebire de virusurile ARN mari, agentul cauzator Ebola se caracterizează printr-o stabilitate genetică ridicată, care se poate datora a patru factori principali: eroare scăzută în acțiunea specifică a ARN polimerazei , replicare destul de lentă în rezervorul natural de infecție, o limitare limitată. numărul de gazde naturale susceptibile și presiunea imună slabă. Cu toate acestea, ratele mutațiilor în genomul virusurilor sunt deja caracterizate ca fiind ridicate în timpul focarelor epidemice înregistrate. Având în vedere faptul că natura efectului mutațiilor din genomul virusurilor Ebola asupra proprietăților lor (în special, virulența ) este puțin înțeleasă, acest lucru necesită eliminarea cât mai rapidă posibilă a focarelor epidemice emergente de febră Ebola [15] [16] .

Febră hemoragică Ebola

Virusul Ebola provoacă o boală periculoasă - febra hemoragică Ebola [17] . Infecția are loc prin contact cu fluidele corporale [18] . Virusul se transmite oamenilor de la animalele infectate atunci când sunt consumate (cu un tratament termic slab), în timp ce le tăiați carnea (când picăturile intră în ochi, nas și alte mucoase), prin fructele pe care le-au mâncat animalele infectate. De la persoană la persoană - cu sângele, alte fluide și țesuturi ale unei persoane infectate, se poate transmite și prin contactul mucoaselor unei persoane sănătoase cu îmbrăcămintea și lenjeria de pat ale unui pacient [19] [20] . Până când o persoană infectată dezvoltă simptome, acestea nu sunt contagioase [20] . Transmiterea prin aer a virusului nu are loc [18] . Perioada de incubație este de la 2 la 21 de zile.

Ebola se caracterizează printr-o creștere bruscă a temperaturii corpului, slăbiciune generală severă, dureri musculare și de cap și dureri în gât . Este adesea însoțită de vărsături , diaree , erupții cutanate, tulburări ale funcției renale și hepatice și, în unele cazuri, sângerări interne și externe . Testele de laborator relevă niveluri scăzute de globule albe și trombocite , împreună cu niveluri crescute de enzime hepatice [19] .

De la descoperirea lor în 1976, ebolavirusurile, în special specia ebolavirus Zair , au provocat mai multe epidemii grave. Potrivit Centers for Disease Control din SUA , într-unul dintre ele, până la 20 octombrie 2015, 30.939 de persoane s-au îmbolnăvit, dintre care 12.910 (42%) au murit [21] .

În 2016, au fost efectuate teste clinice ale primului vaccin Ebola dezvoltat în Canada, care au dovedit eficiența sa ridicată [22] [23] .

Note

  1. ↑ Taxonomia Virușilor  pe site-ul web al Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV) .
  2. ↑ Kuhn JH, Becker S., Ebihara H., Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y., Lipkin WI, Negredo AI, Netesov SV, Nichol ST, Palacios G., Peters CJ, Tenorio A., Volchkov VE, Jahrling PB ,. Propunere de taxonomie revizuită a familiei Filoviridae: clasificare, denumiri de taxoni și viruși și abrevieri ale virusurilor  (engleză)  // Archives of Virology : journal. - 2010. - Vol. 155 , nr. 12 . - P. 2083-2103 . - doi : 10.1007/s00705-010-0814-x . — PMID 21046175 .
  3. ↑ Taxonomia Virușilor  pe site-ul web al Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV) . (Accesat: 4 iulie 2016) .
  4. ↑ Angajații Gramoty.ru - despre dacă cuvântul „IKEA” este înclinat și când cafeaua a devenit neutră . Data accesului: 21 octombrie 2015. Arhivat din original pe 22 septembrie 2015.
  5. ↑ Febră hemoragică Ebola // Big Medical Encyclopedia / B. V. Petrovsky. - Enciclopedia sovietică, 1986. - Vol. 27 volum. — P. 531.
    Marele dicționar enciclopedic de termeni medicali / E. G. Ulumbekov. - GEOTAR-Media, 2013. - S. 335. - 2242 p. — ISBN 5970420107 , 9785970420102. Arhivat la 9 octombrie 2014 la Wayback Machine
    Ce este Ebola și de ce este de temut epidemia sa în întreaga lume? . Ecoul Moscovei. Preluat la 18 august 2014. Arhivat din original la 7 septembrie 2014.
  6. ↑ Efremova T.F. Dicţionar explicativ al lui Efraim. - 2000.
    Cel mai recent dicționar enciclopedic medical / Vladimir Borodulin. - EKSMO, 2009. - P. 411. - ISBN 978-5-699-31648-9 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Boli ale maimuțelor periculoase pentru oameni. Reguli pentru păstrarea și lucrul cu maimuțele în carantină la primirea animalelor din surse externe, precum și în caz de infecție experimentală. (link indisponibil) . Consultat la 22 octombrie 2015. Arhivat din original la 22 noiembrie 2015. 
  8. ↑ 1 2 ICTV Master Species List 2013 v2 . ICTV . Preluat la 6 august 2014. Arhivat din original la 10 august 2014.
  9. ↑ 1 2 Tracey Goldstein, Simon J. Anthony, Aiah Gbakima, Brian H. Bird, James Bangura. Descoperirea virusului Bombali adaugă un sprijin suplimentar pentru lilieci ca gazde a virusurilor ebola  //  Nature Microbiology. — 2018-10. — Vol. 3 , iss. 10 . - P. 1084-1089 . — ISSN 2058-5276 . - doi : 10.1038/s41564-018-0227-2 . Arhivat din original pe 22 septembrie 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Cronologia focarelor de febră hemoragică Ebola . Preluat la 9 august 2014. Arhivat din original la 9 august 2014.
  11. ↑ 1 2 Mary Elizabeth G. Miranda și Noel Lee J. Miranda. Reston ebolavirus la oameni și animale din Filipine: o revizuire // J Infect Dis. - 2011. - T. 204 , nr 3 . - S. 757-760 . - doi : 10.1093/infdis/jir296 .
  12. ↑ Kristian M. Forbes, Paul W. Webala, Anne J. Jääskeläinen, Samir Abdurahman, Joseph Ogola. Virusul Bombali în Mops condylurus Bat, Kenya  // Boli infecțioase  emergente. - Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor , 2019-2019. — Vol. 25 , iss. 5 . — ISSN 1080-6059 1080-6040, 1080-6059 . - doi : 10.3201/eid2505.181666 .
  13. ↑ 1 2 Lyudmila S. Karan, Marat T. Makenov, Mihail G. Korneev, Noumany Sacko, Sanaba Boumbaly. Virusul Bombali în Mops condylurus Lilieci, Guineea  // Boli infecțioase  emergente. - Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor , 2019-9. — Vol. 25 , iss. 9 . — ISSN 1080-6059 1080-6040, 1080-6059 . - doi : 10.3201/eid2509.190581 .
  14. ↑ Tracey Goldstein, Simon J. Anthony, Aiah Gbakima, Brian H. Bird, James Bangura. Descoperirea virusului Bombali adaugă un sprijin suplimentar pentru lilieci ca gazde a virusurilor ebola  //  Nature Microbiology. — 2018-10. — Vol. 3 , iss. 10 . - P. 1084-1089 . — ISSN 2058-5276 . - doi : 10.1038/s41564-018-0227-2 . Arhivat din original pe 22 septembrie 2019.
  15. ↑ Poster educațional - structura virusului Ebola . visual-science.com . Preluat la 31 octombrie 2021. Arhivat din original la 31 octombrie 2021.
  16. ↑ A.A. Petrov, V.N. Lebedev, L.F. Stovba, T.E. Sizikova, T.M. Plehanova, O.N. Sidorova, N.S. Pyshnaya, D.I. Paveliev, S.V.Borisevici. Caracteristici moleculare și genetice ale structurii genomului reprezentanților genului Ebolavirus  (rusă)  // Probleme ale infecțiilor deosebit de periculoase: jurnal. - 2015. - Nr. 3 . - S. 77-82 . Arhivat 31 octombrie 2021.
  17. ↑ Ce este boala cu virus Ebola?  : [ engleză ] ] // CDC.
  18. ↑ 1 2 Declarația explicativă a misiunii de răspuns în situații de urgență Ebola a Națiunilor Unite: Nicio amenințare aeropurtată de Ebola . — UNMEER. - 2014. - 3 octombrie.
  19. ↑ 1 2 Boala virusului Ebola // Buletin informativ. - Organizația Mondială a Sănătății , 2014. - Nr. 103 (aprilie).
  20. ↑ 1 2 Transmisie  : [ ing. ] // CDC.
  21. ↑ Cronologia focarelor: boala cu virus Ebola . Centre pentru Controlul și Prevenirea Bolilor. Data accesului: 3 ianuarie 2015. Arhivat din original pe 22 octombrie 2015.
  22. ↑ Vaccinuri Ebola pentru Guineea și lume // Organizația Mondială a Sănătății . - 2017. - Mai.
  23. ↑ Rezultatele finale ale testelor confirmă că vaccinul Ebola oferă niveluri ridicate de protecție împotriva bolii // Organizația Mondială a Sănătății . - 2016. - 23 decembrie.

Link -uri

Descriere

Epidemiologie

Ciclul de viață

Virulență

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice