Febră hemoragică Ebola | |
---|---|
Două asistente lângă un pat cu un pacient cu Ebola (al treilea caz raportat). Republica Zair , 1976 | |
ICD-11 | 1D60.0 și 1D60.01 |
ICD-10 | A 98,4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
ICD-9 | 065.8 |
BoliDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
eMedicine | med/626 |
Plasă | D019142 |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Boala virusului Ebola ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , cunoscută și sub numele de febră hemoragică Ebola [6] [7] [8] ( în engleză Ebola Hemorrhagic , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) este o boală virală acută foarte contagioasă . O boală rară, dar extrem de periculoasă. Au fost înregistrate focare epidemice în Africa Centrală și de Vest, mortalitatea a variat între 25 și 90% (50% în medie) [9] .
Boala afectează numai oamenii, unele primate , precum și artiodactilii (în special, sunt confirmate cazuri de leziuni la porci și duikers ) .
Vaccinul Ebola este disponibil în mai multe țări de la sfârșitul anului 2019/începutul lui 2020.
Virusul Ebola este răspândit prin sângele sau fluidele corporale ale unei persoane sau animale bolnave sau decedate. Te poți infecta nu numai prin contactul direct cu pacientul, ci și prin obiecte contaminate recent cu fluide biologice [10] . Răspândirea bolii prin aer între primate , inclusiv oameni, nu a fost documentată în laborator și în medii naturale [11] .
Virusul poate persista mult timp în organele individuale ale unei persoane recuperate și poate fi excretat cu fluide fiziologice. În decurs de 9 luni, virusul poate fi vărsat în laptele unei femei care se îmbolnăvește în timpul alăptării. La o femeie care se îmbolnăvește în timpul sarcinii, virusul poate rămâne activ în placentă și embrion până la sfârșitul sarcinii [10] . La unii bărbați supraviețuitori Ebola, virusul este aruncat în sperma timp de câteva luni după recuperare, cu posibilitatea transmiterii sexuale a infecției sau prin mâinile contaminate cu sperma [12] [13] . Transmiterea sexuală a virusului de la o femeie la un bărbat este posibilă, deși nu este confirmată [13] .
Purtătorii naturali ai virusului Ebola sunt liliecii de fructe ( lat. Pteropodidae ). Se crede că pot răspândi virusul fără a fi afectați [10] .
Malaria , febra tifoidă , meningita și alte boli infecțioase pot să semene cu Ebola. Testele de laborator sunt necesare pentru a confirma diagnosticul [10] .
Există cazuri rare de reapariție a febrei la o persoană recuperată ca urmare a replicării crescute a virusului rămas în orice organ al corpului său [10] .
Cel mai mare focar de boală a avut loc în 2014-2016 în Africa de Vest [10] .
Perioada de timp dintre expunerea la virus și dezvoltarea simptomelor ( perioada de incubație ) este de 2 până la 21 de zile [14] [15] și, de obicei, de 4 până la 10 zile. Cu toate acestea, estimări recente bazate pe modele matematice prevăd că aproximativ 5% din cazuri poate dura mai mult de 21 de zile pentru a se dezvolta [16] .
Simptomele încep de obicei cu o etapă bruscă, asemănătoare gripei , caracterizată prin senzație de oboseală , febră , slăbiciune , scăderea poftei de mâncare , dureri musculare , dureri articulare, dureri de cap și dureri în gât [14] [17] [18] . Temperatura este de obicei peste 38,3 °C (101 °F) [19] . Aceasta este adesea urmată de greață, vărsături, diaree , dureri abdominale și uneori sughiț [18] [20] . Combinația dintre vărsături severe și diaree duce adesea la deshidratare severă [21] . În plus, pot apărea dificultăți de respirație și dureri în piept, precum și umflături , dureri de cap și confuzie. În aproximativ jumătate din cazuri, pielea poate dezvolta o erupție maculopapulară, o zonă roșie plată acoperită cu mici umflături, la cinci până la șapte zile de la debutul simptomelor [19] .
În unele cazuri, pot apărea sângerări interne și externe. [14] De obicei, începe la cinci până la șapte zile după primele simptome. Toate persoanele infectate prezintă o oarecare scădere a coagulării sângelui . [19] Sângerarea de la membranele mucoase sau de la locurile de puncție cu ac a fost raportată în 40-50% din cazuri. [22] Poate provoca vărsături de sânge, tuse cu sânge sau sânge în scaun. Sângerarea în piele poate crea peteșii, purpură , echimoză sau hematom (în special în jurul locurilor de injectare a acului). [23] De asemenea, poate apărea sângerare în albul ochilor . [24] Sângerarea severă este mai puțin frecventă, dacă apare, este de obicei în tractul gastrointestinal . [25] Incidența sângerării în tractul gastrointestinal a scăzut de la epidemiile anterioare și este estimată acum la aproximativ 10%, cu prevenirea îmbunătățită a răspândirii coagulării intravasculare. [21]
Recuperarea poate începe între 7 și 14 zile după primele simptome [18] . Dacă boala duce la moarte, atunci apare, de regulă, la 6-16 zile de la apariția simptomelor, adesea din cauza șocului hipovolemic [26] . În general, sângerarea indică adesea un prognostic mai rău, iar pierderea de sânge poate fi fatală [17] . Pacienții sunt adesea în comă înainte de moarte [18] .
Cei care supraviețuiesc au adesea dureri musculare și articulare continue, inflamație hepatică , pierderea auzului și pot exista oboseală continuă, slăbiciune, apetit redus și dificultăți de revenire la greutatea pre-morbidă [18] [27] . Pot apărea probleme de vedere [28] .
Supraviețuitorii dezvoltă anticorpi împotriva Ebola timp de cel puțin 10 ani, dar nu este clar dacă oferă protecție împotriva reinfectării [29] .
Virusul Ebola (EHF) a fost identificat pentru prima dată în provincia ecuatorială Sudan și în zonele adiacente din Zair (acum Republica Democratică Congo ) în 1976 de microbiologul Jean-Jacques Muembe-Tamfum. În Sudan, 284 de persoane s-au îmbolnăvit, dintre care au murit 151. În Zair, 318 (280 au murit).
Inițial, noua boală infecțioasă a fost numită „febra Tyumen” la locul depistarii primare (satul Tyumensky), dar ulterior s-a decis abandonarea acestui nume din cauza precedentului istoric negativ existent, când populația Nigeriei a început să aibă un negativ negativ. atitudine faţă de locuitorii oraşului Lassa după descoperirea febrei Lassa . S-a decis să se utilizeze la alegerea numelor râurilor care curg în zona de infecție. Râul Congo în acel moment fusese deja folosit pentru a denumi febra hemoragică Crimeea-Congo . Drept urmare, numele „Ebola” a fost aprobat după numele râului Ebola , care curge în vecinătatea orașului Yambuku („Ebola” în traducere din limba lingala înseamnă „râu negru”) [30] .
Informațiile despre focarele de febră hemoragică Ebola până în 2014 sunt oferite conform Centrului SUA pentru Controlul Bolilor [31] . Sursele cazurilor ulterioare sunt enumerate separat.
An | Țară | Tip de virus | Cazuri _ |
decese _ |
Mortalitate |
---|---|---|---|---|---|
2018 (mai) — 23 iunie 2020 [32] | RDC | virusul ebola din Zair | 3470 | 2270 | 65,4% |
2017 (mai - iulie) | RDC | virusul ebola din Zair | opt | patru | cincizeci la sută |
2014 (aprilie) - 2015 (decembrie) |
Guineea , Liberia , Sierra Leone , Nigeria , Senegal , RDC , SUA , Marea Britanie , Spania , Mali , Italia . |
virusul ebola din Zair | 27748 | 11279 | 41% |
2012 | RDC | Ebolavirus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36% |
2012 (iunie - octombrie) |
Uganda | Ebolavirus sudanez | 11 [~2] | patru | 36% |
2011 | Uganda | Ebolavirus sudanez | unu | unu | 100 % |
2008 | RDC | virusul ebola din Zair | 32 | cincisprezece | 47% |
2008 | Filipine | Reston ebolavirus | 6 [~3] | 0 | 0% |
2007 | Uganda | Ebolavirus Bundibugyo | 149 | 37 | 25% |
2007 | RDC | virusul ebola din Zair | 264 | 187 | 71% |
2005 | Republica Congo | virusul ebola din Zair | 12 [33] | 10 [33] | 83% |
2004 | Rusia | virusul ebola din Zair | 1 [~4] | unu | 100 % |
2004 | Sudan | Ebolavirus sudanez | 17 | 7 | 41% |
2003 (noiembrie - decembrie) |
Republica Congo | virusul ebola din Zair | 35 | 29 | 83% |
2002 (decembrie) - 2003 (aprilie) |
Republica Congo | virusul ebola din Zair | 143 | 128 | 90% |
2001-2002 | Republica Congo | virusul ebola din Zair | 57 | 43 | 75% |
2001-2002 | Gabon | virusul ebola din Zair | 65 | 53 | 82% |
2000-2001 | Uganda | Ebolavirus sudanez | 425 | 224 | 53% |
1996 | Rusia | virusul ebola din Zair | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Africa de Sud | virusul ebola din Zair | 2 | unu | cincizeci la sută |
1996 (iulie - decembrie) |
Gabon | virusul ebola din Zair | 60 | 45 | 75% |
1996 (ianuarie - aprilie) |
Gabon | virusul ebola din Zair | 31 | 21 | 57% |
1995 | RDC | virusul ebola din Zair | 315 | 254 | 81% |
1994 | coasta de Fildes | Ebolavirus din Coasta de Fildeș | 1 [~4] | 0 | 0% |
1994 | Gabon | virusul ebola din Zair | 52 | 31 | 60% |
1990 | STATELE UNITE ALE AMERICII | Reston ebolavirus | 4 [~3] | 0 | 0% |
1989-1990 | Filipine | Reston ebolavirus | 3 [~3] | 0 | 0% |
1979 | Sudan | Ebolavirus sudanez | 34 | 22 | 65% |
1977 | RDC | virusul ebola din Zair | unu | unu | 100 % |
1976 | Marea Britanie | Ebolavirus sudanez | 1 [~4] | 0 | 0% |
1976 | Sudan | Ebolavirus sudanez | 284 | 151 | 53% |
1976 | RDC | virusul ebola din Zair | 318 | 280 | 88% |
Total | 33453 | 15070 | 45% |
În timpul epidemiei congoleze, medicii au efectuat teste clinice cu două medicamente noi. Pe 12 august 2019, OMS și Institutul Național de Sănătate din SUA și-au anunțat succesul. Utilizarea medicamentelor experimentale în tratamentul Ebola reduce mortalitatea de la 50% la 27% (medicamentul REGN-EB3) și 34% (medicamentul mAb114), iar cu utilizarea timpurie, supraviețuirea pacientului a ajuns la 90%, iar aceste medicamente sunt deja în curs de desfășurare. oferit pentru utilizare în masă. Munca medicilor este îngreunată de faptul că au fost nevoiți să lucreze într-o zonă de război. Din cauza atacurilor asupra centrelor de tratament cu victime în rândul pacienților și al personalului, studiile clinice au fost finalizate înainte de termen [43] [44] [45] [46] .
Sunt cunoscute patru cazuri de boală asociată cu contaminarea de laborator . În toate cazurile, o persoană a fost infectată. Primul incident a avut loc în Marea Britanie în 1976 (pacientul a supraviețuit), un caz a avut loc în Côte d'Ivoire în 1994 (pacientul a supraviețuit), două cazuri au avut loc în Rusia [31] :
În proprietățile sale morfologice, virusul este similar cu virusul Marburg , dar diferă antigenic. Ambele virusuri aparțin familiei filovirusurilor (Filoviridae) [49] . Genul Ebolavirus include șase specii: sudanez, zairian, Côte d'Ivoire, Reston, Bombal și Bundibugyo. Omul este afectat de 4 tipuri. Tipul de restaurare se caracterizează printr-un curs asimptomatic. Se crede că rezervoarele naturale ale virusului se află în pădurile africane ecuatoriale.
Călătorii care vizitează regiunile în care au fost raportate focare sunt sfătuiți să practice o bună igienă și să evite contactul cu sângele și orice excreție umană și primată [50] .
Transmiterea virusului are loc prin membranele mucoase, precum și prin microtraumatisme ale pielii, ajungând în sângele și limfa atât la animale, cât și la om [51] . Virusul nu poate fi transmis prin picături în aer [52] .
Se crede că virusul Ebola se transmite prin contactul cu fluidele corporale ale unui animal infectat. Transmiterea de la persoană la persoană poate avea loc prin contactul direct cu sângele sau fluidele corporale ale unei persoane infectate (inclusiv o persoană decedată sau îmbălsămată) sau prin contactul cu echipamente medicale contaminate, cum ar fi ace și seringi [53] . Riturile de înmormântare, în care persoanele prezente la înmormântare au contact direct cu corpul decedatului, pot juca un rol semnificativ în transmiterea virusului Ebola [54] deoarece morții în cincizeci de zile pot fi periculoși [55] . Potențialul de infecție pe scară largă este considerat scăzut deoarece boala se transmite doar prin contact direct cu secrețiile celor infectați [53] . Transmiterea virusului prin material seminal este posibilă în decurs de două săptămâni de la recuperare [56] .
Transmiterea a fost documentată de la gorile , cimpanzei , lilieci carnivori , antilope de pădure , porci spini [57] și duikers . Un rol important în răspândirea infecției îl joacă rozătoarele , în populațiile de rozătoare circulă virusul, trecând doar ocazional la om ca urmare a zoonozei . Letalitatea ridicată a virusului nu permite infecției să capete caracterul unei pandemii .
Coasta de Fildeș , Republica Congo și Gabon au documentat cazuri de infecție umană cu virusul Ebola prin contact cu cimpanzei infectați , gorile și antilope de pădure, atât morți, cât și vii. Au existat, de asemenea, rapoarte de transmitere a virusului ebola Reston prin contactul cu maimuțele cynomolgus .
Lucrătorii din domeniul sănătății care nu poartă îmbrăcăminte de protecție adecvată sunt, de asemenea, expuși riscului de a se îmbolnăvi în timpul contactului cu pacienții în absența măsurilor adecvate de control al infecțiilor și a practicilor adecvate de îngrijire a barierei [58] . În trecut, au apărut focare deoarece spitalele africane nu aveau măsuri de precauție universale și au refolosit acele [59] [60] .
Există o versiune neconfirmată conform căreia principalii purtători ai virusului sunt „liliecii mari care mănâncă fructe” (profesorul Jean-Jacques Muembe) [51] [61] . Există o presupunere că cauzele răspândirii bolii pot fi asociate cu o reducere a suprafeței pădurilor (habitatul principal al liliecilor) [62] .
Porțile infecției sunt membranele mucoase ale tractului respirator și microtraumatismele pielii. Nu există modificări vizibile la locul porții.
Caracterizat prin generalizarea rapidă a infecției cu dezvoltarea intoxicației generale și DIC . În general, patogenia este similară cu alte febre hemoragice, deosebindu-se de acestea doar prin ritmul de dezvoltare. În zonele de endemicitate, în timpul examinării, s-a constatat că 7% din populație avea anticorpi împotriva virusului Ebola. Se poate presupune că este posibilă o evoluție ușoară sau chiar asimptomatică a bolii.
Există, de asemenea, informații despre posibilitatea unei infecții fără contact. Pentru prima dată, oamenii de știință canadieni au documentat transmiterea fără contact a virusului Ebola în experimente pe animale efectuate de o echipă condusă de Gary Kobinger de la Universitatea din Manitoba [63] .
Deja în primele ore după infectare , sistemul complementului este blocat . De asemenea, una dintre primele ținte sunt monocitele și macrofagele [57] .
Perioada de incubație este de la 2 la 21 de zile [64] . Severitatea diferită a bolii și frecvența deceselor în timpul focarelor epidemice în diferite regiuni sunt asociate cu diferențe biologice și antigenice ale tulpinilor izolate ale virusului. Boala debutează acut, cu slăbiciune severă, cefalee severă , dureri musculare, diaree , dureri abdominale, [65] . Mai târziu, apare o tuse uscată și dureri înjunghiate în zona toracelui, se dezvoltă deshidratare, se dezvoltă vărsături, apare o erupție hemoragică (în aproximativ 50% din cazuri), împreună cu scăderea funcționării ficatului și rinichilor [56] . În 40-50% din cazuri, sângerarea începe din tractul gastrointestinal, nas, vagin și gingii.
Sângerările severe sunt rare și sunt de obicei asociate cu tractul gastrointestinal [66] [67] . Dezvoltarea sângerării indică adesea un prognostic prost [56] .
Dacă o persoană infectată nu se recuperează în 7-16 zile de la primele simptome, atunci probabilitatea decesului crește [68] .
Testele de sânge arată leucocitoză neutrofilă , trombocitopenie și anemie . Moartea apare de obicei în a doua săptămână de boală din cauza sângerării și șocului [66] .
Înainte de faza de sângerare, simptomele clinice ale bolii sunt similare cu cele ale febrei Marburg , malariei și altor febre tropicale [65] .
Recunoașterea se bazează pe condiții epidemiologice (ședere într-o zonă endemică, contacte cu pacienții etc.) și simptome clinice caracteristice. Testele de laborator specializate înregistrează anumite antigene și/sau gene ale virusului. Anticorpii împotriva virusului pot fi determinați și virusul poate fi izolat în cultură celulară. Testarea probelor de sânge este asociată cu un risc ridicat de infecție și ar trebui efectuată la nivelul maxim de protecție biologică. Noile dezvoltări în tehnicile de diagnosticare includ metode de diagnostic neinvazive (folosind probe de salivă și urină).
Pentru prevenirea bolii Ebola se folosesc măsuri de igienă și antiepidemie: îmbrăcăminte de protecție în contact cu animalele sălbatice, tratament termic al cărnii și sângelui animalelor, izolarea pacienților (reducerea contactului dintre persoanele sănătoase și cele bolnave), înmormântarea cadavrelor în siguranță, în condiții de siguranță. sex și igiena personală, observarea sarcinii și prevenirea transmiterii virusului la nou-născuți.
La jumătatea anului 2019, doar un singur vaccin Ebola sa dovedit a fi eficient și sigur la nivel internațional, rVSV-ZEBOV. La acel moment, mai existau două vaccinuri înregistrate în diferite țări ale lumii - Ad5-EBOV (dezvoltat și licențiat în China) și rVSV/Ad5 (dezvoltat și licențiat temporar în Rusia). De asemenea, sunt dezvoltate vaccinuri promițătoare Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) și rVSV-ZEBOV ( Merck ) [69] .
Toate vaccinurile Ebola aflate în dezvoltare și testare sunt bazate pe vectori. Ei au folosit vectori virali bazați pe virusul stomatitei veziculoase (VSV), adenovirusul uman de tip cinci (Ad5) și de tip 26 (Ad26), adenovirusul de cimpanzeu de tip trei (ChAd3) și un vaccin modificat Ankara (MVA) [70] .
Dezvoltarea unui vaccin Ebola este complicată de faptul că boala este cauzată de patru tipuri diferite de viruși, deși aparțin aceluiași gen. În plus, există dificultăți în obținerea de probe de virus actualizate [71] .
Vaccinul rVSV-ZEBOV Ebola dezvoltat de Merck a primit înregistrare provizorie de la Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMA ) în octombrie 2019 [72] și o aprobare permanentă pentru utilizarea acestui vaccin în Uniunea Europeană a fost acordată în noiembrie 2019 [73 ] [73 ] [ 74] . Din martie 2020, acest vaccin a fost înregistrat și în SUA [75] .
De la sfârșitul anului 2019, Johnson & Johnson Corporation desfășoară studii clinice ale unui vaccin cu două componente în Republica Democrată Congo [76] . Componentele vaccinului sunt AdVac (Ad26.ZEBOV), dezvoltat de Janssen Pharmaceutical , o companie farmaceutică a Johnson & Johnson Corporation, și MVA-BN (MVA-BN-Filo), dezvoltat de compania de biotehnologie Bavarian Nordic [77 ] . După finalizarea cu succes a studiilor clinice, Agenția Medicală Europeană a recomandat înregistrarea acestui vaccin în Uniunea Europeană în 2020 [78] .
STATELE UNITE ALE AMERICIIDin 2012, cercetarea pentru dezvoltarea unui vaccin a fost finanțată de Departamentul de Apărare al SUA și de National Institutes of Health , de teamă că virusul ar putea fi folosit pentru a crea arme biologice . Cu această finanțare, mai multe companii farmaceutice mici au dezvoltat vaccinuri prototip care au fost testate cu succes pe animale . Două companii, Sarepta și Tekmira, au testat prototipuri de vaccin la oameni [79] .
Gene Olinger, virolog la Institutul de Boli Infecțioase al Armatei SUA, a spus că la nivelul actual de finanțare, un vaccin ar putea fi disponibil doar în 5 până la 7 ani. În august 2012, Departamentul Apărării al SUA a anunțat că suspendă finanțarea ulterioară pentru dezvoltarea vaccinurilor din cauza „dificultăților financiare”. Decizia finală privind reluarea sau încetarea completă a finanțării acestor studii urma să fie luată în septembrie 2012 [79] . Oamenii de știință care au dezvoltat vaccinul au raportat că, dacă Departamentul de Apărare al SUA refuză să finanțeze în continuare cercetările, un vaccin Ebola ar putea să nu fie dezvoltat niciodată [79] .
Pe 13 august 2014, oamenii de știință de la Școala de Medicină a Universității Washington din St. Louis , care lucrează în colaborare cu cercetătorii de la Centrul Medical de Sud-Vest al Universității din Texas și alții, au anunțat că au putut înțelege în detaliu mecanismul prin care Virusul Ebola subminează sistemul imunitar... Rezultatele cercetării lor, au raportat cercetătorii într-un articol publicat în revista Cell Host and Microbe [80] [81] .
În iulie 2015, OMS a anunțat teste de succes ale unui vaccin eficient Ebola. Vaccinul de tip vector rVSV-ZEBOV dezvoltat de compania farmaceutică americană Merck & Co. , au fost testate în Guineea pe 4.000 de voluntari și prin metoda inelului [82] [83] . În 2020, acest vaccin, denumit comercial „Ervebo”, a fost aprobat pentru vaccinarea persoanelor cu vârsta peste 18 ani de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente ( FDA ) [75] .
RusiaÎn 1980-1990, virologii militari ruși au studiat virusul. În laboratoarele Centrului Virologic al Institutului de Cercetare în Microbiologie al Ministerului Apărării al Rusiei , a fost creat un agent de profilaxie de urgență - imunoglobulina , care a făcut posibilă salvarea vieții persoanelor infectate. Generalul-maior al Serviciului Medical Alexander Makhlai , director al institutului din 1990 până în 1999, a primit titlul de Erou al Rusiei pentru această dezvoltare . În anii 1990, medicamentul a fost administrat la patru oameni de știință care au contractat virusul și au supraviețuit. În 2004, medicamentul a fost administrat Antoninei Presnyakova, un asistent principal de laborator la SSC VB „ Vektor ”, care a contractat virusul în urma unui accident, în ciuda faptului că medicamentul a fost administrat înainte de infecție și după aceasta 3 ore și 40 de minute mai târziu, ea a murit 14 zile mai târziu [84] [85] [86] .
Oamenii de știință de la Centrul Federal de Cercetare pentru Epidemiologie și Microbiologie, numit după N.F. Gamaleya , au dezvoltat un vaccin vector pentru prevenirea Ebola. La sfârșitul anului 2015, vaccinul a fost înregistrat în Rusia. În Guineea, ca parte a studiilor clinice din 2018, 2.000 de persoane au fost vaccinate cu GamEvac-Combi [87] . OMS a început în iulie 2019 o revizuire preliminară a acestui vaccin, dar la acel moment erau disponibile doar date privind imunogenitatea vaccinului obținute în timpul studiilor clinice de fazele I și II, inclusiv studii pe populații africane, așa cum a fost cazul Ad26. ZEBOV/MVA-BN- vaccin.Filo dezvoltat de Janssen [69] .
De la începutul anilor 2000, oamenii de știință de la Centrul Științific de Stat Vector pentru Biotehnologii Virale din orașul științific Koltsovo din regiunea Novosibirsk au lucrat la crearea unui vaccin [88] . Pe 26 martie 2018, medicamentul EpiVacEbola dezvoltat la centrul de cercetare a fost înregistrat în Registrul de Stat al Medicamentelor . Preparatul este un vaccin poliepitop asamblat din proteine [89] . Introducerea vaccinului a fost suspendată din cauza încetării finanțării [90] .
La începutul anului 2019, centrul virusologic rus Vector a anunțat că vaccinul intern este gata de utilizare și a fost înregistrat la Ministerul Sănătății al Federației Ruse [91] . La sfârșitul anului 2019, două vaccinuri rusești sunt pregătite pentru teste clinice: EpiVacEbola pe bază de vector și vaccinul de la Institutul de Cercetare de Epidemiologie și Microbiologie NMIC din Moscova. N. F. Gamalei” al Ministerului Sănătăţii al Rusiei [76] .
La începutul anului 2020, nu exista un tratament medical specific pentru Ebola [78] .
În 2014, oamenii de știință din SUA și Canada au testat cu succes ZMapp la maimuțe, dar eficacitatea sa la om nu a fost încă dovedită în studiile clinice [92] . Până în 2015, acest medicament trecuse de faza preclinică a cercetării [93] .
Pacienții cu Ebola necesită terapie intensivă: în caz de deshidratare, lichide intravenoase și rehidratare orală cu soluții care conțin electroliți [56] . Potrivit lui Mikhail Shchelkanov, profesor la Institutul de Cercetare de Virologie D.I. Ivanovsky, Academia Rusă de Științe Medicale , tratamentul bolii necesită terapie simptomatică, terapie de dezinfecție, suport respirator, terapie hemostatică și utilizarea antiserurilor, ceea ce face posibilă vindecă cel puțin 90% dintre pacienții din spital [71] .
La sfârșitul anului 2020, FDA a aprobat doi anticorpi monoclonali , inmazeb și ebang Ebanga , pentru a fi utilizați în Statele Unite pentru tratamentul Ebola în Zair [94] .
Există multe tratamente false pentru Ebola. Printre acestea se numără nano-argint , veninul de șarpe , vitamina C și remedii pe bază de plante . Aceste substanțe sunt promovate și vândute pe internet ca tratamente pentru Ebola, dar nu sunt remedii pentru boală și sunt inutile în lupta împotriva acesteia. FDA din SUA avertizează consumatorii că tratamentele oferite de diverse site-uri sunt periculoase [95] .
Într-un studiu care a implicat locuitorii din Sierra Leone și Prkenisz care au învins virusul Ebola, s-a constatat că consecințele bolii pot fi probleme ale articulațiilor și ochilor (care pot duce la pierderea vederii). Pacienții au prezentat, de asemenea, oboseală, probleme de concentrare, depresie, dureri de cap și tulburare de stres post-traumatic [97] .
Cei care au fost bolnavi primesc o imunitate suficient de puternică, frecvența cazurilor repetate de boală nu depășește 5% [98]
![]() | |
---|---|
În cataloagele bibliografice |
|
Infecții deosebit de periculoase (conform RSI ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ![]() | |
MSME 2005 | ||
Nivel regional și național | ||
Exclus |
Persoana anului de la Time Magazine | |
---|---|
| |
|