Piritinol

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 27 ianuarie 2014; verificările necesită 26 de modificări .
Piritinol
Piritinolum
Component chimic
IUPAC Diclorhidrat de bis-(2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetilpiridil-5-metil)-disulfură
Formula brută C16H20N2O4S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masă molară 368.473
CAS
PubChem
banca de droguri
Compus
Clasificare
Pharmacol. grup Nootropice
ATX
Farmacocinetica
Biodisponibil 76 - 93%
Metabolism hepatic
Jumătate de viață 2,5 ore
Excreţie Cu urină: 72,4 - 74,2%, cu fecale: 5%
Forme de dozare
Comprimate filmate de 100 mg, suspensie orală 80,5 mg/5 ml în flacoane de 200 ml
Metode de administrare
oral
Alte nume
Pyriditol, Cerebol, Enerbol, Encephabol, Biocephalin, Bonifen, Cefalogen, Cervitalin, Cogitan, Dipiridol, Enbol, Encerebrovit, Encefabol, Encefort, Encephabol, Enerbol, Estisol, Neurotin, Neuroxin, Piritinol, Psicobolin, Pyrithioxin, Pyrithioxin, Pyrithioxin
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Piritinolul este un agent nootrop , un analog semisintetic solubil în apă al vitaminei B6 .

Piritinolul a fost sintetizat pentru prima dată în 1961 de către compania farmaceutică Merck Laboratories prin legarea a două molecule de piridoxină cu o legătură disulfurică . Din anii 1970, a fost comercializat în unele țări europene și post-sovietice pentru tratamentul deficiențelor cognitive și retardului mintal . De la începutul anilor 1990, piritinolul a fost comercializat în Statele Unite ca supliment alimentar .

Prețul mediu pentru 1 tabletă (100 mg ingredient activ) este de 32 de ruble rusești (2022).

Informații generale

Structura piritinolului diferă de medicamentele nootrope de natură GABAergică . Poate fi considerată ca o dublare a moleculei de piridoxină care conține o „punte” disulfură ( polisulfură de piridoxină ).

Farmacologic, medicamentul se caracterizează prin activitate nootropă cu un spectru complex de activitate psihotropă. Îmbunătățește efectele fenaminei , în același timp reduce activitatea motrică spontană, prelungește efectul hipnotic al barbituricelor , sporește efectul anticonvulsivant al fenobarbitalului . Medicamentul activează procesele metabolice în sistemul nervos central, accelerează pătrunderea glucozei prin bariera hemato-encefalică, reduce formarea excesivă de acid lactic , crește rezistența țesuturilor creierului la hipoxie . Există dovezi ale scăderii conținutului de GABA în țesutul nervos sub influența piritinolului. Activitatea vitaminei B6 nu are.

Din punct de vedere clinic, piritinolul este asemănător cu antidepresivele cu proprietăți sedative, dar în ceea ce privește totalitatea acțiunii sale, este clasificat drept medicament nootrop [1] .

Piritinolul este utilizat pentru terapia complexă cu depresiuni superficiale cu fenomene de letargie în stări astenice, adinamie, tulburări asemănătoare nevrozei , cu encefalopatie traumatică și vasculară, efecte reziduale după neuroinfecții și accidente cerebrovasculare, cu ateroscleroză cerebrală, cu migrenă. La copii, este utilizat pentru retard mintal, sindrom cerebrostenic, oligofrenie, encefalopatii.

Luați piritinol în interior (15-30 minute după masă) de 2-3 ori pe zi. Doză unică pentru adulți 0,1-0,3 g; pentru copii - 0,05-0,1 g; doza zilnică pentru adulți este de la 0,2 la 0,6 g (de obicei 0,3-0,4 g), pentru copii - 0,05-0,3 g. În primele 10 zile, medicamentul este prescris într-o doză mai mică (adulți 0, 3-0,4 g pe zi ), apoi, dacă este necesar și bine tolerat, se crește doza. Cursul de tratament continuă la adulți timp de 1-3 luni (până la 6-8 luni), la copii de la 2 săptămâni la 3 luni. Curele repetate de tratament se efectuează la adulți după o pauză de 1-6 luni, la copii după 3-6 luni.

Când se utilizează piritinol, sunt posibile dureri de cap, greață, insomnie, iritabilitate, la copii - agitație psihomotorie, tulburări de somn. În aceste cazuri, doza este redusă. Medicamentul nu este recomandat să fie luat seara.

Contraindicații

Contraindicat în hipersensibilitate (inclusiv la penicilamină), agitație psihomotorie severă, epilepsie, creșterea gradului de pregătire convulsivă, insuficiență hepatică și/sau renală, boli difuze ale țesutului conjunctiv, miastenia gravis, pemfigus.

Proprietăți fizice

Pulbere cristalină albă sau albă cu o nuanță ușor gălbuie. Ușor solubil în apă, ușor solubil în alcool.

Formular de eliberare

Comprimate filmate de 100 mg, suspensie orală 80,5 mg/5 ml în flacoane de 200 ml [2]

Depozitare

Depozitare: la loc uscat ferit de lumina. 3a în străinătate , encefabolul se mai produce sub formă de drajeu de 0,1 g și sub formă de sirop care conține 0,1 g la fiecare 5 ml (linguriță), în flacoane de 200 ml. Sirop numiți copii 1/2-1 linguriță de 1-3 ori pe zi (în funcție de vârstă).

Note

  1. K.A. Maslova. Aparat de compresie-distractie Ilizarov SSTU.  // Tendințe în dezvoltarea științei și educației .. - „L-Journal”, 2017. - doi : 10.18411/lj-31-10-2017-58 .
  2. Instrucțiuni de utilizare a Encephabol® (Encephabol) . Manualul lui Vidal „Drogurile în Rusia” (2019). Preluat la 29 aprilie 2021. Arhivat din original la 29 aprilie 2021.