Haplogrupul U (mtDNA)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 30 septembrie 2020; verificarea necesită 51 de modificări .
Haplogrupul U
Tip de ADNmt
Ora de apariție acum 60 de mii de ani
Locația de apariție Estul apropiat
Grup ancestral Haplogrupul R

În genetica populației umane , haplogrupul U este unul dintre haplogrupurile identificate în analiza secvenței mutațiilor în ADN-ul mitocondrial ( mtDNA). Acest haplogrup este larg răspândit în Europa, purtătorii săi separați de macrogrupul R, un subgrup din haplogrupul N , cu aproximativ 60 de mii de ani în urmă. De atunci, haplogrupul U, în afară de Europa, s-a extins și în Africa de Nord, Arabia, India și Orientul Mijlociu [1] .

A fost împărțit în 8 subgrupe, haplogrupul K [2] separat și de haplogrupul U8 .

Haplogrupul U* a fost identificat la bărbatul Ust-Ishim [3] . Haplogrupul U a fost determinat din proba MA-1 din situl Malta [4] .

Haplogrup U1

Se găsește în principal în Orientul Mijlociu, deși poate fi găsit și în întreaga Mediterană la o frecvență mai mică. De exemplu, U1a este distribuit pe o suprafață mare din India până în Atlantic, dar este foarte rar pe coastele de vest și de nord ale Europei, inclusiv Insulele Britanice și Scandinavia. Mai mulți transportatori au fost găsiți în Italia (în Toscana). În India, U1a se găsește în partea de vest. U1b este comun în aceleași regiuni, dar la o frecvență și mai mică. Câțiva transportatori au fost găsiți în diaspora evreiască. În Europa de Est, U1a și U1b sunt la fel de comune [5] . U1a1a a fost determinată din probe de la cimitirul creștin roman Kellis 2 (K2) din oaza egipteană Dakhla [6] . U1b2 a fost determinat dintr-o probă din Khitola Karelian (1200-1500) din regiunea Lakhdenpokh [7] .

Haplogrup U5

Alături de U8a, U5 este cel mai vechi haplogrup din Europa. Vârsta - de la 50 la 60 de mii de ani [8] . U5 este cel mai frecvent în nord, printre sami , finlandezi și estonieni (predominant U5b), dar poate fi întâlnit cu frecvență scăzută și în restul Europei, Orientul Mijlociu și Africa [1] [9] . Vârsta liniei finlandeze U5b1b2 este de aproximativ 6000 de ani [10] .

U5 a fost identificat printre locuitorii paleolitici din Dolní Vestonice ( cultura Gravettiană ), care au trăit acum 31 de mii de ani [11] .

U5b2b ​​a fost identificat în două exemplare epigravetice târzii din peștera siciliană San Teodoro (San Teodoro 3 și San Teodoro 5) care au trăit după Ultimul Maxim glaciar (LGM) cu 15.322–14.432 de ani în urmă [12] .

U5b2b ​​​​a fost identificat într-un eșantion de Villabruna 1 (acum aproximativ 14 mii de ani) din locația Ripari Villabruna din nordul Italiei ( comuna Sovramonte ) [13] .

U5b1h a fost identificat la un locuitor din paleolitic al Grotei Bichon din Elveția, care a trăit acum 13.560–13.770 de ani [14] .

U5b1 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Madeleine din Oberkassel ( dublă înmormântare în Oberkassel ), care a trăit acum 13,4 mii de ani [11] .

U5a2 a fost identificat în proba Sidelkino (acum 11,55 mii de ani) din situl Muntelui Mayak din apropierea satului Sidelkino , Regiunea Samara [15] .

U5b2 a fost identificat în proba HG1 de la înmormântarea 37 (Vasilyevka 3, 11143–10591 ani în urmă) din Vasilyevka-pe-Nipru [16] .

U5b1 a fost identificat în specimenul Arene Candide 16 (acum 10810±65 ani [17] ) din peștera Arene Candide din Italia [18] .

U5a2 a fost determinat din proba I1737 (9000-7500 î.Hr.) de la Vasilevka-pe-Dnepr [19] .

U5b2b ​​​​y a identificat proba mezolitică AVH-1 (acum 10.211-9.91 mii de ani) din peștera Arma Veirana din Alpii Ligurieni ( Italia ) [20] .

U5a2d a fost identificat la trei persoane din situl mezolitic Goose Beak (Huseby Klev) din vestul Suediei (insula Orust), care au trăit cu aproximativ 9880-9540 de ani în urmă. ADN izolat din salivă extrasă din fragmente de gudron [21] .

Acest haplogrup a fost găsit la un Cheddar Man (U5b1) cu piele întunecată și cu ochi albaștri , o mumii mezolitice din Anglia, precum și în fosile de vânători-culegători din Germania, Polonia, Lituania și Spania [22] .

U5b2 a fost determinat din trei probe mezolitice de la Vasilevka-pe-Dnepr: I1819 (8825-8561 î.Hr.), I1763 (8280-7967 î.Hr.), I1734 (7446-7058 î.Hr.). ) [19] .

U5 a identificat un haplogrup [23] [24] într-un „om din Loshbur” mezolitic cu piele întunecată (5998 î.Hr.) .

U5b2c1 a fost identificat în mezoliticul cu pielea întunecată și cu ochi albaștri , vânător-culegător La Braña 1 din peștera La Brana-Arintero , care a trăit în urmă cu aproximativ 7 mii de ani în nord-vestul Peninsulei Iberice și în fratele La Braña 2 [25] [26] .

U5a1 a fost identificat în proba neolitică I1958 (4723-4558 î.Hr.) din situl Mergen 6 de pe lacul Mergen din regiunea Tyumen [27] .

U5b1b1 (U5b1b-a* [28] ) a fost identificat în specimenul neolitic I4893 (4446-4347 î.Hr.) din regiunea Praga Kobylisy ( Cehia ) [29] .

U5a1i a fost identificat într-un reprezentant al culturii Khvalyn [30] .

U5 a fost determinat într-un reprezentant al culturii Cardiac Ware [31] .

U5b a fost identificat la trei reprezentanți ai culturii neolitice serniane [32] .


U5a2+16362 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Trypillia (3789-3650 î.Hr.) din peștera Verteba [33] .

U5a1 (U5a1i [34] ) a fost găsit într-un reprezentant al culturii Catacombe RK4001 (2451-2203 î.Hr.) [35] .

U5 a fost identificat la reprezentanții culturii Yamnaya [35] .

U5a1a a fost găsit la reprezentanții culturii Nipru-Doneț [36] .

U5a1d1 a fost determinat din specimenele RV 1852 și 2018/1 din situl Riņņukalns de pe râul Salaca din regiunea Burtniki din nordul Letoniei, U5a2b2 a fost determinat din specimenul RV 2039 (acum 5300–5050 de ani). În plus, în RV 2039 au fost găsite urme ale bacteriei gram-negative Yersinia pestis [37] .

U5 a fost identificat printre reprezentanții culturii Mezhov [35] .

U5a1a2a, U5a1b1 și U5a2c au identificat reprezentanți ai culturii Unetice din Republica Cehă (Czech_EBA_Unetice acum 3850–4100 de ani) [38] .

U5b2b5 a fost găsit pe un cap de 4.000 de ani al unei mumii egiptene dintr-un mormânt din satul copt Deir el-Bersha [39] .

U5a1a2a a fost identificat din specimenul I4773 (1618-1513 î.Hr.) din Epoca Bronzului Mijlociu-Târzie a Kazahstanului (Aktogai_MLBA) [27] .

O subcladă rară U5b2c1 a fost găsită în specimenul Arish dintr-o criptă funerară punica de pe dealul Birsa , lângă intrarea în Muzeul Național al Cartaginei din Tunisia, acum aproximativ 2500 de ani (sfârșitul secolului al VI-lea î.Hr.) [40] . Se presupune că această linie a fost moștenită din Spania, colonizată de fenicieni [41] .

În finlandezul Levanluhta , au fost identificați U5a, U5b și U5b1b1a, care este caracteristic saami; în două probe de la Hollola (955-1390), a fost determinat haplogrupul U5a2a1e [7] .

U5a1a a fost identificat la unul dintre vikingi de la înmormântarea păgână Galgedil (Galgedil) de pe insula daneză Funen (700-1100 d.Hr.) [42] .

U5a1g a fost găsit la un cruciat din Sidon care a trăit în jurul secolelor XI-XIII [43] .

U5a1b1, U5a2, U5a2a1c au fost identificate la trei femei din Orașul Tocat din Yaroslavl (mormânt comun nr. 76, 1238) [44] .

U5a2a1 a fost determinat la o persoană care a trăit 700 de ani. n. și găsit în estul Pamirului ( Tashkurgan ), ceea ce indică originea populației pastorale preistorice din regiunea Volga-Ural [45] . U5a2a1 s-a păstrat printre unii reprezentanți ai popoarelor Pamir [46] .

U5a1a1 a fost identificat într-un embrion win002_all vechi de cinci luni găsit în sicriul episcopului Peder Winstrup de Lund , îngropat în 1679 [47] .

Subgrupul U5a este considerat a fi deosebit de susceptibil la sindromul imunodeficienței dobândite [48] .

Haplogrup U6

La nivelul de 10%, este distribuit în Africa de Nord, în special în rândul berberilor algerieni (29%) [49] [1] [50] , precum și în Peninsula Iberică, Insulele Canare [50] și în Est. Africa. Deși distribuția haplogrupului U6 atinge maximul în Pirinei, se crede că nu își are originea aici, ci fie în Levant acum 40 de mii de ani [51] , fie în Africa de Est între 25 și 66 de mii de ani în urmă [50] ] .

Aproximativ 45-40 de mii de litri. n. haplogrupurile M1 și U6 din Africa de Nord, acum dominante, își au originea în Asia de Sud-Vest și s-au mutat împreună în Africa [52] [53] .

U6 începe să se extindă cu ~26.000 CP n. [54]

Printre cele trei subgrupe principale ale U6 [50] se numără:

Haplogrupul bazal U6* a fost găsit într-o probă PM1 veche de 35.000 de ani. n. din „peștera femeilor” românească ( Murilor ), care indică revenirea migrației paleoliticului superior din Eurasia de Vest în Africa de Nord [55] .

U6 a fost determinat de la un locuitor al peșterii georgiane Dzudzuana (Peștera Dzudzuana), care a trăit acum 26 de mii de ani [56] .

Subcladele U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b au fost identificate în exemplarele culturii ibero-mauritane din Taforalt marocan (acum aproximativ 14 mii de ani) [57] [58] .

U6d a fost determinat din specimenul I1187 din Eneolitic (4500-3900/3800 î.Hr.) din Peștera Peqi'in israelită [59] .

U6a1a1 a fost identificat în specimenul UE2298/MS060 dintr-o necropolă islamică din secolul al XI-lea din orașul Segorbe (Castellón, Valencia, Spania) [60] .

U6a3 a fost identificat în specimenul VK116 (sec. XII-XIII) din Trondheim [61] .

U2'3'4'7'8'9

Subcladele U2, U3, U4, U7, U8 și U9 sunt acum considerate monofiletice, strămoșul lor comun „U2’3’4’7’8’9” este determinat de mutația A1811G care a avut loc între aproximativ 42.000 și 48.000 de ani în urmă (Behar et al., 2012). În cadrul U2'3'4'7'8'9, subcladele U4 și U9 pot fi monofiletice, ca „U4'9” (mutații T195C!, G499A, T5999C) care au apărut între 31.000 și 43.000 de ani în urmă (Behar și colab., 2012). ).

U2'3'4'7'8'9 a fost găsit în rămășițele a doi vechi siberieni de nord (ANS) vechi de 31.600 de ani. n. din situl Yana [62] , în specimenul epigravettian Oriente C din insula Favignana [63] , în individul epigravettian târziu San Teodoro 2 din Peștera San Teodoro din Sicilia [18] , cel Individ mezolitic Oriente B (acum 9 377 ± 25 de ani) din insula Favignana ( Insulele Egadi ), în exemplare Melitice timpurii din peștera siciliană Grotta del Uzzo (provincia Trapani ) [64] .

U2-9 a fost găsit în specimenul Paglicci108 (28 ka BP) din peștera italiană Pagliicci [13] .

U4'9 a fost identificat în specimenul NEO283 (acum 23685 de ani) din Kotias Klde (Georgia) [65] .

U4'9 a fost găsit pe proba italiană Tagliente 2 (comuna Grezzana ) 16.980 - 16.510 ani. n. ( cultura epigravetică ) [66] .

Haplogrup U2

Apare cu frecvență scăzută în toată Europa și Orientul Mijlociu [67] .

Subcladele U2a, U2b și U2c sunt haplogrupuri autohtone din India. În setul de date pentru Asia Centrală (Comas et al. 2004), din 232 de linii, doar 2 aparțin lui U2a, 1 lui U2c [68] .

Haplogrupul U2 (U2* [69] ) a fost identificat la un tânăr K14, care a trăit cca. 37 de mii de litri n. și găsit la situl Markina Gora al complexului de situri Kostenkovo ​​din Rusia [70] .

U2 a fost determinat în trei probe de la situl Sungir (acum 35,28-31,77 mii ani) din Rusia [71] .

U2e3 a fost identificat în vânătorul-culegător I1960 (Tyumen_HG, acum 8166 de ani) din situl Mergen 6 de pe lacul Mergen (lacul) din regiunea Tyumen ( Rusia ) [27] .

U2 a fost găsit printre reprezentanții culturii arheologice Sintashta [35] .

Haplogrupul U2b2, caracteristic Asiei de Sud, a fost identificat într-un reprezentant al culturii Harappan (Indus) din Rakhigarhi (2800-2300 î.Hr.) [72] .

U2e2 și U2e2a1a2 au identificat reprezentanți ai culturii Unetice din Republica Cehă (Czech_EBA_Unetice acum 3850–4100 de ani) [38] .

U2b2 a fost determinat din probele I12142 și I12446 (1000-800 î.Hr., Katelai) din Valea Swat (Pakistan) [73] [74] .

U2e3a a fost identificat într-un reprezentant al culturii Catacombe SA6003 (2474–2211 î.Hr.) [34] .

Un mascul Xiongnu din Duurlig Nars din nord-estul Mongoliei, care a trăit acum 2000 de ani, s-a dovedit a fi proprietarul haplogrupului mitocondrial U2e1 [75] .

Haplogrup U3

În Europa și Asia Centrală, distribuția este fixată la nivelul de 1% din populație, în Orientul Mijlociu - 2,5%. Aproximativ 6% din populația Caucazului este purtătoare de U3 (între Svans , prezența U3 este de 4,2%) și de la 36% la 56% în rândul țiganilor din Polonia, Lituania și Spania [76] [77] [78 ] ] .

U3a1 a fost identificat la una dintre cele 9 persoane ucise în jurul anului 5300 î.Hr. e. Fermierii din neolitic au găsit peștera Els Trox ( Bissaurri , Aragon, Pirinei) [79] .

U3 a fost identificat în reprezentanții culturii Nipru-Doneț [80] .

U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 au fost identificați din probe din Peștera B3 (Peștera B3) din Valea Baq҅ah, la 20 km nord-vest de Amman (Iordania din Epoca Bronzului, 1424-1288 î.Hr.) [81] .

U3b1b a fost identificat în proba VK555 (sec. VIII) de pe nava „Salme-2” ( parohia Salme , Estonia) [61] .

U3a1 a fost identificat într-un exemplar feminin VK193 (secolele X-XII) din Groenlanda [61] .

U3a1c a fost identificat în specimenul VK125 (sec. XII-XIII) de la Trondheim [61] .

U3a* a fost determinat din specimenul KRA004 de la Krakauer Berg în Germania de Est, datat la aproximativ 612 ani. n. (acum 666-558 de ani) [82] .

Haplogrup U4

Răspândit în Europa cu aproximativ 25 de mii de ani în urmă.

U4a2b și U4c1 au fost găsite la reprezentanți ai culturii ibero-maure [83] .

U4b a fost determinat din proba I1733 (9000-7500 î.Hr.) de la Vasilevka-pe-Dnepr [19] .

U4a1, U4a2, U4d au fost determinate în probe (din 8671 ± 48 până la 4600 î.Hr.) din situl mezolitic al culturii Veretye ​​​​de lângă lacul Kubenskoye din satul Minino (regiunea Vologda) [84] .

U4a2 sau U4d a fost identificat într-un reprezentant al culturii Khvalyn care a trăit acum 6700 de ani [85] .

U4 a fost identificat în reprezentanții mezolitici ai culturii Veretje [86] .

U4 a fost identificat în reprezentanții culturii Nipru-Doneț [87] , culturii Yamnaya , culturii Andronovo [35] .

U4a1 a fost identificat la o femeie din situl defunctului Trypillian Gordinești din Moldova (3500-3100 î.Hr.) [88] .

U4a1 a fost identificat în proba 2017/01 (acum 5300–5050 de ani) din situl Riņņukalns de pe râul Salaca din nordul Letoniei [37] .

U4d3 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Catacombe RK4002 (2831-2489 BC) [34] .

U4d1 a identificat un reprezentant al culturii Unetice din Republica Cehă (Czech_EBA_Unetice acum 3850–4100 de ani) [38] .

U4d2 a identificat un reprezentant al culturii Nevolino Bartym3/Bartim16/B (428-591, Faza II) din Bartym (Teritoriul Perm) [89] .

Dintre popoarele moderne din Asia, este comună în rândul Kalash -ilor din Hindu Kush [90] .

Haplogrup U7

În multe populații europene , haplogrupul U7 este absent, dar în Orientul Mijlociu frecvența distribuției sale depășește 4%, ajungând la 10% în rândul locuitorilor Iranului și scăzând din nou la 5% în Pakistan. În vestul Indiei, 12% din populație aparține purtătorilor acestui haplogrup, dar în alte regiuni ale țării - doar 2%. Patria U7 este considerată a fi Iranul sau vestul Indiei [91] .

Una dintre femeile îngropate în nava Oseberg avea haplogrupul U7.

Haplogrup U8

Haplogroup UK

Se crede că purtătorii haplogrupului britanic nu sunt foarte sensibili la sindromul imunodeficienței dobândite [48] .

Vezi și

Arborele haplogrupului mtDNA uman

Eva mitocondrială
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 pre-JT P Regatul Unit eu N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Clustere IWX moștenite


Note

  1. ↑ 1 2 3 The Genographic Project la Arhivat 5 aprilie 2008 la National Geographic Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 A. González și colab. Linia mitocondrială U8a dezvăluie o așezare paleolitică în Țara Bascilor . BMC Genomics, 2006 . Data accesului: 5 ianuarie 2009. Arhivat din original la 18 februarie 2009.
  3. ↑ Posnik GD și colab. (2016) Explorări punctuate în demografia masculină umană deduse din 1.244 de secvențe de cromozom Y din întreaga lume Arhivat 28 mai 2017 la Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593–599 (Poznik supp. fig. 15).
  4. ↑ Raghavan M. și colab. Genomul siberian al paleoliticului superior dezvăluie descendența dublă a nativilor americani Arhivat 29 octombrie 2018 la Wayback Machine , 2014
  5. ↑ Pagina mtDNA Haplogroup U1a la cagetti.com . Consultat la 5 ianuarie 2009. Arhivat din original pe 22 ianuarie 2010.
  6. ↑ J. Eldon Molto și colab. Secvențierea completă a genomului mitocondrial a unei înmormântări dintr-un cimitir romano-creștin din oaza Dakhleh, Egipt: indicații preliminare arhivate 3 noiembrie 2018 la Wayback Machine , 2017
  7. ↑ 1 2 Sanni Översti și colab. Liniile de ADN mitocondrial uman din Fennoscandia din Epoca Fierului sugerează amestecul incipient și introducerea estică a ascendenței materne legate de agricultură Arhivată la 17 noiembrie 2019 la Wayback Machine , 15 noiembrie 2019
  8. ↑ Barbujani G, Bertorelle G. „Genetica și istoria populației din Europa” // Proceedings of the National Academy of Sciences , 2001. [1]
  9. ↑ Alessandro Achilli și colab. (2005) Saami and Berbers—An Unexpected Mitocondrial DNA Link Arhivat 19 ianuarie 2020 la Wayback Machine
  10. ↑ Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo . Identificarea și analiza genomurilor mtDNA atribuite finlandezilor dezvăluie tendințe demografice de lungă durată ascunse în diversitatea totală , 2017
  11. ↑ 1 2 3 Fu Q. și colab. O scală de timp revizuită pentru evoluția umană bazată pe genomi mitocondriali antici, Current Biology, 21 martie 2013.
  12. ↑ Gabriele Scorrano și colab. Strămoșul genomic, dieta și microbiomul vânătorilor-culegători din paleoliticul superior din peștera San Teodoro (Sicilia, Italia) Arhivat 11 decembrie 2021 la Wayback Machine , 08 decembrie 2021
  13. ↑ 1 2 Qiaomei Fu și colab. Istoria genetică a Epocii de gheață a Europei , 2016
  14. ↑ Jones, ER și colab. Genomul paleolitic superior dezvăluie rădăcinile profunde ale eurasiaților moderni Arhivat 21 august 2016 la Wayback Machine , 2015
  15. ↑ Peter de Barros Damgaard și colab. Tabelul S15. Linii de ADN mitocondrial identificate în 74 de probe antice secvențiate în studiul de față cu Haplogrep
  16. ↑ Eppie R. Jones și colab. Tranziția neolitică în Marea Baltică nu a fost determinată de amestecul cu primii fermieri europeni // Current Biology, 02 februarie 2017
  17. ↑ Noi perspective asupra comportamentului funerar final epigravettian la Peștera Arene Candide (Vestul Liguriei, Italia) Arhivat 5 septembrie 2021 la Wayback Machine , iunie 2018
  18. ↑ 1 2 3 Alessandra Modi și colab. Mai multe date despre variabilitatea mitogenomului uman antic în Italia: noi secvențe de genom mitocondrial din trei înmormântări din Paleoliticul superior Arhivat 5 septembrie 2021 la Wayback Machine // Annals of Human Biology. Volumul 48, 2021 - Numărul 3
  19. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson și colab. Istoria genomice a Europei de Sud-Est Arhivat 6 iunie 2020 la Wayback Machine , 2017
  20. ↑ Jamie Hodgkins și colab. O înmormântare a unui copil de la Arma Veirana din nord-vestul Italiei oferă o perspectivă asupra practicilor funerare și a personalității feminine în Europa mezolitică timpurie
  21. ↑ Natalija Kashuba și colab. ADN-ul antic din mastice solidifică legătura dintre cultura materială și genetica vânătorilor-culegători mezolitici din Scandinavia Arhivat 9 ianuarie 2020 la Wayback Machine , 2019
  22. ↑ Lenta.ru: Progres: ADN-ul a spus despre legăturile dintre vechii europeni . Consultat la 30 iunie 2012. Arhivat din original pe 2 iulie 2012.
  23. ↑ Iosif Lazaridis et al. „Genomul uman antic sugerează trei populații ancestrale pentru europenii de astăzi” Arhivat la 12 februarie 2021 la Wayback Machine , 2013 ( PDF arhivat la 16 martie 2021 la Wayback Machine )
  24. ↑ Noi dovezi genetice sugerează origini triple pentru europeni . Preluat la 9 februarie 2020. Arhivat din original la 4 martie 2016.
  25. ↑ Vânător-culegător european cu piele brună, cu ochi albaștri, cu haplogrupul Y din Spania (Olalde et al. 2014) . Preluat la 24 octombrie 2014. Arhivat din original la 25 mai 2018.
  26. ↑ Federico Sánchez-Quinto și colab. Afinitățile genomice ale a doi vânători-culegători iberici de 7.000 de ani Arhivat 16 mai 2019 la Wayback Machine , 21 august 2012
  27. ↑ 1 2 3 Vagheesh M. Narasimhan și colab. Formarea populațiilor umane în Asia de Sud și Centrală  (engleză)  // Știință. — 06-09-2019. — Vol. 365 , iss. 6457 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aat7487 . Arhivat din original pe 4 aprilie 2021. ( bioRxiv Arhivat 17 martie 2021 la Wayback Machine )
  28. ↑ U5b1b-a MTree
  29. ↑ Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. Fenomenul Beaker și transformarea genomică a nord-vestului Europei . Natura (21 februarie 2018). Preluat la 18 martie 2021. Arhivat din original la 14 februarie 2021.
  30. ↑ Iain Mathieson și colab. Opt mii de ani de selecție naturală în Europa Arhivat 3 martie 2016 la Wayback Machine , 2015
  31. ↑ Inigo Olalde și colab. O origine genetică comună pentru fermierii timpurii din culturile mediteraneene Cardial și din Europa Centrală LBK Arhivat 5 septembrie 2015 la Wayback Machine , 2015
  32. ↑ Maite Rivollat ​​și colab. ADN-ul antic oferă noi perspective asupra unui cimitir monumental din neoliticul normand dedicat elitelor masculine , 21 aprilie 2022
  33. ↑ Pere Gelabert și colab. Genomul din peștera Verteba sugerează diversitate în cadrul tripillianilor din Ucraina Arhivat 5 ianuarie 2022 la Wayback Machine , noiembrie 2021
  34. ↑ 1 2 3 Chuan-Chao Wang și colab. Datele antice la nivelul întregului genom uman dintr-un interval de 3000 de ani în Caucaz corespund cu regiunile eco-geografice Arhivate la 15 iulie 2021 la Wayback Machine , 04 februarie 2019 (Date suplimentare 1)
  35. ↑ 1 2 3 4 5 Allentoft ME și colab. Genomica populației din Eurasia Bronzului.  (engleză)  // Europe PMC. - 2015. - doi : 10.1038/nature14507 . Arhivat 9 mai 2020.
  36. ↑ Nikitin, A.G. Haplogrupul mitocondrial C din ADN-ul mitocondrial antic din Ucraina extinde prezența liniilor genetice din Eurasia de Est în Europa Centrală și de Est neolitică , 2012
  37. ↑ 1 2 Julian Susat și colab. Un vânător-culegător de 5.000 de ani deja afectat de Yersinia pestis Arhivat 2 iulie 2021 la Wayback Machine // Cell. Volumul 35, numărul 13, 109278, 29 iunie 2021
  38. ↑ 1 2 3 Nick Patterson și colab. Migrație pe scară largă în Marea Britanie în timpul epocii bronzului mijlociu și târzie Arhivat la 1 ianuarie 2022 la Wayback Machine // Nature, 22 decembrie 2021
  39. ↑ Odile Loreille și colab. Sexarea biologică a unui cap de mumie egipteană de 4000 de ani pentru a evalua potențialul de recuperare a ADN-ului nuclear din cele mai deteriorate și limitate specimene criminalistice Arhivate 21 aprilie 2021 la Wayback Machine , Genes 2018, 9(3), 135; doi:10.3390/genes9030135
  40. ↑ Elizabeth A. Matisoo-Smith și colab. Un haplotip mitocondrial european identificat în vestigiile feniciene antice din Cartagina, Africa de Nord Arhivat 8 martie 2020 la Wayback Machine , 2016
  41. ↑ Cartaginezii au găsit rădăcini europene primitive: Istorie: Știință și Tehnologie: Lenta.ru . Preluat la 26 mai 2016. Arhivat din original la 3 iunie 2016.
  42. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild , Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Dovezi ale ADN-ului autentic de la scheletele daneze din epoca vikingilor, neatinse de oameni timp de 1.000 de ani , arhivate la 10 aprilie 2022 la Wayback Machine , 28 mai 2008
  43. ↑ Marc Haber și colab. Un impuls tranzitoriu de amestec genetic de la cruciați din Orientul Apropiat identificat din secvențele genomului antic Arhivat 31 mai 2019 la Wayback Machine , 2019
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Examinarea paleogenetică a rămășițelor dintr-o groapă comună din 1238 din Yaroslavl Copie de arhivă din 7 martie 2022 pe Wayback Machine // Arheologia regiunii Moscova. Materiale ale seminarului științific. Numărul 18. M.: Institutul de Arheologie RAS, 2022. P. 111
  45. ↑ Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. Genomul mitocondrial antic dezvăluie urme ale migrației preistorice în estul Pamirului de către păstori  //  Journal of Human Genetics. - 2015. - Vol. 61 , iss. 2 . — P. 103–108 . — ISSN 1434-5161 . doi : 10.1038 / jhg.2015.128 . Arhivat 12 mai 2020.
  46. ↑ Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. Genomul mitocondrial descoperă istoria maternă a populațiilor din Pamir  // Jurnalul European de Genetică Umană. — 2018-1. - T. 26 , nr. 1 . — S. 124–136 . — ISSN 1018-4813 . - doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . Arhivat 8 mai 2020.
  47. ↑ Maja Krzewińska și colab. legat de moarte? Un caz curios al unui făt ascuns în sicriul episcopului Peder Winstrup din Lund, Suedia Arhivat 31 martie 2022 la Wayback Machine , 2021
  48. ↑ 1 2 Haplogrupurile ADN mitocondrial influențează progresia SIDA. . Preluat la 3 octombrie 2017. Arhivat din original la 5 martie 2016.
  49. ↑ Erwan Pennarun și colab. Divorțând istoriile demografice ale paleoliticului superior târziu ale haplogrupurilor mtDNA M1 și U6 în Africa Arhivat la 20 septembrie 2015 la Wayback Machine , 2012
  50. ↑ 1 2 3 4 Maca-Mayer N. Tranzitul ADN mitocondrial între Asia de Vest și Africa de Nord, dedus din filogeografia U6 // BMC Genetics, 2003
  51. ↑ Alexandru Markov . Evoluția umană: maimuțe, oase și gene. 2011
  52. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) Moștenirea mtDNA a paleoliticului superior timpuriu levantin în Africa. Science 314:1767
  53. ↑ Adimoolam Chandrasekar și colab. Actualizarea filogeniei ADN-ului mitocondrial Macrohaplogrup M în India: Dispersarea omului modern în coridorul din Asia de Sud Arhivat la 31 august 2021 la Wayback Machine , 20 octombrie
  54. ↑ Materiale suplimentare pentru. Tabelul S16. Alocarea haplogrupului Y pentru șase masculi Taforalt. Toți indivizii ar putea fi alocați haplogrupului E1b1b, iar cinci dintre ei mai precis E1b1b1a1 (M-78) Arhivat 18 martie 2018 la Wayback Machine // Loosdrecht el al. Genomele din pleistocenul nord-african leagă populațiile umane din Orientul Apropiat și din Africa sub-sahariană, 2018
  55. ↑ Migrația inversă în Africa a avut loc încă din copia arhivei paleoliticului superior din 15 mai 2021 la Wayback Machine , 06/02/2016
  56. ↑ Iosif Lazaridis et al. ADN-ul paleolitic din Caucaz dezvăluie nucleul strămoșilor din Eurasia de Vest Arhivat 22 septembrie 2018 la Wayback Machine , 2018
  57. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Genomul din Pleistocenul nord-african leagă populațiile umane din Orientul Apropiat și din Africa sub-sahariană , Știință (2018)
  58. ↑ Epigenomica antică . Preluat la 18 martie 2018. Arhivat din original la 17 martie 2018.
  59. ↑ Éadaoin Harney și colab. ADN-ul antic din Israelul Chalcolitic dezvăluie rolul amestecului de populații în transformarea culturală Arhivat 20 august 2018 la Wayback Machine , 2018
  60. ↑ Marina Silva și colab. Perspective biomoleculare asupra strămoșilor, mobilității și dietei legate de Africa de Nord în Al-Andalus din secolul al XI-lea Arhivat 25 septembrie 2021 la Wayback Machine , 13 septembrie 2021
  61. ↑ 1 2 3 4 Ashot Margaryan și colab. Genomica populației din lumea vikingă Arhivată la 26 martie 2021 la Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Arhivată la 12 februarie 2020 la Wayback Machine )
  62. ↑ Martin Sikora și colab. Istoria populației din nord-estul Siberiei de la Pleistocen Arhivat 24 octombrie 2018 la Wayback Machine
  63. ↑ Giulio Catalano Vânători-culegători din Paleoliticul superior târziu în Mediterana Centrală: noi date arheologice și genetice de la înmormântarea epigravettiană târzie Oriente C (Favignana, Sicilia) Arhivată la 5 martie 2021 la Wayback Machine , 2019
  64. ↑ Alessandra Modi și colab. Analiza paleogenetică și morfometrică a unui individ mezolitic din Grotta d'Oriente: Cea mai veche moștenire genetică pentru primii oameni moderni din Sicilia Arhivat 1 noiembrie 2020 la Wayback Machine , 2020
  65. ↑ Morten E. Allentoft și colab. Population Genomics of Stone Age Eurasia Arhivat 26 mai 2022 la Wayback Machine , 2022
  66. ↑ Eugenio Bortolini și colab. Ocupația umană timpurie alpină datează înapoi migrația umană spre vest în Europa glaciară târzie , 21 aprilie 2021
  67. ↑ [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup project.]
  68. ↑ Malliya gounder Palanichamy și colab. Filogeneza ADN-ului mitocondrial Macrohaplogrup N în India, bazată pe secvențierea completă: Implicații pentru populația Asiei de Sud Arhivat 5 mai 2021 la Wayback Machine , decembrie 2004
  69. ↑ U2 MTree
  70. ↑ Genealogie moleculară > Articole > A Complete mtDNA Genome of an Early Modern Human din Kostenki, Rusia Arhivat 1 februarie 2010 la Wayback Machine
  71. ↑ 1 2 Sikora M. și colab. Genomul antic arată comportamentul social și reproductiv al furajelor timpurii din Paleoliticul superior Arhivat 22 decembrie 2018 la Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  72. ↑ Vasant Shinde și colab. Un genom antic Harappan nu are ascendență de la pastori de stepă sau fermieri iranieni Arhivat 17 septembrie 2019 la Wayback Machine , 2019
  73. ↑ Vagheesh M Narasimhan și colab. The Genomic Formation of South and Central Asia Arhivat 1 aprilie 2018 la Wayback Machine , 31 martie 2018
  74. ↑ Vagheesh M. Narasimhan și colab. Formarea populațiilor umane în Asia de Sud și Centrală Arhivat 4 aprilie 2021 la Wayback Machine , 06 septembrie 2019
  75. ↑ Un mascul din vestul eurasiatic este găsit în cimitirul de elită Xiongnu, vechi de 2000 de ani, din nord-estul Mongoliei . Data accesului: 19 ianuarie 2015. Arhivat din original pe 27 decembrie 2014.
  76. ↑ Copie arhivată . Data accesului: 5 ianuarie 2009. Arhivat din original pe 4 martie 2009.
  77. ↑ JSTOR: A apărut o eroare la setarea cookie-ului dvs. de utilizator
  78. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy - Cookie absent]  (link nu este disponibil)
  79. ↑ Kurt W. Alt și colab. Un masacru de fermieri din neoliticul timpuriu în Pirineii înalți la Els Trocs, Spania Arhivat 7 februarie 2020 la Wayback Machine , 07 februarie 2020
  80. ↑ Newton J. (2011) Ancient Mitochondrial DNA From Pre-historic Southeastern Europe Arhivat 31 decembrie 2019 la Wayback Machine : The Presence of East Eurasian Haplogroups Provides Evidence of Interactions with South Siberians Across the Central Asian Steppe Belt
  81. ↑ Lily Agranat-Tamir et al. Istoria genomică a epocii bronzului Levantul de Sud Arhivată 8 august 2021 la Wayback Machine , 28 mai 2020 (Tabelul S1. Prezentare generală a celor 73 de indivizi recent raportați în acest studiu, în legătură cu figura 1)
  82. ↑ Cody Parker și colab. O investigație sistematică a conservării ADN-ului uman în scheletele medievale Arhivat 22 decembrie 2021 la Wayback Machine , 26 octombrie 2020 ( bioRxiv Arhivat 22 aprilie 2021 la Wayback Machine , 22 mai 2020)
  83. ↑ Rym Kefi și colab. Despre originea iberomaurusianilor: date noi bazate pe ADN mitocondrial antic și analiza filogenetică a populațiilor Afalou și Taforalt Arhivat 20 octombrie 2019 la Wayback Machine , 2016
  84. ↑ Jens Blöcher . Variație genetică legată de adaptarea oamenilor la o viață agricolă Arhivat 3 ianuarie 2021 la Wayback Machine , 2019
  85. ↑ Iain Mathieson și colab. Opt mii de ani de selecție naturală în Europa, 2015 . Consultat la 11 octombrie 2015. Arhivat din original la 3 martie 2016.
  86. ↑ Clio Der Sarkissian și colab. „ADN-ul antic dezvăluie fluxul genelor preistorice din Siberia în istoria complexă a populației umane din Europa de Nord-Est” Arhivată 15 iunie 2015 la Wayback Machine , 2013
  87. ↑ Eppie R. Jones și colab. Tranziția neolitică în Marea Baltică nu a fost condusă de amestecul cu primii fermieri europeni , Current Biology, Publicat online: 02 februarie 2017
  88. ↑ Alexander Immel și colab. Fluxul genelor de la indivizii de stepă în populațiile asociate cu Cucuteni-Trypillia indică contacte de lungă durată și amestecare treptată Arhivat 19 martie 2022 la Wayback Machine , 2020 ( preprint pe bioRxiv Arhivat 8 decembrie 2019 la Wayback Machine )
  89. ↑ Veronika Csaky și colab. Perspective genetice asupra organizării sociale a elitei perioadei Avar în secolul al VII-lea d.Hr. Bazinul Carpatic Arhivat 12 mai 2021 la Wayback Machine // Raport științific, 22 ianuarie 2020
  90. ↑ Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. Izolatul genetic Kalash: divergență antică, deriva și selecție  // Jurnalul american de genetică umană. — 07-05-2015. - T. 96 , nr. 5 . — S. 775–783 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2015.03.012 . Arhivat din original pe 8 martie 2021.
  91. ↑ Copie arhivată . Consultat la 5 ianuarie 2009. Arhivat din original la 11 iunie 2011.
  92. ↑ Jean-Jacques Hublin și colab. Homo sapiens inițial din paleoliticul superior din peștera Bacho Kiro, Bulgaria Arhivat 19 iunie 2020 la Wayback Machine , 11 mai 2020
  93. ↑ Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Analiza ADN-ului mitocondrial a tripilienilor eneolitici din Ucraina dezvăluie rădăcinile genetice ale agriculturii neolitice  (engleză)  // PLoS ONE. - 2017. - 24 februarie ( nr. 12(2) ). - doi : 10.1371/journal.pone.0172952 .
  94. ↑ Brandt G. și colab. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity, Science, voi. 342, nr. 6155 (2013), pp. 257-261.
  95. ↑ Sokolov AS și colab. Șase genomi mitocondriali completi de la oamenii din epoca timpurie a bronzului din Caucazul de Nord Arhivat 11 mai 2017 la Wayback Machine
 Formarea popoarelor slave - fondul genetic, istorie
Principal
Baza genetică a slavilor
haplogrup Y (masculin) în
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a și I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • Q
    • haplogrupuri de ADNmt (feminin) din grupul de gene
    • slavii moderni (11 cei mai frecventi)
  • H, H1 și H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 și T2
  • U, U4 și U5
  • K
  • W
    • Culturi
    arheologice vechi slave
    general recunoscut
    Îndoielnic

    Link -uri