Saltul lui Resel

Saltul lui Resel
Mascul (sus) și femeie
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:polineoptereEchipă:ortoptereSubordine:Ortoptere cu mustăți lungiSuperfamilie:LăcustăFamilie:lăcuste adevărateSubfamilie:TettigoniinaeTrib:PlatycleidiniGen:RoeselianaVedere:Saltul lui Resel
Denumire științifică internațională
Roeseliana roeselii ( Hagenbach , 1822 )
Sinonime
Locusta roeselii Hagenbach, 1822 [1] Metrioptera roeselii (Hagenbach, 1822) subspecia R. r. roeselii [2] : Locusta brevipennis Charpentier , 1825 Locusta diluta Charpentier, 1825 Metrioptera pellucida Herrich-Schaffer , 1840 Platycleis pulchra Werner , 1901 Chelidoptera sinuatus Fischer von Waldheim , 1846 Bicolorana (Roeseliana) roeselii (Hagenbach, 1822) Chelidoptera roeselii (Hagenbach, 1822) Micropteryx roeselii (Hagenbach, 1822) Platycleis roeselii (Hagenbach, 1822) subspecia R. r. vasilii [3] Metrioptera vasilii Gotz , 1969 Metrioptera fedtschenkoi vasilii (Goetz, 1969) [4]
zonă
gamă naturală      Zona de introducere
stare de conservare
Cel puțin îngrijorător IUCN 3.1 Cel mai puțin îngrijorător :  68468465/1
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons ESTE   658888 EOL   859754

Saltul lui Resel [5] [6] [7] [8] , sau săritura verde [9] [10] [7] [8] ( lat.  Roeseliana roeselii ), este o specie de lăcuste , insecte ortoptere din familia Tettigoniidae . Numit după entomologul german August Johann Rösel von Rosenhof din secolul al XVIII-lea . Lăcustă mică, de aproximativ 1,5-2 cm lungime, de culoare maro-verzuie, cu culoare deschisă caracteristică și două dungi întunecate pe cap. De obicei, cu aripi scurte și fără zbor, dar uneori, în special în populațiile cu densitate excesivă sau când factorii de mediu sunt degradați , se găsesc indivizi cu aripi lungi care sunt mai capabili să se mute în noi habitate. Răspândit și destul de comun în Europa și sudul Siberiei , adus în America de Nord , unde dezvoltă în mod activ noi spații. Ciripitul lung și sonor poate fi auzit printre sunetele altor insecte cântătoare pe pajiști și câmpuri din iulie până la mijlocul toamnei. Se hrănește în principal cu părți verzi și semințe ale plantelor erbacee, dar uneori mănâncă și insecte mai mici, inclusiv dăunători agricoli, cum ar fi afidele și omizile viermilor tai de iarnă . La rândul lor, rasele, ca și alte lăcuste, servesc drept hrană pentru alte animale insectivore, mai mari. Rasele Rezel se reproduc în a doua jumătate a verii și la începutul toamnei, depunând ouă în tulpinile plantelor erbacee. Iernează doar ouăle lor, din care primăvara apar larve de generație nouă. În exterior, larvele sunt asemănătoare lăcustelor adulte, doar mai mici și fără aripi, în cursul dezvoltării lor trec prin 6 stadii larvare, până când la sfârșitul lunii iunie - iulie, după ultima năpârlire , devin insecte adulte. Speciile tipice și cele mai comune ale genului său, în care se disting 8 specii de lăcuste foarte asemănătoare în exterior, care se disting în principal doar prin detalii morfologice .

Descriere

Aspectul săriturii Rezel este, în general, caracteristic majorității lăcustelor, culoarea este protectoare, mascând-o printre vegetația ierboasă. Saltul lui Resel este o formă grațioasă specializată - cu un corp zvelt, oarecum comprimat lateral, aerodinamic și picioare lungi din spate (săritoare), adaptate la mișcare destul de ușoară în desișurile dense de plante erbacee [11] [12] . Lăcustele au dimensiuni medii: lungimea corpului masculilor (♂) este de 12 [13] -20 [4] mm, femelelor (♀) - 14 [13] - 21,4 mm . Picioarele din spate sunt aproape de două ori mai lungi decât corpul, antenele sunt de aproape o ori și jumătate mai lungi. Pronotul este de aproximativ 3,8–3,9 ori mai scurt decât lungimea corpului la bărbați și de 3,8–4,0 ori mai scurt decât corpul la femei; ovipozitorul feminin este de aproximativ 2,3–3,0 ori mai scurt decât corpul [14] [15 ] [9] [ 16] . Greutatea corporală a bărbaților este de 0,195 [17] -0,380 [18] g (195-380 mg ) , a femelelor - 0,270-0,495 g (270-495 mg ) [17] . În general, dimensiunile acestor lăcuste nu depind de latitudinea habitatului [17] , deși în nordul Europei, în partea cea mai nordică a ariei speciilor , există printre altele și rasele lui Rezel, care sunt mai mici decât în ​​restul teritoriul [13] . În același timp, aceste lăcuste sunt ceva mai mari în populațiile insulare izolate genetic din nordul Europei decât la aceeași latitudine pe continent [17] . Lăcuste maro-verde [9] în același timp, specia este foarte polimorfă - culoarea variază de la aproape complet maro-maro cu pete negre până la aproape complet verde [19] ( polimorfism de culoare intrapopulație maro-verde ). În același timp, numărul indivizilor cu predominanța culorilor maro sau verde în populațiile de salturi ale lui Rezel este aproximativ același [20] . Există indivizi cu o nuanță galbenă - maro-gălbui [4] și galben-verzui [19] , cu fundul și părțile laterale ale abdomenului galben [21] .

Capul este relativ mare, 3,5 [22] -4,2 [17] mm latime la masculi si 4,0 [22] -4,9 [17] mm la femele [K 1] , cu un occiput neted, aproape plat, o coroana neteda cu o Apex ușor convex și frunte înclinată înainte, datorită căreia partea superioară a capului iese înainte cu vârful coroanei , hipognat - organele bucale (tipul de roadă) sunt îndreptate în jos. Ochii sunt bine dezvoltați, ușor proeminenti. Pe partea superioară a capului există o linie mediană longitudinală ușoară, mărginită pe lateral de două dungi întunecate. Acest design asemănător unei panglici se extinde de-a lungul spatelui capului până în partea de sus a coroanei. Deasupra ochilor sunt dungi negre longitudinale mai largi separate printr-o linie luminoasă care merge oblic spre ochi. Fața și părțile laterale ale capului sunt de o singură culoare. Antenele flagelate, întunecate, cavitățile lor (locurile de atașare a antenelor) sunt situate direct în fața ochilor. Lungimea scapeului (primul segment al antenelor) este de 2,3–3,0 ori mai mică decât lățimea vârfului coroanei [14] [15] [16] [9] .

Pronotul atinge 4,0–4,7 [22] mm lungime la bărbați și 4,1–5,3 mm la femele; metazona sa (partea posterioară) este de 1,2–1,5 ori mai largă decât prozona (partea anterioară). De sus, pronotul este plat, ușor deprimat, cu lobi laterali rotunjiți aproape vertical îndoiți în jos, carine laterale netezite, o crestătură humerală bine marcată și o carină mediană pe metazonă. De sus, pronotul este de obicei maro, lobii laterali adesea cu dungi longitudinale negre sub chile sau semne negre pe toată suprafața și întotdeauna cu o margine galben-verde deschis de-a lungul marginilor laterale și inferioare [9] [16] . Există un guler pe protorax  și spini triunghiulari foarte mici pe mezotorace [16] .

Abdomenul este alungit, cilindric, ușor comprimat lateral, la capăt cu doi cercuri zvelți, rotunji în circumferință și o pereche de stiluri cilindrice scurte la masculi sau un ovipozitor și doi cercuri mai mici la femele. Tergitele I–IX situate pe partea superioară a abdomenului cu marginile posterioare drepte, în timp ce ultima a zecea tergită la bărbați are o crestătură îngustă și destul de adâncă în mijlocul marginii posterioare. Placa genitală situată în partea superioară a părții inferioare a abdomenului la bărbați are o crestătură triunghiulară largă care își împarte marginea posterioară în doi lobi triunghiulari, la capetele cărora se află stiluri. Placa genitală la femele este situată direct sub baza ovipozitorului și acoperă camera genitală de jos. Pe marginea posterioară are în mijloc o crestătură adâncă, nu foarte largă, în formă de pană, aproximativ până la mijlocul plăcii, împărțind-o în doi lobi aproape triunghiulari, lați la bază și ascuțiți la capete [9] [23] .

Pe părțile laterale ale pieptului și mai jos pe părțile laterale ale abdomenului există adesea un rând longitudinal de pete galben-verzui deschis. Pe părțile laterale ale părții dorsale a abdomenului sunt două dungi longitudinale negre mai mult sau mai puțin pronunțate [9] . Ele și dungile ușoare situate deasupra lor se îmbină cu dungi negre și ușoare pe părțile laterale ale capului, pronotului și pe rudimentele aripilor la larve în dungi unice care trec de la ochi la cerci. Cercii sunt monosegmentați, relativ lungi la masculi - 2,6-3,2 mm lungime [17] , aproape drepți, acoperiți cu peri mici și denși de culoare deschisă, pe partea interioară puțin în spatele mijlocului au un dinte mare [14] [15 ] [16] . La femele, cercii sunt mai mici, în formă de con, cu vârful ascuțit [16] . Femela ovopozitoare atinge 5 [17] -9 mm lungime, comprimată lateral, în apropierea bazei este curbată ca un pumnal în unghi obtuz cu capătul în sus, jumătatea apicală este dreaptă, înclinându-se treptat de la bază până la capăt [ 22] , capătul este ascuțit. Marginea superioară din spatele cotului este uniformă, cea inferioară este ușor rotunjită. Partea apicală a valvelor inferioare ale ovipozitorului poartă denticule foarte mici, greu vizibile. Ovipozitorul este maro cu o bază galben deschis sau verde și marginile superioare și inferioare negre și vârful [14] [9] [24] [16] .

Picioarele din față și din mijloc, ca toate lăcustele, aleargă, picioarele din spate sar, cu șoldurile și picioarele inferioare foarte lungi. Femorale picioarelor anterioare ajung la aproximativ 3,3-3,5 mm lungime la masculi și 3,4-4,1 mm la femele, de 1,2-1,3 ori mai scurte decât pronotul. Pe tibie sunt 14 tepi aranjați pe două rânduri: pe partea interioară 6 în jos, pe partea exterioară - 3 în sus și 5 în jos. Toți țepii cu vârfuri negre. În partea superioară a piciorului inferior în exterior, imediat sub genunchi, există un organ timpanic (auditiv) , care arată ca două mici fante longitudinale paralele. Femururile picioarelor posterioare (săritoare) ating 13,8–16,2 mm lungime la masculi și 14,9–18,0 [17] mm la femele; sunt îngroșate și lărgite în jumătatea proximală , cu o dungă neagră longitudinală mediană îngustă pe ea. .afară. Tibie cu spini mici pe partea exterioară și ceva mai mari pe partea interioară. Tarsii tuturor picioarelor 4-segmentați, comprimați dorsoventral , al treilea segment în formă de inimă, pe picioarele anterioare de 2–2,5 ori mai lungi decât al doilea, ultimul segment cu două gheare [9] [16] .

Aripi

Vedere cu dimorfism pronunțat al aripii [25] . De obicei aripile ambelor sexe sunt scurte, in pozitia pliata sunt mult mai scurte decat abdomenul, ajungand cam la IV-VI ale tergitelor sale. Elitrele masculilor sunt puțin mai lungi, 7,8 [17] - 10 mm lungime, ajung la mijlocul abdomenului sau puțin mai departe; la femele, sunt destul de scurte - 4-7 mm , mai puțin de jumătate din lungimea abdomenului [9] [26] (pentru rasele lui Resel din insulele britanice indicați lungimea elitrelor 7-10 mm la masculi și 4-8 mm la femele [21] . La masculi, elitrele sunt largi, cu apexul rotunjit, uneori aproape trunchiat [14] [15] [10] . În poziția pliată, elitronul stâng, ca toate lăcustele, îl acoperă întotdeauna pe cel drept. Elitrele ambelor sexe de toate formele de culoare sunt întotdeauna maro [27] cu vene longitudinale negre . Ramurile laterale ale venei radiale , formând sectorul său, se ramifică din aceasta pe elitre în sfertul lor apical (apical) [9] . Concurătorii cu aripi scurte ai lui Rezel nu pot zbura [28] și se mișcă doar mergând și sărind [29] . Forma cu aripi scurte este cea mai comună la această specie, în majoritatea cazurilor ea constituie mai mult de 98% din numărul total al populațiilor acestor lăcuste [30] .

Cu toate acestea, în populațiile de salturi de Resel, pe lângă indivizii cu aripi scurte, există lăcuste cu aripi mult mai lungi - până la 21–22 mm lungime la masculi și 20–25 mm la femele [21] [26] , mai mult de două ori (aproximativ 2,3 -2,4 ori) depășind lungimea aripilor formei cu aripi scurte la prima și de aproape 3,5 ori la cea din urmă [9] . În poziția pliată, trec cu mult dincolo de capătul abdomenului. Rasele cu aripi lungi ale lui Rezel sunt capabile să zboare [28] , dar o fac fără tragere de inimă, de regulă, doar în momente de pericol, făcând un zbor de până la câteva zeci de secunde. În timpul zborului, aceste lăcuste fac aproximativ 21-28 de bătăi de aripi pe secundă [31] . Forma cu aripi lungi (aripile pline [25] ) numită Roeseliana roeselii f. diluta , reprezintă de obicei mai puțin de 2% din populația totală a acestor lăcuste, dar în unele populații, de obicei în zonele recent așezate de această specie, numărul lăcustelor cu aripi lungi poate fi mult mai mare - până la 30% [29] [30] [32] . Forma cu aripi lungi este mai frecventă în timpul verilor fierbinți [19] [21] [33] , în locurile cu densitate mare a populației de salturile lui Resel. Există o presupunere că factorii negativi de mediu pentru aceste insecte pot stimula și apariția mai multor indivizi cu aripi lungi [32] . Acest lucru poate fi explicat prin faptul că forma cu aripi lungi, care este capabilă să zboare și astfel să parcurgă distanțe destul de mari [33] , are avantaje în deplasare pentru a ajunge la habitate noi, mai favorabile, cu o densitate mai mică a populației [34] [35 ] ] . În același timp, în populațiile stabilite ale acestor lăcuste, există o tendință de scădere a numărului de indivizi cu aripi lungi, deoarece o creștere a capacității de dispersie în ortoptere se corelează cu o scădere a fecundității datorită costurilor energetice semnificative. pentru dezvoltarea aripilor lungi în ultimele stadii larvare [30] . Elitrele formei cu aripi lungi sunt înguste, aripile posterioare aproape de aceeași lungime, late, membranoase, transparente, în formă de evantai sub elitrele în repaus [2] .

La masculii din săriturile lui Rezel de ambele forme, ca majoritatea lăcustelor adevărate , pe elitre, la baza lor, există un organ stridulator (organ de ciripit), format dintr-o areoletă rotunjită și o venă cubitală care o înconjoară pe fiecare elitron. Pe elitronul drept, areoleta este transparentă și strălucitoare, iar vena este netedă. In stanga, areoleta este mata, iar vena de dedesubt este zimtata, este o vena stridulatorie. În timpul ciripitului, cu diluarea și reducerea frecventă a elitrelor, vena stridulatorie a elitronului stâng se freacă de vena celui drept, sunetul rezultat este amplificat de un rezonator din oglinzi [36] . Femelele nu au aparat stridulator, nu ciripesc [37] .

Diferențele față de speciile strâns înrudite

În exterior, saltul Resel este foarte asemănător cu alte specii din genul Roeseliana , având o formă, dimensiune și culoare similare. Este destul de dificil pentru un nespecialist să le distingă la intersecția intervalelor acestor taxoni , deoarece principalele trăsături distinctive ale speciei sunt în detaliile morfologiei segmentelor apicale ale abdomenului, placa genitală a femelelor. , și organele genitale ale masculilor, care pot fi determinate doar prin disecarea insectelor prinse.

• Specia cea mai strâns legată de săritura lui Resel este săritura lui Fedchenko ( Roeseliana fedtschenkoi ) [24] [38] , care este foarte asemănătoare ca aspect, are, de asemenea, o colorație maro-verzuie cu linii deschise și două întunecate pe cap și similare. dimensiuni [14] [15] . Este uneori considerată chiar o subspecie a R. roeselii [39] [40] , având în vedere că în partea de sud a gamei săriturii Rezel, unde zonele ambelor specii se intersectează (în principal în zona de stepă , de când săritul Fedchenko). trăiește mai ales în stepe și semi-deșerturi [41] ) , între ele are loc hibridizarea și apar forme intermediare [42] . Cu toate acestea, aceste două specii diferă într-un număr de caracteristici morfologice . În special, la femelele ambelor specii, pe marginea posterioară a plăcii genitale, situată pe partea inferioară a abdomenului sub ovipozitor, există în mijloc o crestătură adâncă, aproximativ până la mijlocul plăcii, lată, în formă de pană. , împărțindu-l în doi lobi, ascuțiți la capete, care la R. roeselii la bază sunt late, aproape triunghiulare, în timp ce la R. fedtschenkoi sunt mai înguste, de 1,5 ori mai lungi decât late la bază. Crestătura în sine la săriturile lui Rezel nu ajunge la mijlocul plăcii, iar la săriturile lui Fedchenko trece dincolo de ea. Al șaptelea sternit situat în fața plăcii genitale la femelele R. fedtschenkoi are un șanț transversal, în timp ce la femelele R. roeselii este complet neted. Masculii ambelor specii au adâncituri mediane rotunjite pe marginea posterioară a ultimului, al zecelea tergit , situat pe partea superioară a abdomenului. La R. roeselii această crestătură este mai îngustă, în timp ce la R. fedtschenkoi este mult mai largă. Ramurile titilatoarelor [K 2] ale organelor genitale diferă și la bărbați . La R. roeselii , în apropierea apexului, sunt ușor îndoiți spre interior la un unghi obtuz și au 1–3 (cel mai adesea, 2–3) denticule strâns distanțate doar pe îndoire, în regiunea apicală, în timp ce la R. fedtschenkoi , ramurile titilatoarelor sunt curbate în jumătatea apicală.corect arcuite și au un număr mai mare de denticuli mai rar localizați pe cot. În plus, vârfurile elitrelor masculilor R. fedtschenkoi sunt rotunjite mai îngust, de obicei sub forma unei parabole [14] [38] .

• Specia Roeseliana azami , care trăiește în sudul Franței și nord-vestul Italiei [23] , este, de asemenea, aproape de saltul Resel ; La masculii R. azami , dinții scurti, rotunjiți de pe cerci sunt localizați în ultimul sfert de lungime, în timp ce la R. roeselii sunt mai lungi, mai ascuțiți și localizați în ultima treime [24] . Titilatorii masculilor din această specie au spini puternici scurti în apropierea apelor, în regiunea terminală și de-a lungul majorității ramurilor anterioare [23] .

• Specia Roeseliana oporina  este endemică în partea centrală a Peninsulei Iberice , unde este distribuită pe o suprafață de mai puțin de 1 km² , similară în exterior cu cele două specii anterioare. Cercurile masculi ai acestor lăcuste sunt foarte asemănătoare ca formă cu cele ale masculului R. roeselii . Cu toate acestea, forma celui de-al zecelea tergit și titillatori ai masculilor și a plăcii genitale a femelelor diferă destul de clar de cele ale salturilor lui Resel, acestea fiind mai apropiate în aceste caracteristici de R. azami . Ramurile bazale ale titilatoarelor R. oporina sunt mai masive decât cele ale salturii lui Resel, ramurile anterioare sunt mai uniforme, îngustându-se treptat spre ape, spinulele de pe acestea sunt situate doar în apropierea vârfurilor, în zona terminală. Al zecelea tergit al masculilor are o crestătură mult mai largă și mai adâncă, împărțindu-l în lobi mai mari și ascuțiți. Placa genitală a femelelor are o crestătură mai puțin adâncă, dar mult mai largă și lobi aproape rotunjiți, mai degrabă decât ascuțiți la capete, ca la R. roeselii [23] .
• Masculii din specia Roeseliana ambitiosa , care locuiesc în Peninsula Balcanică , și R. bispina din Asia Mică au spini doar de-a lungul regiunii terminale (terminale) a segmentului apical al titilatorilor [23] .

Interval

Palearctica de Vest Europa-Siberian de Est [43] boreale și subboreale [44] specii cu suprafață largă din zona climatică temperată . Saltul Resel este larg răspândit în Europa (cu excepția celei mai nordice părți), în sudul Siberiei (la sud de regiunile Tyumen , Tomsk și Omsk , Teritoriul Altai ) și Transbaikalia , în nordul și estul Kazahstanului (la sud de bazinul Zaisan). [45] ), în nordul Mongoliei și Chinei [14] [15] [9] [16] . La vest, raza de acțiune a speciei se extinde la sud de Insulele Britanice [19] și Pirinei [46] [44] , la est ajunge aproximativ până la Greater Khingan , la est de care nu se găsește saltul Resel. [43] [47] . Cele mai nordice populații de salturi ale lui Rezel trăiesc în largul coastei de nord a Golfului Botnia , mai la est, granița de nord a lanțului din Europa de Nord trece prin sudul Finlandei , vecinătatea Ladoga [48] [13] și Lacul Onega în sudul Kareliei [49] , regiunile centrale ale regiunii Arhangelsk [33 ] și Republica Komi [50] , cele mai sudice populații europene se găsesc în văile din partea de vest a Munților Rodopi din centrul Peninsulei Balcanice . [33] [42] și în Caucazul de Nord [51] . În general, în nord, distribuția acestor lăcuste este limitată la partea de sud a zonei taiga , în sud - la silvostepă și stepă [41] . În Europa, pe lângă continent, rasele lui Resel trăiesc și în părțile de sud ale insulelor Marii Britanii (în principal în vecinătatea Tamisei ) și în Irlanda (în zona gurii râului Blackwater ) [19] ] , unde au apărut relativ recent - după sfârșitul erei glaciare , cu mai puțin de 10 mii de ani în urmă, pătrunzând din Doggerland , care lega aceste insule de continent, înainte de inundarea acesteia [21] . Se găsesc și pe insulele Mării Baltice : Lolland , Falster , Saaremaa , Aland [52] [13] . În același timp, aceste lăcuste nu există pe insulele mediteraneene, inclusiv pe cele mai mari - Sicilia [53] , Corsica [54] , Cipru [55] și altele, precum și pe Peninsula Apenini [33] . În Peninsula Iberică , rasele lui Reselle sunt distribuite doar în nord-estul extrem în partea centrală a Pirineilor, fără a pătrunde mai mult în peninsula [46] . Pe Peninsula Balcanică se găsesc în nord-vestul și în centru, în principal în Munții Dinaric și Rodopii de Vest [33] . Se găsesc în Crimeea (în stepele Câmpiei Crimeei Centrale , la poalele silvostepei și pe coasta sud -mediteraneană , dar aici această specie este foarte rară peste tot) [56] , în sudul și vestul Iutlandei . Peninsula [52] . Populațiile care trăiesc în sudul Peninsulei Scandinave din sudul și centrul Suediei , în principal în vecinătatea lacului Mälaren , datorită izolării lor, sunt cel mai probabil introduse , probabil prin intermediul transportului maritim [57] [33] . În general, saltul Resel este distribuit în principal în zone cu un climat continental ascuțit și temperat, cu veri destul de calde și uscate [43] .

Schimbările climatice , încălzirea globală contribuie la așezarea acestor lăcuste pe noi teritorii în direcția nordică, deplasând granița de nord a intervalului de specii [33] [30] [58] . Răspândirea speciei în zone noi se produce în principal datorită formei cu aripi lungi capabile să zboare, mai adaptate la deplasarea pe distanțe lungi. În unele zone, curenții de aer ascendenți pot ridica salturile cu aripi lungi ale lui Resel la o înălțime considerabilă, în timp ce curenții de aer orizontali pot fi transferați la distanțe suficient de mari [30] . În același timp, lăcustele cu aripi scurte se pot instala și în spații noi, deplasându-se, printre altele, de-a lungul desișurilor de plante erbacee care cresc de-a lungul drumurilor și șanțurilor [29] . Rasele se pot răspândi și în noi teritorii atunci când transportă fânul tăiat în pajiști , în care ouăle lor pot fi găsite în tulpinile plantelor [52] [59] .

La mijlocul secolului al XX-lea, saltul Resel a fost introdus (probabil prin transportul aerian [60] ) în estul Americii de Nord , mai întâi în estul Canadei , de unde a pătruns în regiunile de nord-est ale Statelor Unite [32] .

Habitate

Specie mezohigrofilă de luncă , un adevărat chortobiont (iarbă) ,  trăiește exclusiv printre plantele erbacee , în principal în asociații de plante iarbă și iarbă -forb [12] [61] [62] , adaptate vieții pe frunzele și tulpinile înguste ale plantelor din desișurile ierboase dense. [43 ] , în grosimea cărora stă, de obicei fără a le părăsi [12] . Locuiește într-o varietate de biotopuri erbacee  - de la stepă de la forb, iarbă- [61] [62] și sedge -forb [63] , stepă îmbibat cu apă și xerofite -forb, zone de înaltă [ 64] , câmpie inundabilă (lunca inundabilă) [64] [65 ] și pajiști mlăștinoase [44] , pajiști uscate de înălțime [66] și stepe de luncă [67] către terenuri agricole , pânză [30] [19] , pânză [68] și desișuri ruderale [69] în zonele naturale cu frunze late și păduri mixte [7] , silvostepă și stepă , precum și taiga [41] , taiga de conifere întunecate predominant Europa-Vest Siberia , formată în principal din molid și brad , iar într-o măsură mai mică conifere deschise din Siberia de Est , formate în principal din zada [70] . În partea asiatică a gamei, saltul Resel este distribuit doar în sudul zonei taiga [41] , în timp ce în nordul Europei este comun în taiga mijlocie, apare în număr mic în nord și, ocazional, chiar în extremitatea nordică a acestei zone [71] . În păduri, această lăcustă se găsește în poieni și margini de pădure cu vegetație abundentă de iarbă, incluzând adesea ferigi [70] [64] . Nu intră direct în desișurile pădurii [57] . Se întâlnește în mlaștinile înălțate cu rogoz- sphagnum și în pajiștile mlaștinoase cu iarbă de-a lungul marginilor rezervoarelor și mlaștinilor de câmpie [64] . În zona de stepă, săritul trăiește numai în zone cu vegetație de luncă (stepe de luncă), fără a pătrunde în stepele tipice de gazon -cereale [72] , în cadrul cărora doar biotopii mezofitici umezi din râpe și de-a lungul malurilor lacurilor pot fi o excepție [ 72] . 73] . În stepă se întâlnește și pe fragmente cu sol stâncos și tufărișuri de arbuști cu iarbă de pene [64] . De regulă, această lăcustă evită și zonele urbanizate [57] , iar dacă apare pe pustii din interiorul acestora, atunci doar în locurile cu o ierburi destul de densă [74] . Poate fi găsit în imediata apropiere a coastelor mării, pe dune fixe cenușii acoperite cu vegetație ierboasă [13] . Mai presus de toate, săritura lui Resel preferă pajiștile umede și mediu-umede cu iarbă înaltă, unde nu se efectuează fânarea și pășunatul animalelor [33] [21] [4] .

Distribuția locală a acestor lăcuste depinde de compoziția speciei și de structura asociațiilor de plante. Înălțimea standului este un factor cheie, deoarece sunt mai vulnerabili la prădătorii din iarba scurtă. În plus, înălțimea vegetației este importantă pentru stridulare , timp în care insectele încearcă să ajungă cât mai sus posibil, astfel încât sunetul să se răspândească cât mai departe posibil. În același timp, vegetația să nu fie prea înaltă și densă, pentru a nu îneca sunetele pe care le scot și pentru a nu umbri lăcustele cântătoare, acoperindu-le de soare, deoarece activitatea lor stridulatorie depinde de temperatura mediului [75]. ] [76] . Preferința lăcustelor pentru vegetația mai înaltă sau mai joasă poate varia în funcție de anotimp [77] .

Specie de câmpie-montană joasă, în regiunile muntoase saltul Resel este distribuit până la limita superioară a centurii forestiere [78] , uneori pătrunde în centura subalpină [51] . În special, trăiește în pajiștile montane și marginile pădurilor din partea centrală a Pirineilor [46] , este larg răspândită în Alpi [79] , apare în centura forestieră a Carpaților [78] în zonele moderat uscate situate la un altitudine de 1250 m , cu vegetație de stepă, inclusiv în pădurile rare de pin de stepă , și pe pajiști cu iarbă înaltă și cu ierburi moderat umede , rogoz și pajiști albe din centura subalpină a Caucazului de Nord [51] [80] , pe forb lunci de pe versanți și în văile taiguei, silvostepei și centurilor de stepă ale Altaiului [81 ] (larg răspândite în întregul sistem montan Altai, cu excepția sud-estului, unde centurile altitudinale inferioare sunt puternic părăsite [82] ), găsit în pajiștile de cereale forb din văile râurilor din sud-vestul Kuznetsk Alatau [83] . În Alpi și Caucaz, este distribuită până la altitudinea de 1700 m deasupra nivelului mării [51] , în Pirinei - până la 1770 m [46] .

Aproape peste tot în habitatele sale, saltul Reselului este o specie destul de comună [33] . Densitatea populației acestor lăcuste este de obicei între 0,7 și 11 insecte adulte la 10 m² [35] . Populația totală a speciei în ansamblu este în creștere [33] .

Mâncare

O specie omnivoră cu o dietă predominant erbivoră. Rasele lui Resel se hrănesc în principal cu părțile verzi ale plantelor erbacee [29] [77] [84] și semințele acestora , uneori mâncând insecte mai mici [21] . Dieta principală a acestor lăcuste include diverse tipuri de cereale (Poaceae) și plante erbacee perene [5] precum păpădia medicinală ( Taraxacum officinale ) și măcrișul tupolis ( Rumex obtusifolius ) [85] . De la jumătatea lunii mai, larvele de salturi de Resel se pot hrăni cu afidele mazărelor ( Acyrthosiphon pisum ), acarienii de pământ , omizile mici ale viermilor tăi de iarnă ( Agrotis segetum ), gândacii de lucernă ( Adelphocoris lineolatus ), iar lăcustele adulte vara se pot hrăni cu lăcuste medii și omizi mari de viermi tăi și molii agrișului ( Abraxas grossulariata ), gândacii de frunze de salcie albastră ( Chrysomela collaris ) [86] și alți gândaci mici [87] . Când rasele captive sunt ținute, Rezel este hrănit cu un amestec de iarbă proaspătă, fulgi de ovăz , polen de albine ( perga ) și hrană uscată granulată pentru peștii de acvariu [88] sau semințe de iarbă cu adaos, mai ales la creșterea larvelor, de hrană specială pentru greieri. cu un conținut ridicat de calciu [76] (astfel de furaje sunt produse special pentru hrănirea greierii în insectariile casnice și conțin cel puțin 20% proteine , 5% grăsimi , 9% fibre vegetale, 8% calciu, alte oligoelemente și vitamine [89] ) .

Dușmani

La rândul lor, rasele în sine, ca și alte lăcuste, pot deveni prada animalelor insectivore mai mari , inclusiv păsări mici de pradă, cum ar fi șoimul aproape exclusiv mâncător de insecte ( Falco vespertinus ), în dieta căruia rasele lui Resel se află în dieta, în locurile în care sunt numeroase, poate juca un rol important [69] . Deoarece ambele specii preferă peisaje asemănătoare cu pajiști și pășuni, aceste lăcuste sunt atacate de șoimii cu picioare roșii în multe părți din aria lor [69] [90] . Vulturul pătat mai mare ( Clanga pomarina ) se hrănește și cu sărituri [91] . Rasele cu aripi lungi ale lui Rezel sunt cele mai susceptibile de a fi atacate de către păsările de pradă atunci când sunt preluate de curenții de aer ascendenți și ridicate la o înălțime considerabilă [30] . Nu doar păsările de pradă diurne se hrănesc cu aceste lăcuste, ci și unele bufnițe, de exemplu, bufnița ( Otus scops ) [ 92]  , o mică linguriță care vânează la amurg și în nopțile luminate de lună, a cărei alimentație constă în principal din insecte. Ea prinde insecte din zbor, pe iarbă și pe pământ. Splyushka este distribuită aproape pe întreaga gamă a săriturii Rezel, cu excepția regiunilor cele mai nordice și a Siberiei de Est [93] . În plus, cursele de cai pot deveni pradă berzei albe ( Ciconia ciconia ), răspândită în Europa , hrănindu-se adesea cu insecte din pajiști și terenuri agricole [94] , păsări paseriforme insectivore precum chiriașii , în special chiriașul comun ( Lanius collurio ) [ 95] .

Unele reptile se hrănesc și cu salturile lui Resel, de exemplu, vipera de stepă de est ( Vipera renardi ), care este răspândită în sudul Europei de Est și în Asia de Nord , în dieta căreia diferite tipuri de ortoptere pot constitui mai mult de 40% , iar la șerpii tineri de până la un an - până la 90% [ 96] .

Pericolul pentru săriturile lui Rezel este reprezentat nu numai de animalele vertebrate insectivore, ci și de artropodele prădătoare, inclusiv relativ strâns înrudite (aparținând aceleiași familii) lăcuste mari pradătoare fără zbor steppe dybki ( Saga pedo ), atacând aproape toate tipurile de insecte ortoptere care trăiesc în aceleaşi locuri cu ei. Cursele de cai sunt atacate de diguri în sudul ariei lor, aproximativ de la latitudinea Carpaților și mai la sud, întrucât intervalul de diguri este mai sudic [97] .

Salturile lui Resel sunt vânate și de viespile vizuitoare din familia Sphecidae , de exemplu, sphexul gălbui ( Sphex funerarius ) răspândit în sudul Europei și Asia Centrală [98] . Femelele acestor viespi sunt vânătoare specializate de ortoptere, paralizându-le și târându-le în vizuini, unde lăcustele servesc drept hrană pentru larvele lor [99] . În America de Nord, după apariția sărurilor lui Resel acolo, aceștia au fost vânați în mod activ de viespile indigene americane Sphex ichneumoneus , care au început să le prindă în număr mare [28] [100] . Deși viespile S. ichneumoneus sunt solitare, pot forma colonii mari, de până la sute de indivizi, făcând nurci la distanță relativ mică una de cealaltă. Împreună, femelele unei astfel de colonii pot produce până la 600 de indivizi de ortoptere, exercitând astfel un impact semnificativ asupra populațiilor locale de lăcuste [101] .

Stridulation

	Ciripitul săriturii unui mascul Rezel
Ajutor pentru redare

	Ciripitul săriturii unui mascul Rezel
Ajutor pentru redare

Pentru a atrage femelele, masculii adulți, ca și alți Ortoptere, folosesc sunete de chemare emise în timpul stridulării (ciripit) cu ajutorul unui organ stridulator de pe elitre. Încep să ciripească în iulie și să cânte până toamna târziu [29] [52] . Ciripesc în timpul zilei, pe vreme însorită și caldă [29] [102] , atât în ​​soare strălucitor, cât și în nori [103] . La căldură pot cânta până seara târziu [19] . Ele emit nu foarte puternice, audibile de o persoană aflată la o distanță de cel mult 10 m , sunete lungi, acute și monotone, întrerupte doar pentru câteva secunde [29] [102] . Pentru ciripit, masculii încearcă să urce cât mai sus posibil, astfel încât sunetul să se răspândească cât mai departe posibil, și sunt situați pe partea însorită, unde temperatura este cea mai favorabilă pentru stridulare. În timpul zilei se pot deplasa printre vegetație, încercând să fie pe partea însorită [29] . Deosebit de apreciate printre masculi sunt zonele în care mai multe tulpini de iarbă au fost sparte și îndoite de vânt sau ploaie și s-a format un fel de zonă deschisă. În același timp, mai mulți bărbați pot încerca să ocupe această „etapă” deodată, scoțând sunete scurte sacadate când se apropie de ea și chiar angajându-se în scurte lupte între ei [104] . În locurile în care rasele lui Resell sunt numeroase, în ciuda ciripitului scăzut al fiecărui mascul individual, totuși toată pajiștea poate fi umplută cu cântecul lor [102] .

Cântecul salturilor lui Rezel este un piercing continuu, care amintește de un bâzâit sonor, ciripit de înaltă frecvență [19] . Spectrul de frecvență al sunetelor produse de acestea este în intervalul 7-46 kHz cu o bandă de frecvențe predominante în intervalul 12-26 kHz și o frecvență dominantă la nivelul 17-18 kHz (la o temperatură ambientală de + 24 ... +27 °C ) [105] [106] . Cântecul constă dintr-o serie lungă de impulsuri acustice aproape identice (explozii de sunet), care se repetă în funcție de temperatura ambiantă de la 40 la +20 °C la 110 la +40 °C o dată pe secundă. Fiecare astfel de puls corespunde unei mișcări de frecare a elitrelor unul împotriva celuilalt, atât atunci când sunt ușor despărțiți în lateral, cât și în timpul mișcării inverse. Astfel, în timpul unui ciclu de mișcare a elitrelor, sunt emise două impulsuri sonore cu aceleași caracteristici acustice [76] . Fiecare puls are o amplitudine care crește treptat de la minim la maxim, pulsul se termină aproape imediat după maxim. Durata medie a impulsurilor la o temperatură a aerului de +25 °C este de 9,6 ms , interpulsuri (intervale scurte între impulsuri) - 4,9 ms , perioada de repetare a impulsurilor - 16,8 ms [106] . Temperatura afectează, de asemenea, durata seriei de sunet în sine, care crește odată cu creșterea acesteia de la 5 secunde la +20 ° C la o medie de 25 s la +40 ° C , iar intervalele dintre serii, scăzând invers de la 2-3 . s la 1 s, respectiv. Cu toate acestea, durata seriei de sunet poate fi mult mai mare, uneori salturile lui Resel pot ciripit continuu timp de aproape 2 minute (la o temperatură de +30 ... +40 ° C ). Durata intervalelor dintre serii poate varia de la fracțiuni de secundă până la aproape 4 secunde. În aceste intervale, săriturile nu scot niciun sunet [K 3] . Temperatura ambientală afectează activitatea stridulatorie a masculilor în general; pe măsură ce temperatura crește, aceștia ciripesc din ce în ce mai des, dedicând din ce în ce mai mult timp acestei activități [76] . În cântecele masculilor, frecvența repetiției și durata pulsurilor poartă informații specifice speciei, adică femelele acestor lăcuste, printre sunetele din corul insectelor, se orientează și răspund cu precizie acestor parametri acustici. semnale. Cea mai activă reacție a sărituri Resel feminine se observă la o rată de repetare a pulsului de aproximativ 70 de impulsuri pe secundă (cu o scădere la 65 sau o creștere la 80 de impulsuri/s , scade cu aproximativ 15% ) și durata lor este de 9-12. ms [107] . În același timp, este suficient ca femela să audă doar un scurt fragment dintr-un tril de doar 14 pulsuri, cu o durată de 220 ms , pentru a recunoaște cântecul masculului din specia ei printre sunetele altor insecte, inclusiv ale lăcusta cântec de prădător ( Tettigonia cantans ), care trăiește în aceleași locuri și reprezintă un anumit pericol, frecvența repetarea pulsurilor în care este jumătate (aproximativ 25 puls/s ) decât cea a săriturii lui Resel [106] .

Saltul lăcustei Fedchenko ( R. fedtschenkoi ) și capul mare de con ( Ruspolia nitidula ) [4] , care trăiesc și ele în sudul Europei și în Siberia, au un cântec similar ca sunet. Totuși, în general, cântecul săriturii lui Rezel este destul de specific speciei, caracteristic doar acestei specii și poate fi recunoscut relativ ușor printre sunetele făcute de alți Ortoptere [29] . Una dintre principalele caracteristici specifice speciei ale cântecului acestei specii este frecvența de repetare a pulsurilor în serie, maximă dintre toate insectele din habitatele acestor lăcuste [106] . În comparație cu stridularea lăcustei cântece, care este răspândită în Europa și produce sunete puternice și ascuțite, ciripitul săriturii lui Resel este mai liniștit și mai blând [102] .

Reproducere

Pe parcursul anului se dezvoltă o generație de sărituri Rezel [29] . O specie poligamă , masculii și femelele se împerechează cu mai mulți indivizi de sex opus în timpul sezonului [58] . Femela îl găsește pe mascul fonoaxic, concentrându-se pe ciripitul pe care îl emite. Atrasă de cântarea masculului, femela se urcă pe spatele lui [108] , după care partenerii sunt legați prin deschiderile genitale, masculul apucă ferm capătul abdomenului femelei cu ajutorul dinților aflați pe ei, și cu picioarele din față și din mijloc, îndoite, îi strâng ovipozitorul. În continuare, are loc împerecherea , timp în care masculul își introduce titillatorii în camera genitală a femelei și face mișcări care o stimulează, scoțându-le și trăgându-le înapoi. Masculii din salturile lui Rezel au o pereche de titillatoare, lungimea lor este de 0,8-0,95 mm , în cazuri rare până la 1,05 mm și depinde de mărimea masculului însuși. Titilatoarele sunt de aceeași dimensiune și simetrice în oglindă, deși uneori există o ușoară asimetrie în dispunerea dinților pe vârfurile lor. Frecvența mișcărilor copulative efectuate de titillatori se corelează și cu dimensiunea corpului masculilor: dacă masculii mici fac de la 6 la 10 astfel de mișcări pe minut, atunci cele mai mari - de la 10 la 18 mișcări pe minut [18] [108] . Mișcările titilatoarelor și ale țesuturilor falobazei care le înconjoară sunt ritmice, simetrice și sincrone.

La sfârșitul împerecherii, la aproximativ 30 de minute după începerea copulației, masculul eliberează un spermatofor mare , pe care îl atașează de deschiderea genitală a femelei de la capătul abdomenului ei sub ovipozitor, introducând tubul său excretor în camera ei genitală. Spermatoforul este format din două fiole acoperite cu spermatofilax (substanță gelatinoasă groasă și lipicioasă, constând în medie 13,3% din proteine ​​[109] ) cu produse de reproducere [108] [110] . Masa spermatoforului este de aproximativ 10,4% din greutatea corporală a masculului [109] și variază între 0,015–0,047 g ( 15–47 mg ) în funcție de mărimea masculilor [18] . În acest caz, masa fiolelor în sine este de 0,010–0,017 g ( 10–17 mg ), iar masa spermatofilaxului este de 0,014–0,031 g ( 14–31 mg ). Dimensiunea spermatofilaxului depinde direct de dimensiunea fiolelor și este mai mare la bărbații mai mari. Cu toate acestea, concentrația de proteine ​​în ea are o relație inversă - este mai mare în spermatofilaxele cu masă mai mică și variază între 5-21 % , cea mai mare se observă la spermatofilaxele cu o greutate de aproximativ 19 mg [111] . După împerechere, spermatoforul rămâne atașat de abdomenul femelei, fiolele acestuia rămânând în exterior. Imediat după împerechere, femela începe să mănânce treptat spermatoforul, începând cu spermatofilaxul. În acest timp, spermatozoizii se deplasează din fiole în spermateca femelei [108] . Femelele se pot imperechea de până la cinci ori în timpul vieții [88] , dar majoritatea femelelor se împerechează doar de 1-2 ori, doar aproximativ una din șase-trei și doar mai puțin de 2% dintre femele se împerechează de 4-5 ori. În același timp, în populațiile nordice, în medie, se observă un număr mai mare de împerecheri la femele decât la cele mai sudice, ceea ce poate fi explicat prin dimensiunea mai mică a spermatofilaxului la masculi care trăiesc în condiții de resurse mai limitate și, ca rezultat, printr-un conținut mai scăzut de substanțe în el care inhibă capacitatea femelei de a se împerechea repetat, precum și valoarea sa nutritivă mai scăzută, ceea ce este important pentru dezvoltarea ouălor la femelă. De asemenea, s-a observat că femelele de talie medie se împerechează de mai multe ori decât cele mici sau invers cele mai mari [58] .

Femelele depun ouă vara și toamna în tulpini goale și teci de frunze ale plantelor erbacee verzi sau deja uscate [112] [52] [113] , în principal papuri ( Juncus spp.) [21] , precum și rogoz ( Cyperaceae ) și altele . Alegerea anumitor plante depinde de compoziția speciei a asociațiilor de plante și de condițiile unui anumit habitat, deoarece, de exemplu, în zonele mlăștinoase și inundate, larvele acestor lăcuste care tocmai au eclozionat primăvara pot ajunge cel mai probabil în apă, iar odată ajuns la suprafața apei, nu reușesc să iasă din pelicula de apă și să se înece. Una dintre plantele preferate pentru depunerea ouălor la femelele din rasele lui Rezel este papura răspândită ( Juncus effusus ), care este comună aproape în toată Eurasia. Preferă să-și depună ouăle în tulpinile uscate ale acestei plante cu un diametru de 2,1-2,5 mm . Tulpinile uscate ale acestei plante și ale altor plante rămân de obicei în poziție verticală mult timp, rareori rupându-se și căzând, astfel încât alegerea tulpinilor uscate de către femele pentru depunerea ouălor reduce în majoritatea cazurilor probabilitatea ca larvele nou eclozate să intre în apă. În multe locuri, în august și septembrie, tulpinile uscate ale papurului ramificat sunt prezente în cantități mari, nu putrezesc și nu se descompun în timpul iernii viitoare, oferind o protecție destul de fiabilă pentru ouăle depuse în ele și miezul moale spongios al tulpinile, care constă din fibre elastice, umplute cu spații de aer mici, le oferă un mediu izolat cu un microclimat constant - temperatură stabilă și umiditate relativă în jurul lor. Elasticitatea miezului spongios asigură fixarea fermă a ouălor în interiorul tulpinii [22] .

Se depun unul sau mai multe ouă odată. În tulpinile subțiri ale unui papur ramificat, având un diametru mai mic de 1,7 mm , femela depune un singur ou, în timp ce în cele late, cu un diametru mai mare de 2,3 mm , poate depune până la 7 ouă deodată. Cu toate acestea, tulpinile prea largi sunt, de asemenea, de puțin folos pentru depunerea ouălor în ele, deoarece miezul lor este adesea neuniform, rupt, mai puțin elastic decât în ​​tulpinile mai înguste, ceea ce îi reduce proprietățile izolante și de reținere, înrăutățind securitatea ouălor. Prin urmare, femelele sunt mult mai puțin probabil să aleagă tulpini cu un diametru mai mare de 2,5 mm . Înainte de a-și depune ouăle, ei selectează cu atenție tulpinile potrivite, simțindu-le cu palpi și încercând să le mestece cu mandibulele . În locul tulpinii care îi place, femela roade o mică gaură în peretele său, în care, după ce a îndoit abdomenul, își împinge ovipozitorul o treime din lungime. Ea determină din nou potrivirea tulpinii, acum prin lățimea sa, care ar trebui să corespundă lățimii vârfului ovipozitorului. Dacă tulpina nu se potrivește, femela scoate ovipozitorul și merge mai departe. Într-o tulpină potrivită, femela introduce ovipozitorul complet în gaură și începe să depună ouă. Dacă gaura sa dovedit a fi îngustă, peretele tulpinii este tăiat în continuare de către ovipozitor. Procesul propriu-zis de depunere a ouălor poate dura până la 30 de minute, timp în care femela rămâne complet nemișcată, sunt vizibile doar mișcările pulsatorii repetitive ale abdomenului ei, din care ouăle, trecând prin ovipozitor, cad în cavitatea internă a tulpinii. . După depunerea ouălor, femela își ridică abdomenul și scoate rapid ovipozitorul din gaură, după care caută un nou loc pentru depunerea ouălor pe aceeași sau pe altă tulpină. După ce ovipozitorul este îndepărtat, miezul tulpinii se extinde, închizând canalul lăsat de ovipozitor și izolând astfel ambreiajul de mediul extern. Numărul total de ouă depuse de o femelă pe sezon variază foarte mult și este în medie de la aproximativ 25 până la 48 de bucăți [22] . Ouăle de la salturile Rezel sunt alungite, cilindrice, cu capete ușor trunchiate, de aproximativ 4,5 × 1,0 mm , de culoare maro [21] [13] . Aceste lăcuste iernează numai în ouă.

Dezvoltare

Specii monovoltine și semivoltine [58] , larvele apar anul următor după ovizare sau un an mai târziu [52] în funcție de momentul depunerii — vara sau toamna [29] . Dacă ouăle sunt depuse în mijlocul verii, ele au suficient timp să se dezvolte pe deplin la temperaturi ambientale suficient de ridicate. Odată cu o scădere a temperaturii și umidității aerului, o reducere a duratei orelor de lumină [114] și la începutul iernii, ouăle sărituri trec într-o stare de diapauză embrionară târzie , în care metabolismul și dezvoltarea embrionului în ele sunt suspendate. . Întrucât embrionul din aceste ouă și-a încheiat dezvoltarea înainte de diapauză, în primăvara anului următor, odată cu debutul încălzirii, larvele ies din ouă [115] . Acesta este un ciclu de viață monovoltin cu o schimbare anuală de generații [58] . În același timp, dezvoltarea ouălor depuse de femele la sfârșitul verii (la sfârșitul lunii august) și toamna durează trei sezoane (iarnă-vară-iarnă) [114] . În primul rând, într-un stadiu incipient al dezvoltării embrionare, intră într-o stare de diapauză facultativă, reluând dezvoltarea în cursul primăverii și verii următoare, după care trec într-o diapauză embrionară târzie obligatorie care durează în a doua iarnă, iar larvele ies doar în a doua primăvară (ciclu de viaţă semivoltin cu schimbarea generaţiilor).într-un an). Astfel, depunerea ouălor de către femelele din Reselle salturi în mai multe vizite în momente diferite poate duce la existența simultană în aceeași populație a acestor lăcuste de descendenți ai aceleiași femele din prima și a doua generație, având în același timp aceeași vârstă. Eclozarea descendenților acelorași părinți în ani diferiți permite cel puțin unora dintre aceștia să evite posibilele condiții de mediu nefavorabile, de exemplu, în anii cu secete severe care apar periodic în diferite părți ale gamei vaste a acestei specii și apar în ani. potrivit pentru viață [115] . Cu toate acestea, în populațiile sudice din salturile lui Resel, predomină monovoltinitatea, iar odată cu înaintarea spre nord, ponderea semivoltinității crește, ceea ce este asociat cu o atingere din ce în ce mai ulterioară a maturității sexuale și cu intervale mai lungi de împerechere din cauza limitării crescânde a resurselor [58] , deși raportul dintre două cicluri de viață poate varia oarecum în funcție de condițiile meteorologice din fiecare an anume [114] . Deși dezvoltarea embrionară prelungită la semi-tensiune crește riscul morții ouălor din cauza expunerii mai îndelungate la factorii de mediu, mai multe împerecheri ale femelelor cresc șansele de împerechere cu masculi mai compatibili genetic și astfel să producă descendenți mai viabili [58] .

Indiferent de durata de dezvoltare , embrionul Resel jump trece prin 26 de stadii de embriogeneza . De obicei, intră în starea de diapauză facultativă în timpul unui ciclu de viață semi-voltin în stadiul a 4-a (rar 5-7), după ce blastodermul acoperă întregul gălbenuș și tocmai s-a format mugurele embrionar, iar diapauză embrionară târzie - în stadiul 23. , cu puțin timp înainte de sfârșitul dezvoltării. Pe lângă temperatură, durata dezvoltării și supraviețuirii embrionilor este semnificativ afectată de umiditatea mediului în care sunt incubate ouăle [114] , deoarece în timpul dezvoltării (cu excepția perioadelor de diapauză), ouăle absorb apa din mediu, treptat. crescând în dimensiune [116] . În general, cu cât umiditatea aerului înconjurător este mai mare, cu atât este mai mare procentul de larve care ies din ouă, iar rata maximă de ecloziune se observă atunci când ouăle sunt în contact direct cu umiditatea pe toată perioada de dezvoltare. La o umiditate relativă a aerului de 30% , larvele apar în puțin peste o cincime din ouă. Lipsa de umiditate din mediu poate duce la o creștere a duratei embriogenezei până la extinderea acesteia pentru a doua iarnă (trecerea de la dezvoltarea monovoltină la dezvoltarea semivoltină) [114] .

Apariția larvelor din ouă în diferite părți ale gamei acestor lăcuste are loc în momente diferite: în cea mai mare parte a Europei, larvele apar în aprilie [30]  - mai [29] , în Insulele Britanice - la sfârșitul lunii mai - iunie [19] , în bazinul Kuznetsk (sud - vestul Siberiei ) în estul lanțului - la începutul lunii iunie [117] . În exterior, larvele, ca toate ortopterele , sunt asemănătoare cu adulții (adulti), doar mai mici ca dimensiuni, mai ales în stadiile incipiente, și nu au elitre și aripi, existând doar rudimentele lor la larvele de două vârste mai înaintate. În procesul de dezvoltare, larvele salturii Rezel trec prin 6 stadii larvare până când, după ultima naparlire , devin insecte adulte (adulte) [22] [21] [118] . La larvele de prima vârstă, organele timpanice nu sunt încă dezvoltate; la femele, la locul viitorului ovipozitor, există 3 perechi de tuberculi mici; cercurile masculilor sunt similare cu cercurile femelelor, aproximativ 0,35 mm în lungime, drepte și fără dinți. Larvele din al doilea stadiu sunt similare cu cele din primul, doar puțin mai mari, pronotul are puțin mai mult de 1 mm lungime , cercii ajung la aproximativ 0,5 mm . La larvele de vârsta a treia, încep să se formeze organele timpanului, pe partea proximală a tibiei picioarelor anterioare, membrana timpanică devine vizibilă, care arată ca o depresiune ovală mică, cercii cresc până la 0,7 mm . Organele timpanale ale larvelor din stadiul al patrulea încep să capete un aspect asemănător unei fante, pronotul ajunge la aproximativ 2 mm , la femele un scurt, de aproximativ 1,5 mm lungime de-a lungul marginii superioare și 2 mm de-a lungul marginii inferioare, ovipozitorul este deja vizibil. , al cărui capăt ajunge la capetele cerului lor și este ușor îndoit în sus , cercii cresc până la aproximativ 1 mm , la bărbați, pe vârful lor pe suprafața interioară apar mici proeminențe conice - rudimentele dinților. La larvele din stadiul al cincilea (protonimfe) apar rudimente de aripi ale căror margini ajung la marginea primului tergit abdominal, pronotul și ovipozitorul au mai mult de 3 mm lungime , cercii femelelor au aproximativ 1,5 mm (capătul). a ovipozitorului se extinde deja dincolo de capete), masculii au aproximativ 2 mm , rudimentele dinților de pe ei devin mai mari. La larvele din ultimul, al șaselea stadiu (deutonimfe), există un dimorfism sexual ușor vizibil în dimensiunea rudimentelor elitrale: la femele, rudimentele elitrelor și aripilor sunt de formă triunghiulară, de aceeași lungime și ajung la marginea al doilea tergit abdominal, la masculi, rudimentele elitrelor sunt puțin mai lungi decât rudimentele aripii și sunt rotunjite. Pronotul are mai mult de 4 mm lungime , ovipozitorul este mult mai lung decât cercul, aproape de mărimea femelelor adulte și puternic curbat dorsal. Cercurile masculilor au mai mult de 2 mm lungime, capetele lor diverg ușor în lateral, dinții sunt aproape complet formați, îndreptați oarecum înapoi [22] . La stadiul deutonimf se determină cât timp va avea aripi o lăcustă adultă – dacă va fi cu aripi scurte sau cu aripi lungi [21] . Se presupune că dezvoltarea formei cu aripi lungi este asociată cu o scădere a producției de hormon juvenil în corpul larvei, în special în ultima etapă, și o reducere a perioadei de prezență a acestuia în corpul său, ceea ce îi permite să crească aripi mai mari și mușchi de zbor în timpul metamorfozei [30] [34] .

Indicatori dimensionali ai diferitelor părți ale corpului larvelor de toate vârstele și adulților de Roeseliana roeselii , mm [22] [K 4]

Vârstă	eu	II	III	IV	V	VI	Imago
Cap	1,1-1,3 (1,2)	1,3-1,5 (1,4)	1,9-2,1 (2,0)	2,3-2,5 (2,4)	2,6-3,0 (2,8)	3,1-3,7 (3,4)	♂ 3,5–4,2 [17] ♀ 4,0–4,9 [17]
pronotum	0,8—1,0 (0,9)	1,0-1,2 (1,1)	1,8-2,2 (2,0)	2,5-2,9 (2,7)	3,5-3,7 (3,6)	4,2-4,6 (4,4)	♂ 4,0 [9] -4,7 ♀ 4,1-5,3 [9]
Coapsa picior din spate	♂ 2,4-2,7 (2,5) ♀ 2,5-2,7 (2,6)	3,1-3,4 (3,3)	5,6-6,4 (6,2)	7,6-8,3 (7,8)	9,5-10,3 (9,9)	11,7-14,0 (12,4)	♂ 13,8-16,2 [9] ♀ 14,9 [9] -18,0 [17]
Ovipozitor ♀	0,1	0,1—0,3 (0,2)	0,6—1,0 (0,8)	1,5-1,9 (1,7)	2,9-3,5 (3,2)	5,6-6,0 (5,8)	5 [17] -9 [14]

Lăcustele adulte (imagoes) apar la sfârșitul lunii iunie - începutul lunii iulie [30] , în bazinul Kuznetsk - la începutul și mijlocul lunii iulie [117] , în Insulele Britanice - la sfârșitul lunii iulie [19] . În condiții meteo favorabile, cursele Resel pot supraviețui până la sfârșitul lunii octombrie [19] .

Sistematică și evoluție

Specia Roeseliana roeselii a fost descrisă pentru prima dată în 1822 de entomologul elvețian Jakob Johann Hagenbach din exemplare colectate în Elveția lângă orașul Basel (localitatea tip a speciei) [1] [9] . Denumirea științifică specifică „ roeselii ” a fost dată de Hagenbach în onoarea entomologului german August Johann Rösel von Rosenhof din secolul al XVIII-lea , unul dintre pionierii studiului faunei sălbatice [102] [8] . Inițial, Hagenbach a plasat noua specie descrisă în genul Locusta [1] . Ulterior, mai mulți reprezentanți ai acestei specii din populații diferite au fost descriși de diferiți cercetători ca specii noi sub diferite denumiri, care ulterior, la stabilirea apartenenței lor la aceeași specie, au fost sinonimizate cu taxonul R. roeselii [2] . Astfel, în 1825, entomologul german Toussaint de Charpentier a descris o nouă specie de lăcustă, în exterior foarte asemănătoare cu Locusta roeselii , dar cu aripi mult mai lungi, pe care a numit-o Locusta diluta [119] . Abia mult mai târziu a devenit clar că aceste lăcuste cu aripi lungi nu sunt o specie separată, ci doar o formă cu aripi lungi a L. roeselii descris anterior , găsită în multe dintre populațiile sale. Și deși statutul de specie și, în general, independența acestui taxon au fost abolite, de atunci forma cu aripi lungi a săriturii lui Resel se numește diluta [30] [60] [19] [120] [121] .

În 1941, cercetătorul german Frederick Everard Zeuner a revizuit genul Metrioptera , care la acea vreme includea peste 100 de specii de lăcuste, inclusiv M. roeselii , și, ca urmare, a identificat-o și câteva specii mai apropiate într-un gen separat Roeseliana Zeuner , 1941 [122] , pe care l-a numit și după Rösel von Rosenhof [24] . Specia Roeseliana roeselii a devenit specia tip a acestui gen. Cu toate acestea, în a doua jumătate a secolului al XX-lea, genul Roeseliana a fost din nou inclus ca subgen în genul Metrioptera [14] [15] sau în genul Bicolorana [123] [11] datorită relației strânse și asemănării morfologice dintre reprezentanţi ai acestor taxoni. Cu toate acestea, în prezent, după o revizuire efectuată în 2011 de către entomologii italieni , taxonul Roeseliana este din nou considerat în statutul de gen independent de lăcuste adevărate (familia Tettigoniidae ), apropiat de genul Bicolorana (genul cel mai apropiat [124] ) , Metrioptera , Sphagniana și Zeuneriana , cu care s-a combinat într-un grup de genuri în cadrul tribului Platycleidini din subfamilia Tettigoniinae [24] [125] [126] .

Astfel, săritura lui Resel este una dintre cele 8 specii din genul Roeseliana , larg răspândite în zonele climatice temperate și parțial subtropicale ale Eurasiei [126] . Alături de R. fedtschenkoi , care, în ciuda diferențelor morfologice [14] , este uneori considerată o subspecie a săriturii lui Resel [39] [40] , are cea mai extinsă gamă dintre toate speciile acestui gen. Săritura Fedchenko este distribuită la sud de săritura Rezel, gama sa are forma unei benzi care trece între 42° și 47° latitudine nordică [127] din Europa de Sud-Est ( Peninsula Balcanică ) și Asia Mică [128] până în Iacutia , în principal de-a lungul stepelor și parțial semi-deșerturi și deșerturi [41] . Cu toate acestea, în multe zone ariile acestor specii se suprapun, iar în unele locuri, de exemplu, în văile Munților Rodopi din Bulgaria , potrivit unor cercetători, hibridizarea are loc între ele și o formă intermediară R. roeselii roeselii (Hagenbach, 1822) / fedtschenkoi (Saussure, 1874) [42] . O populație mixtă, la unii indivizi dintre care predomină semnele uneia sau alteia specii, a fost găsită și în Carpați [127] . Cu toate acestea, oamenii de știință nu au o părere comună despre sistematica săriturii Fedchenko și „granița” dintre acesta și săritura Rezel. De exemplu, populațiile care trăiesc în sudul Europei, atribuite anterior speciei R. fedtschenkoi , au fost atribuite fără echivoc speciei R. roeselii în ultimele decenii [129] . Cu toate acestea, apartenența la specii a populațiilor balcanice rămâne controversată: în timp ce unii cercetători constată prezența reprezentanților ambelor specii acolo [42] [4] , alții le consideră pe toate a fi R. roeselii , iar intervalul de R. fedtschenkoi este determinat. numai în partea asiatică - din Caucaz și mai departe până în Yakutia [38] . Unii ortopterologi au mers și mai departe și sugerează că adevăratul R. fedtschenkoi , aparent, se găsește în general numai în Tien Shan , iar toate celelalte populații atribuite acestei specii provin din stepele și semi-deșerturile plate și joase ale munților din sudul Siberiei, Kazahstanul, Asia Mică și Europa de Sud-Est sunt subspeciile sudice ale R. roeselii [11] .

Populația armeană

Apartenența de specie a unei mici populații de salturi din genul Roeseliana care trăiește în Caucaz în Armenia în valea râului Marmarik la o altitudine de 1980 m la o altitudine de 1980 m , la limita superioară a centurii forestiere [84] ] , în exterior foarte asemănător cu săritura lui Resel, dar cu un pronot ceva mai mare, nu a fost determinat în final.masculi (până la 5 mm cu lungimea corpului de 16 mm ) și elitre ceva mai lungi ( 11 mm la masculi și 6–8 mm ). la femelele cu o lungime a corpului de 17–20 mm ) în forma cu aripi scurte se găsesc și indivizi cu forma cu aripi lungi. Aceste lăcuste locuiesc pe marginile pădurilor de pe malurile râului, pe pajiști umede și fânețe. Larvele din această populație apar la începutul lunii iunie, adulții - de la sfârșitul lunii iulie până în august [16] . Unii cercetători atribuie această populație speciei Roeseliana roeselii [16] [84] (în acest caz, aceasta este singura populație din rasele lui Resel de pe teritoriul Armeniei și populația marginală a speciei din această regiune în ansamblu [84] ), dar alții, pe baza rezultatelor studierii titilatorilor masculilor din acest grup au concluzionat că această populație ar trebui să fie atribuită speciei Roeseliana fedtschenkoi [130] .

Subspecie

Forma descrisă de Hagenbach este considerată a fi o subspecie nominativă a săriturii lui Resel - Roeseliana roeselii roeselii (Hagenbach, 1822) , distribuită pe cea mai mare parte a ariei acestei specii [2] . În 1969, a fost descrisă o nouă specie de lăcustă Metrioptera vasilii Götz, 1969 [131] pe baza exemplarelor colectate în zona orașului Negresți din nord-estul României , foarte aproape de rasele Rezel și Fedchenko, pe care cercetătorii de la acel timp atribuit și genului Metrioptera . Lăcustele acestei specii sunt în exterior foarte asemănătoare cu săriturile lui Rezel, au aceeași culoare, lungimea corpului este de 16-20 mm la masculi și 17-22 mm la femele. Lungimea femelei ovipozitoare este de 7-8 mm . Se deosebesc de salturile Resell ale subspeciei nominative într-un corp mai masiv, în forma titilatorilor masculi și a plăcii genitale feminine. Părțile distale ale titilatoarelor la această specie sunt mai subțiri, mai curbate și au mai mulți dinți mici în partea apicală (apicală). Aceste lăcuste ciripesc și în timpul zilei, cântecul lor aproape că nu diferă de sunetele făcute de cursele lui Rezel. Lăcustele formei vasilii trăiesc în biotopuri ierboase, preferând pajiștile umede și moderat umede, se găsesc și în câmpurile de cereale și de-a lungul drumurilor de țară. Doar ouăle hibernează, larvele apar în aprilie - mai, lăcustele adulte - în iulie și se găsesc încă în septembrie. Specia M. vasilii  este endemică în România [132] , unde trăiește în estul și nord-estul țării, aceste lăcuste fiind cele mai frecvente în vestul Moldovei [4] . Forma vasilii s-a dovedit a fi atât de apropiată de formele roeselii și fedtschenkoi , încât ulterior independența sa de specie a fost abolită și în prezent unii cercetători o consideră o subspecie a săriturii lui Resel - Roeseliana roeselii vasilii [3] [125] [133] , în timp ce alții recunoaște-l ca subspecie a săriturii lui Fedchenko - Roeseliana (Metrioptera) fedtschenkoi vasilii [4] .

Origine

Nesemnificația diferențelor morfologice și biologice dintre formele de mai sus se datorează istoriei evolutive relativ recente a acestui grup. Se presupune că specia R. roeselii și taxonii din apropierea acesteia, precum și întregul gen Roeseliana în ansamblu, sunt de origine europeană nord-mediteraneană, unde acest gen are cea mai mare diversitate și unde toate speciile sale trăiesc în mod asemănător, suficient. biotopuri deschise ierboase umede. Răspândirea Rezel și Fedchenko sare spre est, pătrunderea în regiunea Caucaz și în sudul Siberiei a fost facilitată de răcirea climei la sfârșitul Pliocenului (în stadiul Akchagyl al bazinului Mării Negre-Caspice, care a început cu aproximativ 3,5 ). milioane de ani în urmă) și în perioade lungi ale Pleistocenului ( cu 2,6 milioane - 11,7 mii de ani în urmă), iar golurile din zonele de pe Muntele Stavropol și din Transcaucazia au apărut deja în perioada postglaciară [23] [134] .

Importanță economică și protecție

În anii 1970 și 1980, saltul lui Rezel a fost remarcat în Transcarpatia și RSS Bielorusia ca un dăunător nesemnificativ al cerealelor , ierburilor perene , fânețelor și pășunilor situate în zonele joase și la poalele dealurilor. Pentru a controla numărul acesteia și a altor lăcuste care ar putea dăuna agriculturii, s-a recomandat să se folosească diverse pesticide [5] [10] , pe lângă care cosirea mecanizată a fânului reprezintă una dintre cele mai mari amenințări la adresa sărituri ale lui Rezel pe terenurile agricole. În funcție de gradul de mecanizare a tuturor lucrărilor de cosire și recoltare, până la 91% din toate săriturile lui Rezel care trăiesc în zona de cosit sunt distruse în cursul lor [135] . În același timp, rasele lui Resel, fiind insecte omnivore, se hrănesc și cu dăunători agricoli, care aduc anumite beneficii producției agricole și pot fi considerate potențial ca o metodă biologică de protecție a plantelor [86] .

În Armenia, această lăcustă, datorită numărului mic și izolării singurei populații a speciei din țară, care trăiește în valea râului Marmarik, este înscrisă în Cartea Roșie , în categoria speciilor pe cale de dispariție (în Roșu). Cartea Armeniei, această populație este listată ca aparținând speciei Roeseliana roeselii ) [84 ] [16] . Aici, saltul Rezel locuiește într-o zonă restrânsă, inclusiv rezervația hidrologică Ankavan , în cadrul căreia se află sub protecție. Principala amenințare la adresa acestei populații este cultivarea pământului și suprapășunatul , stabilirea unor restricții stricte asupra cărora în rezervație se recomandă conservarea acesteia [84] . În plus, săritura lui Rezel trăiește în multe alte zone protejate, de exemplu, în rezervația „ Stepa forestieră Privolzhskaya ” (aici aceste lăcuste sunt deosebit de abundente în zona „stepa Poperechenskaya”) [62] , Volzhsko-Kamsky (în zona Raifsky) [136] și rezervațiile naturale ale biosferei de stat Pechoro-Ilych [50] , rezervațiile Mordovia [7] și Tigireksky [65] , parcurile naționale „ Nizhnyaya Kama ” (în pădurea Borovets) [137] și „ Atarskaya Luka ” [ 138] în Rusia , rezervația biosferei Carpați [139] , rezervația naturală Mikhailovskaya Tselina [68] și rezervația zoologică generală Veliko Dobronsky [140] din Ucraina , rezervația biosferei Berezinsky [139] din Belarus , parcul național Oytsovsky [139] în Polonia , parcul național Donau-Auen [141 ] din Austria , unde, deși nu se realizează protecția sa intenționată, sunt protejate biotopurile potrivite pentru habitatul său, ceea ce contribuie și la conservarea acestei specii. În general, Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii și Resurselor Naturale (IUCN) a recunoscut saltul lui Resel ca fiind o specie în afara pericolului , deoarece are o gamă foarte extinsă, care în prezent se extinde și mai mult, este o specie destul de comună în habitatele sale și tinde să crească în numărul total al populațiilor [33] .

Captivitate

Rasele Resel nu sunt animale de companie populare, dar sunt uneori ținute în captivitate, în special pentru cercetări științifice, cum ar fi studierea stridulării masculine, înregistrarea cântecelor lor [76] sau studierea reproducerii [88] . Pentru păstrarea în grup a larvelor acestor lăcuste, se folosesc cuști speciale din plastic pentru insecte de 30 × 30 × 30 cm , cu fundul și partea superioară transparente și o plasă fină de nailon cu celule de 1,1 × 0,7 mm pe laterale [142] . Masculii adulți sunt ținuți separat deoarece manifestă agresivitate unul față de celălalt. Prin urmare, acestea sunt așezate în recipiente separate din plastic transparent de jumătate de litru acoperite cu o plasă. Conțin sărituri la o temperatură a aerului de +22 ... +25 ° C și condiții de lumină naturală. Cel puțin o dată pe zi, pereții recipientelor sunt stropiți cu apă, pe care o beau lăcustele, sau în interior se pun mici recipiente cu apă [76] [88] . Pentru întreținerea sărituri, pot fi folosite și acvarii mici obișnuite de 40 × 30 × 30 cm , echipate pentru insectarii . Pentru a face acest lucru, acestea sunt acoperite cu un capac de plasă, pe fund se toarnă un strat subțire de turbă , în interior se pun mai multe ramuri și un borcan cu gât îngust, în care se pune o grămadă de iarbă proaspătă și se toarnă puțină apă. pentru ca iarba să nu se estompeze atât de repede. Pe lângă ierburi, mai sunt așezate troscot ( Polygonum aviculare ) și cinquefoil de gâscă ( Potentilla anserina ). Înlocuiți iarba zilnic, deoarece lăcustele mănâncă doar vegetație proaspătă. Astfel de insectarii conțin mai multe salturi [143] . Dacă femelele au depus ouă, acestea pot fi incubate în condiții artificiale. Pentru a face acest lucru, tulpinile cu ghearele lor sunt mai întâi ținute la o temperatură de aproximativ +15 ° C timp de 8-10 săptămâni, după care trebuie să creeze condiții pentru diapauză embrionară, pentru care sunt ținute pe un strat de sol umed în timpul iarnă, aproximativ 17–21 săptămâni. turbă în frigider , într-un compartiment cu o temperatură de +3 ... +5 ° С. Odată cu debutul primăverii, ouăle sunt îndepărtate treptat din diapauză, ridicând din nou temperatura la +15 ° C. Pe parcursul întregii perioade de incubație, trebuie să monitorizați în mod constant, astfel încât să nu se formeze mucegai pe ouă. Primăvara apar din ele larve [22] [143] .

Comentarii

1. ↑ Lățimea capului insectelor ortoptere se măsoară la nivelul marginii inferioare a ochilor.
2. ↑ Structuri pereche sclerotizate în formă de cârlig de pe partea superioară a pliului dorsal al organelor genitale masculine, care servesc la fixarea lor în camera genitală feminină și, ulterior, o stimulează în timpul copulării.
3. ↑ Unele tipuri de lăcuste în intervalele dintre serii emit așa-numitele „tic-uri” (tic-uri) - sunete scurte, simple, joase, cu amplitudine redusă, asemănătoare cu ticăitul unui ceas.
4. ↑ Pentru cap, lățimea este indicată la nivelul marginii inferioare a ochilor, pentru restul corpului - lungimea, între paranteze - valoarea medie. Cifrele pentru larve sunt orientative, obținute dintr-un eșantion limitat al populației din Insulele Britanice, ele reflectă doar aproximativ dimensiunile părților corpului indicate și nu conțin întreaga lor gamă posibilă în toate populațiile speciei în ansamblu.

Note

1. ↑ 1 2 3 Hagenbach JJ Symbola faunae insectorum Helvetiae exhibentia vel species novas vel nondum depictas  (lat.) . - Basileae: Typis J. Georgii Neukirch, 1822. - P. 39-40. — 63p.
2. ↑ 1 2 3 4 Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. subspecia Roeseliana roeselii roeselii (Hagenbach, 1822) . Fișierul speciilor de ortoptere (versiunea 5.0/5.0) . Preluat la 29 august 2018. Arhivat din original la 29 august 2018. (nedefinit)
3. ↑ 1 2 Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. subspecia Roeseliana roeselii vasilii (Götz, 1969) . Fișierul speciilor de ortoptere (versiunea 5.0/5.0) . Preluat la 29 august 2018. Arhivat din original la 29 august 2018. (nedefinit)
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Iorgu, Iorgu, 2008 .
5. ↑ 1 2 3 Kryshtal, 1987 .
6. ↑ Benediktov A. A. Order Orthoptera - Orthoptera // Insecte din partea europeană a Rusiei: Atlas cu o privire de ansamblu asupra biologiei. - M. : „Fiton XXI”, 2013. - S. 115, 116. - 568 p. - ISBN 978-5-906171-06-1 .
7. ↑ 1 2 3 4 Ruchin A. B ., Mikhailenko A. P., Aleksanov V. V., Alekseev S. K., Artaev O. N. Materiale despre fauna ortopterei (insecte, ortoptere) a Rezervației Mordovian  // Proceedings of the Mordovian Natural Reserve. P. G. Smidovich. - 2013. - Emisiune. 11 . - S. 206-217 .
8. ↑ 1 2 3 Tatarinov A. G., Kulakova O. I. Nomenclatura rusă a insectelor din nord-estul european al Rusiei: lepidoptere diurne, libelule, ortoptere / găuri. ed. b. n. M. M. Dolgin. - Syktyvkar: Centrul științific IB FRC Komi al filialei Ural a Academiei Ruse de Științe , 2019. - P. 108. - 136 p. - ISBN 978-5-6042182-0-4 . - doi : 10.31140/book-2018-04 .
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Storojenko, 2004 , p. 158-159.
10. ↑ 1 2 3 Mișcenko, 1980 .
11. ↑ 1 2 3 Sergheev, 1986 , p. 182.
12. ↑ 1 2 3 Pravdin, 1978 .
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Holst, 1986 .
14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Bei-Bienko, 1964 .
15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Storojenko, 1988 .
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Avakyan, 1981 .
17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Cassel-Lundhagen A., Kaňuch P., Low M., Berggren Å. Fluxul limitat de gene poate îmbunătăți adaptarea la optima locală în populațiile izolate de greier de tufiș Roesel ( Metrioptera roeselii )  (engleză)  // Journal of Evolutionary Biology. - 2011. - Vol. 24 , iss. 2 . - P. 381-390 . - doi : 10.1111/j.1420-9101.2010.02174.x .
18. ↑ 1 2 3 Kuchenreuther SSB, Lehmann GUC Influența structurilor genitale masculine și a masei corporale asupra succesului împerecherii la bushcricket Metrioptera roeselii (Orthoptera: Tettigoniidae)  (engleză) . — 2014. Arhivat la 8 noiembrie 2018.
19. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Haes, Harding, 1997 .
20. ↑ Valverde JP, Schielzeth H. Ce declanșează schimbarea culorii? Efectele culorii și temperaturii de fundal asupra dezvoltării unei lăcuste alpine  (engleză)  // Biologie evolutivă BMC. - 2015. - Vol. 15 . - P. 168 . - doi : 10.1186/s12862-015-0419-9 . Arhivat din original pe 20 iulie 2022.
21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Marshall, Haes, 1988 .
22. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Marrable, 1980 .
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 Gutiérrez-Rodríguez J., García-París M. Redescoperirea greierului-fantomă Roeseliana oporina (Orthoptera: Tettigoniidae) în Spania Centrală  (engleză)  // Journal of Insect Conservation. - 2016. - Vol. 20 , iss. 1 . - P. 149-154 . - doi : 10.1007/s10841-016-9846-1 . Arhivat din original pe 18 octombrie 2018.
24. ↑ 1 2 3 4 5 Massa B., Fontana P. Supraspecific taxonomy of Palaearctic Platycleidini with unarmed prosternum: a morphological approach (Orthoptera: Tettigoniidae, Tettigoniinae)  (English)  // Zootaxa . - 2011. - Vol. 2837 . - P. 1-47 . — ISSN 1175-5326 . Arhivat din original pe 24 iulie 2019.
25. ↑ 1 2 Podgornaya L.I. Despre dimorfismul aripilor Metrioptera roeselii și Platycleis vittata (Orthoptera, Tettigoniidae) // Jurnal zoologic . - 1999. - T. 78 , nr. 5 . - S. 631-632 .
26. ↑ 1 2 Tarbinsky, 1948 .
27. ↑ Gibbons B. Ghid de câmp pentru insectele din Marea Britanie și Europa de Nord . - Crowood, 2011. - 320 p. — ISBN 978-1-84797-369-6 . Arhivat pe 14 noiembrie 2018 la Wayback Machine
28. ↑ 1 2 3 Gwynne, 2001 , p. 67.
29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Berggren Å. Succesul colonizării la greierul de tufiș Metrioptera roeselii : Efectele  mărimii propagulelor  // Ecologie . - 2001. - Vol. 82 , iss. 1 . - P. 274-280 . - doi : 10.2307/2680102 . Arhivat din original pe 4 septembrie 2018.
30. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Gardiner T. Macropterism of Roesel's Bushcricket Metrioptera roeselii in Relation to Climate Change and Landscape Structure in Eastern England  //  Journal of Orthoptera Research. - 2009. - Vol. 18 , iss. 1 . - P. 95-102 . - doi : 10.1665/034.018.0110 .
31. ↑ Ozerski PV, Shchekanov EE O relație între rata de bătaie a aripilor în zbor și în timpul emisiei de sunet la unele specii de Ensifera (Insecta, Orthoptera  )  // Proceedings of the Russian Entomological Society . - 2009. - Vol. 80 , iss. 1 . - P. 61-68 . Arhivat din original pe 4 decembrie 2018.
32. ↑ 1 2 3 Vickery VR Factorii care guvernează distribuția și răspândirea lăcustei recent introduse, Metrioptera roeseli (Hgb.) (Orthoptera: Ensifera)  (engleză)  // Annales de la Société entomologique du Québec. - 1965. - Vol. 10 , nr. 3 . - P. 165-171 . Arhivat din original pe 4 septembrie 2018.
33. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Hochkirch et al., 2016 .
34. ↑ 1 2 Zera AJ, Denno RF Fiziologia și ecologia polimorfismului de dispersie la insecte  //  Annual Review of Entomology. - 1997. - Vol. 42 . - P. 207-230 . - doi : 10.1146/annurev.ento.42.1.207 . Arhivat din original pe 21 iulie 2018.
35. ↑ 1 2 Poniatowski D., Fartmann T. Dimorfismul aripilor afectează mobilitatea la Metrioptera roeselii (Orthoptera: Tettigoniidae)?  (Engleză)  // Jurnalul European de Entomologie. - 2011. - Vol. 108 . - P. 409-415 . — ISSN 1210-5759 . Arhivat din original pe 20 iulie 2018.
36. ↑ Storojenko, 2004 , p. 21.
37. ↑ Storojenko, 2004 , p. 87.
38. ↑ 1 2 3 Storojenko, 2004 , p. 160-161.
39. ↑ 1 2 Iorgu I. Ş., Stahi N., Iorgu EI The Orthoptera (Insecta) from Middle and Lower River River Basin  (english)  // Travaux du Muséum National d'Histoire Naturelle "Grigore Antipa". - 2013. - Vol. 56 , iss. 2 . - P. 157-171 . - doi : 10.2478/travmu-2013-0012 . Arhivat din original pe 9 august 2017.
40. ↑ 1 2 Chobanov DP, Mihajlova B. Orthoptera și Mantodea în colecția Muzeului Macedonean de Istorie Naturală (Skopje) cu o listă de verificare adnotată a grupurilor din Macedonia  (engleză)  // Articulata. - 2010. - Vol. 25 , iss. 1 . - P. 73-107 . Arhivat din original pe 17 septembrie 2018.
41. ↑ 1 2 3 4 5 Sergheev, 1986 , p. 51-52, 99.
42. ↑ 1 2 3 4 Chobanov DP Dermaptera, Blattodea, Mantodea și Orthoptera din Rodopii de Vest (Bulgaria și Grecia)  (engleză)  // Biodiversitatea Bulgariei. - 2011. - Vol. 4 . - P. 163-211 . Arhivat din original pe 25 septembrie 2020.
43. ↑ 1 2 3 4 Sergheev, 1986 , p. 69-71.
44. ↑ 1 2 3 Sergheev, 1997 .
45. ↑ Sergeev M. G. Fauna și populația de insecte ortoptere (Orthoptera) și mantise religioase (Dictyoptera: Mantodea) la granița de nord a deșertului Dzungaria  // Buletinul Universității de Stat din Novosibirsk. Seria: Biologie, medicină clinică. - 2010. - T. 8 , nr. 3 . - S. 203-207 . — ISSN 1818-7943 .
46. ↑ 1 2 3 4 Olmo-Vidal JM Atlasul ortopterelor din Catalonia // Atlasul  biodiversităţii . - Barcelona, ​​​​2007. - Vol. 1. - P. 337-456.
47. ↑ Cigliano et al., Orthoptera Species File .
48. ↑ Kaňuch P., Berggren A., Cassel-Lundhagen A. Istoria colonizării Metrioptera roeselii în nordul Europei indică dispersarea mediată de om  //  Journal of Biogeography. - 2013. - Vol. 40 . - P. 977-987 . - doi : 10.1111/jbi.12048 . Arhivat din original pe 8 noiembrie 2018.
49. ↑ Khumala A. E., Polevoy A. V. Către fauna de insecte din sud-estul Kareliei  // Proceedings of the Karelian Scientific Center of the Russian Academy of Sciences. - 2009. - Nr. 4 . - S. 53-75 .
50. ↑ 1 2 Chernyakhovsky M.E. Fauna insectelor ortoptere (Orthoptera) din Rezervația naturală a biosferei de stat Pechoro-Ilych  // ​​Procesele conferinței științifice și practice aniversare, dedicată. La cea de-a 80-a aniversare a Rezervației naturale a biosferei de stat Oksky „Rolul rezervelor rusești în conservarea și studiul naturii” / Proceedings of the Oksky State Natural Biosphere Reserve. - 2015. - Emisiune. 34 . - S. 47-49 .
51. ↑ 1 2 3 4 Kopaneva L. M. Insecte ortoptere (Orthoptera) din bazinul superior Teberda (Main Caucaian Range) și modele de distribuție a acestora în habitate  : Rezumat al tezei. insulta. pentru competitie uh. Artă. k. b. n. Științific mâinile Membru corespondent Academia de Științe a URSS, prof. G. Ya. Bei-Bienko . - L. , 1963. - 18 p.
52. ↑ 1 2 3 4 5 6 Kaňuch P., Berggren Å., Cassel-Lundhagen A. Diversitatea genetică a unui colonizator de succes: populațiile izolate de Metrioptera roeselii recâștigă variația într-un ritm neobișnuit de rapid  (engleză)  // Ecologie și evoluție. - 2014. - Vol. 4 , iss. 7 . - P. 1117-1126 . - doi : 10.1002/ece3.1005 .
53. ↑ Massa B. Gli Ortotteri di Sicilia: check-list commentata  (italiană)  // Biogeographia. - 2011. - V. 30 . - P. 567-626 . Arhivat din original pe 20 iulie 2018.
54. ↑ Braud Y., Sardet E., Morin D. Actualization du catalog des Orthoptéroïdes de l'île de Corse (Franța)  (franceză)  // Matériaux Entomocénotiques. - 2002. - Vol. 7 . - P. 5-22 . Arhivat 29 noiembrie 2020.
55. ↑ Tumbrinck J. An annotated checklist of the Orthoptera (Saltatoria) of Cyprus  //  Articulata. - 2006. - Vol. 21 , iss. 2 . - P. 121-159 . Arhivat din original pe 6 noiembrie 2018.
56. ↑ Pyshkin V. B., Vysotskaya N. A. Revizuirea ecologică și geografică a ortopterelor (Insecta, Orthoptera) din Crimeea  // Universitatea Națională Uchenye zapiski Taurida. V. I. Vernadsky. Seria „Biologie, Chimie”. - 2011. - T. 24 (63) , Nr. 2 . - S. 231-239 .
57. ↑ 1 2 3 Preuss S., Cassel-Lundhagen A., Berggren Å. Modelarea distribuției greierului roesel invaziv ( Metrioptera roeselii ) într-un peisaj fragmentat   // NeoBiota . - 2011. - Vol. 11 . - P. 33-49 . - doi : 10.3897/neobiota.11.2060 . Arhivat din original pe 10 septembrie 2018.
58. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Kaňuch P., Kiehl B., Low M., Cassel-Lundhagen A. On variation of polyandry in a bush-cricket, Metrioptera roeselii , in northern Europe  //  Journal of Insect Science. - 2013. - Vol. 13 , iss. 1 . - P. 605-607 . - doi : 10.1673/031.013.1601 . Arhivat din original pe 10 septembrie 2018.
59. ↑ Wagner C. Dispersia pasivă a Metrioptera bicolor (Phillipi 1830) (Orthopteroidea: Ensifera: Tettigoniidae) prin transfer de fân  //  Journal of Insect Conservation. - 2004. - Vol. 8 , iss. 4 . - P. 287-296 . Arhivat din original pe 10 septembrie 2018.
60. ↑ 1 2 Kevan DKME Metrioptera ( Roeseliana ) roeseli (Hagenbach, 1822) f. diluta (Charpentier, 1825) în zona Montreal (Orthoptera: Tettigoniidae)  (engleză)  // The Canadian Entomologist . - 1961. - Vol. 93 , iss. 7 . - P. 605-607 . - doi : 10.4039/Ent93605-7 .
61. ↑ 1 2 Adakhovsky D. A. Materiale despre fauna, distribuția și ecologia insectelor ortoptere din Udmurtia  // Buletinul Universității Udmurt. Seria „Biologie. Științe Pământului. - 2006. - Nr. 10 . - S. 119-128 .
62. ↑ 1 2 3 Dobrolyubova T.V. Studiu comparativ al structurii populației de ortoptere (Insecta: Orthoptera) a diferitelor tipuri de vegetație de luncă-stepă din regiunea Penza  // Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Regiunea Volga. Stiintele Naturii. - 2015. - Nr 2 (10) . - S. 14-41 .
63. ↑ Efremova O. V. Caracteristici ale distribuției ortopterelor (Orthoptera) în principalele peisaje ale bazinului Kuznetsk  // Buletinul Universității de Stat din Novosibirsk. Seria: Biologie, medicină clinică. - 2013. - T. 11 , nr. 1 . - S. 17-25 . — ISSN 1818-7943 .
64. ↑ 1 2 3 4 5 Karmazina I. O., Shulaev N. V. Analiza ecologică și faunistică a ortopterelor (Orthoptera) din partea centrală a regiunii Volga-Kama (Republica Tatarstan)  // Revizuire entomologică . - 2015. - T. 94 , Nr. 3 . - S. 532-558 .
65. ↑ 1 2 Kosova O. V. Cunoașterea faunei ortoptere (Orthoptera) din Rezervația Tigireksky  // ​​Proceedings of the Tigireksky Reserve. - 2005. - Emisiune. 1 . - S. 28-31 .
66. ↑ Efremova O. V., Sergeev M. G. Principalele tipuri de comunități de ortoptere (Orthoptera) în silvostepele din malul drept al regiunii Ob  // Buletinul Universității de Stat Novosibirsk. Seria: Biologie, medicină clinică. - 2009. - Vol. 7 , nr. 4 . - S. 76-80 . — ISSN 1818-7943 .
67. ↑ Sergeev M. G., Korchagina O. S. Clasificarea comunităților de munte ale insectelor ortoptere (Orthoptera) din stepa Kulunda  // Buletinul Universității de Stat din Novosibirsk. Seria: Biologie, medicină clinică. - 2009. - Vol. 7 , nr. 4 . - S. 81-85 . — ISSN 1818-7943 .
68. ↑ 1 2 Pushkar T. I. Până la cultivarea ortopterelor cu aripi drepte în rezervația naturală de stepă ucraineană „Mikhailivska Tsilina” (pivnichno-skhidna Ucraina)  (ukr.)  // Buletinul de zoologie. - 2009. - Nr. 22 . - S. 66-76 . Arhivat din original pe 24 iunie 2021.
69. ↑ 1 2 3 Krištín A., Tulis F., Klimant P., Bacsa K., Ambros M. Alimentare (Orthoptera, Mantodea, Rodentia și Eulipotyphla) și preferințele alimentare ale șoimului cu picior roșu ( Falco vespertinus ) în Slovacia  ( engleză)  // Slovak Raptor Journal. - 2017. - Vol. 11 , iss. 1 . - P. 1-14 . - doi : 10.1515/srj-2017-0005 . Arhivat din original pe 6 septembrie 2018.
70. ↑ 1 2 Bei-Bienko, 1953 .
71. ↑ Kulakova O. I., Tatarinov A. G. Fauna și ecologia insectelor ortoptere din zona taiga a Republicii Komi  // Probleme actuale ale ecologiei regionale și biodiagnostica sistemelor vii. Mater. XIII atotrusă. științific-practic. conf. cu internationala participare. Cartea 1. - Kirov, 2015. - S. 132-134 . - ISBN 978-5-4338-0246-9 . Arhivat din original pe 6 decembrie 2018.
72. ↑ Bei-Bienko, 1950 .
73. ↑ Zinenko N.V., Striganova B.R. Caracteristici ale distribuției biotopice a ortopterelor (Orthoptera) într-o stepă tipică a Rusiei europene  // Zoological Journal . - 2009. - T. 88 , nr. 3 . - S. 308-319 . — ISSN 0044-5134 .
74. ↑ Eckert S., Möller M., Buchholz S. Grasshopper diversity of urban wastelands este în primul rând stimulată de factorii de habitat  //  Insect Conservation and Diversity. - 2017. - Vol. 10 , iss. 3 . - P. 248-257 . - doi : 10.1111/icad.12221 . Arhivat din original pe 17 octombrie 2018.
75. ↑ Keuper A., ​​​​Kalmring K., Schatral A., Latimer W., Kaiser W. Behavioral adaptations of ground living bushcrickets to the properties of sound propagation in low grassland   // Oecologia . - 1986. - Vol. 70 , iss. 3 . - P. 414-422 . - doi : 10.1007/BF00379505 .
76. ↑ 1 2 3 4 5 6 Cusano DA, Matthews LP, Grapstein E., Parks SE Efectele creșterii temperaturii asupra publicității acustice în Tettigoniidae  //  Journal of Orthoptera Research. - 2016. - Vol. 25 , iss. 1 . - P. 39-47 . - doi : 10.1665/034.025.0101 .
77. ↑ 1 2 Hein S., Voss J., Poethke H.-J., Schroder B. Modele de adecvare a habitatelor pentru conservarea lăcustelor termofile și a greierilor de tufiș — simple sau complexe?  (engleză)  // Journal of Insect Conservation. - 2007. - Vol. 11 . - P. 221-240 . - doi : 10.1007/s10841-006-9038-5 . Arhivat din original pe 5 septembrie 2018.
78. ↑ 1 2 Sergeev MG Relații zoogeografice ale părților de nord ale Carpaților, Caucazului și Altai. Faunele și comunitățile de ortoptere  (engleză)  // Acta Zoologica Cracoviensia. - 1993. - Vol. 36 , iss. 1 . - P. 45-52 . Arhivat din original pe 5 noiembrie 2018.
79. ↑ Sindaco R., Savoldelli P., Evangelista M. Ortotteri, Mantidi e Fasmidi dell'Italia nord-occidentale (Piemonte, Valle d'Aosta, Liguria) (Insecta: Orthoptera, Mantodea, Phasmatodea)  (italiană)  // Rivista piemontese di Storia naturale. - 2012. - V. 33 . - P. 111-160 . — ISSN 1121-1423 . Arhivat din original pe 22 decembrie 2020.
80. ↑ Kalacheva O. A., Abdurakhmanov G. M. , Pritsepova S. A. Fauna și distribuția ecologică a lăcustelor în Daghestan  // Sudul Rusiei: ecologie, dezvoltare. - 2011. - Nr 4 . - S. 122-125 . — ISSN 1992-1098 .
81. ↑ Sergeev M. G. Comunități de ortoptere cu mai multe specii ale principalelor peisaje din Altai de Nord și experiența clasificării lor // Ecologia peisajului insectelor: o colecție de informații științifice. tr. / resp. ed. b. n. G. S. Zolotarenko. - Novosibirsk: Nauka, 1988. - S. 15-26.
82. ↑ Sergeev M. G., Jizhon, Muravyova V. M., Khudyakova N. E. Diversitatea și distribuția ortopterelor (Orthoptera) din sistemul montan Altai  // Amur Journal of Zoology. - 2009. - Vol. 1 , numărul. 2 . - S. 103-112 .
83. ^ Yurysheva O. V., Sergeev M. G. Caracteristici ale comunităților de insecte ortoptere din periferia nordică a țării muntoase Altai-Sayan  // Condițiile naturale, istoria și cultura Mongoliei de Vest și a regiunilor adiacente: Rezumate ale rapoartelor. IV Intern. științific conf. - Tomsk, 1999. - S. 140-141 . Arhivat din original pe 5 noiembrie 2018.
84. ↑ 1 2 3 4 5 6 Avetisyan, 2010 .
85. ↑ Krebs C., Gerber E., Matthies D., Schaffner U. Herbivore resistance of invasive Fallopia species and their   hybrids // Oecologia . - 2011. - Vol. 167 , iss. 4 . - P. 1041-1052 . - doi : 10.1007/s00442-011-2035-8 .
86. ↑ 1 2 Zakharov V. L., Petrishcheva T. Yu., Morgacheva N. V. Tipuri de entomofage din ordinul ortopterelor din regiunea Lipetsk  // Buletinul Universității Agrare de Stat Michurin. - 2016. - Nr 2 . - S. 15-26 . — ISSN 1992-2582 .
87. ↑ Mantell L. Lăcustă care mănâncă gândacul mort - Metrioptera roeselii . BugGuide . Universitatea de Stat din Iowa, Departamentul de Entomologie (2013). Consultat la 14 noiembrie 2018. Arhivat din original la 14 noiembrie 2018. (nedefinit)
88. ↑ 1 2 3 4 Wulff NC, Lehmann GUC Funcția titilatoarelor genitale masculine în împerecherea și transferul spermatoforului în greierul tettigoniid Metrioptera roeselii  //  Biological Journal of the Linnean Society. - 2016. - Vol. 117 , iss. 2 . - P. 206-216 . - doi : 10.1111/bij.12661 . Arhivat din original pe 29 august 2018.
89. ↑ Dieta Cricket cu conținut ridicat de calciu . Ferma de greieri a lui Fluker . Preluat la 22 octombrie 2018. Arhivat din original la 22 octombrie 2018. (nedefinit)
90. ↑ Szövényi G. Insectele ortoptere ca pradă potențială și preferată a șoimului cu picior roșu ( Falco vespertinus  ) în Ungaria  // Ornis Hungarica. - 2015. - Vol. 23 , iss. 1 . - P. 48-57 . - doi : 10.1515/orhu-2015-0004 . Arhivat din original pe 17 octombrie 2018.
91. ↑ Milchev B., Chobanov D., Tzankov N. The Diet of a Lesser Spotted Eagle Aquila pomarina family in SE Bulgaria   // Acrocephalus . - 2010. - Vol. 31 , nr. 145/146 . - P. 143-145 . — ISSN 0351-2851 . Arhivat din original pe 12 noiembrie 2018.
92. ↑ Krištín A., Latková H., Sándor KA Orthoptera and Mantodea in forging territories of the Scops Owl Otus scops in Central Romania  //  Linzer biologische Beiträge. - 2011. - Vol. 43 , iss. 2 . - P. 1483-1490 . Arhivat din original pe 12 noiembrie 2018.
93. ↑ Koshelev A.I. Splyushka // Păsări din Rusia și din regiunile adiacente: Ryabkoiformes, Porumbei, Cuci, Bufnițe / gropi. ed. V. D. Ilicicev și V. E. Flint . - M . : Science , 1993. - S. 325-340. — 400 s. — ISBN 5-02-005507-7 .
94. ↑ Milchev B., Chobanov D., Simov N. Dieta și habitatele de hrănire ale berzei albe non-breeding (Ciconia ciconia) în Bulgaria  //  Archives of Biological Sciences. - 2013. - Vol. 65 , iss. 3 . - P. 1007-1013 . - doi : 10.2298/ABS1303007M . Arhivat din original pe 3 decembrie 2017.
95. ↑ Van Nieuwenhuyse D., Nollet F., Evans A. The ecology and conservation of the red-backed shrike Lanius collurio breeding in Europe   // Aves . - 1999. - Vol. 36 , iss. 1-3 . - P. 179-192 . Arhivat din original pe 12 noiembrie 2018.
96. ↑ Pavlov A.V., Petrova I.V., Karmazina I.O. Ortoptera (Ortoptera) în alimentația viperei de stepă de est ( Vipera renardi ) la limita nordică a intervalului  // Probleme de herpetologie. Lucrările celui de-al IV-lea Congres al Societății Herpetologice. A. M. Nikolsky. - Sankt Petersburg. , 2011. - S. 208-212 . - ISBN 978-5-901440-64-3 . Arhivat din original pe 22 decembrie 2018.
97. ↑ Krištín A., Kaňuch P. Populația, ecologia și morfologia Saga pedo (Orthoptera: Tettigoniidae) la limita de nord a distribuției sale  //  Jurnalul European de Entomologie. - 2007. - Vol. 104 . - P. 73-73 . - doi : 10.14411/eje.2007.012 . Arhivat din original pe 6 noiembrie 2018.
98. ↑ Weber K. Evaluation der Wiederherstellung eines offenen Kiefernwaldes im Naturschutzgebiet Börstig bei Hallstadt, Landkreis Bamberg  (germană)  // ANLiegen Natur. - 2015. - Bd. 37 , H.2 . - S. 58-66 . — ISBN 978-3-944219-12-7 . Arhivat din original pe 23 ianuarie 2019.
99. ↑ Brockmann HJ Provisioning Behavior of the Great Golden Digger Wasp, Sphex ichneumoneus (L.) (Sphecidae)  //  Journal of the Kansas Entomological Society. - 1985. - Vol. 58 , nr. 4 . - P. 631-655 . Arhivat din original pe 22 ianuarie 2019.
100. ↑ Russo M., Byron K. The Fire-House Diggers  //  The Maine Entomologist. - 2010. - Vol. 14 , nr. 4 . — P. 2 . Arhivat din original pe 21 ianuarie 2020.
101. ↑ Gwynne, 2001 , p. 68.
102. ↑ 1 2 3 4 5 Bellmann, 1988 .
103. ↑ Benediktov A. A. Observații ale insectelor ortoptere cântătoare (Orthoptera) în iunie 2007 în vecinătatea biocentrului Venevitinovo al Universității de Stat Voronezh  // Buletinul Universității de Stat Voronezh. Seria: Chimie. Biologie. Farmacie. - 2008. - Nr. 1 . - S. 80-85 .
104. ↑ Baker E. și colab. Metrioptera roeselii (Hagenbach, 1822) . Bio Acoustic (2015). doi : 10.1093/database/bav054 . Consultat la 25 octombrie 2018. Arhivat din original la 25 octombrie 2018. (nedefinit)
105. ↑ Iorgu I. Ş., Iorgu EI Bioacustică în greieri, greieri şi lăcuste (Insecta: Orthoptera) din Munţii Ciucaş (Carpaţii Orientali, România)  (engleză)  // Brukenthal. Muzeul Acta. - 2011. - Vol. 6 , iss. 3 . - P. 427-446 . - doi : 10.4039/Ent93605 . Arhivat din original pe 19 noiembrie 2018.
106. ↑ 1 2 3 4 Zhantiev RD, Korsunovskaya OS Despre recunoașterea semnalelor de comunicare sonoră la greierii de tufiș (Orthoptera, Tettigoniidae)  (engleză)  // Entomological Review . - 2014. - Vol. 94 , nr. 6 . - P. 815-819 . - doi : 10.1134/S0013873814060025 . Arhivat din original pe 27 noiembrie 2018.
107. ↑ Korsunovskaya O. S. Codificarea informațiilor specifice speciei în semnalele sonore ale lăcustelor (Orthoptera, Tettigoniidae)  // Proceedings of the Russian Entomological Society . - 2005. - T. 76 . - S. 141-153 . Arhivat din original pe 19 noiembrie 2018.
108. ↑ 1 2 3 4 Wulff NC, van de Kamp T., dos Santos Rolo T., Baumbach T., Lehmann GUC Copulatory courtship by internal genitale in bushcrickets  (engleză)  // Scientific Reports. - 2017. - Vol. 7 , nr. 42345 . - doi : 10.1038/srep42345 .
109. ↑ 1 2 Gwynne, 2001 , p. 136.
110. ↑ Storojenko, 2004 , p. 27.
111. ↑ Wedell N. Variation in nuptial gift quality in bush greieri (Orthoptera: Tettigoniidae  )  // Behavioral Ecology. - 1994. - Vol. 5 , iss. 4 . - P. 418-425 . - doi : 10.1093/beheco/5.4.418 .
112. ↑ Gwynne, 2001 , p. 52.
113. ↑ Ingrisch S. Ciclurile de viață plurienale ale European Tettigoniidae (Insecta: Orthoptera). 1. Efectul temperaturii în dezvoltarea embrionară și ecloziune  (engleză)  // Oecologia. - 1986. - Vol. 70 . - P. 606-616 . - doi : 10.1007/BF00379913 . Arhivat din original pe 5 septembrie 2018.
114. ↑ 1 2 3 4 5 Ingrisch S. Influența factorilor de mediu asupra repausului și duratei dezvoltării ouălor la Metrioptera roeseli (Orthoptera: Tettigoniidae)  (engleză)  // Oecologia. - 1984. - Vol. 61 , iss. 2 . - P. 254-258 . - doi : 10.1007/BF00396769 . Arhivat din original pe 16 noiembrie 2018.
115. ↑ 1 2 Gwynne, 2001 , p. 55.
116. ↑ Storojenko, 2004 , p. 26.
117. ↑ 1 2 Skalon O.N. Fauna și ecologia ortopterelor (Orthoptera) din regiunea montană Kuznetsk-Salair  : Rezumat al tezei. insulta. pentru competitie uh. Artă. k. b. n. Științific mâinile b. n. prof. M. G. Sergheev. - Novosibirsk, 2008. - 25 p.
118. ↑ Gwynne, 2001 , p. 57.
119. ↑ de Charpentier T. Horae entomologicae, adjectis tabulis novem coloratis  (lat.) . - Wratislaviae: Apud A. Gosohorsky, 1825. - P. 116. - 255 p.
120. ↑ Us PA Beitrag zur Kenntnis der Orthopteren-Fauna (Saltatoria) von Slowenien (Orthoptera: Saltatoria)  (germană)  // Beiträge zur Entomologie. - 1971. - Bd. 21 , nr. 1-2 . - S. 5-31 . - doi : 10.21248/contrib.entomol.21.1-2.5-31 . Arhivat din original pe 17 octombrie 2018.
121. ↑ Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. sinonim Locusta diluta Charpentier, 1825 . Fișierul speciilor de ortoptere (versiunea 5.0/5.0) . Preluat la 8 octombrie 2018. Arhivat din original la 8 octombrie 2018. (nedefinit)
122. ↑ Zeuner FE Clasificarea Decticinae inclusă până acum în Platycleis Fieb. sau Metrioptera Wesm.(Orthoptera, Saltatoria)  (engleză)  // Tranzacții ale Societății Regale de Entomologie din Londra. - 1941. - Vol. 91 . - P. 1-50 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1941.tb03001.x .
123. ↑ Storojenko, 2004 , p. 155, 158.
124. ↑ Bugrov A. G., Novikova O. S., Netesova E. S., Gorokhov A. V., Blinov A. G. Experiență în utilizarea secvențelor de nucleotide a două gene mitocondriale (COI și COII) pentru a determina starea taxonomică și a reconstrui relațiile filogenetice (Ensifera lăcuste, lăcuste cu cap sferic, , Tettigoniidae)  // Eurasian Entomological Journal. - 2009. - T. 8 , nr. 1 . - S. 1-8 . — ISSN 1684-4866 .
125. ↑ 1 2 Massa B., Fontana P., Carotti G., Scherini R. Considerazioni tassonomiche sul genere Roeseliana Zeuner , 1941 (Orthoptera Tettigoniidae)  (italiană)  // XXV Congresso Nazionale Italiano di Entomologia. - 2016. - P. 39 . Arhivat din original pe 14 septembrie 2018.
126. ↑ 1 2 Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. genul Roeseliana Zeuner , 1941 . Fișierul speciilor de ortoptere (versiunea 5.0/5.0) . Preluat la 30 august 2018. Arhivat din original la 23 august 2018. (nedefinit)
127. ↑ 1 2 Pravdin, Mișcenko, 1980 .
128. ↑ Çiplak B. Distribuția greierilor Tettigoniinae (Orthoptera, Tettigoniidae) în Turcia: importanța Munților Taur din Anatolia în biodiversitate și implicații pentru conservare  //  Biodiversitate și conservare. - 2003. - Vol. 12 . - P. 47-64 . - doi : 10.1023/A:1021206732679 . Arhivat din original pe 8 noiembrie 2018.
129. ↑ Heller K.-G., Korsunovskaya O., Ragge DR, Vedenina V., Willemse F., Zhantiev RD, Frantsevich L. Check-List of European Orthoptera  (engleză)  // Articulata. - 1998. - Vol. 7 . - P. 1-61 . Arhivat din original pe 6 noiembrie 2018.
130. ↑ Stolyarov M. V. Date noi despre distribuția și taxonomia ortopterelor (Orthoptera) din Caucaz. 1. Pseudo lăcuste (Stenopelmatoidea) și lăcuste (Tettigonioidea)  // Proceedings of the Russian Entomological Society . - 2005. - T. 76 . - S. 62-71 . Arhivat din original pe 8 aprilie 2018.
131. ↑ Götz W. Beitrag zur Kenntnis Einiger Roeseliana-Formen der Gattung Metrioptera (Orthoptera, Tettigoniidae)  (germană)  // Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde din Berlin. Zoologisches Museum und Institut für Spezielle Zoologie (Berlin). - 1969. - Bd. 45 , H.1 . - S. 157-177 . - doi : 10.1002/mmnz.19690450103 .
132. ↑ Iorgu I. Ş. Fauna de ortoptere (Insecta: Orthoptera) din Paşcani şi împrejurimi (România, judeţul Iaşi)  (engleză)  // Analele Ştiinţifice ale Universităţii „Al. I. Cuza” Iasi, s. Biologie animală. - 2008. - Vol. 54 . - P. 73-80 . Arhivat din original pe 13 septembrie 2018.
133. ↑ Heller K.-G. Bioakustik der europäischen Laubheuschrecken  (germană)  // Ökologie in Forschung und Anwendung. - 1988. - Bd. 1 . — S. 113 .
134. ↑ Kalacheva O. A. Orthoptera (Orthoptera) din sudul Rusiei  : Rezumat al tezei. insulta. pentru competitie uh. Artă. b. n. - Makhachkala, 2005. - 32 p.
135. ↑ Humbert JY, Ghazoul J., Richner N., Walter T. Recoltarea fânului cauzează o mortalitate ridicată a ortopterelor  //  Agriculture, Ecosystems and Environment. - 2010. - Vol. 139 , iss. 4 . - P. 522-527 . - doi : 10.1016/j.agee.2010.09.012 . Arhivat din original pe 12 noiembrie 2018.
136. ↑ Karmazina I. O., Shulaev N. V. Fauna și ecologia insectelor ortoptere (Insecta: Orthoptera) din Rezervația naturală a biosferei de stat Volga-Kama  // ​​Uchenye zapiski Kazanskogo gosudarstvennogo universiteta. Stiintele Naturii. - 2009. - T. 151 , nr 2 . - S. 173-180 .
137. ↑ Zhukov D.V. Faunei ortopterelor (Orthopterelor) din Parcul Național Nizhnyaya Kama  // Lucrări științifice ale Rezervației Naturale de Stat Prisursky. - 2015. - T. 30 , nr. 1 . - S. 133-136 .
138. ↑ Morozov S.S., Pestov S.V. Materiale despre fauna artropodelor promițătoarei AP „Atarskaya Luka”  // Ecologia țării natale: probleme și soluții. Materiale ale celei de-a XIII-a conferințe științifice-practice din toată Rusia cu participare internațională. - 2018. - S. 194-198 . — ISBN 978-5-98228-162-3 .
139. ↑ 1 2 3 Sergeeva T. P., Storozhenko S. Yu. Insecte ortoptere (Orthoptera) din zonele forestiere din Orientul Îndepărtat rus și din Europa de Est: compararea faunelor locale din rezervații  // Lecturi în memoria lui Alexei Ivanovich Kurentsov. - 2015. - Emisiune. 26 . - S. 88-100 . Arhivat din original pe 5 decembrie 2018.
140. ↑ Nagy A., Szanyi S., Molnár A., ​​​​Rácz IA Date preliminare asupra faunei ortopterelor din Rezervația Wildlife Velyka Dobron (Ucraina de Vest)  (engleză)  // Articulata. - 2011. - Vol. 26 , iss. 2 . - P. 123-130 .
141. ↑ Demetz A. Efectele dinamicii luncii inundabile asupra bogăției, abundenței, compoziției și diversității funcționale a ansamblurilor de lăcuste din Parcul Național Donau-Auen (Austria)  : [ ing. ]  : angestrebter akademischer Grad Master of Science (MSc). - Wien : Universitatea din Viena, 2015. - 32 p.
142. ↑ BugDorms - Cuști de creștere și observare . Produse BioQuip . Preluat la 2 noiembrie 2018. Arhivat din original la 5 noiembrie 2018. (nedefinit)
143. ↑ 1 2 Polzikov V.V. Artropodele Rusiei Centrale: capturare și adaptare, păstrare și reproducere. - M. : OOO „Aquarium-Print”, 2006. - S. 155-157. — 176 p. - ISBN 5-98435-606-6 .

Literatură

• Avakyan G.D. Fauna din RSS Armeniei. Insectele sunt ortoptere. Lăcuste (Tettigonioidea) / găuri. ed. b. n. L. L. Mișcenko . - Erevan: Editura Academiei de Științe a RSS Armeniei, 1981. - S. 91-93. — 118 p.
• Ordinul Bei-Bienko G. Ya. Orthoptera - Orthoptera // Cheia insectelor din partea europeană a URSS. Volumul 1. Inferior, antic-aripată, cu transformare incompletă / sub general ed. G. Ya. Bei-Bienko . - (În seria: Cheile faunei URSS, publicată de Institutul Zoologic al Academiei de Științe a URSS . Numărul 84). - M. - L .: Nauka, 1964. - S. 230, 231. - 936 p.
• Bei-Bienko G. Ya. 10. Orthoptera - Orthoptera - și Leatheroptera - Dermaptera // Lumea animală a URSS. Volumul 3. Zona de stepă / ed. acad. E. N. Pavlovsky și prof. B. S. Vinogradova . - M. - L .: Editura Academiei de Științe a URSS, 1950. - S. 417. - 672 p.
• Bei-Bienko G. Ya. 10. Orthoptera - Orthoptera și Leatheroptera - Dermaptera // Lumea animală a URSS. Volumul 4. Zona forestieră / ed. B. S. Vinogradova , șef. ed. acad. E. N. Pavlovsky . - M. - L .: Editura Academiei de Științe a URSS, 1953. - S. 538, 541. - 738 p.
• Echipa de ortoptere Kryshtal A.F. - Ortoptere // Dăunătorii culturilor agricole și plantațiilor forestiere: În 3 volume / sub general. ed. acad. Academia de Științe a RSS Ucrainene V. P. Vasiliev. — Ed. a II-a, corectată. si suplimentare - K . : Harvest, 1987. - T. 1. Nematode nocive, moluște, artropode / ed. volume de membru corespondent Academia de Științe a RSS Ucrainene V. G. Dolin . - S. 136. - 440 p.
• Mishchenko L. L. Orthoptera Orthoptera // Cheia insectelor și acarienilor dăunători și benefice ai culturilor de cereale din URSS / comp. L. M. Kopaneva. - L .: Kolos . Filiala Leningrad, 1980. - S. 47. - 335 p.
• Pravdin FN Geografia ecologică a insectelor din Asia Centrală. Ortopteroizi / gauri. ed. acad. M. S. Ghiliarov . - M. : Nauka, 1978. - S. 50-52, 61. - 272 p.
• Pravdin F. N. , Mishchenko L. L. Formarea și evoluția faunelor ecologice ale insectelor din Asia Centrală / otv. ed. b. n. I. Kh. Sharova. - M. : Nauka, 1980. - S. 64. - 156 p.
• Sergeev M. G. Modele de distribuție a insectelor ortoptere din Asia de Nord / otv. ed. b. n. prof. I. V. Stebaev . - Novosibirsk: Nauka, 1986. - 238 p.
• Storozhenko S. Yu. Insecte ortoptere cu coadă lungă (Orthoptera: Ensifera) din partea asiatică a Rusiei. - Vladivostok: Dalnauka, 2004. - 280 p. — ISBN 5-8044-0439-3 .
• Storozhenko S. Yu.  Ordinul Ortoptere (Saltatoria) - Ortoptere (Ortoptere săritoare) // Cheia insectelor din Orientul Îndepărtat al URSS. Volumul 1. Primar fără aripi, vechi înaripat, cu metamorfoză incompletă / gen. ed. P. A. Lera . - L . : Nauka, 1988. - S. 255, 258. - 452 p.
• Tarbinsky S. P. 10 detașament. Saltatoria - Jumping Orthoptera // Cheia insectelor din partea europeană a URSS / ed. S. P. Tarbinsky și N. N. Plavilshchikov . - M. - L .: Selkhozgiz , 1948. - S. 93, 94. - 1128 p.
• Avetisyan A. Bicolorana roeseli Hagenbach, 1822  // Cartea roșie a animalelor din Republica Armenia - Nevertebrate și vertebrate: [ ing. ]  = Հայաստանի Կարմիր գիրք  : [trad. cu  bratul. ]. — ediția a II-a. - Erevan: Ministerul Protecției Naturii din RA, Zangak, 2010.
• Bellmann H. . Un ghid de câmp pentru lăcustele și greierii din Marea Britanie și Europa de Nord : [ ing. ]. - Londra : William Collins & Sons , 1988. - P. 104. - 213 p. -ISBN 0-00-219852-5.
• Gwynne DT Katydids și Bush-greieri: Comportamentul reproductiv și Evoluția Tettigoniidae  : [ ing. ] . - New York: Cornell University Press, 2001. - 317 p. — ISBN 0-8014-3655-9 .
• Haes ECM, Harding PT Atlas de lăcuste, greieri și insecte aliate în Marea Britanie și Irlanda  : [ ing. ] . - Londra: Institutul de Ecologie Terestră, 1997. - P. 16. - 61 p. - ISBN 0-11-702117-2 .
• Holst KT Saltoria (greieri, greieri și lăcuste) din Europa de Nord  : [ ing. ] . - Leiden, Copenhaga : EJ Brill /Scandinavian Science Press Ltd., 1986. - P. 42-43. — 127p. - (Fauna Entomologica Scandinavica. Volumul 16). — ISBN 90-04-07860-6 .
• Iorgu I. Ş., Greieri Iorgu EI Bush, Greieri şi Lăcuste din Moldova (România)  : [ ing. ] . - Iasi: PIM, 2008. - P. 118-121. — 294 p.
• Marrable DM Biologia reproducerii și dezvoltarea nimfală a British Tettigoniidae (Orthoptera)  : [ ing. ]  : O teză depusă pentru gradul de doctor în filozofie al Universității din Londra și pentru diploma de la Imperial College. - Londra: Departamentul de Zoologie al Imperial College, 1980. - 351 p.
• Marshall JA, Haes ECM Lăcuste și insecte aliate din Marea Britanie și Irlanda  : [ ing. ] . - Colchester, Essex: Harley Books, 1988. - P. 74, 87-89. — 252 p. — ISBN 0-946589-13-5 .
• Sergeev MG Distribuția ecogeografică a ortopterelor  // Bionomia lăcustelor, katydidelor și rudelor lor : [ ing. ]  / editat de SK Gangwere, MC Muralirangan și Meera Muralirangan. - Wallingford, New York: CAB International, 1997. - P. 136, 140. - 542 p. — ISBN 978-0-85199-141-2 .

Link -uri

• Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. specie Roeseliana roeselii (Hagenbach, 1822)  (engleză) . Fișierul speciilor de ortoptere (versiunea 5.0/5.0) . Preluat: 29 august 2018.
• Hochkirch A., Willemse LPM, Szovenyi G., Rutschmann F., Presa JJ, Krištín A., Kleukers R., Chobanov D. P. Roeseliana roeselii  (engleză) . Lista roșie a speciilor amenințate IUCN (2016). Preluat: 4 septembrie 2018.  (link indisponibil)
• Roesel's Meadow Bush-greier Roeseliana  roeselii . Lăcuste din Europa . Studiul european al nevertebratelor și Centrul pentru biodiversitate Naturalis  - Fotografii cu săriturile lui Resel. Preluat: 25 octombrie 2018.
• Decticelle bariolée - Roeseliana roeselii  (fr.) . Faune Flore Fonge Masivul Central. Biodiversité d'Auvergne & Limousin - Fotografii ale adulților și ale larvelor din saltul lui Resel . Preluat: 10 septembrie 2018.