Raportul de sex
Raportul de sex este raportul dintre numărul de bărbați și numărul de femei dintr-o populație dioică .
Raportul dintre sexe, împreună cu dimorfismul sexual , este o caracteristică importantă a unei populații dioice. De obicei, este exprimat ca număr de bărbați la 100 de femei, ca proporție de bărbați sau ca procent. În funcție de stadiul ontogenezei , există rapoarte primare , secundare și terțiare . Primar este raportul de sex la zigoți după fertilizare; secundar - raportul de sex la naștere și, în cele din urmă, terțiar - raportul dintre sexe de maturi, capabili să reproducă indivizi ai populației.
Creșterea raportului de sex primar și secundar
În prezent, este general acceptat că la majoritatea speciilor de animale și plante, principalul mecanism care determină sexul este cromozomial .
Deoarece în timpul gametogenezei , gameții care conțin cromozomi X sau Y sunt produși în număr egal, se credea că acest mecanism asigură proporții aproximativ egale de sexe la concepție. Cu toate acestea, raportul de sex secundar depinde nu numai de proporția de heterogameți , ci și de mulți alți factori. De exemplu, raportul dintre ratele de îmbătrânire și eliminarea spermatozoizilor care poartă X și Y în corpul masculin, asupra capacității lor de a ajunge la ovul și de a-l fertiliza , asupra afinității ouălor pentru spermatozoizii X sau Y, și, în sfârșit, privind viabilitatea embrionilor de sex masculin și feminin în diferite stadii de dezvoltare embrionară.
S-a remarcat mult timp că la multe specii de animale raportul de sex secundar diferă oarecum de raportul 1:1 față de un exces de masculi de aproximativ 105-106 masculi la 100 de femele. Cele mai fiabile date sunt colectate asupra persoanei respective . Valoarea medie a raportului de sex secundar pentru toate populațiile umane este de aproximativ 106. Ținând cont de mortalitatea inegală (diferențială) a sexelor în timpul etapei embrionare de dezvoltare modifică și mai mult valoarea extrapolată a raportului de sex primar de la o proporție de 1: 1. Toate datele disponibile privind componența pe sexe a avorturilor spontane și a nașterilor morti la om arată că fetușii de sex masculin mor în timpul vieții uterine de 2-4 ori mai mult decât femeile [2] . Astfel, raportul de sex primar la om pare să devieze de la un raport de 1:1 către un exces de zigoți masculi și pare să fie mai mare decât cel secundar. La om, raportul de sex la naștere poate fi încălcat artificial din cauza avortului și pruncicidului [3] [4] [5] .
Relația dintre raporturile de sex secundar și terțiar
Există o relație directă între raportul sexual secundar și terțiar - cu cât rata natalității bărbaților este mai mare, cu atât mai mulți dintre ei pot supraviețui până la vârsta adultă.
Multe date indică, de asemenea, că raportul de sex secundar depinde de terțiar. La mai multe specii de plante și animale ( sandman , guppies , acarieni (3 specii), Drosophila , șoareci , șobolani , marmotă nord-americană și oameni), experimentele directe au arătat că o creștere a raportului terțiar dintre sexe duce la o scădere a nivelului secundar. [6] .
Insecte
La unele insecte ( albine și alte himenoptere , coligări , acarieni ), femelele (sau femelele și masculii) sunt obținute din ouă fertilizate, iar din cele nefertilizate se dezvoltă numai masculii. Prin urmare, cu cât sunt mai puțini masculi în populația inițială, cu atât mai puține ouă sunt fertilizate în medie și cu cât se obțin mai mulți masculi la urmași [7] .
Uman
Dezechilibru de genDezechilibrul de gen - un efect demografic care decurge din războaie, de exemplu, în Europa după Primul Război Mondial și după Al Doilea Război Mondial (în Rusia, a se vedea Populația URSS ) sau ca urmare a politicii interne (de exemplu, o familie - un copil ) .
Oamenii nu sunt strict monogami , iar printre acele popoare în care poligamia este comună , există diverse abateri ale raportului terțiar de sex de la proporția de 1: 1, de regulă, în direcția reducerii sale. Printre nigerieni , antropologul Northcote W. Thomas a observat o creștere a raportului de sex secundar cu o creștere a numărului de soții [8] .
Raportul de sex secundar în hareme crește la aproximativ 62% (hareme: împăratul Zhu Yuanzhang (1328-1398, China) 26 de băieți: 16 fete; faraonul Ramses al II-lea (1317-1251 î.Hr., Egipt) 74 de soții, 111: 68; și Sultan; Maoul Ismail (1646-1727, Maroc ) 548:340) [9] [10] [11] . Datele din țările în care nașterile bărbaților sunt mai apreciate ar trebui tratate cu prudență, ținând cont de posibilitatea intervenției artificiale înainte și după naștere.
Diferențele geograficeTabelul arată numărul de bărbați per femeie în diferite țări conform CIA World Factbook pentru 2014 [12] .
| Stat/Regiune | nou-născuți | 0-14 ani | 15-24 ani | 25-54 de ani | 55-64 de ani | 65 și peste | Toată populația |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Afganistan | 1.05 | 1.03 | 1.04 | 1.04 | 1.03 | 0,87 | 1.03 |
| Albania | 1.11 | 1.12 | 1.05 | 0,91 | 0,98 | 0,89 | 0,98 |
| Algeria | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.02 | 1.03 | 0,84 | 1.03 |
| Samoa Americană | 1.06 | 0,96 | 0,98 | 1.06 | 1.00 | 0,86 | 1.01 |
| Andora | 1.07 | 1.05 | 1.08 | 1.06 | 1.07 | 1.00 | 1.07 |
| Angola | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.02 | 1.02 | 0,86 | 1.02 |
| Anguilla (Marea Britanie) | 1.03 | 1.05 | 0,98 | 0,82 | 0,92 | 0,96 | 0,93 |
| Antigua si Barbuda | 1.05 | 1.03 | 0,98 | 0,84 | 0,90 | 0,76 | 0,90 |
| Argentina | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.00 | 0,97 | 0,70 | 0,97 |
| Armenia | 1.14 | 1.15 | 1.03 | 0,92 | 0,93 | 0,59 | 0,89 |
| Aruba | 1.02 | 1.01 | 1.01 | 0,93 | 0,90 | 0,65 | 0,90 |
| Australia | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.03 | 1.01 | 0,85 | 1.01 |
| Austria | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,95 | 0,73 | 0,95 |
| Azerbaidjan | 1.12 | 1.16 | 1.07 | 0,95 | 0,98 | 0,62 | 0,98 |
| Bahamas | 1.03 | 1.03 | 1.03 | 1.00 | 0,96 | 0,62 | 0,96 |
| Bahrain | 1.03 | 1.03 | 1.28 | 1,90 | 1,54 | 0,91 | 1,54 |
| Bangladesh | 1.04 | 1.03 | 0,88 | 0,90 | 0,95 | 0,96 | 0,95 |
| Barbados | 1.01 | 1.00 | 1.00 | 0,99 | 0,94 | 0,65 | 0,94 |
| Bielorusia | 1.06 | 1.06 | 1.06 | 0,96 | 0,87 | 0,46 | 0,87 |
| Belgia | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.02 | 0,96 | 0,72 | 0,96 |
| Belize | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.02 | 1.03 | 0,90 | 1.03 |
| Benin | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.02 | 1.01 | 0,67 | 1.01 |
| Bermude (Marea Britanie) | 1.02 | 1.02 | 1.00 | 1.00 | 0,94 | 0,72 | 0,94 |
| Butan | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.15 | 1.09 | 1.11 | 1.10 |
| Bolivia | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 0,95 | 0,98 | 0,79 | 0,98 |
| Bosnia si Hertegovina | 1.07 | 1.07 | 1.07 | 1.01 | 0,95 | 0,63 | 0,95 |
| Botswana | 1.03 | 1.04 | 0,99 | 1.12 | 1.03 | 0,67 | 1.02 |
| Brazilia | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 0,98 | 0,97 | 0,74 | 0,98 |
| Insulele Virgine (Brit.) | 1.05 | 0,97 | 0,91 | 0,90 | 0,92 | 0,95 | 0,93 |
| Brunei | 1.05 | 1.07 | 0,98 | 0,94 | 0,99 | 0,95 | 1.00 |
| Bulgaria | 1.06 | 1.05 | 1.06 | 0,99 | 0,92 | 0,68 | 0,92 |
| Burkina Faso | 1.03 | 1.00 | 1.01 | 1.03 | 0,99 | 0,62 | 0,99 |
| Myanmar | 1.06 | 1.04 | 1.03 | 0,99 | 0,99 | 0,77 | 0,99 |
| Burundi | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 1.00 | 0,99 | 0,67 | 0,98 |
| capul Verde | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 0,94 | 0,94 | 0,60 | 0,94 |
| Cambodgia | 1.05 | 1.02 | 0,98 | 0,95 | 0,94 | 0,60 | 0,94 |
| Camerun | 1.03 | 1.02 | 1.01 | 1.01 | 1.01 | 0,84 | 1.01 |
| Canada | 1.06 | 1.05 | 1.06 | 1.03 | 0,99 | 0,79 | 0,99 |
| Insulele Cayman (Marea Britanie) | 1.02 | 1.01 | 0,98 | 0,95 | 0,95 | 0,90 | 0,95 |
| Republica Centrafricană | 1.03 | 1.01 | 1.01 | 1.00 | 0,98 | 0,66 | 0,98 |
| Ciad | 1.04 | 1.03 | 0,94 | 0,83 | 0,93 | 0,72 | 0,93 |
| Chile | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 0,99 | 0,97 | 0,71 | 0,97 |
| China | 1.11 | 1.16 | 1.13 | 1.05 | 1.06 | 0,92 | 1.06 |
| Columbia | 1.06 | 1.05 | 1.04 | 0,98 | 0,98 | 0,72 | 0,98 |
| Comore | 1.03 | 0,99 | 0,94 | 0,90 | 0,94 | 0,92 | 0,94 |
| Republica Democrata din Congo | 1.03 | 1.02 | 1.01 | 1.00 | 0,99 | 0,72 | 0,99 |
| Republica Congo | 1.03 | 1.02 | 0,99 | 1.03 | 1.01 | 0,69 | 0,99 |
| Insulele Cook (Noua Zeelandă) | 1.04 | 1.13 | 1.15 | 1.01 | 1.07 | 0,96 | 1.07 |
| Costa Rica | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 1.01 | 0,86 | 1.01 |
| coasta de Fildes | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.05 | 1.02 | 0,96 | 1.03 |
| Croaţia | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 0,98 | 0,93 | 0,66 | 0,93 |
| Cuba | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 1.01 | 0,99 | 0,82 | 0,99 |
| Curaçao (Nida) | 1.15 | 1.05 | 1.08 | 0,92 | 0,79 | 0,71 | 0,92 |
| Cipru | 1.05 | 1.06 | 1.19 | 1.10 | 1.04 | 0,77 | 1.04 |
| ceh | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 0,97 | 0,67 | 0,95 |
| Danemarca | 1.06 | 1.05 | 1.04 | 1.00 | 0,97 | 0,80 | 0,97 |
| Djibouti | 1.03 | 1.01 | 0,89 | 0,71 | 0,85 | 0,82 | 0,86 |
| Dominica | 1.05 | 1.05 | 1.06 | 1.03 | 1.02 | 0,77 | 1.02 |
| Republica Dominicană | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 1.05 | 1.03 | 0,86 | 1.03 |
| Ecuador | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 0,95 | 0,99 | 0,92 | 0,99 |
| Egipt | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.03 | 1.02 | 0,82 | 1.03 |
| Salvador | 1.05 | 1.05 | 1.01 | 0,85 | 0,93 | 0,80 | 0,93 |
| Guineea Ecuatorială | 1.03 | 1.03 | 1.04 | 0,98 | 0,99 | 0,75 | 0,99 |
| Eritreea | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 0,98 | 0,98 | 0,79 | 0,98 |
| Estonia | 1.06 | 1.06 | 1.06 | 0,92 | 0,84 | 0,49 | 0,84 |
| Etiopia | 1.03 | 1.00 | 0,99 | 0,99 | 0,99 | 0,83 | 0,99 |
| Uniunea Europeană | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.02 | 0,94 | 0,74 | 0,96 |
| Insulele Feroe (Dan.) | 1.07 | 1.08 | 1.07 | 1.18 | 1.09 | 0,93 | 1.09 |
| Fiji | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.03 | 0,85 | 1.03 |
| Finlanda | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 0,96 | 0,71 | 0,96 |
| Franţa | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.01 | 0,96 | 0,74 | 0,96 |
| Polinezia Franceză | 1.05 | 1.06 | 1.07 | 1.05 | 1.05 | 0,95 | 1.05 |
| Gabon | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 1.00 | 0,99 | 0,73 | 0,99 |
| Gambia | 1.03 | 1.01 | 0,98 | 0,96 | 0,98 | 0,90 | 0,98 |
| Fâșia Gaza | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 0,68 | 1.04 |
| Georgia | 1.08 | 1.12 | 1.08 | 0,94 | 0,92 | 0,66 | 0,91 |
| Germania | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 1.03 | 0,97 | 0,76 | 0,97 |
| Ghana | 1.03 | 1.01 | 0,99 | 0,94 | 0,97 | 0,88 | 0,98 |
| Gibraltar (Marea Britanie) | 1.07 | 1.05 | 1.09 | 1.01 | 1.01 | 0,95 | 1.01 |
| Grecia | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 0,99 | 0,96 | 0,78 | 0,96 |
| Groenlanda (Dan.) | 1.05 | 1.03 | 1.03 | 1.12 | 1.10 | 1.10 | 1.11 |
| Grenada | 1.10 | 1.07 | 0,99 | 1.05 | 1.03 | 0,83 | 1.02 |
| Guam (SUA) | 1.06 | 1.06 | 1.07 | 1.04 | 1.03 | 0,84 | 1.03 |
| Guatemala | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,91 | 0,97 | 0,87 | 0,97 |
| Guernsey (Marea Britanie) | 1.05 | 1.07 | 1.04 | 1.01 | 0,98 | 0,81 | 0,98 |
| Guineea | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.01 | 1.00 | 0,79 | 1.00 |
| Guineea-Bissau | 1.03 | 1.00 | 0,99 | 0,99 | 0,95 | 0,64 | 0,95 |
| Guyana | 1.05 | 1.04 | 1.06 | 1.09 | 1.02 | 0,69 | 0,99 |
| Gaiti | 1.01 | 1.01 | 1.00 | 0,99 | 0,99 | 0,80 | 0,98 |
| Honduras | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.02 | 1.01 | 0,79 | 1.01 |
| Xianggang (Hong Kong) (chineză) | 1.13 | 1.14 | 1.05 | 0,75 | 0,87 | 0,88 | 0,94 |
| Ungaria | 1.06 | 1.06 | 1.06 | 1.01 | 0,91 | 0,59 | 0,91 |
| Islanda | 1.04 | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.00 | 0,85 | 1.00 |
| India | 1.12 | 1.13 | 1.13 | 1.06 | 1.08 | 0,91 | 1.08 |
| Indonezia | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.03 | 1.00 | 0,78 | 1.00 |
| Iranul | 1.05 | 1.05 | 1.06 | 1.04 | 1.03 | 0,89 | 1.03 |
| Irak | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 1.04 | 1.03 | 0,87 | 1.03 |
| Irlanda | 1.06 | 1.04 | 1.04 | 1.01 | 1.00 | 0,84 | 1.00 |
| Maine (Marea Britanie) | 1.08 | 1.11 | 1.08 | 0,99 | 1.00 | 0,85 | 0,99 |
| Israel | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.01 | 0,78 | 1.01 |
| Italia | 1.06 | 1.05 | 1.01 | 0,98 | 0,93 | 0,74 | 0,93 |
| Jamaica | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,97 | 0,98 | 0,81 | 0,98 |
| Japonia | 1.06 | 1.07 | 1.09 | 0,98 | 0,94 | 0,76 | 0,95 |
| Jersey (Marea Britanie) | 1.06 | 1.07 | 1.04 | 1.00 | 0,97 | 0,74 | 0,96 |
| Iordania | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.01 | 1.02 | 0,95 | 1.03 |
| Kazahstan | 0,94 | 1.00 | 1.04 | 0,95 | 0,92 | 0,52 | 0,92 |
| Kenya | 1.02 | 1.01 | 1.00 | 1.02 | 1.00 | 0,79 | 1.00 |
| Kiribati | 1.05 | 1.04 | 1.00 | 0,93 | 0,96 | 0,64 | 0,96 |
| Coreea de Nord | 1.05 | 1.03 | 1.02 | 1.00 | 0,94 | 0,51 | 0,94 |
| Republica Coreea | 1.07 | 1.08 | 1.13 | 1.04 | 1.00 | 0,69 | 1.00 |
| Kosovo | 1.08 | 1.08 | 1.11 | 1.12 | 1.06 | 0,73 | 1.06 |
| Kuweit | 1.05 | 1.08 | 1.22 | 1,74 | 1.42 | 0,96 | 1.43 |
| Kârgâzstan | 1.07 | 1.05 | 1.03 | 0,96 | 0,96 | 0,63 | 0,96 |
| Laos | 1.04 | 1.02 | 0,99 | 0,97 | 0,99 | 0,82 | 0,99 |
| Letonia | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 0,99 | 0,86 | 0,48 | 0,86 |
| Liban | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.02 | 1.00 | 0,86 | 0,96 |
| Lesotho | 1.03 | 1.01 | 0,91 | 0,96 | 0,98 | 0,99 | 0,97 |
| Liberia | 1.03 | 1.02 | 0,95 | 1.00 | 0,99 | 1.01 | 1.00 |
| Libia | 1.05 | 1.05 | 1.07 | 1.10 | 1.08 | 1.04 | 1.08 |
| Liechtenstein | 1.26 | 1.14 | 0,98 | 1.00 | 0,99 | 0,81 | 0,98 |
| Lituania | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.00 | 0,89 | 0,53 | 0,89 |
| Luxemburg | 1.07 | 1.06 | 1.05 | 1.00 | 0,97 | 0,71 | 0,97 |
| Macao (chineză) | 1.05 | 1.10 | 1.08 | 0,81 | 0,91 | 0,88 | 0,91 |
| Macedonia | 1.08 | 1.07 | 1.07 | 1.03 | 0,99 | 0,75 | 0,99 |
| Madagascar | 1.03 | 1.02 | 1.00 | 1.00 | 1.00 | 0,83 | 1.00 |
| Malawi | 1.02 | 0,99 | 0,99 | 0,98 | 0,98 | 0,75 | 0,99 |
| Malaezia | 1.07 | 1.06 | 1.03 | 1.03 | 1.03 | 0,89 | 1.03 |
| Republica Maldive | 1.05 | 1.04 | 1.40 | 1.43 | 1.29 | 0,94 | 1.34 |
| Mali | 1.03 | 1.01 | 0,91 | 0,87 | 0,95 | 1.01 | 0,95 |
| Malta | 1.06 | 1.05 | 1.06 | 1.04 | 0,99 | 0,79 | 0,99 |
| Insulele Marshall | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 0,95 | 1.04 |
| Mauritania | 1.03 | 1.01 | 0,96 | 0,86 | 0,93 | 0,74 | 0,93 |
| Mauritius | 1.05 | 1.04 | 1.02 | 1.00 | 0,97 | 0,67 | 0,97 |
| Mexic | 1.05 | 1.05 | 1.02 | 0,93 | 0,96 | 0,81 | 0,96 |
| Statele Federate ale Microneziei | 1.05 | 1.03 | 1.01 | 0,94 | 0,98 | 0,77 | 0,99 |
| Moldova | 1.06 | 1.07 | 1.07 | 1.00 | 0,95 | 0,60 | 0,94 |
| Monaco | 1.04 | 1.05 | 1.05 | 0,99 | 0,95 | 0,81 | 0,95 |
| Mongolia | 1.05 | 1.04 | 1.02 | 0,94 | 0,96 | 0,77 | 1.00 |
| Muntenegru | 1.07 | 0,95 | 0,89 | 1.17 | 0,99 | 0,66 | 0,99 |
| Montserrat (Marea Britanie) | 1.04 | 1.06 | 1.11 | 0,91 | 1.00 | 1,55 | 1.00 |
| Maroc | 1.05 | 1.03 | 0,99 | 0,94 | 0,97 | 0,82 | 0,97 |
| Mozambic | 1.02 | 1.01 | 0,95 | 0,88 | 0,95 | 0,85 | 0,95 |
| Namibia | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.09 | 1.02 | 0,78 | 1.02 |
| Nauru | 0,84 | 0,79 | 1.07 | 0,99 | 0,90 | 0,78 | 0,91 |
| Nepal | 1.04 | 1.04 | 1.01 | 0,91 | 0,97 | 0,87 | 0,96 |
| Olanda | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,98 | 0,80 | 0,98 |
| Noua Caledonie (franceză) | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 1.00 | 0,81 | 1.00 |
| Noua Zeelanda | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.00 | 0,99 | 0,85 | 0,99 |
| Nicaragua | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,90 | 0,96 | 0,83 | 0,96 |
| Niger | 1.03 | 1.02 | 0,98 | 1.00 | 1.01 | 1.03 | 1.01 |
| Nigeria | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 0,85 | 1.01 |
| Insulele Mariane de Nord (SUA) | 1.06 | 1.09 | 1.23 | 0,73 | 0,93 | 0,91 | 0,93 |
| Norvegia | 1.06 | 1.05 | 1.06 | 1.06 | 1.01 | 0,78 | 0,98 |
| Oman | 1.05 | 1.05 | 1.10 | 1.41 | 1.20 | 1.03 | 1.22 |
| Pakistan | 1.05 | 1.06 | 1.07 | 1.08 | 1.06 | 0,89 | 1.06 |
| Palau | 1.05 | 1.07 | 0,99 | 1,56 | 1.10 | 0,40 | 1.12 |
| Panama | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.03 | 1.01 | 0,86 | 1.02 |
| Papua Noua Guinee | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 1.07 | 1.05 | 1.14 | 1.05 |
| Paraguay | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 1.00 | 1.01 | 0,87 | 1.01 |
| Peru | 1.05 | 1.04 | 1.00 | 0,93 | 0,97 | 0,90 | 0,97 |
| Filipine | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.01 | 1.00 | 0,76 | 1.00 |
| Polonia | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 1.01 | 0,94 | 0,62 | 0,94 |
| Portugalia | 1.07 | 1.09 | 1.13 | 1.02 | 0,95 | 0,69 | 0,95 |
| Puerto Rico (SUA) | 1.02 | 1.05 | 1.04 | 0,91 | 0,92 | 0,77 | 0,92 |
| Qatar | 1.02 | 1.03 | 2,75 | 4,80 | 3.37 | 1,50 | 3.29 |
| România | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 1.02 | 0,95 | 0,68 | 0,95 |
| Rusia | 1.06 | 1.06 | 1.05 | 0,96 | 0,86 | 0,44 | 0,86 |
| Rwanda | 1.03 | 1.02 | 1.00 | 1.01 | 0,99 | 0,67 | 0,99 |
| Saint Barthélemy (franceză) | 1.03 | 1.05 | 1.11 | 1.20 | 1.13 | 1.00 | 1.14 |
| Insulele Sfânta Elena, Înălțarea Domnului și Tristan da Cunha (Marea Britanie) | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 0,98 | 1.02 | 1.01 | 1.02 |
| Saint Kitts și Nevis | 1.02 | 1.00 | 0,97 | 1.04 | 1.00 | 0,80 | 1.00 |
| Sfânta Lucia | 1.06 | 1.06 | 1.03 | 0,93 | 0,95 | 0,83 | 0,95 |
| Saint Martin (franceză) | 1.04 | 0,99 | 1.03 | 0,90 | 0,93 | 0,81 | 0,93 |
| Saint Pierre și Miquelon (franceză) | 1.10 | 1.07 | 1.06 | 0,99 | 0,96 | 0,69 | 0,97 |
| Saint Vincent și Grenadine | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.08 | 1.03 | 0,84 | 1.03 |
| Samoa | 1.05 | 1.07 | 1.05 | 1.08 | 1.05 | 0,78 | 1.05 |
| San Marino | 1.10 | 1.14 | 1.05 | 0,89 | 0,94 | 0,80 | 0,94 |
| Sao Tome și Principe | 1.03 | 1.04 | 1.03 | 0,96 | 1.00 | 0,84 | 1.00 |
| Arabia Saudită | 1.05 | 1.05 | 1.15 | 1.33 | 1.20 | 1.08 | 1.21 |
| Senegal | 1.03 | 1.01 | 0,99 | 0,84 | 0,94 | 0,85 | 0,94 |
| Serbia | 1.07 | 1.07 | 1.06 | 1.02 | 0,95 | 0,69 | 0,95 |
| Seychelles | 1.03 | 1.05 | 1.10 | 1.11 | 1.05 | 0,61 | 1.04 |
| Sierra Leone | 1.03 | 0,99 | 0,94 | 0,92 | 0,94 | 0,78 | 0,94 |
| Singapore | 1.07 | 1.05 | 0,97 | 0,95 | 0,96 | 0,82 | 0,96 |
| Sint Maarten (Nid.) | 1.05 | 1.08 | 0,96 | 0,95 | 0,94 | 0,92 | 0,97 |
| Slovacia | 1.07 | 1.05 | 1.06 | 1.02 | 0,94 | 0,60 | 0,94 |
| Slovenia | 1.07 | 1.06 | 1.05 | 1.02 | 0,95 | 0,66 | 0,95 |
| Insulele Solomon | 1.05 | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 1.04 | 0,95 | 1.04 |
| Somalia | 1.03 | 1.00 | 1.03 | 1.07 | 1.01 | 0,66 | 1.01 |
| Africa de Sud | 1.02 | 1.01 | 1.01 | 1.07 | 0,98 | 0,67 | 0,99 |
| Spania | 1.07 | 1.06 | 1.07 | 1.04 | 0,98 | 0,74 | 0,97 |
| Sri Lanka | 1.04 | 1.04 | 1.03 | 0,96 | 0,96 | 0,75 | 0,96 |
| Sudan | 1.05 | 1.03 | 1.07 | 0,94 | 1.02 | 1.24 | 1.02 |
| Surinam | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 1.04 | 1.01 | 0,77 | 1.01 |
| Swaziland | 1.03 | 1.02 | 1.02 | 1.06 | 1.00 | 0,69 | 0,99 |
| Suedia | 1.06 | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 1.00 | 0,81 | 0,98 |
| Elveţia | 1.06 | 1.06 | 1.04 | 1.01 | 0,97 | 0,76 | 0,97 |
| Siria | 1.06 | 1.05 | 1.03 | 1.00 | 1.01 | 0,85 | 1.03 |
| Republica Chineză (Taiwan) | 1.07 | 1.07 | 1.06 | 1.00 | 0,99 | 0,89 | 1.00 |
| Tadjikistan | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 0,98 | 0,99 | 0,73 | 0,99 |
| Tanzania | 1.03 | 1.02 | 1.00 | 1.01 | 0,99 | 0,76 | 0,99 |
| Tailanda | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 0,97 | 0,97 | 0,82 | 0,98 |
| Timorul de Est | 1.07 | 1.06 | 1.03 | 0,93 | 1.01 | 0,96 | 1.01 |
| A merge | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 0,99 | 0,98 | 0,77 | 0,98 |
| Tonga | 1.03 | 1.03 | 1.05 | 1.00 | 1.01 | 0,86 | 1.01 |
| Trinidad și Tobago | 1.03 | 1.04 | 1.08 | 1.08 | 1.03 | 0,76 | 1.03 |
| Tunisia | 1.07 | 1.07 | 1.01 | 0,95 | 0,99 | 0,96 | 0,99 |
| Curcan | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.02 | 1.02 | 0,84 | 1.02 |
| Turkmenistan | 1.05 | 1.03 | 1.01 | 0,98 | 0,98 | 0,77 | 0,98 |
| Insulele Turks și Caicos (Marea Britanie) | 1.05 | 1.04 | 0,96 | 1.03 | 1.02 | 0,80 | 1.02 |
| Tuvalu | 1.05 | 1.05 | 1.12 | 0,95 | 0,97 | 0,73 | 0,97 |
| Uganda | 1.03 | 0,99 | 0,99 | 1.00 | 0,99 | 0,80 | 0,99 |
| Ucraina | 1.07 | 1.06 | 1.04 | 0,94 | 0,85 | 0,49 | 0,85 |
| Emiratele Arabe Unite | 1.05 | 1.05 | 1.47 | 3.22 | 2.19 | 1,77 | 2.19 |
| Marea Britanie | 1.05 | 1.05 | 1.04 | 1.04 | 0,99 | 0,80 | 0,99 |
| STATELE UNITE ALE AMERICII | 1.05 | 1.05 | 1.05 | 1.00 | 0,97 | 0,77 | 0,97 |
| Uruguay | 1.04 | 1.04 | 1.03 | 0,97 | 0,93 | 0,66 | 0,93 |
| Uzbekistan | 1.06 | 1.05 | 1.03 | 0,99 | 0,99 | 0,75 | 0,99 |
| Vanuatu | 1.05 | 1.04 | 0,99 | 0,96 | 1.00 | 1.07 | 1.01 |
| Venezuela | 1.05 | 1.04 | 1.01 | 0,97 | 0,98 | 0,79 | 0,98 |
| Vietnam | 1.12 | 1.11 | 1.07 | 1.01 | 1.00 | 0,62 | 1.00 |
| Insulele Virgine (SUA) | 1.06 | 1.02 | 0,85 | 0,83 | 0,87 | 0,83 | 0,88 |
| Wallis și Futuna (fr.) | 1.05 | 1.09 | 1.10 | 0,99 | 1.03 | 0,89 | 1.02 |
| malul de vest | 1.06 | 1.05 | 1.05 | 1.06 | 1.04 | 0,71 | 1.04 |
| Sahara de Vest | 1.04 | 1.02 | 1.01 | 0,97 | 0,99 | 0,78 | 0,98 |
| Lume | 1.07 | 1.07 | 1.062 | 1.022 | 0,955 | 0,802 | 1.014 |
| Yemen | 1.05 | 1.04 | 1.03 | 1.04 | 1.03 | 0,90 | 1.03 |
| Zambia | 1.03 | 1.01 | 1.00 | 1.02 | 1.00 | 0,75 | 1.00 |
| Zimbabwe | 1.03 | 1.02 | 1.01 | 1.07 | 1.00 | 0,70 | 0,95 |
La sfârșitul secolului al XIX-lea, erau 1 055 de femei la 1 000 de bărbați, iar în anii 20-30 ai secolului 20 - aproximativ 1 120. După Marele Război Patriotic, dezechilibrul de gen în Rusia a crescut brusc [13] . Numărul femeilor la 1000 bărbați: în 1959-1242; în 1970-1193; în 1979-1174; în 1989-1140 [14] .
| regiune economică | Numărul de bărbați (mii de persoane) | Numărul de femei (mii de persoane) | Numărul de femei la 1000 de bărbați |
|---|---|---|---|
| nord-vest | 3982 | 4759 | 1195 |
| Pământul Negru Central | 3441 | 4076 | 1184 |
| Volga-Vyatka | 3652 | 4306 | 1179 |
| Central | 14105 | 16377 | 1161 |
| Regiunea Volga | 7645 | 8875 | 1160 |
| Ural | 9187 | 10596 | 1153 |
| Caucazianul de Nord | 8874 | 10036 | 1131 |
| Siberia de Vest | 6957 | 7835 | 1126 |
| Siberia de Est | 4032 | 4504 | 1117 |
| De Nord | 2475 | 2760 | 1115 |
| Orientul Îndepărtat | 3255 | 3438 | 1056 |
| Numărul de femei la 1 bărbat | Numărul de femei la 1 bărbat | Numărul de femei la 1 bărbat | Numărul de femei la 1 bărbat | Numărul de bărbați per femeie | Numărul de bărbați per femeie | Numărul de bărbați per femeie | Numărul de bărbați per femeie | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cu structura anului 1989 și raportul de sex | Cu structura anului 2002 și raportul de sex | Cu structura anului 1989 și raportul de sex | Cu structura anului 2002 și raportul de sex | Cu structura anului 1989 și raportul de sex | Cu structura anului 2002 și raportul de sex | Cu structura anului 1989 și raportul de sex | Cu structura anului 2002 și raportul de sex | |
| 1989 | 1989 | 2002 | 2002 | 1989 | 1989 | 2002 | 2002 | |
| 0-4 | 0,086 | 0,047 | 0,085 | 0,046 | 0,078 | 0,042 | 0,079 | 0,042 |
| 5-9 | 0,081 | 0,051 | 0,08 | 0,05 | 0,074 | 0,045 | 0,075 | 0,046 |
| 10-14 | 0,076 | 0,076 | 0,075 | 0,075 | 0,069 | 0,068 | 0,07 | 0,069 |
| 15-19 | 0,071 | 0,091 | 0,072 | 0,093 | 0,065 | 0,086 | 0,064 | 0,084 |
| 20-24 | 0,07 | 0,083 | 0,071 | 0,084 | 0,063 | 0,076 | 0,062 | 0,075 |
| 25-29 | 0,09 | 0,076 | 0,092 | 0,078 | 0,081 | 0,07 | 0,079 | 0,069 |
| 30-34 | 0,093 | 0,072 | 0,094 | 0,073 | 0,083 | 0,064 | 0,081 | 0,063 |
| 35-39 | 0,085 | 0,075 | 0,088 | 0,077 | 0,074 | 0,066 | 0,072 | 0,065 |
| 40-44 | 0,057 | 0,093 | 0,058 | 0,096 | 0,048 | 0,081 | 0,047 | 0,078 |
| 45-49 | 0,061 | 0,09 | 0,061 | 0,09 | 0,048 | 0,071 | 0,048 | 0,071 |
| 50-54 | 0,075 | 0,079 | 0,076 | 0,08 | 0,057 | 0,061 | 0,056 | 0,06 |
| 55-59 | 0,068 | 0,044 | 0,068 | 0,044 | 0,048 | 0,031 | 0,047 | 0,031 |
| 60-64 | 0,075 | 0,076 | 0,069 | 0,07 | 0,041 | 0,039 | 0,045 | 0,042 |
| 65-69 | 0,046 | 0,083 | 0,032 | 0,058 | 0,017 | 0,021 | 0,025 | 0,032 |
| 70-74 | 0,038 | 0,079 | 0,028 | 0,057 | 0,013 | 0,019 | 0,018 | 0,026 |
| 75-79 | 0,037 | 0,047 | 0,033 | 0,043 | 0,01 | 0,012 | 0,012 | 0,013 |
| 80-84 | 0,02 | 0,019 | 0,02 | 0,018 | 0,005 | 0,004 | 0,005 | 0,004 |
| 85+ | 0,011 | 0,014 | 0,01 | 0,013 | 0,002 | 0,002 | 0,002 | 0,002 |
| Toate varstele | 1.139 | 1.195 | 1.112 | 1.146 | 0,877 | 0,858 | 0,887 | 0,871 |
| Toate vârstele conform recensământului | 1.140 | 1.140 | 0,877 | 0,872 |
O lipsă semnificativă de bărbați apare în timpul și după războaie. În această perioadă, se observă o creștere a nașterilor masculine cu aproximativ 1-2% în țările aflate în conflict. Așadar, în timpul Primului Război Mondial în țările europene, proporția băieților a crescut cu 1-2,5% față de cea obișnuită și s-a ridicat la 108,5% în Germania , aproximativ aceeași creștere survenită până la sfârșitul anului 1942 în Marea Britanie și Franța . În Transcaucazia , încă de la începutul anilor 90 (conflictul dintre Armenia și Azerbaidjan din Nagorno-Karabah , conflictul georgiano-abhaz ), s-a înregistrat o creștere a natalității băieților. Acest fenomen, bazat pe o cantitate foarte mare de material statistic, a fost numit în demografie „fenomenul anilor de război”, deoarece raportul de sex la o persoană în anii pașnici este destul de stabil [2] [16] [17] [18 ] ] .
Scăderea raportului terțiar de sex în ontogenie
În cursul ontogeniei , raportul dintre sexe la multe specii de plante, animale și oameni scade. Acest lucru se datorează mortalității crescute și daunelor sistemelor masculine în comparație cu cele feminine corespunzătoare. Acest tablou este observat în aproape toate etapele ontogenezei și la toate nivelurile de organizare, indiferent dacă studiem diferite specii ( om , animal sau plantă ), diferite niveluri de organizare ( individual , organ , țesut sau celulă ) sau rezistența la diferite medii nocive. factori (temperatură scăzută și ridicată, foame , otrăvuri , paraziți , boli etc.) [19] [20] [21] [22] [23] .
Hamilton (Hamilton, 1948) oferă o trecere în revistă a mortalității diferențiate de sex pentru 70 de specii, inclusiv forme de viață atât de diverse precum nematode , moluște , crustacee , insecte , arahnide , păsări , reptile , pești și mamifere . Conform acestor date, la 62 de specii (89%), durata medie de viață a masculilor este mai scurtă decât cea a femelelor; în majoritatea celorlalte nu există nicio diferență și doar în unele cazuri speranța de viață a bărbaților este mai mare decât cea a femeilor [24] .
Se poate concluziona că creșterea mortalității masculine este un fenomen biologic general, se observă la plante, animale și oameni pentru toate nivelurile de organizare de la toate valorile extreme ale factorilor de mediu.
La oameni, speranța medie de viață este diferită în diferite țări, iar bărbații sunt cu 3-10 ani mai puțin decât femeile.
Mortalitatea crescută a masculilor, ca fenomen biologic general, poate fi explicată la unele organisme prin motive non-aleatorie. De exemplu, la multe mamifere , inclusiv căprioare, oameni și alte animale, este posibilă creșterea mortalității masculilor în procesul de luptă a masculilor pentru dreptul de a poseda femele. La unele arahnide , la care femelele sunt mult mai mari decât masculii, a existat o alimentație sistematică a masculilor după împerechere. La albine, toate albinele lucrătoare sunt femele subdezvoltate, incapabile să producă descendenți. O albină adevărată femelă este întotdeauna singură în stup. Dacă sunt doi, atunci unul dintre ei moare. Albinele masculi adevărate - trântorii după împerecherea cu matcă nu li se permite înapoi în stup și mor în curând.
Influența factorilor genetici asupra raportului de sex secundar
Determinarea sexului unui copil la o persoană nu este un eveniment pur întâmplător. Cercetări efectuate în Saxonia în anii 1876-1885. iar mai târziu, în Anglia , Franța , SUA și Finlanda , s-a constatat că familiile în care predomină un singur sex apar mult mai des, iar familiile cu un raport de sex egal - mult mai rar în comparație cu așteptările teoretice. De asemenea, s-a constatat că există o tendință ușoară, dar reală, în familii de a produce un al doilea copil de același sex ca primul, al treilea copil de același sex cu al doilea și așa mai departe [2] .
La bovine, la descendenții tarelor individuali, s-a observat o predominanță a bovicilor (1,5%), precum și o corelație între sexul la descendenții tatălui și a tatălui acestuia [25] .
Influența rangului reproductiv („succesul”) asupra raportului de sex secundar
Nivelul reproductiv (accesul la partenerii de căsătorie) al părinților afectează raportul de sex al descendenților lor. La bărbați, rangul reproductiv se corelează, de regulă, cu rangul lor social și ierarhic. La femele, poate avea loc o corelație inversă , deoarece rangul lor ierarhic, ca și cel al masculilor, este determinat de forță și agresivitate, iar rangul lor de reproducere este determinat mai mult de atractivitate și conformare. La căprioare , porci , oi , câini , foci și oameni , s-a demonstrat că femelele cu „succes reproductiv” mai mare au dat naștere la mai mulți pui masculi [26] .
Influența factorilor de mediu asupra raportului de sex secundar
Numărul de polen și raportul sexual secundar la plante
S-a descoperit că cantitatea de polen de pe o floare femelă poate afecta raportul secundar de sex al plantelor cu polenizare încrucișată. Această dependență a fost confirmată la patru specii de plante aparținând la trei familii: măcriș (Rumex acetosa, Polygonaceae), [27] [28] om de nisip (Melandrium album, Cariophyllaceae), [ 29] [30] cânepă (Cannabis sativa, Cannabinaceae) [ 31] ] și hamei (Humulus japonicus, Cannabinaceae) [32] .
Temperatura ouălor
La multe specii de țestoase , șopârle , crocodili și unii șerpi , sexul urmașilor depinde de temperatura la care sunt incubate ouăle. Deoarece femelele determină locul în care își depun ouăle, ele pot controla sexul puilor lor. Temperatura la care se atinge un raport de sex 1:1 se numește temperatura de prag. La unele specii de broaște țestoase, temperaturile scăzute de incubație duc la masculi și temperaturi de incubație ridicate la femele; la alte specii, masculii apar atât la temperaturi scăzute, cât și la temperaturi ridicate, iar femelele la temperaturi medii.
Raportul de sex secundar și intensitatea activității sexuale
Intensitatea (frecvența) activității sexuale la animale poate afecta raportul secundar de sex. Este direct legată de parametrii fiziologici ai corpului. Intensitatea scăzută a activității sexuale la bărbați și femele este echivalentă cu faptul că, de regulă, spermatozoizii și ovulele mai în vârstă sunt implicate în procesul de fertilizare . La șapte specii de animale aparținând la șase familii ( găini , șoareci , iepuri , porci , cai , oi și bovine ), cu scăderea activității sexuale masculine sau îmbătrânirea spermatozoizilor, s-a observat o scădere a numărului de nașteri de masculi [6] .
Pentru oameni, o creștere a natalității băieților cu o creștere a intensității activității sexuale masculine a fost dovedită pe un material statistic amplu în lucrările lui James [33] .
Diferențele în inactivarea și moartea spermei Y și XLegătura dintre raportul sexual secundar cu intensitatea activității sexuale la om și la diferite specii de animale se poate datora morții sau inactivării mai rapide a spermei Y comparativ cu spermatozoizii X [34] . Pentru oameni, această presupunere a fost confirmată experimental. S-a constatat că după perioade lungi de abstinență, conținutul de Y-cromatina din material seminal este redus semnificativ. Cu abstinența de mai puțin de 2 zile, procentul de cromatina Y a fost de 43,5%, cu abstinența de 14 zile sau mai mult - 37,2%. O scădere a concentrației de spermatozoizi Y în material seminal în timp poate explica subestimarea în comparație cu valoarea așteptată teoretic (50%) a valorilor Y-cromatinei obținute de diferiți autori, precum și o împrăștiere mare a acestor valori [35] .
Îmbătrânirea ovocitelorMulți autori au remarcat relația dintre fertilizarea întârziată a ovulelor și raportul sexual secundar. În lucrarea clasică a lui Hertwig și Kuszakiewicz despre broasca (Rana esculenta), s-a remarcat o creștere a nașterii masculilor [36] [37] . Rezultate similare au fost obținute pe fluturi , viermi de mătase , păstrăv , gândaci , Drosophila , șoareci , șobolani , iepuri , bovine și oameni , un total de 15 specii cu heterogameitate atât masculă cât și femelă aparținând la 11 familii [6] .
Dependența raportului de sex secundar de vârsta mamei
V. N. Bolshakov și B. S. Kubantsev, analizând dependența raportului de sex al puilor de vârsta mamei la vulpi , nurci , vulpi arctice , câini , porci , oi , vite, cai și oameni, au ajuns la concluzia că „. .. mame tinere în urmași, de regulă, predomină masculii nou-născuți. La mamele de vârstă mijlocie, care se află în vârful funcției lor de reproducere, numărul relativ de descendenți feminine crește. La mamele din grupa de vârstă mai înaintată, procentul de bărbați în urmași crește din nou. [38]
Dependența raportului secundar de sex de condițiile de viață
Pentru țări întregi, cu cât sunt mai bune condițiile de viață, bunăstarea, clima, alimentația, cu atât se nasc mai puțini băieți. Aceeași regularitate o notează crescătorii de animale - cu cât sunt mai bune condițiile de păstrare a animalelor de fermă, cu atât se nasc mai multe femele [39] .
În timpul schimbărilor naturale sau sociale majore (schimbări climatice drastice, secetă, război, foamete, strămutare), există o tendință de creștere a raportului de sex secundar - procentul băieților este în creștere [2] [16] [17] .
Există însă o serie de oameni de știință care demonstrează exact contrariul, că, dimpotrivă, în condiții mai favorabile, băieții sunt cei care se nasc mai des [40] .
Medicina modernă vă permite să determinați sexul prenatal. Acesta este folosit în unele țări pentru a selecta sexul urmașilor., în principal prin avortul de fetuși de sex nedorit , tot la concepție sau după naștere ( pruncicid ) [41] . O astfel de practică, dacă este utilizată pe scară largă, poate duce chiar la o încălcare a structurii de sex și vârstă a societății, ceea ce explică numărul anormal de mare de bărbați din categoria de vârstă de până la 30 de ani în China și India moderne . (Vezi și Bioetică ).
Mecanisme evolutive care reglementează raportul de sex într-o populație
Începutul lucrărilor privind evoluția raportului de sex a fost pus de „ principiul Fischer ” [42] . Conform acestei teorii, pentru speciile care își cresc descendenții, un raport terțiar de sexe de 1:1 este optim și oferă cele mai bune condiții pentru supraviețuirea puilor. Pentru a explica abaterile de la acest raport observate la multe specii, Fisher a susținut că nu numărul de masculi și femele ar trebui să fie egal, ci costurile părinților pentru producția de pui masculi sau femele până la finalizarea puilor, adică , cu cât descendenții unui anumit sex îi costă mai scump pe părinți. , cu atât aceștia sunt produși mai puțin. Din „teoria costurilor egale” a lui Fisher rezultă, în special, că, în cazurile în care descendenții de sexe diferite au dimensiuni diferite, ar trebui să existe o încălcare a raportului de sex. Cu toate acestea, datele de la Howe (1977) privind sturzii de ciori ( Quiscalus quiscula), în care masculii sunt cu 20% mai grei decât femelele, și un studiu amplu al lui Newton și Marquiss (Newton și Marquiss, 1978) asupra șoimilor (Accipiter nisus), în care , dimpotrivă, femelele sunt de 2 ori mai masive decât masculii, nu a confirmat predicțiile teoriei lui Fisher [43] [44] . Hamilton (Hamilton, 1967) a atras atenția asupra erorii teoriei lui Fisher în toate cazurile în care există competiție locală pentru treceri. El a numărat aproximativ 25 de specii de căpușe și insecte din 16 familii diferite, în care consangvinizarea constantă semnificativă este combinată cu un mare exces de femele și cu un sistem de reproducere arenotoxic [45] .
Potrivit lui Kalmus și Smith (Kalmus și Smith, 1960), valoarea raportului de sex terțiar de 1: 1 este optimă, deoarece facilitează cât mai ușor întâlnirea indivizilor de sex opus și reduce gradul de consangvinizare. [46] . Teoria lor nu poate explica abaterile observate ale valorilor raportului sexual secundar la multe specii de la 1: 1, precum și modificările acestuia în funcție de diverși factori.
Maynard Smith (1981) s-a apropiat cel mai mult de ideea de reglementare a raportului de sex, care a sugerat că „ar putea fi avantajos ca părinții să producă descendenți de un sex care este mai rar într-o zonă dată” [47] .
Mecanisme organice de reglare a raportului dintre sexe
Veriga de feedback la plantele cu polenizare încrucișată este cantitatea de polen care cade pe floarea femelă, în timp ce la animale este intensitatea activității sexuale, care se manifestă prin îmbătrânirea inegală a spermei X și Y și prin afinitatea diferită. de ouă proaspete și vechi pentru ei. În același timp, cantități mici de polen, activitatea sexuală intensă a masculilor, spermatozoizii proaspeți și ouăle vechi sunt factorii care duc la creșterea natalității masculilor.
Mecanismele populației de reglementare a raportului între sexe
Pentru a implementa mecanismul populației, este necesar ca probabilitatea de a avea un descendent de un anumit sex să difere la diferiți indivizi și să fie determinată de genotipul acestora. În acest caz, ar trebui să existe o relație inversă între rangul de reproducere al unui individ dat și sexul descendenților săi: cu cât rangul de reproducere este mai mare, cu atât ar trebui să fie mai mulți descendenți de sex opus. În acest caz, reglarea se poate efectua la nivel de populație, cu participare mai mare sau mai mică la reproducere a indivizilor care produc un exces de masculi sau femele la descendenții lor.
Existența unui feedback negativ a fost demonstrată prin experimente directe la cel puțin trei specii (o specie de plantă și două specii de animale): Melandrium album, Lebistes reticulatus peters, Macrocheles. Multe specii de plante și animale (4 specii de plante și 16 specii de animale), precum și oamenii, au anumite mecanisme de implementare a acesteia [6] .
Vezi și
Note
- ↑ Date din CIA World Factbook [1] Arhivat la 12 august 2008 la Wayback Machine . Harta realizata in 2021, date din 2020.
- ↑ 1 2 3 4 Stern K. (1965) Fundamentals of human genetics. M., Medicină.
- ↑ Coale, Ansley J.; Banister, Judith. Cinci decenii de femei dispărute în China (neopr.) // Demografie. - Springer-Verlag, 1994. - T. 31 , nr. 3 . - S. 459-479 . - doi : 10.2307/2061752 . — PMID 7828766 . Arhivat din original pe 24 martie 2018.
- ↑ Mungello, D.E. Marea întâlnire a Chinei și a Occidentului, 1500–1800 . — Rowman & Littlefield , 2012. — ISBN 9781442219755 . Arhivat pe 4 aprilie 2015 la Wayback Machine
- ↑ Mashru, Ram . Este o fată: Cele trei cuvinte cele mai mortale din lume (18 ianuarie 2012). Arhivat din original pe 12 decembrie 2013.
- ↑ 1 2 3 4 Geodakyan V. A., Geodakyan S. V. (1958) Există un feedback negativ în determinarea sexului? Revista de Biologie Generală. 46 nr. 2, p. 201-216.
- ↑ Flanders SE (1946) Control of sex and sex-limited polymorphism in the Hymenoptera.—Quart. Rev. Biol. 21 nr. 2, p. 135-143.
- ↑ Northcote Whitridge Thomas (1868-1936) Raport despre popoarele vorbitoare de ibo din Nigeria, Pt. 1. L. (1913), Rart II. — Demografie
- ↑ Wu Han. Biografia lui Zhu Yuanzhang. Moscova: Nauka, 1980.
- ↑ Ebers G. Warda. Moscova: Nauka, 1965.
- ↑ Asia and Africa Today, 1970, nr. 5, p. 53-54.
- ↑ Sex ratio Arhivat 16 octombrie 2013 la Wayback Machine [ clarifica ] // CIA World Factbook
- ↑ În Rusia sunt cu 10 milioane mai multe femei decât bărbați // Demoscope Weekly : site-ul web. - 24 octombrie - 6 noiembrie 2005. - Nr. 219-220 . Arhivat din original pe 21 martie 2018.
- ↑ 1 2 Evgeny Andreev Anatoly Vishnevsky Ekaterina Kvasha Tatyana Kharkova. Piramida rusă de gen și vârstă. Disproporția de gen în Rusia continuă să slăbească // Demoscope Weekly : site. - 26 septembrie - 9 octombrie 2005. - Nr. 215-216 . Arhivat din original pe 4 februarie 2018.
- ↑ E.E. Leizerovich. Diferențe în raportul dintre numărul de bărbați și numărul de femei din Rusia (recenzie statistică) = Publicat în cartea: Transformation of the Russian space: socio-economic and natural resource factors (multi-scale analysis). Culegere de rapoarte ale sesiunii XXV a MARS / ed. S.S. Artobolevsky, L.M. Sintserov. M.: IG RAN, 2008. p. 173-181 // Demoscope Weekly : site. - 8 - 21 martie 2010. - Nr. 413-414 . Arhivat din original la 31 ianuarie 2018.
- ↑ 1 2 Novoselsky S. A. (1958) Probleme de statistică demografică și sanitară. M., Gostatizdat, p. 1-197.
- ↑ 1 2 Scheinfield A. (1944) Femei și bărbați. New York, 405 p.
- ↑ Heath CW (1954) Fizica, temperamentul și raportul de sex. Zumzet. Biol.. 26 Nr. 4, str. 337-342.
- ↑ Levin V. L. (1949) Despre problema diferitelor leziuni tisulare la bărbați și femei. Experimente cu șoareci albi. Raport O URSS. 66 Nr. 4. str. 749-751.
- ↑ Levin V. L. (1951) Câteva caracteristici ale acțiunii stricninei asupra țesuturilor izolate și a organismelor întregi ale rozătoarelor masculi și femele. Raport O URSS. 78 nr. 1, p. 165-168.
- ↑ Levin V. L. (1951) Despre problema diferitelor leziuni tisulare la bărbați și femei. Experimente cu șobolani albi. Raport O URSS. 78 Nr. 4. str. 817-819.
- ↑ Lipsa D. (1957) Numărul animalelor și reglementarea lui în natură. M., Izd-vo inostr. aprins. 400 s.
- ↑ Svetlov P. G., Svetlova M. G. (1950) Originea diferențelor de sex în daune în ontogeneza plantelor cu flori dioice. Raport O URSS. 70 nr 5. str. 925-928.
- ↑ Hamilton JB (1948) Rolul secrețiilor testiculare, așa cum este indicat de efectele castrarii la om și de studiile stărilor patologice și durata scurtă de viață asociată cu masculinitatea. Progrese recente în cercetarea hormonală, v. 3, NY, Acad. Apăsați, p. 257-322.
- ↑ Bar-Anon R., Robertson A. (1975) Variation in sex ratio between progeny groups in dairy bovine. Teoretic. Aplic. Genet. 46 p. 63-65.
- ↑ Trivers RL, Willard DE (1973) Selecția naturală a capacității parentale de a varia raportul de sex al descendenților. Ştiinţă. 179 nr. 4068, p. 90-92.
- ↑ Correns S. (1922) Geschlechtsbestimmung und Zahlenverhaltnis der Geschlechter beim Sauerampfer (Rumex acetosa). Biol. Zbbl." 42 , 465-480.
- ↑ Rychlewski J., Kazlmierez Z. (1975) Raportul de sex în semințele de Rumex acetosa L. ca rezultat al polenizării rare sau abundente. Acta Biol. Cracov" Scr. Bot., 18 , 101-114.
- ↑ Correns C. (1928) Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechter bei den hoheren Pflanzen. Handb. Vererbungswiss., 2 , 1-138.
- ↑ Mulcahy DL (1967) Optimal sex ratio in Silene alba. „Ereditatea” 22 nr. 3, 41.
- ↑ Riede W. (1925) Beitrage zum Geschlechts- und Anpassungs-problem. Flora 18/19
- ↑ Kihara H., Hirayoshi J. (1932) Die Geschlechtschromosomen von Humulus japonicus. Sieb. et. Zuce. În: 8th Congr. Jap. Cur. Adv. Sc., p. 363-367 (cit.: Plant Breeding Abstr., 1934, 5 , nr. 3, p. 248, ref. nr. 768).
- ↑ James WH (1976) Timing of fertilization and sex ratio of prons. Un revizuire. Ann. Zumzet. Biol. 3 nr. 6, p. 549-556.
- ↑ Geodakyan V. A., Kosobutsky V. I. (1967) Reglementarea raportului de sex printr-un mecanism de feedback. DAN URSS. 173 nr. 4, p. 938-941.
- ↑ Schwinger E., Ites J., Korte B. (1976) Studies on frequency of Y-chromatin in human sperma. Zumzet. Genet. 34 nr. 3, p. 265-270.
- ↑ Hertwig R. (1912) Ober den derzeitigen Stand des Sexualitatsproblems.Biol. Zentralblatt. V. 32.
- ↑ Kushakevich S. (1910) Istoria dezvoltării gonadelor în Rana esculenta. SPb.
- ↑ Bolshakov V.N., Kubantsev B.S. (1964) Structura sexuală a populațiilor de mamifere și dinamica ei. M., Nauka, 233 p.
- ↑ Milovanov V.K. (1962) Biologia reproducerii și inseminarea artificială a animalelor. M., Selkhozgiz, 696 p.
- ↑ Gorvette, Zaraia . De ce miliardarii sunt mai probabil să aibă fii (engleză) , BBC Russian Service (9 noiembrie 2016). Arhivat din original pe 3 august 2017. Preluat la 14 iulie 2017.
- ↑ Prevenirea selecției sexului părtinitoare de gen: o declarație interagenție Arhivată 23 decembrie 2014 la Wayback Machine // OMS, 2011
- ↑ Fisher RA (1930) Teoria genetică a selecției naturale. Univ. Press, Oxford.
- ↑ Howe HF (1977) Ajustarea raportului de sex în grakle comun. Ştiinţă. 198 USD 744-746.
- ↑ Newton J., Marquiss M. (1978) Sex ratio între puii de sparbiu european. A.m. Nat., (cit.: Maynard Smith J., 1978).
- ↑ Hamilton WD (1967) Extraordinary sex ratios. Ştiinţă. 156p . 477-488.
- ↑ Kalmus H., Smith AB (1960) Originea evolutivă a diferențierii sexuale și a raportului de sex. Natură. 186 N 4730, str. 1004-1006.
- ↑ Maynard Smith, J. (1981) Evoluția reproducerii sexuale. M., Mir, 271 p.
 Dicționare și enciclopedii | |
|---|---|
| În cataloagele bibliografice |