stibin | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
stibine | ||
Nume tradiționale | hidrogen de antimoniu, antimoniu de hidrogen, hidrură de antimoniu | ||
Chim. formulă | SbH 3 | ||
Şobolan. formulă | SbH 3 | ||
Proprietăți fizice | |||
Stat | gaz inflamabil incolor, lichid | ||
Masă molară | 124,78 g/ mol | ||
Densitate | 5,48 g/l | ||
Energie de ionizare | 9,51 ± 0,01 eV [1] | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | -88°C | ||
• fierbere | -17°C | ||
Mol. capacitate termică | 41 J/(mol K) | ||
Presiunea aburului | 82,8 kPa | ||
Proprietăți chimice | |||
Solubilitate | |||
• in apa | ușor solubil | ||
• în alte substanţe | solubil în etanol și disulfură de carbon | ||
Structura | |||
Geometria coordonării | trigonal, piramidal | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 7803-52-3 | ||
PubChem | 9359 | ||
Reg. numărul EINECS | 620-578-3 | ||
ZÂMBETE | [SbH3] | ||
InChI | InChl=1S/Sb.3HOUULRIDHGPHMNQ-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | WJ0700000 | ||
CHEBI | 30288 | ||
ChemSpider | 8992 | ||
Siguranță | |||
LD 50 | 100 mg/kg | ||
Toxicitate | Clasa de pericol 2 | ||
Pictograme BCE | |||
NFPA 704 |
![]() |
||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Stibin ( hidrogen de antimoniu ) este un compus chimic binar anorganic de antimoniu cu hidrogen , un gaz inflamabil foarte otrăvitor care are miros de usturoi. Formula chimică H₃Sb.
Stibina este foarte asemănătoare ca proprietăți chimice cu arsina - aceasta a fost descoperită folosind testul Marsh . Acest test determină cantitatea de arsenă produsă în prezența arsenului . Procedura a fost dezvoltată în jurul anului 1836 de James Marsh . Gazul este vizibil într-un tub de sticlă și se descompune prin încălzire la o temperatură de 250-300 °C. Prezența arsenicului a fost indicată prin formarea unui precipitat în porțiunea încălzită. Formarea unui strat negru (așa-numita „oglindă de antimoniu”) pe sticlă în partea rece a echipamentului indică prezența antimoniului.
În 1837, Lewis Thomson și Pfaff au descoperit în mod independent stibina. Cu toate acestea, proprietățile sale au rămas puțin studiate pentru o lungă perioadă de timp, deoarece instrumentarea de laborator din acea perioadă nu corespundea subiectului studiat. Abia în 1876 Francis Jones a testat mai multe metode sintetice, iar în 1901 Alfred Stock a determinat majoritatea proprietăților stibinei.
Un gaz incolor, inflamabil, cu miros neplăcut. Agent reducător puternic , otrăvitor.
Proprietățile chimice ale H 3 Sb sunt similare cu cele ale arsinei . Reacţionează cu soluţii de săruri ale elementelor grele netranziţionale ( Ag + , Pb 2+ ). Tipic pentru compușii grei cu hidrogen (de exemplu, AsH 3 , H 2 Te , SnH 4 ), instabilitatea legăturilor dintre elementele constitutive se potrivește și definiției stibinei.
Stibina se descompune lent în antimoniu și hidrogen deja la temperatura camerei [2] , dar rapid la 200 °C. Procesul se desfășoară cu mai multă ușurință decât în cazul descompunerii arsinei. [3] :414
Formează cationul stiboniu H 4 Sb + (analog al amoniului) Descompunerea are loc prin autocataliză , care poate fi explozivă:
Stibina este ușor oxidată cu oxigen O 2 sau chiar cu aer la Sb 2 O 3 :
Stibina poate fi deprotonată . În acest caz, se eliberează amoniac și dihidroantimoniură de sodiu :
Stibina se obține sub formă de gaz instabil prin acțiunea hidrogenului atomic asupra compușilor de antimoniu sau prin acțiunea acizilor asupra antimonidelor de magneziu și zinc.
Se obține prin expunerea hidroxidului de antimoniu (III) la hidrogenul atomic :
Există, de asemenea, posibilitatea ca antimonidul de magneziu să reacţioneze cu un exces de acid clorhidric diluat . Se dovedește stibină și clorură de magneziu :
În plus, compușii care conțin Sb - 3 reacționează cu reactivii protici (chiar și cu apă):
Ambele metode de preparare au dezavantajul că reacţiile au ca rezultat stibină gazoasă amestecată cu hidrogen . Prin răcirea gazului sub -17 °C, acest dezavantaj poate fi eliminat deoarece stibina se condensează la această temperatură.
O metodă care evită acest dezavantaj este reacția secvențială a cationului Sb 3+ cu substanțe care conțin anionul formal H − pentru a forma Sb −3 și H +
Sau, de regulă, se obține prin hidrogenarea clorurii de antimoniu (III) folosind borohidrură de sodiu în solvenți eterici :
De asemenea, în mediul acvatic:
Stibina este utilizată în industria semiconductoarelor cu adăugarea de cantități mici de antimoniu folosind procesul de depunere chimică în vapori (CVD). Stibina este, de asemenea, raportată a fi folosită ca fumigant , dar instabilitatea sa și intemperii rapide contrastează cu fumigantul PH 3 , mai tradițional .
Stibina este foarte toxică: DL 50 de la 100 mg/kg la șoareci. Conform mecanismului de acțiune și pericolului pentru oameni, este similar cu arsina . Din fericire, stibina este atât de instabilă încât se găsește rar în afara laboratoarelor.
Diferă ca toxicitate față de alți compuși de antimoniu, dar este similar cu arsina . Stibina se leagă de hemoglobina celulelor roșii din sânge, determinând descompunerea acestora. În cele mai multe cazuri, intoxicația cu stibină nu este similară cu otrăvirea cu arsenă, deși studiile pe animale arată că toxicitatea lor este echivalentă. Primele semne de expunere, care pot apărea după câteva ore, sunt evidente:
Antimonide | |
---|---|
|