Acidul tricosanoic

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 20 iunie 2019; verificările necesită 2 modificări .
Acidul tricosanoic

General

Nume sistematic		 Acidul tricosanoic
Chim. formulă C22H45COOH _ _ _ _
Şobolan. formulă C23H46O2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat solid
Masă molară 354,6124 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 78,7-79,1°C
Clasificare
Reg. numar CAS 2433-96-7
PubChem 17085
Reg. numărul EINECS 219-419-7
ZÂMBETE   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C23H46O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23(24)25/h2-22H2,1H3,(H,24,25)XEZVDURJDFGERA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 42394
ChemSpider 16170
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Acidul tricosanoic C 22 H 45 COOH este un acid carboxilic alifatic monobazic cu un număr impar de atomi de carbon în lanț. Sărurile sunt tricosanoați.

Nume : din greaca. τρεις είκοσι ( treis eikosi ) - „douăzeci și trei”.

Proprietăți fizice

T. pl. 79,1 °C [1] ; t. 78,7 °C [1] (după alte surse, p.t. 78,7 °C [2] ; 79 °C [3] ).

Proprietăți chimice

Proprietățile chimice sunt similare cu cele ale altor acizi grași saturați .

Fiind în natură

Acidul tricosanoic , la fel ca majoritatea acizilor grași cu un lanț lung și un număr impar de atomi de carbon, este rar în natură și în concentrații scăzute - în principal în compoziția lipidelor din membranele celulare ale plantelor superioare [4] .

Acidul tricosanoic a mai fost găsit în cantități mici în compoziția componentelor lipofile ale corpurilor fructiferi agaric de miere [ 5] [6] și în uleiul de semințe de ardei dulce [7] , în rododendroni [8] și în grâu [9] .

Obținerea și sinteza

Conținut în fracțiile corespunzătoare de acizi grași sintetici [1] .

Utilizare

În medicină

Dinamica conținutului de acid tricosanoic, împreună cu alți acizi grași din plasma sanguină, este considerată o metodă potențial posibilă pentru diagnosticarea anginei pectorale [10] [11] .

În industrie

Amestecuri de acizi grași cu greutate moleculară mare (acizii genicosanic , behenic , tricozanic , lignoceric și pentacozanic ) sunt materii prime pentru prepararea grăsimilor și grăsimilor sintetice [12] .

Literatură

Link -uri

Note

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants I. L. Dicționar enciclopedic chimic, Enciclopedia sovietică, 1983 . Consultat la 23 mai 2011. Arhivat din original pe 21 mai 2011.
  2. ↑ Tipuri și proprietăți ale acizilor grași . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 22 februarie 2014.
  3. ↑ Acizi - proprietăți fizice  (link inaccesibil)
  4. ↑ Compoziția de acizi grași a lipidelor din calii a două specii de pin Pinus sibirica și Pinus sylvestris
  5. ↑ Caracteristicile chimiotaxonomice ale speciei Armillaria UDC 547.597 . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 4 martie 2016.
  6. ↑ Componentele lipofile ale Armillaria cepistipes velen . Data accesului: 23 mai 2011. Arhivat din original la 19 aprilie 2009.
  7. ↑ Parametrii fizici și chimici ai uleiului de semințe de ardei dulce . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 22 iulie 2020.
  8. ↑ Studiu fitochimic al Rhododendron adamsii Rehder  (link inaccesibil)
  9. ↑ Biotehnologia materiilor prime vegetale  (link inaccesibil)
  10. ↑ Rolul acizilor grași plasmatici în patogeneza anginei stabile (link inaccesibil) . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 4 martie 2016. 
  11. ↑ Modificări ale spectrului de acizi grași din plasma sanguină a pacienților cu boală coronariană (link inaccesibil) . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 4 martie 2016. 
  12. ↑ Unsoare sintetică . Preluat la 23 mai 2011. Arhivat din original la 26 iunie 2015.


 Acizi carboxilici limitatori monobazici
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36