Acid palmitic | |
---|---|
| |
General | |
Nume sistematic |
Acid hexadecanic |
Nume tradiționale | Acid palmitic |
Chim. formulă | C16H32O2 _ _ _ _ _ |
Şobolan. formulă | CH3 ( CH2 ) 14COOH _ _ |
Proprietăți fizice | |
Stat | solid |
Masă molară | 256,43 g/ mol |
Densitate | 0,8414 g/cm³ |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | 62,9°C |
• fierbere |
351-352 °C, 105 (0,01 mmHg) °C 167 (1 mmHg) °C |
• clipește | 192°C |
Mol. capacitate termică | 460,7 J/(mol K) |
Proprietăți chimice | |
Solubilitate | |
• in apa | 0,0007 (20°C) |
• în etanol | 2600 (7,2°C) |
Proprietati optice | |
Indicele de refracție | 1,4219 |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 57-10-3 |
PubChem | 985 |
Reg. numărul EINECS | 200-312-9 |
ZÂMBETE | CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O |
InChI | InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H ,17,18)IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 15756 |
ChemSpider | 960 |
Siguranță | |
LD 50 |
1,3 g/kg (șobolani, oral), 2,5 g/kg (iepuri, cutanat) |
Personaj scurt. pericol (H) | H319 |
masuri de precautie. (P) | P305+P351+P338 |
cuvant de semnal | cu grija |
Pictograme GHS |
![]() |
NFPA 704 |
![]() |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Acidul palmitic ( acid hexadecanoic , formula chimică - C 16 H 32 O 2 sau C 15 H 31 COOH ) este un acid organic chimic slab aparținând clasei acizilor carboxilici limitatori superioare .
În condiții standard , acidul palmitic este o substanță cristalină incoloră. Cel mai abundent acid gras din natura .
Sărurile și esterii acidului palmitic se numesc palmitade .
Acidul palmitic face parte din gliceridele majorității grăsimilor animale și uleiurilor vegetale , de exemplu: ulei de semințe de pekui (48,4%), ulei de palmier (40-50%), grăsime din lapte (22-39%), ulei de pulpă de fructe de pekui (41,2 %) %), ulei de cafea neagră (34,5%), untură - 30%, ulei de baobab (25,4%), ulei de sâmburi de caise (3-7%). La animale, acidul palmitic este produsul final al sintezei acizilor grași din acetil-CoA .
Metode de obținere a acidului palmitic:
C 16 H 33 OH + O 2 \u003d C 15 H 31 COOH + H 2 O
CH 3 (CH 2 ) 7 CH \u003d CH (CH 2 ) 7 COOH + H 2 O + O \u003d C 15 H 31 COOH + CH 3 COOH (acid acetic)
CH 3 (CH 2 ) 15 -CO-CH 3 + 3O \u003d C 15 H 31 COOH + CH 3 COOH (acid acetic)
C15H31J + KCN \u003d KJ + C15H31 - CN ; C 15 H 31 -CN + 2H 2 O \u003d C 15 H 31 COOH + NH 3
Acidul palmitic este utilizat în producția de stearina (amestec cu acid stearic ), napalm , detergenți și cosmetice, uleiuri lubrifiante și plastifianți.
lipide | Tipuri de|
---|---|
General |
|
După structură | |
Fosfolipide |
|
Eicosanoide | |
Acid gras |
Acizi carboxilici limitatori monobazici | |
---|---|
C1 - C6 | |
C7 - C12 | |
C13 - C18 | |
C19 - C24 | |
C25 - C30 | |
C31 - C36 |
![]() | |
---|---|
Dicționare și enciclopedii |
|
În cataloagele bibliografice |
|