Haplogrup I (Y-ADN)

Haplogrupul I  este un haplogrup de cromozom Y uman caracterizat prin mutații L41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212 și U179. S-a presupus că haplogrupul I a apărut în Europa în epoca ultimului avans al ghețarilor , acum 25-20 de mii de ani, dintr-un macrogrup ipotetic IJ . Cu toate acestea, haplogrupul I provine dintr-o mutație a haplogrupului IJ care a apărut la un bărbat care a trăit cca. acum 42.900 de ani. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni de haplogrup am trăit acum 27.500 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [ 1] ).

Purtătorii săi pot fi numiți descendenți direcți ai paleoliticului european ( Cro-Magnons ).

Se presupune că am fost majoritatea populației Europei în perioada de dinaintea invaziei indo-europene (acum aproximativ 5 mii de ani). În prezent, este încă unul dintre cele mai comune haplogrupuri europene, purtătorii diferitelor sale ramuri supraviețuitoare împreună constituie până la 20% dintre europeni (de la 10 la 45% în majoritatea țărilor europene). Un studiu realizat de Klio der Sarkissian asupra geneticii Italiei a arătat că există un decalaj semnificativ în distribuția haplogrupului I în Europa Centrală în prezența a două zone independente - scandinavă (I1) și balcanică (I2) [2] . În plus, transportatorii grupului au fost înregistrați în Orientul Mijlociu, Caucaz și Asia Centrală. După colonizarea europeană a lumii , reprezentanții haplogrupului I locuiesc și pe alte continente.

Origine

Conform ideilor moderne, oamenii moderni s-au stabilit în Europa în intervalul de timp cuprins între 45 și 30 de mii de ani în urmă, adică în ultima perioadă interglaciară, când încălzirea temporară a extins zona de stepă, în care vâna Homo sapiens sapiens din Orientul Apropiat , până în Anatolia . [3] .

Așezarea Cro-Magnonilor în Europa a coincis cu începutul unei alte vase de frig („ ultimul maxim glaciar ”), care s-a dovedit a fi una dintre cele mai puternice din ultimele câteva sute de mii de ani. Condițiile naturale s-au deteriorat semnificativ, ghețarii au crescut, zonele locuibile s-au micșorat în întreaga lume, populațiile umane au scăzut și au fost în mare măsură limitate la așa-numitele paradisuri de gheață . Printre acestea în Europa se numără și cultura Gravettiană . Astfel, diversitatea genetică la acel moment a fost din nou redusă și, probabil, singurul haplogrup european care a ocolit „ gâtul populației ” format și a supraviețuit până în prezent a fost una dintre ramurile grupului IJ , care a luat forma 25-20. acum o mie de ani, care a primit numele de haplogrup I. Desigur, din nou nu se poate exclude că au existat și alte ramuri care au supraviețuit glaciației din Europa, dar au dispărut în următoarele milenii [4] .

Deja acum 20-15 mii de ani, în grupa I , ramura pre-I1 s- a diferențiat , acum aproximativ 17 mii de ani - ramura I2 , adică chiar înainte de sfârșitul erei glaciare - eventual în diferite adăposturi. Grupul pre-I1 ar fi putut apărea oriunde din Iberia până în regiunea Mării Negre, dar a supraviețuit unuia sau, cel mai probabil, mai multor „ gâturi ale populației ” , astfel încât toată diversitatea genetică de astăzi din grupul I1 este limitată la ultimele cinci până la șapte. mii de ani și provine din mezoliticul Europei de Nord-Vest. Grupul I2 își are originea probabil în Balcani (sau chiar în Anatolia, unde cele mai vechi ramuri ale acestei clade au fost descoperite în 2011) și s-a răspândit în sudul, centrul și estul Europei.

Când încălzirea rapidă a Allerod a început acum 14-12 mii de ani , ghețarii se retrag spre nord, locația zonelor climatice se schimbă, oamenii din „adăposturile glaciare” se stabilesc în teritoriile care au devenit accesibile, răspândind haplogrupul I peste ele . Această eră a schimbărilor cardinale ale stilului de viață, a adaptării la noile condiții de mediu se numește epipaleolitic , trecerea la mezolitic . Astfel, se presupune că creatorii culturilor mezolitice europene au fost predominant purtători ai haplogrupului I. Culturile asociate cu grupurile pre-I1 și I1 includ Ertebölle , Kongemose , cupe în formă de pâlnie , culturi de gropi , odată cu apariția indo-europenilor din epoca bronzului din cultura toporului de luptă, au cunoscut un declin grav în numere și, ca ipotetic „ substrat pregermanic ”, a devenit baza etnului proto- germanic . Distribuția grupului I2 este asociată cu o succesiune de culturi din neoliticul balcanic , culturi de Impresso , calice în formă de clopot , ceramică cu panglici liniare , Trypillia .

De asemenea, se crede că acest haplogrup a fost purtat de creatorii megaliților europeni antici (5000 - 1200 î.Hr.) , deși până la acest moment o proporție semnificativă de coloniști neolitici din Orientul Mijlociu au apărut în Europa de Vest, purtând haplogrupurile G2a și E1b1b . Anterior, când se credea că grupul R1b este de origine europeană, cercetătorii au acordat o atenție deosebită faptului că zona de distribuție a megaliților în Europa de Vest se corelează cu aria celei mai mari moderne. distribuția lui R1b , totuși, în lumina cercetărilor recente, aceasta este considerată o coincidență, R1b  - un grup care a venit, probabil cu indo-europeni și epoca bronzului , sau cel puțin cu neolitic , iar megaliții din Europa de Vest sunt parte a unei tradiții culturale care datează din mezoliticul european (deși ruta specifică a migrației R1b către Europa de Vest este încă o chestiune de dezbatere).

Haplogrupul cromozomial Y a fost identificat în eșantionul Paglicci 133 (acum 34-31 mii de ani) din peștera Pagliicci ( gravete din Italia), probele Hohle Fels 49 din peștera Hole Fels , Burkhardtshöhle (acum aproximativ 15 mii de ani). ) din Germania ( cultura Madleine ), eșantion de Rochedane (acum cca. 13 mii de ani) din Franța ( epipaleolitic ), Chudardes 1, probe de Derry Au Bac (acum 7-8 mii de ani) din Franța ( mezolitic ) [5] .

Subgrupuri

Întrucât știința geneticii populației umane este încă în proces de formare, arborele genealogic și nomenclatura haplogrupurilor sunt supuse unor revizuiri și clarificări periodice. În acest sens, o atenție deosebită trebuie acordată anului publicărilor și, în consecință, denumirilor subgrupurilor utilizate în acestea, care ar trebui verificate față de mutațiile markerului care le determină. Acest lucru este valabil mai ales pentru haplogrupul I , deoarece subcladele sale au fost revizuite în mod deosebit des (în acest sens, poate fi comparat doar cu un alt haplogrup comun în Europa - R1b ).

În haplogrupul I se disting două cele mai vechi subgrupe: I1 (predominant în nord-vestul Europei) și I2 (predominant în sudul și estul Europei).

Haplogrup I1

Ramura I1 (mutațiile principale M253 , M307 , P30 și P40 ) este separată de ceilalți prin cincisprezece markeri unici, ceea ce indică izolarea sa deja în urmă cu 20-15 mii de ani, cu toate acestea, fie până în urmă cu aproximativ 5 mii de ani a fost distribuită într-un mod complet. populație mică izolată (ceea ce este puțin probabil), sau cam în același timp, acest grup a experimentat un „gât”, cel mai probabil ducând la dispariția tuturor subramurilor sale, cu excepția uneia localizate în nordul Europei. Ultimul strămoș comun al tuturor purtătorilor înregistrati în prezent de I1 a trăit în urmă cu 10-7 mii de ani, probabil pe coasta de sud-vest a lacului Ancylus sau pe Doggerland .

Uneori, pentru a numi I1 ca un haplogrup antic (vârsta 20-15 mii de ani), este folosit termenul de haplogrup pre-I1 ( în engleză  pre-I1 ). În acest caz, haplogrupul I1 i se opune ca o comunitate a tuturor descendenților săi vii, care în acest caz pare a fi singura ramură existentă a pre-I1 (vechi de 10-5 mii de ani). Datorită particularităților grupului pre-I1 , nu este posibilă determinarea regiunii de origine a acestuia, poate fi desemnată doar aproximativ ca Europa, în timp ce originea „noului” grup I1 poate fi asociată cu încredere cu nord-vestul. a Europei.

Ramura I1a1 (M227) este concentrată în estul Europei și în Balcani și se pare că își are originea între una și cinci mii de ani în urmă. A fost înregistrată în Germania , Republica Cehă , Polonia , Estonia , Ucraina , Elveţia , Slovenia , Bosnia , Macedonia , Croaţia şi Liban .

Haplogrupul I1 a fost găsit la locuitorul mezolitic al insulei Stora-Karlsø (Len Gotland, Suedia) [6] , într-un reprezentant al culturii ceramicii cu bandă liniară ( Ungaria neolitică ), care a trăit cca. în urmă cu 7000 de ani [7] [8] și într-un reprezentant al epocii bronzului a Suediei (Angmollan, 1493-1302 î.Hr.) [9] .

Haplogrup I2

Haplogrupul I2 reprezintă, conform ipotezelor moderne, descendenții direcți ai popoarelor paleolitice din vestul , centrul și sud-estul Europei: din nordul Spaniei până în Carpați și din Insulele Britanice până în Balcani . Ar fi putut să apară în urmă cu aproximativ 17 mii de ani în Europa Centrală sau de Sud-Est sau chiar în Anatolia , deoarece reprezentanții paragrupului rădăcină I2 * au fost până acum înregistrați doar în Turcia , Armenia și Georgia .

Cele mai mari șase ramuri includ: I2a1a (M26), I2a1b (M423), I2a2a (M223), I2a2b (L38), I2b (L416) și I2c (L596).

Subclada I2a a fost găsită într-un reprezentant al culturii aziliane din Grota Bishon din Elveția, care a trăit acum 13.560-13.770 de mii de ani [10] , într-un reprezentant al culturii neolitice Lengyel , care a trăit cu aproximativ 4360-4490 de ani în urmă, și în un reprezentant al culturii Körös ( cultura Starčevo-Krishskaya ), care a trăit în urmă cu aproximativ 5650-5780 de ani [11] . Haplogrupurile I2 și I2a au fost găsite la reprezentanți ai culturii eneolitice Remedello [12] , haplogrupul I2a2a - la un locuitor din Atapuerca (Spania), care a trăit în epoca cuprului [13] , haplogrupul I2a1 - într-un reprezentant al culturii Pit Ware Ajvide 58 (2800-2000 î.Hr.) [ 14] , haplogrup I2a1 - în „Omul din Loshbur” (5998 î.Hr.) din situl mezolitic Heffingen-Loshbur lângă Heffingen (Luxemburg) [15] . Haplogrupul I2b2 a fost găsit în rămășițele scheletice din Peștera Liechtenstein ( Epoca Bronzului , Germania), unde au fost găsite și artefacte din cultura câmpului de urne [16] . Haplogrupurile I2a1 și I2c2 sunt cunoscute din săpăturile din Mutala suedeză (mezolitic) [17] . Printre reprezentanții culturii megalitice au fost găsite haplogrupurile I2a2a1 (La Mina, Spania) [17] și I2a1 (dolmenul La Pierre Fritte, Franța) [18] . I2a2 (xI2a2a, I2a2b) sau I2a1b*-Y10705 >I2a1b2a-S2524>S2524* [19] (ISOGG 2018) a fost determinată la un om cu ochi negri și albaștri din Cheddar [20] .

Subcladele I2a2a1-CTS9183, I2a2a1a2a1a-S391, I2a2a1b2a2-S390, I2a2a1b2a2a2-ZS20 au fost găsite printre barbarii din secolul al VI-lea din cimitirul lombard din Solada (Szólád, Ungaria) [21] .

I2a1a ( M26 , L158, L159.1/S169.1) până în 2005 a fost desemnat I1b2, I1b1b în 2006-2007 și I2a1 din 2008 până în 2010. Se găsește în principal printre sardini (39% [22] ) și basci și, de asemenea, se găsește în Peninsula Iberică , în vestul Franței , pe coasta de vest a Italiei și pe coasta mediteraneană a Magrebului . Reprezintă până la 40% din toate haplogrupurile cromozomilor Y din Sardinia. Vârsta lui I2a1a este estimată la 8 mii de ani.

I2a1b ( M423 , L178) a fost desemnat ca I1b până în 2007, din 2008 până în 2010 a fost desemnat I2a2 . Este tipic pentru populațiile din Balcani și Carpați, cel mai des întâlnit printre slavii dinarici ( sârbi , croați și bosniaci ) și, de asemenea, în Moldova , Belarus și sud-vestul Ucrainei . De asemenea, găsit cu o frecvență notabilă în Albania , nordul Greciei, Bulgaria, Slovacia, estul Ucrainei, Belarus și sud-vestul Rusiei. Acest grup este rar, dar se găsește în Insulele Britanice. Așa-numita subcladă „Dinaric” (Dinaric) I2a1b2a1a-CTS10228 se remarcă prin abundență. Vârful său modern din Munții Dinaric este o consecință a evenimentelor demografice recente din timpul Marii Migrații a Popoarelor, al doilea vârf din Polesie marchează locul unde a început creșterea acestei subclade. La analiza ADN-ului fosil din Balcani, nu au fost găsite ramuri ale haplogrupului I2, la care ar putea urca subclada I2a1b2a1a-CTS10228. Singurele descoperiri antice ale acestei subclade în Europa de Est sunt mostre din perioada pre-mongolică - Sungir -6, VK542 (presupusele rămășițe ale lui Gleb Svyatoslavich , nepotul lui Yaroslav cel Înțelept) și proba I18719 din Peștera Bezdanjača din Croația , care este datată arheologic la sfârșitul epocii bronzului (3200 ani).n., Croația_MBA_LBA) [23] [24] .

Dispersia modernă a I2a1a și I2a1b (Illyria, Italia, Sardinia, coasta mediteraneană a Franței și Spaniei) coincide cu răspândirea culturii neolitice a ceramicii cardale (5000 - 1500 î.Hr.), a cărei apariție este asociată cu sosirea fermierii și păstorii din regiunea Thessalia (haplogrupurile E-V13 și G2a). A fost urmată de cultura din Epoca Bronzului Terramare (1500-1000 î.Hr.). Se presupune că purtătorii italo-celtici ai haplogrupului cromozomial Y R1b au traversat Alpii și s-au stabilit în Italia în jurul anului 1000 î.Hr. e., deplasând majoritatea populației locale cu haplogrupurile I2a1, G2a și E-V13 (mai ales în partea de nord).

I2a2 ( S33 / M436 / P214, P216 / S30, P217 / S23, P218 / S32, L35 / S150, L37 / S153, L181) sau I2a1b în ISOGG 2019-2020 ( înainte de 2005, a fost proiectat din 2005 până în 2005 și până în 2005). an I2b ). Asociat cu populațiile pre-celto-germanice din nord-vestul Europei, precum constructorii de megaliți (5000 - 1200 î.Hr.). O mare varietate de mărci QFT în cadrul I2a2a poate indica vârsta sa de 13 mii de ani.

I2a2 (I2a1b) se găsește în toată Europa de Vest, dar este clar că a supraviețuit cel mai bine invaziei indo-europene din nordul Germaniei și a fost redispersat odată cu migrațiile germanice de acolo. În prezent, cel mai adesea I2a2 (I2a1b) apare în centrul și nordul Germaniei (10-20%), Benelux (10-15%) și nordul Suediei. De asemenea, înregistrate cu frecvențe de la 3 la 10% în Danemarca, estul Angliei și nordul Franței. Este rar în Norvegia, ceea ce este în concordanță cu faptul că migrațiile din nordul Germaniei nu au fost îndreptate în această direcție.`

Au fost identificate două subgrupe principale: I2a2a (I2a1b1-M223 în ISOGG 2019-2020) și I2a2b (I2a1b2a-L38 / S154 în ISOGG 2019-2020), fiecare dintre ele include cel puțin încă patru subgrupe, dar până acum au fost studiate foarte putini. Ramura I2a2a1 (I2a1b1a1a-M284 în ISOGG 2019-2020) are loc aproape exclusiv în Marea Britanie, unde probabil a apărut acum aproximativ 3 mii de ani.

I2b ( L416 , L417, L418) este o ramură extrem de rară, relictă, găsită până acum doar în câteva mostre din Germania, Italia și Scoția.

I2c (I2a2- L596/L597 în ISOGG 2019-2020) provine cel mai probabil din regiunea Rinului. Are trei subgrupe (clustere) : A , B și C.

Clusterul I2c-A este limitat geografic la Germania, Elveția, Marea Britanie și Irlanda. Se presupune că s-a răspândit cu celții din epoca fierului. Clusterul I2c-C este distribuit în aceeași zonă cu I2c-A , dar și în Franța, Italia și Norvegia. Se presupune că s-a răspândit în principal cu celții și primii germani din epoca bronzului. Distribuția I2c-A și I2c-C se corelează cu R1b-S116/P312 .

Clusterul I2c-B a fost înregistrat cu o frecvență scăzută în Europa de Est și Transcaucazia și anume: în Polonia, Lituania, Rusia, Ucraina, Moldova, România, Bulgaria, Turcia, Georgia, Armenia, Azerbaidjan, în partea de nord-vest a Azerbaidjanului de Sud și în Creta. Locul probabil de origine este Balcanii.

Note

1. ↑ I YTree . Data accesului: 24 februarie 2017. Arhivat din original pe 25 februarie 2017. (nedefinit)
2. ↑ Archaeogenetics of Europe: New Research Arhivat 25 februarie 2017 la Wayback Machine , 17 decembrie 2013
3. ↑ În acea epocă, geografia continentului european era vizibil diferită de cea modernă. Mările Albă , Baltică , Nordului și Azov nu existau, Insulele Britanice erau legate de Doggerland continental , întregul nord al continentului de la Komi până la regiunea Berlin și până în Scoția era ocupat de un ghețar, ghețarii mari erau localizați și pe Alpi și Pirinei , precum și în alte zone muntoase. Nu exista Bosfor , Marea Neagră era un rezervor endoreic, ca și actuala Caspică , nivelul său era mult mai scăzut, iar dimensiunea sa era mai mică. Datorită faptului că nivelul Oceanului Mondial a fost, de asemenea, mult mai scăzut, multe teritorii de coastă erau uscate, de exemplu, aproape jumătate din Marea Adriatică , multe insule ale mării Egee și Adriatice erau conectate la continent, precum Sicilia . Coasta Mediteranei, Pirineii , Apeninii , Balcanii erau acoperite cu păduri rare, dar deja de pe teritoriul Franței de astăzi , Sloveniei , României și la nord până la ghețar, tundra-stepa se extindea .
4. ↑ Interesant este că timp de cel puțin 5 milenii, oamenii moderni au coexistat în Europa cu oamenii de Neanderthal, care, deși erau mai bine adaptați fizic la clima rece și au experimentat de mai multe ori perioade de avans glaciar, de această dată s-au stins. Se pare că acest lucru este direct sau indirect legat de apariția Cro-Magnonilor în Europa. Deja cu 30 de mii de ani în urmă, oamenii de Neanderthal au dispărut din cea mai mare parte a zonei lor, vârsta celor mai recente resturi de Neanderthal confirmate într-o peșteră din Gibraltar este estimată la 24 de mii de ani. Natura relației dintre cele două subspecii de hominide, posibilitatea influenței lor reciproce culturale și genetice este studiată activ și face obiectul disputelor științifice și al speculațiilor aproape științifice. În 2010, a apărut un studiu care demonstrează faptul că cel puțin o hibridizare a Homo sapiens sapiens și Homo sapiens neanderthalensis în Orientul Mijlociu cu aproximativ 60 de mii de ani în urmă, precum și o altă hibridizare a unui neoantrop cu un reprezentant al unei alte populații de Homo erectus din Asia. acum aproximativ 40 de mii de ani.cu ani în urmă. Astfel, există și posibilitatea hibridizării oamenilor dintr-o specie modernă cu neanderthalienii europeni, mai ales că s-a atras atenția în mod repetat asupra proximității fenotipice a neandertalienilor și europenii , dar în prezent nu a fost dovedit faptul unui astfel de schimb de gene. În acest caz, până acum ipotetic, va fi deosebit de probabil să se găsească purtători de urme de ereditate Neanderthal printre reprezentanții haplogrupului I.
5. ↑ Qiaomei Fu și colab. Istoria genetică a Epocii de gheață a Europei, 2016.
6. ↑ Torsten Gunther și colab. Genomica populației din Scandinavia Mezolitică: Investigarea rutelor de migrație postglaciară timpurie și adaptarea la latitudini înalte Arhivat 15 noiembrie 2020 la Wayback Machine , 2018
7. ↑ Szécsényi-Nagy și colab. (2015), Urmărirea originii genetice a primilor fermieri din Europa dezvăluie perspective asupra organizării lor sociale, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Publicat anterior online în 2014 în altă parte înainte de tipărire). Arhivat la 1 aprilie 2016 la Wayback Machine
8. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molecular genetic investigation of the Neolithic population history in the western Carpathian Basin, teză de doctorat Johannes Gutenberg-Universität din Mainz. Arhivat pe 21 iulie 2015 la Wayback Machine
9. ↑ Allentoft M. și colab. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (11 iunie 2015).
10. ↑ Jones, ER și colab. Genomul paleoliticului superior dezvăluie rădăcinile profunde ale eurasiaților moderni, 2015 . Consultat la 18 noiembrie 2015. Arhivat din original la 21 august 2016. (nedefinit)
11. ↑ Fluxul genomului și staza într-un transect de cinci milenii al preistoriei europene . Preluat la 1 mai 2015. Arhivat din original la 29 aprilie 2015. (nedefinit)
12. ↑ Morten E. Allentoft , Martin Sikora , Karl-Göran Sjögren , Simon Rasmussen , Morten Rasmussen , Jesper Stenderup , Peter B. Damgaard , Hannes Schroeder , Torbjörn Ahlström , Lasse Vinner , Anna-Sapfo , As Tom Malaspinas , David Chihot Malaspinas , , As. , Niels Lynnerup , Lise Harvig , Justyna Baron , Philippe Della Casa , Paweł Dąbrowski , Paul R. Duffy , Alexander V. Ebel , Andrey Epimakhov , Karin Frei , Mirosław Furmanek , Tomasz Gralak et al. „Genomica populației din Eurasia Bronzului” . Consultat la 11 septembrie 2015. Arhivat din original la 30 aprilie 2016. (nedefinit)
13. ↑ Genomele antice leagă primii fermieri din Atapuerca din Spania cu bascii din zilele noastre . Preluat la 11 septembrie 2015. Arhivat din original la 20 octombrie 2019. (nedefinit)
14. ↑ Skoglund, P. și colab. (2014), Diversitatea genomică și amestecul diferă pentru furajerii și fermierii scandinavi din Epoca de Piatră, Știință
15. ↑ „Genomul uman antic sugerează trei populații ancestrale pentru europenii de astăzi” . Preluat la 11 septembrie 2015. Arhivat din original la 16 martie 2021. (nedefinit)
16. ↑ Lichtenstein Cave Data Analysis Arhivat 6 martie 2009 la Wayback Machine | Ken Nordtvedt: „Haplotipurile ydna din peștera Lichtenstein arată trei din noul arbore S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008)” Arhivat 5 mai 2009 la Wayback Machine
17. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), Migrația masivă din stepă este o sursă pentru limbile indo-europene în Europa
18. ↑ Lacan, M. și colab. (2011), ADN-ul antic sugerează rolul principal jucat de bărbați în diseminarea neolitică
19. ↑ I-S2524 YTree . Preluat la 1 ianuarie 2022. Arhivat din original la 1 ianuarie 2022. (nedefinit)
20. ↑ Selina Brace și colab. Genomele antice indică înlocuirea populației în Marea Britanie neolitică timpurie Arhivată la 17 aprilie 2019 la Wayback Machine , 2019
21. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah și colab. Înțelegerea organizării sociale barbare din secolul al VI-lea și a migrației prin paleogenomică Arhivat 7 noiembrie 2018 la Wayback Machine , 2018
22. ↑ Charleston WK Chiang și colab. Istoria genomică a populației din Sardinia
23. ↑ I-CTS10228 YTree . Preluat la 27 decembrie 2021. Arhivat din original la 27 decembrie 2021. (nedefinit)
24. ↑ Nick Patterson și colab. Migrație pe scară largă în Marea Britanie în timpul epocii bronzului mijlociu și târzie Arhivat la 1 ianuarie 2022 la Wayback Machine // Nature, 22 decembrie 2021

Link -uri

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogrup I
• Forumul ADN în limba rusă „Rudenie”
• Forumul ADN în limba rusă „Molgen”
• Harta haplogrupurilor cromozomilor y