Boli de sânge

Boli de sânge  - un grup mare și eterogen de boli , însoțite de una sau alta încălcare a funcțiilor sau structurii anumitor celule sanguine  - eritrocite , leucocite sau trombocite sau o modificare patologică a numărului lor - o creștere sau scădere sau o schimbare a proprietăţile plasmei sanguine , ca în gamapatia monoclonală .

Boli majore ale sângelui (cu excepția hemoblastozelor )

• Anemie
  • Anemia prin deficit
  • anemie sideroblastică
    • Anemia prin deficit de fier
    • anemie cu deficit de vitamine (anemie cu deficit de B12, anemie cu deficit de folat )
    • anemie cu deficit de proteine
  • Anemii diseritropoetice ereditare
  • Anemia posthemoragică
  • Anemie hemolitică
    • asociat cu o încălcare a membranei eritrocitare (membranopatie)
    • cauzată de o încălcare a structurii lipidice a membranei eritrocitare
    • anemii ereditare nonsferocitare asociate cu deficit de enzime eritrocitare
  • Hemoglobinopatii
    • talasemie
    • anemia celulelor secera
    • anemie hemolitică imună
    • boala hemolitică a nou-născutului
    • anemie hemolitică autoimună
  • Anemie aplastica

• Diateza hemoragică
  • Coagulopatie ereditară
    • hemofilie
    • boala von Willebrand
    • coagulopatie ereditară rară
  • Coagulopatie dobândită
    • boala hemoragică a nou-născutului
    • deficit de factori K-dependenți de vitamina K
    • DIC
  • Încălcări ale hemostazei genezei vasculare și mixte
    • boala Rendu-Osler
    • Sindromul Louis Bar (ataxie-telangiectazie)
    • hemangioame
    • Sindromul Kasabach-Merritt
    • Sindromul Ehlers-Danlos
    • sindromul gasser
    • vasculită hemoragică
    • purpură trombotică trombocitopenică
  • trombocitopenie
    • purpură trombocitopenică idiopatică
    • purpura aloimună a nou-născutului
    • purpura transimună a nou-născutului
    • trombocitopenie heteroimună
  • Trombocitopatii
    • ereditar
    • dobândit

Hemoblastoze

Hemoblastozele , bolile neoplazice ale sângelui, sunt împărțite condiționat în leucemice și non-leucemice. Cu toate acestea, fiecare dintre aceste grupuri este extrem de eterogen în ceea ce privește patomorfologia modificărilor organelor hematopoietice și, în consecință, în ceea ce privește manifestările de laborator și clinice.