| Licorină | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C₁₆H₁₇NO₄ |
| Clasificare | |
| numar CAS | 476-28-8 |
| PubChem | 72378 |
| ChemSpider | 65312 |
| numărul EINECS | 207-503-6 |
| CHEBI | 6601 |
| ZÂMBETE | |
| C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | |
| InChI | |
| InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 | |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. | |
Licorina (narcissin, galantizin) este un alcaloid conținut într-un număr de plante din familia Amaryllis , în special în plante din genurile Clivia , Crinum , Galanthus , Ungernia .
Cristale incolore. Greutate moleculară 287,31 g/mol. Punctul de topire este 265-266 ° C (pentru o substanță recristalizată din metanol ). Puțin solubil în apă și solvenți organici .
Licorina se obține prin extracție cu o soluție apoasă 1% de HCl din partea aeriană a Ungerniei lui Severtsev.
Licorina intensifică secreția glandelor bronșice, are proprietăți analgezice, antipiretice, antiinflamatorii. În doze mici are efect expectorant, în doze mari provoacă vărsături. Licorina și derivații săi (dihidrolicorina, diacetillicorina, diacetildihidrolicorina) au proprietăți antitumorale. Este un inhibitor al creșterii și reproducerii celulelor plantelor superioare, algelor și drojdiei. În concentrații foarte mici, inhibă biosinteza acidului ascorbic .
| Principalele tipuri de alcaloizi | |
|---|---|
| pirolidină | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidina | |
| Chinolizidină | |
| piridină | |
| izochinolină | |
| Chinolina | |
| indol | |
| purină | |
| Feniletilamină | |
| Terpenele | |
| Alte | |