Acid melisic

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 13 august 2019; verificările necesită 2 modificări .
Acid melisic
General
Chim. formulă C30H6002 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 452,81 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 92-94°C
Clasificare
Reg. numar CAS 506-50-3
PubChem 10471
Reg. numărul EINECS 208-042-3
ZÂMBETE   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI=1S/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32)VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 31003
ChemSpider 10039
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Acidul melisic (melisic) (acidul triacontanoic) CH 3 (CH 2 ) 28 COOH este un acid carboxilic limitator monobazic .

Fiind în natură

Acidul melisic se găsește în ceara de albine (până la 14-15%) [1] . Acolo se găsește printre numeroși esteri de acizi grași cu lanț lung și alcooli în formă liberă . În plus, acidul este izolat din plantele leguminoase ( Desmodium laxiflorum ) originare din Asia de Sud-Est . De asemenea, este izolat din ceara montană [2] . Se găsește sub formă de gliceridă în rădăcinile de păpădie ( Taráxacum officinále ). Se mai izolează din ceara de trestie de zahăr ( Saccharum officinarum L.) [3] . Izolat din Hypericum perforatum ( Hypericum perforatum ) [4] .

Proprietăți și utilizări

Acidul melisic este un solid cu un punct de topire de 92–94°C și este insolubil în apă. Acidul este folosit în industrie ca component al vopselelor și al lacurilor [5] . Inclus în compozițiile farmacologice [3] .

Note

  1. ↑ Bayerische Landesanstalt für Weinbau und Gartenbau: Bienenwachs . Arhivat din original pe 6 aprilie 2013. (PDF; 50 kB)
  2. ↑ Robert Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen , 2001, Birkhäuser-Verlag, ISBN 3-7643-6269-3
  3. ↑ 1 2 Conținutul de acid al diferitelor ceară vegetală [1] Arhivat la 2 ianuarie 2014 la Wayback Machine
  4. ↑ Substanțe noi pentru sunătoare ( Hypericum perforatum )アーカイブされたコピー. Consultat la 5 iunie 2013. Arhivat din original pe 2 ianuarie 2014.
  5. ↑ Organizația Mondială a Proprietății Intelectuale: (WO/2002/053658) MATERIAL DE ACOPERIRE APOS, PRODUCĂTOR DE EFECT, METODA DE PRODUCERE A ACESTORA ȘI UTILIZARE A ACEȘI (brevet)
 Acizi carboxilici limitatori monobazici
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36