Haplogrup C (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 9 noiembrie 2021; verificările necesită 17 modificări .
Haplogrupul C
Tip de Y-ADN
Ora de apariție acum 60 de mii de ani
Locația de apariție Asia de Sud
Grup ancestral CF
grupuri surori F
Subcladele C1, C2
Mutații marker M130/Pagina51/RPS4Y711

Haplogrupul C (RPS4Y=M130) este un haplogrup ADN al cromozomului Y , comun în Asia Centrală și de Est , America de Nord și Australia , de asemenea, parțial în Europa , Levant și Japonia .

Acest haplogrup are două subclade principale: C1 (F3393/Z1426; anterior CxC3, adică vechiul C1, vechiul C2, vechiul C4, vechiul C5 și vechiul C6) și C2 (M217).

Acesta este unul dintre haplogrupurile foarte vechi, C FDE, răspândit din centrul secundar al etnogenezei din Orientul Mijlociu. În perioada de la 88000 la 68500 au trăit descendenții ST, în perioada 68500 la 65200 au trăit descendenții DE CF și abia de atunci începe ramificarea rapidă a C FDE, iar E a început să se răspândească acum 52300 de ani de la Muntele Etiopiene , D și C undeva în Asia Centrală și doar F au început din Orientul Apropiat acum 48.800 de ani.

Definit prin polimorfisme de evenimente unice M130/RPS4Y711, P184, P255, P260, toate fiind mutații SNP . Este înrudit cu haplogrupul F , care este, de asemenea, un descendent al haplogrupului CF mai vechi. Spre deosebire de alte haplogrupuri care au apărut în aceeași perioadă (inclusiv descendenții), toate subclasele haplogrupului CF sunt non-africane, iar haplogrupul C este interesant prin faptul că s-a mutat în special în estul îndepărtat.

Distribuție

Este comună în rândul popoarelor tungus-manciuriene , nivkh , mongoli Khalkha , buriați , kalmyks , khazarii și kazahi [1] , subgrupa C2 atinge o concentrație mare (denumită anterior ca C3) [2] [3] . C2 (M217) apare la 50% din kazahi -Uisuns of the Senior Zhuz , la 66% din Kazakhs-Kerei , la 37% dintre kazahi- Naimans of the Middle Zhuz [4] , C2c1a1a1 la 86% dintre kazahi -Konyrats of the Middle Zhuz, C2b1a2-M48 (anterior C3c) până la 77% în rândul kazahilor- Alimuly , până la 69% în rândul kazahilor- Bayuly al Younger Zhuz [1] și printre kirghizi ( triburile monoldor și zhoru) [ 5] .

Teorii ale migrației

Mutația M130 care determină haplogrupul C a avut loc, cel mai probabil, în perioada de acum 88000-68500 de ani, când mutația SNP M168 din haplogrupul cromozomial Y BT a fost separată de haplogrupul cromozomial Y 'CT , iar din acesta din urmă - prin mutația P143 haplogrup CF. Potrivit YFull, haplogrupul cromozomial Y C-M130 s-a format acum 65,9 mii de ani. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului C-M130 a trăit acum 48,4 mii de ani. n. C1-F3393 s-a format acum 48.800 de ani. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului C1-F3393 a trăit acum 47.200 de ani. n.

C2-M217 s-a format acum 48.800 de ani. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului C2-M217 (fostul C3) a trăit acum 34.000 de ani [7] .

Haplogrupul C a suferit o expansiune rapidă inițială la scurt timp după 54.000 de ani în urmă. n. și la 50 de mii de litri. n. avea deja opt subramuri. Liniile C1-F3393 [ se găsesc astăzi din Europa spre Est, Sud-Est de Sud, Asia și Oceania, în timp ce liniile mai comune C2-M217 se găsesc acum în Asia de Est și de Sud și în Asia Centrală și de Vest [8] ] a apărut relativ târziu în timpul expansiunii mongolilor.

Deși astăzi cea mai mare concentrație de haplogrup C este observată în rândul populației indigene din Mongolia [9] , Orientul Îndepărtat rus , Polinezia și aborigenii australieni . Haplogrupul C domină în Buriații de Vest, Evenks și Yukaghirs, atingând frecvențe de 61,3%, 69,2% și, respectiv, 80% [10] .

Cea mai mare diversitate a acestui haplogrup a fost găsită în rândul populației din India, de la care unii cercetători presupun că a avut loc sau a existat pentru cea mai lungă perioadă din istoria sa pe coasta Asiei de Sud . Subclada C8-CTS5573 a fost găsită în limba japoneză selectată în Tokyo (JPT). Subclada japoneză C1a1-M8 împreună cu descendența europeană și nepaleză C1a2-V20 formează o ramură C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Aceasta susține ipoteza că strămoșul comun al ramului european și nepalez C1a2-V20 a trăit în paleolitic în Asia de Est (conform lui YFull, subclada C1a2-V20 s-a format în urmă cu 46,7 mii de ani, ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai subcladei). C1a2- V20 a trăit acum 42,5 mii de ani [11] ) [12] .

Conform unei ipoteze, haplogrupul C este asociat cu teoria migrației de coastă a oamenilor primitivi prin Asia de Sud către Asia de Sud-Est și Australia , și apoi spre nord de-a lungul coastei asiatice. O altă ipoteză sugerează o rută de migrație continentală internă (Inland Route).

Potrivit unui număr de cercetători, haplogrupurile C și D au venit împreună în Asia de Est, în cadrul aceleiași populații care a colonizat prima cu succes această regiune, dar în prezent distribuția haplogrupurilor C și D este foarte diferită. Diverse subclade ale haplogrupului C apar cu o frecvență înaltă în rândul aborigenilor australieni , polinezienilor , micronezienilor , mongolilor , buriaților de vest , kalmucii , kazahilor și popoarelor aborigene din Orientul Îndepărtat al Rusiei și cu o frecvență moderată în rândul coreenilor și manciușilor . Pe de altă parte, haplogrupul D se găsește cu frecvență ridicată doar în rândul tibetanilor , japonezii (în special ainu ) și insulelor Andaman , cu toate acestea, nu se găsește nici în India, nici în rândul indienilor sau nativilor din Oceania.

Potrivit YFull, haplogrupul C1-F3393/Z1426 s-a împărțit în ramuri C1a-CTS11043 și C1b-F1370 acum 47.300 de ani [13] . Împărțirea haplogrupurilor C1-F3393/Z1426 și C2-M217 în subclade a avut loc în Siberia înainte de Ultimul Maxim glaciar .

Conform datelor geneticienilor, liniile C1b-F1370 (ISOGG 2018) din Asia de Sud, reprezentate de subcladele C1b1a1-M356 din India și C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 din Borneo ( Kalimantan ), s-au abătut de liniile reprezentate. subcladele C1b2b-M347/P309 din Australia și C1b2a-M38 din Noua Guinee, acum 54 de mii de ani n. ( interval de încredere 95% : 47,8-61,4 mii de ani în urmă). C1b2b Aborigenii australieni și C1b2a Papuanii s-au separat acum 50,1 mii de ani. n. ( interval de încredere 95% : acum 44,3-56,9 mii de ani) [14] . Potrivit YFull, haplogrupul C1b-F1370 s-a împărțit în ramuri C1b1-AM00694/K281 și C1b2-B477/Z31885 acum 47.200 de ani [15] .

În perioada de la 15,3 la 14,3 mii litri. n. din haplogrupul C2-M217 s-au format 8 subramuri. Trei subclade au migrat în Beringia , iar o subcladă C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) sau C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019) [16] [17] a ajuns în America . C2a1a1-F3918 include subclada C2a1a1a-P39, care a fost găsită cu frecvență înaltă în eșantioanele unor populații indigene din America de Nord și subclada C2a1a1b-FGC28881, care se găsește în prezent cu frecvență variabilă (dar în general destul de scăzută) în întreaga stepă eurasiatică din provinciile Heilongjiang și Jiangsu în est până la provincia turcă Giresun , Podlaskie și Boemia de Sud în vest.

Se presupune că haplogrupul C2 (M217) a venit în America cu aproximativ 8-6 mii de ani în urmă împreună cu vorbitorii limbilor Na-Dene și s-a dispersat de-a lungul coastei de nord-vest a Americii de Nord .

Paleogenetica

Membri cunoscuți ai haplogrupului C

Vezi și

Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R  


Note

  1. ↑ 1 2 Bazin genetic kazah . Web (22 ianuarie 2017). Consultat la 17 octombrie 2019. Arhivat din original la 14 ianuarie 2020.
  2. ↑ Copyright 2015 de către ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA Haplogrup C. www.isogg.org. Preluat la 30 septembrie 2015. Arhivat din original la 15 august 2021.
  3. ↑ V. N. Harkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. PISCINA DE GENE AL BURIAȚILOR: VARIABILITATE CLINALĂ ȘI DIVIZIUNEA TERRITORIALĂ PRIN MARKERI DE CROMOZOMI Y  // GENETICA, 2014, vol. 50, nr. 2, pp. 203–213. Arhivat 25 octombrie 2020.
  4. ↑ Zhabagin M.K. Analiza relației dintre polimorfismul cromozomului Y și structura tribală în populația kazahă / O.P. Balanovsky. - Moscova, 2017. - S. 54. - 148 p.
  5. ↑ Zhaksylyk Sabitov, Batyr Daulet. Descendenții lui Adigine și Tagay printre kirghizi  // Jurnalul rus de genealogie genetică. - 2013. - V. 5 , Nr. 1 . - S. 48-51 . — ISSN 1920-2997 . Arhivat din original pe 14 iulie 2020.
  6. ↑ Wang, CC; Li, H. Deducerea istoriei umane în Asia de Est din cromozomii Y  (engleză)  // Investig Genet : journal. - 2013. - Vol. 4 . — P. 11 . - doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . — PMID 23731529 .
  7. ↑ C YTree v5.02 la 11 februarie 2017 . Consultat la 1 iunie 2019. Arhivat din original la 1 iunie 2019.
  8. ↑ Pille Halllast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith . Înlocuirea timpurie a cromozomilor Y masculini din Eurasia de Vest din est Arhivat 8 decembrie 2019 la Wayback Machine , 2019
  9. ↑ Juhasz și colab. Noi metode de grupare pentru compararea populației pe liniile paterne. Genetica moleculară și genomica 290 (2): 767-784, (2014)
  10. ↑ Tatiana M. Karafet și colab. Diversitatea genetică siberiană dezvăluie origini complexe ale populațiilor vorbitoare de samoiedă , 08 noiembrie 2018
  11. ↑ C-V20 YTree . Preluat la 28 septembrie 2017. Arhivat din original la 1 iunie 2019.
  12. ↑ Monika Karmin și colab. Un blocaj recent al diversității cromozomului Y coincide cu o schimbare globală a culturii Arhivat 5 octombrie 2017 la Wayback Machine
  13. ↑ C-F3393 YTree . Consultat la 1 iunie 2019. Arhivat din original la 1 iunie 2019.
  14. ↑ Anders Bergström și colab. Rădăcini adânci pentru cromozomii Y aborigeni australieni Arhivat 23 noiembrie 2017 la Wayback Machine , 2016 (rata de mutație de 0,76 × 10 - 9 pe site pe an)
  15. ↑ C-F1370 YTree . Preluat la 7 noiembrie 2021. Arhivat din original pe 7 noiembrie 2021.
  16. ↑ Lan-Hai Wei și colab. Originea paternă a paleo-indienilor din Siberia: perspective din secvențele de cromozomi Y Arhivat 19 august 2018 la Wayback Machine
  17. ↑ În drum spre America, oprirea în Beringia nu a fost prea lungă . Preluat la 19 iunie 2022. Arhivat din original la 12 aprilie 2021.
  18. ↑ Mateja Hajdinjak și colab. Oamenii inițiali din paleoliticul superior din Europa au avut descendență recentă de Neanderthal Arhivat la 7 aprilie 2021 la Wayback Machine , 7 aprilie 2021
  19. ↑ 1 2 Qiaomei Fu și colab. Istoria genetică a Epocii de gheață a Europei , 2016
  20. ↑ Blogul de antropologie al lui Dienekes: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora, et al. 2014) . dienekes.blogspot.ru. Consultat la 30 septembrie 2015. Arhivat din original la 1 octombrie 2015.
  21. ↑ C-Z33130 YTree . Preluat la 13 aprilie 2021. Arhivat din original la 13 aprilie 2021.
  22. ↑ Sikora M. și colab. Genomul antic arată comportamentul social și reproductiv al furajelor timpurii din Paleoliticul superior Arhivat 22 decembrie 2018 la Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  23. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson și colab. Istoria genomice a Europei de Sud-Est Arhivat 6 iunie 2020 la Wayback Machine , 2017
  24. ↑ 1 2 Michal Feldman și colab. Genomul uman din Pleistocenul târziu sugerează o origine locală pentru primii fermieri din Anatolia centrală , 19 martie 2019
  25. ↑ C-F3918 YTree . Preluat la 26 septembrie 2021. Arhivat din original la 16 martie 2022.
  26. ↑ He Yu și colab. Siberienii de la Paleolitic până la Epoca Bronzului dezvăluie legături cu primii americani și din Eurasia Arhivat 2 iulie 2020 la Wayback Machine , 20 mai 2020
  27. ↑ Vanessa Villalba-Mouco și colab. Supraviețuirea strămoșilor vânători-culegători din Pleistocenul târziu în Peninsula Iberică Arhivat 17 august 2019 la Wayback Machine , 14 martie 2019
  28. ↑ Zuzana Hofmanova . Analiza paleogenomică și biostatistică a datelor ADN antice din rămășițele scheletice din mezolitic și neolitic Arhivat 24 septembrie 2017 la Wayback Machine , 2017
  29. ↑ Cosimo Posth și colab. Reconstructing the Deep population history of Central and South America Arhivat 22 decembrie 2021 la Wayback Machine , 2018
  30. ↑ Reyhan Yaka și colab. Modele variabile de rudenie în Anatolia neolitică dezvăluite de genomul antic , 14 aprilie 2021
  31. ↑ Mathieson I. și colab. (2015), Opt mii de ani de selecție naturală în Europa Arhivat 3 martie 2016 la Wayback Machine
  32. ↑ Originea genetică mixtă a primilor fermieri din Europa (2020)
  33. ↑ Hugh McColl și colab. Genomica antică dezvăluie patru valuri de migrație preistorice în Asia de Sud-Est , 2018
  34. ↑ Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. Istoria genomică a Peninsulei Iberice în ultimii 8000 de ani Arhivat 21 februarie 2020 la Wayback Machine // Science. 15 martie 2019
  35. ↑ Vânător-culegător european cu piele brună, cu ochi albaștri, cu haplogrupul Y din Spania (Olalde et al. 2014) . Preluat la 24 octombrie 2014. Arhivat din original la 25 mai 2018.
  36. ↑ Martin Sikora și colab. Istoria populației din nord-estul Siberiei de la Pleistocen Arhivat 24 octombrie 2018 la Wayback Machine
  37. ↑ Marieke Sophia van de Loosdrecht și colab. Tranziții genomice și alimentare în timpul mezoliticului și neoliticului timpuriu în Sicilia , 2020
  38. ↑ Fluxul genomului și staza într-un transect de cinci milenii al preistoriei europene . Preluat la 1 mai 2015. Arhivat din original la 29 aprilie 2015.
  39. ↑ Chuan-Chao Wang și colab. Perspective genomice asupra formării populațiilor umane în Asia de Est Arhivat la 31 iulie 2021 la Wayback Machine , 2021
  40. ↑ Chuan-Chao Wang și colab. Formarea genomică a populațiilor umane din Asia de Est Arhivată la 1 aprilie 2020 la Wayback Machine , 2020
  41. ↑ Analiza cromozomală Y a populațiilor umane preistorice din Valea râului Liao de Vest, nord-estul Chinei . Preluat la 11 iulie 2015. Arhivat din original la 4 iulie 2015.
  42. ↑ Locațiile geografice și distribuția haplogrupului cromozomului Y a populațiilor preistorice din acest studiu . Preluat la 11 iulie 2015. Arhivat din original la 2 iulie 2015.
  43. ↑ Jiawei Li și colab. Genomul unui individ antic Rouran dezvăluie o descendență paternă importantă în populația Donghu , 2018
  44. ↑ Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou . ADN-ul antic dezvăluie două filiații paterne C2a1a1b1a/F3830 și C2b1b/F845 în popoarele nomade din trecut, distribuite pe Platoul Mongoliei , 14 mai 2020
  45. ↑ Sandra Oliveira și colab. Genoamele antice din ultimele trei milenii susțin mai multe dispersări umane în Wallacea , 2021
  46. ↑ Gülşah Merve Kılınç şi colab. Dinamica populației umane și Yersinia pestis în Asia de nord-est antică Arhivat 17 iunie 2021 la Wayback Machine , 06 ianuarie 2021
  47. ↑ Zoltan Maroti și colab. Analiza întregului genom aruncă lumină asupra originii genetice a hunilor, avarilor și a maghiarilor cuceritori Arhivat 22 ianuarie 2022 la Wayback Machine , 2021
  48. ↑ Peter de Barros Damgaard și colab. 137 de genomi umani antici din stepele eurasiatice Arhivat 21 februarie 2020 la Wayback Machine , 2018
  49. ↑ Numărul părinţilor fondatori ai asiaticilor moderni sa reînnoit . Preluat la 19 iunie 2022. Arhivat din original la 14 mai 2021.
  50. ↑ Elena Kleshchenko Istoria lumii în patru litere // „Chimie și viață” Nr. 4, 2015 . Consultat la 17 septembrie 2016. Arhivat din original la 17 septembrie 2016.
  51. ↑ Relaționând clanurile Ao și Aisin Gioro din nord-estul Chinei prin secvențierea întregului cromozom Y. Preluat la 11 decembrie 2020. Arhivat din original la 16 aprilie 2021.
  52. ↑ Solomin A.V. Principii Gantimurovs.- M., 2016.- Ed. a II-a- Pg. 12

Link -uri