Zimelidină | |
---|---|
Component chimic | |
IUPAC | ( Z )-3-(4-bromfenil) -N,N -dimetil-3-(piradin-3-il)prop-2-en-1-amină |
Formula brută | C16H17BrN2 _ _ _ _ _ |
Masă molară | 317.224 |
CAS | 56775-88-3 |
PubChem | 5365247 |
banca de droguri | 04832 |
Compus | |
Clasificare | |
Pharmacol. grup | Antidepresive |
ATX | N06AB02 |
Metode de administrare | |
oral | |
Alte nume | |
Zimeldin, Normud, Zelmid | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Zimelidina este un antidepresiv , un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei . Momentan scos din producție.
Zimelidina a fost dezvoltată la sfârșitul anilor 1970 și începutul anilor 1980 de către Arvid Carlsson , care la acea vreme lucra pentru compania farmaceutică suedeză AstraZeneca .
Antidepresivul a fost descoperit în urma unei căutări de medicamente cu o structură asemănătoare bromfeniraminei , un antihistaminic din familia propilaminelor (alchilaminelor). Zimelidina a fost introdusă pentru prima dată pe piață în 1982 .
Zimelidina a fost interzisă în întreaga lume din cauza cazurilor grave, uneori fatale , de neuropatie centrală și/sau periferică cunoscută sub numele de sindrom Guillain-Barré , precum și din cauza unei reacții de hipersensibilitate deosebite care implică multe organe, inclusiv erupții cutanate patologice: exantem , simptome asemănătoare gripei . , artralgie , uneori eozinofilie . În plus, zimelidina a fost asociată cu o creștere a gândurilor și/sau încercărilor de suicid la pacienții cu depresie. După interdicție, acest medicament a fost înlocuit cu fluvoxamină , fluoxetină și alte ISRS .
Mecanismul de acțiune al zimelidinei este o inhibare puternică a recaptării serotoninei din fanta sinaptică .
Zimelidina a fost, de asemenea, utilizată eficient în tratamentul cataplexiei în 1986, au raportat Monplaisir și Godbou . [1] Zimelidina a reușit să îmbunătățească cataplexia fără a provoca somnolență în timpul zilei. [unu]
Reacții adverse posibile:
Atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori MAO , poate apărea sindromul serotoninergic , care poate duce la moarte.
Anterior, 200-400 mg pe zi erau utilizate pentru pacienții ambulatori și 600 mg pentru pacienții internați.
Antidepresive ( N06A ) | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Datele despre medicamente sunt date în conformitate cu registrul medicamentelor înregistrate și TKFS din 15.10.2008 (* - medicamentul este retras din circulație) Căutare în baza de date a medicamentelor . Instituția Federală de Stat NTs ESMP din Roszdravnadzor din Federația Rusă (28 octombrie 2008). Recuperat la 12 noiembrie 2008. |