Steroizi
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de
versiunea revizuită la 25 februarie 2022; verificarea necesită
1 editare .
Steroizii sunt substanțe de origine animală sau, mai rar, vegetală , cu activitate biologică ridicată. Steroizii se formează în natură din precursori izoprenoizi . O caracteristică a structurii steroizilor este prezența unui sistem tetraciclic condensat de gonan (fostul nume este steran). Miezul gonanului din steroizi poate fi saturat sau parțial nesaturat, conține alchil și unele grupe funcționale - hidroxil , carbonil sau carboxil [1] .
Hormonii steroizi sunt implicați în reglarea metabolismului și în unele funcții fiziologice ale organismului . O serie de hormoni sintetici, de exemplu, prednisolonul , sunt superiori analogilor naturali în efectul lor asupra organismului. Grupul de steroizi include colesterolul alcoolic steroizi conținut în corpul uman , precum și acizii biliari - compuși care au o grupă carboxil în lanțul lateral, de exemplu, acidul colic .
Steroizii includ, de asemenea, glicozide cardiace - substanțe de origine vegetală (din foxglove , strophanthus , lacramioare ) care reglează activitatea cardiacă. În glicozide , fragmentul de steroid este legat printr-o legătură glicozidică de oligozaharidă [2] .
Steroidogeneza
Steroidogeneza este procesul biologic prin care steroizii sunt formați din colesterol și transformați în alți steroizi. Căile steroidogenezei diferă între specii; calea steroidogenezei umane este prezentată în figură.
Produsele steroidogenezei includ:
Efecte asupra creierului
Oamenii de știință de la Universitatea din Leden, studiind scanările creierului persoanelor care iau în mod regulat steroizi pentru o lungă perioadă de timp și comparându-le cu scanări similare ale persoanelor care nu iau steroizi, au ajuns la concluzia că, în primul grup, substanța albă este mai mult deteriorat, care asigură comunicarea între diferite părți ale creierului. [3]
Note
- ↑ Chimie organică: Manual / Ed. N. A. Tyukavkina. - M .: Medicină, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentyeva. Chimie farmaceutică. Ed. al 2-lea, revizuit. si suplimentare T. II. - M .: Medicină, 1976. - S. 722-733
- ↑ Steroizii sunt nocivi pentru creier . www.kommersant.ru (6 septembrie 2022). Preluat: 6 septembrie 2022. (Rusă)
Literatură
- Heftman E. M. Biochimia steroizilor / Per. din engleza. cand. chimic. Științe L. V. Kozlova; Ed. si cu prefata. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 p.
- M. Kh . _ _ _ - Sankt Petersburg. : Lan , 2010. - 288 p. - 1000 de exemplare. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Hormoni steroizi (endogeni) |
---|
hepatosteroizi ( ficat ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zimosterol → 7-Dehidrodesmosterol → Desmosterol → Colesterol
|
---|
Acizi biliari (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroizi ( gonade ) | |
---|
Adrenosteroizi ( suprarenale ) | Glumerosteroizi (C-21: Pregnanes ) |
Mineralocorticoizi
11-Deoxicorticosteron → Corticosteron → 5α-Dihidrocorticosteron → 3α,5α-Tetrahidrocorticosteron
Aldosteron → 5α-Dihidroaldosteron → 3α ,5α-Tetrahidroaldosteron
5α-Dihidrodeoxicorticosteron → 3α ,5α-Tetrahidrodeoxicorticosteron
Glucocorticoizi
11-Deoxicortizol → Cortizol → 5α-Dihidrocortizol → 3α,5α-Tetrahidrocortizol
Cortizon → 5α-Dihidrocortizon → 3α,5α-Tetrahidrocortizon
5α-Dihidrodeoxicortizol → 3α ,5α-Tetrahidrodeoxicortizol
|
---|
Fascilosteroizi (C-19: Androstani ) |
11a-hidroxi
17α-OH: 11α-Hidroxiepiandrostanediol → 11α-Hidroxiepiandrostanediol → 5α-dihidro-11α-hidroxiepistosteron → 11α-hidroxiepiandrostanediol
17-O: 11α-hidroxidehidroepiandrosteron → 11α-hidroxiandrostendionă → 11α-hidroxiandrostendionă → 11α-hidroxiandrosteron
17β-OH: 11α-hidroxiandrostendiol → 11α-hidroxitestosteron → 5α-dihidro-11α-hidroxitestosteron → 11α-hidroxiandrostendiol
11-keto
17α-OH: 11-cetoepiandrostanediol → 11-cetoepistosteron → 5α-dihidro-11-cetoepitestosteron → 11-cetoepiandrostanediol
17-O: 11-cetodehidroepiandrosteron → 11-cetoandrostendionă → 11-cetoandrostendionă → 11-cetoandrosteron
17β-OH: 11-cetoandrostendiol → 11- cetotestosteron → 5α-dihidro-11- cetotestosteron → 11-cetoandrostendiol
11p-hidroxi
17α-OH: 11β-hidroxiepiandrostandiol → 11β-hidroxiepitaestosteron → 5α-dihidro-11β-hidroxiepitaestosteron → 11β-hidroxiepiandrostanediol
17-O: 11β-hidroxidehidroepiandrosteron → 11β-hidroxiandrostendionă → 11β-hidroxiandrostendionă → 11β-hidroxiandrosteron
17β-OH: 11β-hidroxiandrostendiol → 11β-hidroxitestosteron → 5α-dihidro-11β-hidroxitestosteron → 11β-hidroxiandrostendiol
|
---|
Reticulosteroizi (C-18: Estrani ) |
Catecol-estrogeni
17α-OH: 2-hidroxiepiestradiol și 4-hidroxiepiestradiol
17-O: 2-hidroxiestronă și 4-hidroxiestronă
17β-OH: 2-hidroxiestradiol și 4-hidroxiestradiol
Quinon-estrogeni
17α-OH: 2,3-chinonepiestradiol și 4,3-chinonepiestradiol
17-O: 2,3-Quinonestronă și 4,3-Quinonestronă
17β-OH: 2,3-Quinonestradiol și 4,3-Quinonestradiol
|
---|
Medulosteroizi |
2,3-OH
DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina
3-OH
Triptofan → 5-hidroxitriptofan → Serotonină → N-acetil-5-hidroxitriptamina → Melatonină
3,4-OH
DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina
|
---|
|
---|